• تم إثبات أول تحقق سريري من تقنية تحرير الحمض النووي الريبوزي Axiomer™ من خلال تعديل NTCP مع بيانات إيجابية حول استهداف AX-0810 للأهداف السريرية؛ وسيتم عرض مجموعة بيانات المرحلة الأولى الكاملة في مؤتمر طبي أو علمي في وقت لاحق من هذا العام.
• تتضمن الإنجازات السريرية المتعددة، بما في ذلك البيانات الأولية للمرحلة الأولى من AX-0811 المتوقعة بحلول نهاية عام 2026، تليها في النصف الأول من عام 2027 ما يلي:
  • بدء العلاج المناعي الموجه بالتصوير المقطعي المحوسب لمرض رتق القناة الصفراوية والبيانات الأولية،
  • البيانات الأولية للمرضى المصابين بمتلازمة هيرلر من النوع الأول من عديد السكاريد المخاطي AX-0422 (IDUA)، و
  • تطوير AX-2911 (PNPLA3) إلى المرحلة السريرية
• تم تعزيز الميزانية العمومية من خلال تمويل بقيمة 59.2 مليون دولار خلال الربع؛ واختتم الربع الثاني من عام 2026 برصيد نقدي وما يعادله بقيمة 117.1 مليون يورو، مما يدعم استمرارية العمل حتى منتصف عام 2028.

ليدن، هولندا وكامبريدج، ماساتشوستس، 13 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ProQR Therapeutics NV (ناسداك: PRQR) (ProQR)، وهي شركة في المرحلة السريرية مكرسة لتغيير حياة الناس من خلال علاجات الحمض النووي الريبي التحويلية القائمة على منصة تقنية تحرير الحمض النووي الريبي Axiomer™ الخاصة بها، اليوم عن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"لقد مثّل الربع الثاني نقطة تحول مهمة لشركة ProQR حيث قمنا بتأسيس أول تحقق سريري لمنصة تحرير الحمض النووي الريبي Axiomer الخاصة بنا من خلال تعديل NTCP باستخدام AX-0810"، كما قال دانيال أ. دي بوير، المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة ProQR. نعتقد أن هذه البيانات، إلى جانب الحاجة المُلحة غير المُلبّاة في أمراض الكبد الركودية الصفراوية، بما في ذلك رتق القناة الصفراوية، تدعم استمرار تطوير برنامجنا لعلاج أمراض الكبد الطبيعية. وبفضل التمويل الذي حصلنا عليه مؤخرًا، نحن في وضعٍ ممتاز لتحقيق سلسلة من الإنجازات السريرية الهامة، بما في ذلك عرض مجموعة بيانات المرحلة الأولى الكاملة لعقار AX-0810 في وقت لاحق من هذا العام، والبيانات الأولية للمرحلة الأولى من عقار AX-0811 بحلول نهاية العام، وبدء برنامجنا السريري لعلاج رتق القناة الصفراوية والحصول على البيانات الأولية في النصف الأول من عام 2027، ومواصلة تطوير برامجنا لعلاج متلازمة هيرلر من النوع الأول ومتلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي. وتعكس هذه الإنجازات مجتمعةً تطور شركة ProQR لتصبح شركةً رائدةً في مجال تحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) في المرحلة السريرية، وتُعزز الأدلة المتزايدة التي تدعم الإمكانات الأوسع لمنصة Axiomer الخاصة بنا، وتُقربنا من تقديم علاجات ثورية لتحرير الحمض النووي الريبوزي للمرضى.

التقدم المحرز مؤخراً والأحداث القادمة المتوقعة

التحقق السريري الأول من فعالية أكسيومر والمراحل التالية مع برنامج مكافحة السرطان الوطني

تم تصميم نهج تحرير الحمض النووي الريبي NTCP الخاص بشركة ProQR لتعديل NTCP وتقليل امتصاص الأحماض الصفراوية مباشرة في الخلايا الكبدية، بهدف تقليل الركود الصفراوي داخل الكبد.

