الدخول في مرحلة تحولية من خلال تطوير علاج البلازما الغنية بالصفائح الدموية (PRP) إلى دراسة سريرية محورية من المرحلة 1ب، المرحلة الأولى على البشر، مع إجراء أبحاث إضافية حول الأمراض المزمنة المرتبطة بالتقدم في السن

ملبورن، أستراليا، 15 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بروبانك بيوفارما (ناسداك: PPCB) ("بروبانك" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير علاجات جديدة للأمراض المزمنة، بما في ذلك السرطان المتكرر والمنتشر، اليوم عن تحديث بشأن التقدم المحرز في الشركة وأبلغت عن نتائجها المالية للربع الثالث اعتبارًا من 31 مارس 2026 (نهاية السنة في 30 يونيو).

أبرز إنجازات الشركة والبحث والتطوير

تنفيذ اتفاقية خدمة مع شركة FyoniBio GmbH لإنشاء وتوثيق فحص حركية الدواء لدراسة المرحلة 1ب الأولى على البشر

أبرمت الإدارة اتفاقية خدمة مع شركة FyoniBio GmbH (المعروفة سابقًا باسم Glycotope، تأسست عام 2010)، وهي منظمة تطوير تعاقدية ألمانية مقرها برلين، لإنشاء وتوثيق فحص حركية دوائية (PK) قائم على تقنية كروماتوغرافيا السائل-مطياف الكتلة (LC-MS). يهدف هذا إلى تحديد كمية المنتج الرئيسي للشركة، PRP، الذي يتكون من إنزيمين أوليين هما التربسينوجين والكيموتريبسينوجين، بالإضافة إلى شكليهما الإنزيميين النشطين، التربسين والكيموتريبسين، في مصل الدم البشري خلال المرحلة 1ب من الدراسة السريرية الأولى على البشر (FIH) لمرضى السرطان المتقدم المصابين بأورام صلبة.

ينفذ تعاونًا بحثيًا متعدد السنوات في مجال مكافحة الشيخوخة والسرطان مع جامعتي خاين وغرناطة في إسبانيا

تم إبرام اتفاقية تعاون بحثي مشتركة متعددة السنوات مع جامعتي خاين (UJA) وغرناطة (UGR) في إسبانيا. يشمل هذا التعاون تقييم مركب مُعدِّل للشيخوخة (أي مضاد للشيخوخة) بهدف الحد من آثارها، واستكمال التجارب لدعم ادعاءات طلبات براءات الاختراع المُقدمة مؤخرًا والمتعلقة بالتليف والسرطان، والتي طلبتها شركة بروبانك بيوفارما من مجموعة الأبحاث "التقنيات البيولوجية بجامعة خاين" ومجموعة الأبحاث "العلاجات المتقدمة: التمايز، والتجديد، والسرطان" بجامعة غرناطة.

تحديثات الشركات والوضع المالي

أبرمت شركة بروبانك اتفاقية اكتتاب خاص بقيمة تصل إلى 100 مليون دولار لتسريع التطوير السريري. تلقت الشركة استثمارًا أوليًا بقيمة مليون دولار عند إصدار 100 سهم من الأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة "ج". وفي ³¹ مارس، تلقت الشركة استثمارًا إضافيًا بقيمة مليون دولار عند ممارسة حق شراء 100 سهم من الأسهم الممتازة القابلة للتحويل من الفئة "ج".

ملخص البيانات المالية للربع الثالث (الربع المنتهي في 31 مارس 2026)

• إجمالي الأصول: 14.33 مليون دولار
  
  
• انخفض إجمالي الالتزامات بمقدار 2.10 مليون دولار
  
  
• تم تخفيض قيمة السندات القابلة للتحويل إلى 55000 دولار (بدلاً من 538000 دولار).
  
  
• صافي التدفقات النقدية من أنشطة التمويل: 4.47 مليون دولار
  
  
• النقدية في نهاية الربع: 443,702 دولارًا
  
  
• تم استلام شريحة بقيمة 0.5 مليون دولار من تسهيلات التمويل من الفئة "ج" لاحقاً

تتوقع الشركة أن يدعم التمويل باستمرار أنشطة البحث والتطوير المخطط لها، بما في ذلك تطوير PRP و Rec-PRP.

