أعلنت شركة بروسيسا للأدوية عن استحواذها على شركة فيديا ثيرابيوتكس، بالإضافة إلى طرح خاص متزامن بقيمة 200 مليون دولار تقريبًا لتطوير مثبط BTK، VT-7208، في مجالات مرضية متعددة.

Processa Pharmaceuticals, Inc.

Processa Pharmaceuticals, Inc.

PCSA

0.00

  • تُضيف عملية الاستحواذ إلى مجموعة منتجات Processa المنتج الرئيسي لشركة Vidya، وهو VT-7208، وهو مثبط بروتون تيروزين كيناز (BTKi) من الجيل التالي، يخترق الجهاز العصبي المركزي، ويؤخذ مرة واحدة يوميًا عن طريق الفم، ويُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، وهو مصمم للتغلب على قيود الفعالية والسلامة لبرامج BTKi من الجيل السابق.
  • تمويل اكتتاب خاص متزامن بقيمة تقارب 200 مليون دولار أمريكي، تم التعهد به من قبل مجموعة من كبار المستثمرين المؤسسيين في مجال الرعاية الصحية وصناديق الاستثمار المشتركة.
  • من المتوقع أن تمول عائدات الاكتتاب الخاص العمليات حتى النصف الثاني من عام 2029 وحتى الوصول إلى المعالم السريرية الرئيسية، بما في ذلك البيانات الأولية من دراسات إثبات المفهوم للمرحلة الثانية لحساسية الطعام، والشرى التلقائي المزمن، والتصلب المتعدد الانتكاسي.
  • ستستضيف شركة بروسيسا بثًا مباشرًا للمستثمرين في 29 يوليو 2026، الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.


فيرو بيتش، فلوريدا، 29 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بروسيسا للأدوية (بروسيسا) (ناسداك: PCSA) اليوم أنها استحوذت على شركة فيديا ثيرابيوتكس (فيديا)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير VT-7208، وهو علاج مثبط لكيناز بروتون التيروزيني (BTK) للأمراض المناعية مع التركيز الأولي على تثبيط BTK الذي يحتمل أن يكون الأفضل في فئته في حساسية الطعام والشرى التلقائي المزمن والتصلب المتعدد الانتكاسي.

بالتزامن مع عملية الاستحواذ، أبرمت شركة Processa اتفاقية نهائية لتمويل طرح خاص من المتوقع أن ينتج عنه عائدات إجمالية تبلغ حوالي 200 مليون دولار، قبل خصم عمولة وكيل الطرح ونفقات العرض الأخرى، من مجموعة من المستثمرين الجدد والحاليين، بما في ذلك Bain Capital Life Sciences و Janus Henderson Investors و RA Capital Management و SilverArc Capital و ADAR1 Capital Management و Cormorant Asset Management و Integral Health Asset Management و Marshall Wace و Octagon Capital و Soleus Capital وصندوق استثمار مشترك كبير ومستثمرين مؤسسيين آخرين.

تتوقع شركة بروسيسا استخدام العائدات لدعم تطوير عقار VT-7208 من خلال مراحل سريرية متعددة، بما في ذلك بيانات من دراسة إثبات المفهوم للمرحلة الثانية في مجال حساسية الطعام والمتوقعة في النصف الثاني من عام 2027، وبيانات من دراسة إثبات المفهوم للمرحلة الثانية في مجال متلازمة كوليسترول الدموي المزمن والمتوقعة في النصف الأول من عام 2028، وبيانات من دراسة إثبات المفهوم للمرحلة الثانية في مجال التصلب المتعدد المتوقع في النصف الثاني من عام 2028. ومن المتوقع أن تمول السيولة النقدية وما يعادلها لدى الشركة عند إتمام الصفقة، بما في ذلك إجمالي العائدات المتوقعة من التمويل الخاص المتزامن، عملياتها حتى النصف الثاني من عام 2029.

"نحن سعداء للغاية بدعم مجموعة متميزة من مستثمري الرعاية الصحية الذين يرون قيمة دواء VT-7208 من شركة فيديا ويشاركوننا رؤيتنا لمستقبله. تمنحنا هذه الصفقة رأس المال اللازم لتقييم إمكانات VT-7208، وتشغيل برامجنا الخاصة بحساسية الطعام، ووحدة العناية المركزة، وجهاز تنظيم ضربات القلب بالتوازي بدلاً من التتابع"، هذا ما قالته الدكتورة شيلا جوجراثي، المؤسسة والرئيسة التنفيذية لشركة فيديا والعضو المعينة حديثاً في مجلس إدارة شركة بروسيسا.

