تعتزم شركة بروبانك بيوفارما تقديم طلب ترخيص سريري في أستراليا لإجراء دراسة من المرحلة الأولى (ب) على 30-40 مريضًا مصابًا بالسرطان المتقدم؛ وتخطط لإجراء دراستين من المرحلة الثانية على سرطان البنكرياس وسرطان المبيض، على أن تشمل كل دراسة 60 مريضًا.
Propanc Biopharma PPCB | 0.00 |
تعتزم الشركة تقديم طلب ترخيص لإجراء تجربة سريرية في أستراليا لدراسة المرحلة الأولى (ب)، وهي أول دراسة على البشر، لتحديد الجرعة القصوى المسموح بها، وذلك على 30 إلى 40 مريضًا مصابًا بسرطان متقدم من أورام صلبة، باستخدام البلازما الغنية بالصفائح الدموية (PRP) في تركيبة تُعطى عن طريق الوريد مرة واحدة أسبوعيًا، وذلك في وقت لاحق من هذا العام. ستكون الجرعات أعلى بكثير من تلك المستخدمة في دراسة الاستخدام الرحيم، استنادًا إلى بيانات السلامة والتحمل غير السريرية، مما يضمن جرعة بدء آمنة للبشر. بعد إتمام المرحلة الأولى، تخطط الشركة لإجراء دراستين من المرحلة الثانية، تشمل كل منهما 60 مريضًا مصابًا بسرطان البنكرياس وسرطان المبيض، وذلك لإثبات جدوى المفهوم لكل مؤشر علاجي.