أعلنت شركة Profluent، وهي شركة رائدة في مجال الذكاء الاصطناعي تعمل على تطوير نماذج أساسية واسعة النطاق لتصميم البروتينات، اليوم عن تعاون بحثي استراتيجي متعدد البرامج مع شركة Eli Lilly and Company ("Lilly") لتطوير وتسويق إنزيمات إعادة التركيب المخصصة لمواقع محددة لمعالجة الأمراض التي تعاني من احتياجات غير ملباة بشكل كبير.

يركز هذا التعاون على تمكين إمكانيات تحرير الحمض النووي على نطاق واسع وبدقة عالية، وهي إمكانيات لا تزال بعيدة المنال باستخدام أنظمة تحرير الجينات التقليدية. ومن خلال الجمع بين نماذج الذكاء الاصطناعي المتطورة لشركة Profluent وقدرات شركة Lilly السريرية والتطويرية في مجال الأدوية الجينية، تهدف الشركتان إلى توسيع نطاق وقابلية تطوير علاجات تحرير الجينات القابلة للبرمجة.

تنتج العديد من الأمراض الوراثية عن طفرات متعددة ومختلفة بين مجموعات المرضى، وليس عن طفرة واحدة. هذا التباين يجعل من الصعب تطوير علاجات موجهة فعالة لجميع المرضى. قد يساهم تعديل الحمض النووي على نطاق واسع (أي القدرة على إدخال أجزاء طويلة من الحمض النووي، وأحيانًا جينات كاملة، في مواقع دقيقة في الجينوم) في معالجة هذا التحدي، ولكنه لا يزال أحد أهم المشكلات التي لم تُحل بعد في الطب الوراثي.

تعتمد الأساليب التقليدية على إيجاد إنزيمات طبيعية تعمل في مواقع مستهدفة. أما شركة Profluent فتتبنى نهجاً مختلفاً: استخدام الذكاء الاصطناعي لإنشاء إنزيمات إعادة تركيب مصممة خصيصاً - إنزيمات مخصصة مبرمجة لاستهداف مواقع محددة في الجينوم.

بموجب الاتفاقية، ستستخدم شركة بروفلوينت نماذج الذكاء الاصطناعي الخاصة بها لتصميم وتحسين إنزيمات إعادة التركيب الموجهة لمواقع محددة لأهداف جينومية متعددة. وستحصل شركة ليلي على ترخيص حصري لتطوير إنزيمات إعادة التركيب المختارة من خلال الأبحاث الحيوية ، والتطوير ما قبل السريري، والدراسات السريرية، والتسويق.

قال علي مدني، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة بروفلوينت: "لا يزال تعديل الحمض النووي على نطاق الكيلوبايت هدفًا ساميًا في الطب الجيني. ويهدف تعاوننا مع شركة ليلي إلى إتاحة هذه العلاجات التي كانت تُعتبر مستحيلة في السابق. ونعتقد أن الذكاء الاصطناعي وحده قادر على ابتكار إنزيمات إعادة التركيب المصممة خصيصًا لاستهداف أي موقع في الجينوم بدقة متناهية. ويُبرهن هذا التعاون مع ليلي على جاهزية منصتنا لبناء الأدوات اللازمة لتوسيع نطاق العلاجات الجينية. ونشهد طلبًا قويًا من قطاع صناعة الأدوية، وتؤكد هذه الشراكة صحة نهجنا في حل المشكلات التي كانت مستعصية في السابق."

وأضافت هيلاري إيتون، الرئيسة التنفيذية للأعمال في شركة بروفلوينت: "إن أساليب تعطيل الجينات التقليدية وتعديل القواعد الجينية تستبعد فئات كاملة من الأمراض. يكمن الحل في تعديل الحمض النووي على نطاق واسع (كيلوبايت) للوصول إلى هذه الأمراض، وقد صُممت نماذج بروفلوينت التوليدية، المدربة على أكبر مجموعة بيانات بروتينية في العالم، والتي تتضمن قاعدة البيانات الأكثر شمولاً للإنزيمات المؤتلفة الطبيعية، خصيصاً لهذه المشكلة. هدفنا هو إنشاء منصة قابلة للبرمجة بالكامل، قابلة للتطبيق على الأمراض النادرة والشائعة على حد سواء، ونعتقد أن شركة ليلي هي الشريك الأمثل لتوفير هذه الأدوات للمرضى الذين هم في أمس الحاجة إليها."

ستحصل شركة بروفلوينت على دفعة مقدمة بالإضافة إلى تمويل مخصص للبحث والتطوير. وبذلك، يحق للشركة الحصول على ما يصل إلى 2.25 مليار دولار أمريكي كمدفوعات مرحلية للتطوير والتسويق، بالإضافة إلى عوائد متدرجة على صافي المبيعات. ولم يتم الكشف عن تفاصيل أخرى للاتفاقية.