"تمثل هذه الصفقة مع شركة فيديا فرصة مقنعة لخلق قيمة حقيقية لمساهمينا من خلال الاستحواذ على برنامج مثبط BTK متميز في المرحلة السريرية ولديه القدرة على تلبية الاحتياجات غير الملباة بشكل كبير في مجالات أمراض متعددة"، قال جورج نج، الرئيس التنفيذي لشركة بروسيسا.

حول VT-7208

VT-7208 هو جيل جديد من مثبطات BTK التساهمية، قادر على اختراق الجهاز العصبي المركزي، مصمم لتحقيق تثبيط قوي وانتقائي ومستدام لـ BTK، مدعومًا ببيانات ما قبل السريرية والمرحلة الأولى التي تدعم استخدام جرعات أقل من مثبطات BTK السابقة. كما صُمم ملف انتقائية VT-7208 لتقليل نشاط الكينازات غير المستهدفة، وهو ما تعتقد شركة فيديا أنه قد يقلل من خطر سمية الكبد مقارنةً بمثبطات BTK السابقة.

يُعدّ بروتين BTK عقدةً مُثبتة في تنشيط الخلايا البائية، وإشارات الخلايا البدينة، ووظيفة المناعة الفطرية، مما يُشير إلى دوره في أمراض المناعة الذاتية، والحساسية، والالتهابات العصبية. وتعتقد شركة فيديا أن فعالية VT-7208 المزدوجة في الجهاز العصبي المحيطي والمركزي تُؤهله لتعديل طيف واسع من الأمراض. وتتوقع شركة بروسيسا بدء دراسات المرحلة الثانية في حساسية الطعام والشرى المزمن التلقائي في النصف الثاني من عام 2026، وفي التصلب المتعدد الانتكاسي الهاجع في النصف الأول من عام 2027، مع توقع تحقيق العديد من الإنجازات السريرية الهامة في مختلف مراحل تطوير الدواء خلال الـ 12-24 شهرًا القادمة.

في تجربة سريرية من المرحلة الأولى، وبجرعات منخفضة بالمليغرام تُعطى مرة واحدة يوميًا، أظهر المركب VT-7208 فعالية قوية ومستدامة في استهداف الخلايا المستهدفة، مما يؤكد تعديل مسار الإشارات الخلوية، وإمكانية تحقيق فعالية دوائية طويلة الأمد، وحركية دوائية متوقعة تعتمد على الجرعة في كل من السائل النخاعي والأنسجة المحيطية. وفي الدراسة نفسها، لم تُسجّل أي آثار جانبية خطيرة، وكان المركب VT-7208 جيد التحمل بشكل عام.

حول الصفقة

تم تنظيم عملية الاستحواذ كمعاملة أسهم مقابل أسهم، وبموجبها سيتم تبادل جميع حصص الملكية القائمة لشركة فيديا بناءً على نسبة تبادل ثابتة مقابل مزيج من 558,398 سهمًا من أسهم بروسيسا العادية، و142,744,100 سهمًا من الأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة أ (والتي تمثل 142,744,100 سهمًا من أسهم بروسيسا العادية على أساس التحويل ودون مراعاة أي قيود على الملكية المستفيدة).

بالتزامن مع عملية الاستحواذ، أبرمت شركة بروسيسا اتفاقية نهائية لتمويل خاص لجمع ما يقارب 200 مليون دولار أمريكي كعائدات إجمالية، حيث سيحصل المستثمرون بموجبها على 163,774,679 سهمًا من الأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة (أ) غير المصوّتة (أو 163,774,679.00 سهمًا من أسهم بروسيسا العادية على أساس التحويل ودون مراعاة أي قيود على الملكية المستفيدة) بسعر 1,221.19 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد (أو 1.22119 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد على أساس التحويل). ومن المتوقع إتمام عملية التمويل الخاص في 30 يوليو 2026.

رهناً بموافقة مساهمي شركة Processa وفقاً لقواعد الإدراج في بورصة ناسداك، سيتم تحويل كل سهم من أسهم الفئة A الممتازة القابلة للتحويل غير المصوّتة تلقائياً إلى 1000 سهم من أسهم Processa العادية، وذلك رهناً ببعض القيود على الملكية المستفيدة التي يحددها كل حامل.

