خطط لتقديم طلب ترخيص التجارب السريرية للمرحلة 1ب، ودراسة المرحلة الأولى على البشر، لـ 30-40 مريضًا مصابًا بالسرطان المتقدم في عام 2026

ملبورن، أستراليا، 20 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة بروبانك بيوفارما (ناسداك: PPCB) ("بروبانك" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية تركز على تطوير علاجات مبتكرة للأمراض المزمنة، بما في ذلك السرطان المتكرر والمنتشر، اليوم أن رئيسها التنفيذي، السيد جيمس ناثانييلز، يتوقع تحقيق إنجازات طبية جديدة في مكافحة سرطان البنكرياس خلال العقد القادم. وتعكس التطورات الأخيرة في العلاج مستوىً من التقدم كان من الصعب تحقيقه في هذا المجال. وقد أظهرت شركات في المرحلة السريرية، مثل ريفولوشن ميديسينز وإيراسكا، تقدماً ملحوظاً في هذا المجال.

أظهرت بيانات سريرية جديدة من تجربة سريرية في مراحلها الأخيرة، استهدفت طفرات جين KRAS الموجودة في العديد من حالات سرطان البنكرياس، تحسناً ملحوظاً في معدل البقاء على قيد الحياة. فقد عاش المرضى الذين تلقوا العلاج الموجه حوالي 13 شهراً، مقارنةً بحوالي 7 أشهر مع العلاج التقليدي. وبالنسبة لمرض ظلت نتائجه دون تغيير يُذكر لعقود، فإن هذا يمثل خطوة هامة إلى الأمام.

في الوقت نفسه، تُعزز بيانات إضافية من أساليب العلاج المُركب اتجاهًا أوسع. ففي إحدى الدراسات، أدى علاج مُصمم لتحسين اختراق الورم ودعم الاستجابة المناعية إلى زيادة معدلات البقاء على قيد الحياة لمدة عام واحد إلى حوالي 42%، مقارنةً بـ 22% مع العلاج الكيميائي وحده. تُشير هذه النتائج إلى أن التقدم يكون أكثر احتمالًا عند معالجة آليات بيولوجية متعددة معًا بدلًا من معالجتها بشكل منفصل. ما يُميز هذه التطورات ليس فقط تحسن النتائج، بل أيضًا ما تكشفه عن طبيعة سرطان البنكرياس. إنه مرض مدفوع بمسارات إشارات معقدة، ويدعمه بيئة ورمية شديدة المقاومة. قد لا يكون استهداف مسار واحد، حتى لو كان مسارًا مهمًا مثل KRAS، كافيًا بمفرده.

"من منظور أوسع، تؤكد هذه النتائج على أهمية مواصلة تعميق فهمنا للأسس البيولوجية الكامنة وراء نمو الأورام ومقاومتها. ورغم أن هذه التطورات مشجعة، إلا أن معدلات البقاء على قيد الحياة لا تزال محدودة، ولا يزال هناك عمل كبير يتعين القيام به"، هذا ما صرح به السيد ناثانييلز. "في بروبانك، ننظر إلى هذا التقدم كجزء من تحول أوسع نحو استراتيجيات علاجية تستند إلى أسس بيولوجية. وسيكون استمرار البحث في الآليات التي تدعم استمرار الورم وتكراره أمرًا بالغ الأهمية لتحسين نتائج المرضى الذين يعانون من هذا المرض."

حصل المنتج الرئيسي لشركة بروبانك، وهو PRP، على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (USFDA) لعلاج سرطان البنكرياس في عام 2017. وقد أظهرت بيانات الاستخدام الرحيم المنشورة في مجلة Scientific Reports ، وهي مجلة إلكترونية تابعة لمجلة Nature ، أن إعطاء تحميلة واحدة يوميًا من التربسينوجين والكيموتريبسينوجين في تركيبة ثابتة من 8.92 ملغ لكل منهما، أدى إلى تجاوز 3 من أصل 4 مرضى متوسط العمر المتوقع بشكل كبير من سرطان البنكرياس المتقدم دون ملاحظة أي آثار جانبية شديدة أو حتى خطيرة من العلاج (2017).

تعتزم الشركة تقديم طلب ترخيص لإجراء تجربة سريرية في أستراليا لدراسة المرحلة الأولى (ب)، وهي أول دراسة على البشر، لتحديد الجرعة القصوى المسموح بها، وذلك على 30 إلى 40 مريضًا مصابًا بسرطان متقدم من أورام صلبة، باستخدام البلازما الغنية بالصفائح الدموية (PRP) في تركيبة تُعطى عن طريق الوريد مرة واحدة أسبوعيًا، وذلك في وقت لاحق من هذا العام. ستكون الجرعات أعلى بكثير من تلك المستخدمة في دراسة الاستخدام الرحيم، استنادًا إلى بيانات السلامة والتحمل غير السريرية، مما يضمن جرعة بدء آمنة للبشر. بعد إتمام المرحلة الأولى، تخطط الشركة لإجراء دراستين من المرحلة الثانية، تشمل كل منهما 60 مريضًا مصابًا بسرطان البنكرياس وسرطان المبيض، وذلك لإثبات جدوى المفهوم لكل مؤشر علاجي.

نبذة عن شركة بروبانك بيوفارما

تُطوّر شركة بروبانك بيوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: PPCB) نهجًا مبتكرًا للوقاية من عودة السرطان وانتشاره، وذلك من خلال استهداف الخلايا الجذعية السرطانية والقضاء عليها عبر تنشيط الإنزيمات الأولية. ويُصمّم منتج الشركة الرائد، PRP، لمعالجة الأسباب الجذرية لتكاثر السرطان وانتشاره.

للمزيد من المعلومات: www.propanc.com

البيانات التطلعية

جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات التاريخية، هي بيانات استشرافية، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتوقعات الشركة بشأن موقعها في السوق وفرصها السوقية، وتوقعاتها وخططها المتعلقة بتطوير منتجاتها وتصنيعها ومبيعاتها، وعلاقاتها مع شركائها ومستثمريها، وذلك استنادًا إلى أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة. لا تُعد هذه البيانات حقائق تاريخية، بل تستند إلى توقعات الشركة وتقديراتها وتنبؤاتها الحالية بشأن أعمالها وعملياتها وعوامل أخرى مماثلة أو ذات صلة. تُستخدم كلمات مثل "قد"، "سوف"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "محتمل"، "نستمر"، "نأمل"، "ننوي"، "نخطط"، "نتوقع"، "نعتقد"، "نقدر"، وغيرها من التعبيرات المماثلة أو ذات الصلة، لتحديد هذه البيانات الاستشرافية، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تتضمن هذه الكلمات. لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على البيانات التطلعية، لأنها تنطوي على مخاطر وشكوك وافتراضات معروفة وغير معروفة، يصعب أو يستحيل التنبؤ بها، وفي بعض الحالات، تكون خارجة عن سيطرة الشركة. ولا تُعدّ البيانات التطلعية ضمانات لأي إجراءات أو أداء مستقبلي. وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية نظرًا لعدة عوامل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك المتعلقة بظروف السوق، بالإضافة إلى المخاطر المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في نشرة الاكتتاب المتعلقة بالطرح المقترح، وتلك المذكورة في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ولا تلتزم الشركة بمراجعة أو تحديث المعلومات الواردة في هذا البيان لتعكس الأحداث أو الظروف المستقبلية، حتى في حال توفر معلومات جديدة.

شركة:
شركة بروبانك بيوفارما
جيمس ناثانييلز

+61-3-9882-0780

info@propanc.com

للتواصل مع المستثمرين:

irteam@propanc.com