استعرضت شركة برايم ميديسين (Prime Medicine Inc.) آخر التحديثات على منصتها لتحرير الجينات، مُسلطةً الضوء على نهجها في إجراء تعديلات جينية دائمة دون حدوث كسور في سلسلتي الحمض النووي أو تعديلات جانبية. وأوضحت الشركة أنها تُعطي الأولوية لبرامج علاج أمراض الكبد، وتحديدًا مرض ويلسون (PM577) ونقص ألفا-1 أنتيتريبسين (PM647)، مع خطط لتقديم طلبات الترخيص في عام 2026 وبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية، ونشر البيانات السريرية الأولية في عام 2027. كما استعرضت برايم ميديسين التقدم المُحرز في برنامجها خارج الجسم الحي لعلاج مرض الورم الحبيبي المزمن (PM359)، بما في ذلك خططها للتقدم بطلب ترخيص للمنتجات البيولوجية بعد الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة، وأشارت إلى العمل الجاري في مجال التليف الكيسي المدعوم باتفاقيات مع مؤسسة التليف الكيسي، بالإضافة إلى تعاونها في مجال الخلايا التائية خارج الجسم الحي مع شركة بريستول مايرز سكويب. يُمكنكم الاطلاع على العرض التقديمي الكامل عبر الرابط أدناه.

تنويه: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Prime Medicine Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 3 مارس 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.