تعليق إداري

"ندخل الآن مرحلة محورية في تطوير منتجنا الرئيسي، PRP، الذي يتقدم نحو دراسة سريرية هي الأولى من نوعها عالميًا، وهي المرحلة 1ب، وتُجرى على البشر لأول مرة، وتشمل 30 إلى 40 مريضًا يعانون من أورام صلبة متقدمة. وسيُسهّل إبرام اتفاقية مع شركة Fyoni Bio تطويرَ منهجيةٍ والتحققَ من صحة طريقة قياس الحرائك الدوائية استعدادًا للدراسة السريرية المحورية. إضافةً إلى ذلك، تتواصل الإدارة مع منظمات تطوير وتصنيع الأدوية التعاقدية (CDMOs) لتصنيع PRP وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لتوفير المنتج الدوائي النهائي، ومع منظمات البحوث السريرية (CROs) لمناقشة إدارة عمليات التجارب السريرية المستقبلية، فضلًا عن إعداد الوثائق التنظيمية لطلب إجراء التجارب السريرية، والذي من المقرر تقديمه في وقت لاحق من هذا العام"، صرّح بذلك السيد جيمس ناثانييلز، الرئيس التنفيذي لشركة Propanc. "بالإضافة إلى ذلك، ستواصل اتفاقية البحث متعددة السنوات التي أبرمناها مع جامعتي خاين وغرناطة دعم وتعزيز وتنمية حقوق الملكية الفكرية الخاصة بنا فيما يتعلق باستخدام البروإنزيمات، ليس فقط في علاج السرطان، بل أيضاً في تجديد الخلايا للتغلب على الأمراض المزمنة المرتبطة بالتقدم في السن، مثل التليف. وأنا على ثقة بأننا نسير على الطريق الصحيح لتحقيق تحول سريع لشركتنا إلى المرحلة السريرية لعلاج مجموعة من الأمراض المستعصية، مما قد يمنح المرضى أملاً جديداً."

نبذة عن شركة بروبانك بيوفارما

تُطوّر شركة بروبانك بيوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PPCB) نهجًا مبتكرًا للوقاية من عودة السرطان وانتشاره، وذلك من خلال استهداف الخلايا الجذعية السرطانية والقضاء عليها عبر تنشيط الإنزيمات الأولية. ويُصمّم منتج الشركة الرائد، PRP، لمعالجة الأسباب الجذرية لتكاثر السرطان وانتشاره.

للمزيد من المعلومات: www.propanc.com

البيانات التطلعية

جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات التاريخية، هي بيانات استشرافية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتوقعات الشركة بشأن موقعها في السوق وفرصها السوقية، وتوقعاتها وخططها المتعلقة بتطوير منتجاتها وتصنيعها ومبيعاتها، وعلاقاتها مع شركائها ومستثمريها، وذلك استنادًا إلى أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. لا تُعد هذه البيانات حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الشركة وتقديراتها وتنبؤاتها الحالية بشأن أعمالها وعملياتها وعوامل أخرى مماثلة أو ذات صلة. تُستخدم كلمات مثل "قد"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "محتمل"، "نستمر"، "نأمل"، "ننوي"، "نخطط"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نقدر"، وغيرها من التعبيرات المماثلة أو ذات الصلة، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تتضمن هذه الكلمات. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية، لأنها تنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وافتراضات يصعب أو يستحيل التنبؤ بها، وفي بعض الحالات، تكون خارجة عن سيطرة الشركة. ولا تُعدّ البيانات التطلعية ضماناتٍ للأفعال أو الأداء المستقبلي. وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية نظرًا لعدة عوامل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك المتعلقة بظروف السوق، بالإضافة إلى المخاطر المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في نشرة الاكتتاب المتعلقة بالطرح المقترح، وتلك المذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ولا تلتزم الشركة بمراجعة أو تحديث المعلومات الواردة في هذا البيان لتعكس الأحداث أو الظروف المستقبلية، حتى في حال توفر معلومات جديدة.

شركة:
شركة بروبانك بيوفارما
جيمس ناثانييلز
+61-3-9882-0780
info@propanc.com

للتواصل مع المستثمرين:
irteam@propanc.com