أعلنت شركة برايم ميديسين (ناسداك: PRME ) أنها حصلت على حكم تحكيم ملزم ومواتٍ في نزاعها مع شركة بيم ثيرابيوتكس (ناسداك: BEAM ).

قررت المحكمة يوم الأربعاء أن العلاج التجريبي لتحرير الجينات PM647 التابع لشركة Prime Medicine يندرج ضمن نطاق اتفاقية التعاون والترخيص لعام 2019 بين الشركتين.

يبرئ هذا القرار الشركة من أي دعاوى تتعلق بخرق العقد، ويزيل أي مسؤولية مالية مرتبطة بالقضية .

تنص قواعد المحكمة على أن PM647 يندرج ضمن مجال ترخيص شركة برايم ميديسين

ووفقًا لشركة برايم ميديسين، خلصت هيئة التحكيم إلى أن PM647 مشمول ضمن "المجال" المحدد للشركة في اتفاقية 2019 مع شركة بيم ثيرابيوتكس.

ونتيجة لذلك، خلصت المحكمة إلى أن شركة برايم ميديسين لم تنتهك شروط الاتفاقية.

وأضافت الشركة أن الحكم قرر أيضاً أنها لا تدين بأي تعويضات مالية لشركة Beam Therapeutics، مما ينهي عملية التحكيم التي تم الكشف عنها سابقاً.

يستهدف PM647 السبب الأكثر شيوعًا لنقص ألفا-1 أنتيتريبسين

PM647 هو علاج تجريبي من شركة Prime Medicine لعلاج نقص ألفا-1 أنتيتريبسين (AATD).

يستخدم العلاج منصة توصيل الجسيمات النانوية الدهنية الكبدية العالمية للشركة لتصحيح طفرة E342K (Pi*Z) في جين SERPINA1، والتي قالت الشركة إنها الطفرة المسببة للمرض الأكثر شيوعًا المرتبطة بنقص ألفا-1 أنتيتريبسين.

وقالت شركة Prime Medicine إنه في نماذج الفئران البشرية بالكامل، حقق PM647 كفاءة تحرير عالية مع استعادة نظير بروتين M-AAT المصحح إلى مستويات الإنسان السليم بجرعات ذات صلة سريرية.

الجدول الزمني للتطوير السريري لا يزال يسير وفق الخطة

بعد صدور قرار التحكيم، قالت شركة برايم ميديسين إنها لا تزال ملتزمة بالجدول الزمني المحدد لتقديم PM647 إلى العيادة.

تخطط الشركة لتقديم طلب دواء تجريبي جديد و/أو طلب تجربة سريرية لـ PM647 خلال الربع الثالث من عام 2026.

إذا سارت تلك الإجراءات كما هو مخطط لها، تتوقع شركة برايم ميديسين الإبلاغ عن البيانات السريرية الأولية من البرنامج في عام 2027.

حركة سعر سهم PRME: ارتفعت أسهم شركة Prime Medicine بنسبة 13.16% لتصل إلى 4.51 دولارًا وقت النشر يوم الأربعاء، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

تصوير جورودينكوف عبر Shutterstock