تمت الموافقة على عملية الاستحواذ من قبل مجلس إدارة شركة بروسيسا ومجلس إدارة شركة فيديا ومساهميها. ولا يخضع إتمام عملية الاستحواذ والاكتتاب الخاص لموافقة مساهمي بروسيسا. وتشترط شروط الأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة (أ) غير المصوّتة، من بين أمور أخرى، موافقة مساهمي بروسيسا لتحويل هذه الأسهم إلى أسهم عادية في بروسيسا، كما يُشترط على بروسيسا عقد اجتماع للمساهمين لإجراء هذا التصويت. نتيجةً لهذه الصفقات، سيملك مساهمو شركة بروسيسا قبل الاستحواذ مباشرةً ما يقارب 0.9% من أسهم بروسيسا العادية، وسيملك مساهمو شركة فيديا قبل الاستحواذ مباشرةً ما يقارب 46.0% من أسهم بروسيسا العادية، بينما سيملك المستثمرون في التمويل الخاص ما يقارب 52.6% من أسهم بروسيسا العادية. وقد حُسبت هذه النسب على أساس التخفيف الكامل (دون الأخذ في الاعتبار أي قيود على الملكية المستفيدة، وبافتراض التحويل الكامل للأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة (أ) غير المصوّتة)، وذلك بناءً على القيم الضمنية لحقوق الملكية في كلٍ من بروسيسا وفيديا. وبعد إتمام عملية التمويل الخاص، من المتوقع أن تمتلك بروسيسا سيولة نقدية كافية حتى النصف الثاني من عام 2029.

تتولى شركة ليرينك بارتنرز دور المستشار المالي الحصري لشركة فيديا، ودور وكيل التوزيع الرئيسي لتمويل الاكتتاب الخاص المتزامن. وتعمل كل من إيفركور آي إس آي، وبنك يو بي إس للاستثمار، وويلز فارجو للأوراق المالية كوكلاء توزيع مشاركين في تمويل الاكتتاب الخاص المتزامن. أما شركة تانغستن أدفايزرز، فتتولى دور المستشار المالي لشركة بروسيسا، وقدمت رأيًا حول عدالة الصفقة لمجلس إدارة بروسيسا. وتتولى شركة كولي للمحاماة تقديم الاستشارات القانونية لشركة فيديا، بينما تتولى شركة كاتن موشين روزنمان للمحاماة تقديم الاستشارات القانونية لشركة بروسيسا. أما شركة مينتز، ليفين، كوهن، فيريس، غلوفسكي وبوبيو للمحاماة، فتتولى تقديم الاستشارات القانونية لوكلاء التوزيع.

معلومات البث المباشر وعرض الشركة

الأربعاء، 29 يوليو 2026، الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة

البث المباشر: انقر هنا

سيتم أرشفة تسجيل عرض البث المباشر مؤقتًا في قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني بعد انتهاء العرض.

حول فيديا

شركة فيديا هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاج مثبط لكيناز بروتون التيروزيني (BTK) للأمراض المناعية. وتسعى الشركة إلى تطوير مثبط BTK (BTKi) يُحتمل أن يكون الأفضل في فئته، مصمم لتحسين فعالية وسلامة برامج الجيل السابق. لدى فيديا ثلاثة برامج تطوير متوازية: حساسية الطعام والشرى المزمن التلقائي (CSU) في علم المناعة، والتصلب المتعدد الانتكاسي (RMS) في علم الأعصاب، حيث يُلبي تأثيره المخترق للجهاز العصبي المركزي حاجة ملحة. وبعد إتمام المرحلة الأولى، تعتزم الشركة المضي قدمًا بالبرامج الثلاثة نحو دراسات المرحلة الثانية لإثبات المفهوم، مع توقع الحصول على البيانات الأولية في عامي 2027 و2028.

حول العملية

بروسيسا هي شركة أدوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير أدوية مبتكرة من خلال استراتيجية تطوير علمية منضبطة. وبفضل خبرتها التي تزيد عن 30 عامًا في مجال تطوير الأدوية، إلى جانب منهجها الخاص في العلوم التنظيمية، تصمم بروسيسا برامج سريرية فعّالة تركز على تحديد الجرعات المثلى، وتعزيز نسبة الفائدة إلى المخاطر، وتحسين فرص النجاح في الحصول على الموافقات التنظيمية.

ساهم فريق بروسيسا في الحصول على أكثر من 30 موافقة تنظيمية من مختلف أقسام إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يدمج نهج التطوير الذي يتبعه بيانات الحركية الدوائية، والتمثيل الغذائي، والسلامة، والفعالية، والاستجابة للجرعة لتحديد نظام الجرعات الأمثل لكل دواء مرشح، بهدف توفير خيارات علاجية فعّالة للمرضى من خلال مسارات تنظيمية فعّالة ومدعومة علميًا.

