أعلنت شركة PRF Technologies عن نتائج دراسة ما قبل السريرية أجريت على الخنازير المنزلية، والتي تقارن بشكل مباشر بين منتجها الرائد المرشح، PRF-110، وZYNRELEF.
باين ريفورم PRFX | 0.00 |
PRF-110 عبارة عن تركيبة خاصة، زيتية، لزجة، شفافة، ممتدة المفعول من روبيفاكايين، مصممة ليتم وضعها مباشرة في موضع الجرح الجراحي قبل إغلاقه. يجري تطوير هذا المنتج لتوفير تسكين موضعي طويل الأمد بعد الجراحة من خلال جرعة واحدة في موضع الجراحة. يهدف هذا المنتج إلى تقليل استخدام المواد الأفيونية لتسكين الألم بعد الجراحة.
في الدراسة ما قبل السريرية المقارنة المباشرة، أظهر PRF-110 فعالية مسكنة للألم مستدامة مماثلة لـ ZYNRELEF خلال فترة التقييم التي استمرت 72 ساعة بعد الجراحة. والجدير بالذكر أن PRF-110 حقق هذه الفعالية بتركيبة خالية من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية تحتوي على روبيفاكايين فقط. يُعد الروبيفاكايين مخدرًا موضعيًا طويل المفعول معروفًا جيدًا، وقد أظهرت الدراسات الدوائية غير السريرية سمية قلبية أقل من البوبيفاكايين.
قال الدكتور إيهود جيلر، الرئيس التنفيذي لشركة PRF Technologies: "بالنسبة للأطباء، يكمن السؤال الأساسي في ما إذا كان العلاج الجديد غير الأفيوني قادرًا على توفير تسكين مستدام للألم مع تقديم خصائص سريرية متميزة. وقد أظهر PRF-110 فعالية مسكنة للألم مستدامة تضاهي المعيار المعتمد على مدار 72 ساعة في هذه الدراسة ما قبل السريرية المقارنة. والأهم من ذلك، أن PRF-110 حقق هذه الفعالية بتركيبة خالية من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية تحتوي على روبيفاكايين فقط. ونظرًا لانخفاض سمية روبيفاكايين على القلب مقارنةً ببوبيفاكايين في الدراسات الدوائية غير السريرية، نعتقد أن تركيبة PRF-110 قد تمثل ميزة محتملة هامة أثناء تقييمنا للخطوات التالية في عملية التطوير."
وتابع الدكتور جيلر قائلاً: "لا يزال الألم بعد العمليات الجراحية يمثل تحدياً كبيراً على الصعيدين السريري والصحي العام، لا سيما مع استمرار الأطباء وأنظمة الرعاية الصحية في البحث عن طرق فعالة للحد من الاعتماد على المواد الأفيونية. وبمجرد تطوير PRF-110 واعتماده بنجاح، فإنه سيوفر للأطباء خياراً إضافياً غير أفيوني يجمع بين تسكين موضعي مستدام، وإعطاء مباشر في موضع الجرح، وتركيبة دوائية مميزة."