بالإضافة إلى تطوير برنامج مثبط BTK في المرحلة السريرية، تعتزم شركة Processa مواصلة تطوير أصولها الصيدلانية القديمة، بما في ذلك PCS499 وPCS12852، مع تقييم الفرص الاستراتيجية المصممة لزيادة قيمتها السريرية وقيمتها على المدى الطويل.

بيانات استشرافية

قد تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، بخلاف المعلومات التاريخية البحتة، "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك لأغراض أحكام الملاذ الآمن بموجب قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة بالولايات المتحدة لعام 1995، فيما يتعلق بشركة بروسيسا، وشركة فيديا، والتمويل الخاص المتزامن، واستحواذ بروسيسا على فيديا ("الصفقات")، وغيرها من الأمور. تشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بتوقعات الشركة وآمالها ومعتقداتها ونواياها واستراتيجياتها بشأن المستقبل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: الصفقات، بما في ذلك إتمام التمويل الخاص المتزامن، إن وجد، والآثار المتوقعة والفوائد أو الفرص المتصورة والتوقيت ذي الصلة بها؛ التوقعات أو الخطط المتعلقة بخط إنتاج بروسيسا، بما في ذلك تجاربها السريرية الجارية وبرامج البحث والتطوير والتوقيت المتوقع للمعالم الرئيسية، بما في ذلك إصدار البيانات السريرية؛ الفوائد المحتملة لـ VT-7208؛ وتشمل التوقعات استخدام عائدات التمويل الخاص المتزامن وتوقعات السيولة النقدية المتبقية منه، بما في ذلك تمويل الشركة خلال مراحل التجارب السريرية الرئيسية. إضافةً إلى ذلك، تُعدّ أي بيانات تشير إلى توقعات أو تنبؤات أو أوصاف أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات استشرافية. قد تُشير كلمات مثل "فرصة" و"إمكانية" و"مراحل" و"خط إنتاج" و"يمكن" و"هدف" و"غاية" و"استراتيجية" و"مستهدف" و"يسعى" و"يتوقع" و"يحقق" و"يعتقد" و"يتأمل" و"يستمر" و"يمكن" و"يُقدّر" و"يتوقع" و"ينوي" و"قد" و"ربما" و"يخطط" و"ممكن" و"يتنبأ" و"يتوقع" و"ينبغي" و"سوف" و"من شأنه" وتعبيرات مماثلة (بما في ذلك نفي هذه المصطلحات أو صيغها المختلفة) إلى بيانات استشرافية، ولكن عدم وجود هذه الكلمات لا يعني بالضرورة أن البيان ليس استشرافيًا. تستند هذه البيانات التطلعية إلى التوقعات والمعتقدات الحالية بشأن التطورات المستقبلية وآثارها المحتملة. ولا يوجد ما يضمن أن التطورات المستقبلية التي تؤثر على الشركة أو المعاملات ستكون كما هو متوقع. تنطوي هذه البيانات التطلعية على عدد من المخاطر والشكوك (بعضها خارج عن سيطرة الشركة) أو افتراضات أخرى قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء الفعلي اختلافًا جوهريًا عما هو معبر عنه أو ضمنيًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، تلك الشكوك والعوامل الموضحة تحت عنوان "عوامل الخطر" وفي أحدث تقرير سنوي للشركة على النموذج 10-K، المقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") بتاريخ 18 مارس 2026، بالإضافة إلى مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى الواردة في ملفات أخرى تقدمها الشركة من حين لآخر، فضلاً عن عوامل الخطر المرتبطة بشركات مثل "فيديا" العاملة في قطاع التكنولوجيا الحيوية. في حال تحقق أي من هذه المخاطر أو الشكوك، أو ثبوت عدم صحة أي من افتراضات الشركة، فقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية. لا يُفسر أي شيء في هذا البيان الصحفي على أنه إقرار من أي شخص بتحقيق البيانات التطلعية الواردة فيه، أو بتحقيق أي من النتائج المتوقعة منها. لذا، يُرجى عدم الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، فهي صحيحة فقط في تاريخ إصدارها، وتخضع بالكامل للتحذيرات الواردة فيه. لا تلتزم الشركة بنشر أي تحديثات أو مراجعات لأي بيانات تطلعية. ولا يهدف هذا البيان الصحفي إلى تلخيص جميع الشروط والمخاطر والخصائص الأخرى للاستثمار في الشركة.

جهات الاتصال

فيديا ثيرابيوتكس
وسائط
ريان فلين
مجموعة جريس
ryan@gracegroup.us

استفسارات عامة
info@vidyatx.com