في يونيو، أعلنت شركة ProQR عن بيانات إيجابية من المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار AX-0810، والتي أجريت على متطوعين أصحاء، مما يمثل أول تحقق سريري من منصة Axiomer الخاصة بالشركة لتحرير الحمض النووي الريبوزي. وشملت النتائج الرئيسية ما يلي:

• زيادة تصل إلى 8 أضعاف في إجمالي أحماض الصفراء في مصل الدم (6 ملغم/كغم) تتجاوز عتبة الشركة المحددة مسبقًا بمقدار ضعفين لتعديل NTCP ذي مغزى؛
• التغيرات المعتمدة على الجرعة في الأحماض الصفراوية المقترنة، إلى جانب التغيرات المتوافقة في إجمالي الأحماض الصفراوية في المصل وTUDCA، مما يدعم الأساس المنطقي العلاجي القائل بأن تعديل NTCP يقلل من تراكم الأحماض الصفراوية السامة في الكبد؛
• لوحظ حتى الآن ملف أمان وتحمل جيد لدواء AX-0810، حيث لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة أو حكة؛ وتدعم نتائج الدراسات الدوائية حتى الآن استمرار استهداف الدواء للهدف، بما في ذلك نصف عمر يبلغ ثمانية أسابيع؛
• البيانات التي تدعم الانتقال إلى دراسة المرضى.

تخطط شركة ProQR لعرض مجموعة البيانات الكاملة من دراسة المرحلة الأولى لـ AX-0810، بما في ذلك المجموعة الثالثة، في مؤتمر طبي أو علمي في وقت لاحق من هذا العام.

في يوليو، قدمت الشركة طلبًا لإجراء تجربة سريرية (CTA) إلى وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لبدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية على AX-0811، وهو جيل جديد من جزيئات الأوليغونوكليوتيدات المعدلة (EON) التي تستهدف بروتين NTCP لعلاج أمراض الركود الصفراوي. تم تطوير AX-0811 بواسطة محرك اكتشاف ProQR المدعوم بالذكاء الاصطناعي، وقد أظهر فعالية أعلى واستمرارية أطول من AX-0810 في التجارب ما قبل السريرية، مما سيؤدي إلى خفض جرعاته وتقليل عدد مرات تناوله في التجارب السريرية. في انتظار الموافقة على طلب التجربة السريرية، من المتوقع الحصول على البيانات الأولية لـ AX-0811 بحلول نهاية عام 2026.

تواصل شركة ProQR استعداداتها لإجراء تجربة سريرية بمبادرة من الباحثين (IIT) لعلاج رتق القناة الصفراوية لدى الأطفال في الصين، ومن المتوقع الحصول على البيانات السريرية الأولية في النصف الأول من عام 2027.

وضع مالي مُعزز

في يونيو، أتمت شركة ProQR طرحًا مباشرًا مسجلاً ومضمونًا بقيمة 50 مليون دولار أمريكي، إلى جانب طرح خاص متزامن بقيمة 9.2 مليون دولار أمريكي لمساهمها الحالي وشريكها الاستراتيجي، شركة إيلي ليلي (Lilly)، ليبلغ إجمالي العائدات الإجمالية حوالي 59.2 مليون دولار أمريكي. وقد عزز هذا التمويل الميزانية العمومية للشركة، مما وفر لها سيولة حتى منتصف عام 2028، ومن المتوقع أن يدعم استمرار تطوير خط إنتاجها المملوك بالكامل لتقنية تحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) Axiomer، بما في ذلك العديد من الإنجازات السريرية المتوقعة.

المنصة والتقدم البحثي

تواصل شركة ProQR تعزيز الأساس العلمي لمنصة Axiomer لتحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) من خلال الأبحاث المستمرة ونشر نتائج الدراسات ما قبل السريرية. وخلال الربع الأخير، نُشرت دراسة الشركة ما قبل السريرية التي تصف تحرير الحمض النووي الريبوزي (RNA) لجين B4GALT1 إلكترونيًا كنسخة أولية محكمة في مجلة Molecular Therapy – Nucleic Acids .   يساهم هذا المنشور في توسيع نطاق الأدلة التي تدعم اتساع وتعدد استخدامات منصة Axiomer بما يتجاوز خط الإنتاج السريري للشركة.

المعالم المتوقعة القادمة

امتياز NTCP

• من المتوقع صدور بيانات AX-0810 من المجموعة التي تناولت جرعة 9 ملغم/كغم ومتابعة لمدة 12 أسبوعًا من دراسة المرحلة الأولى الجارية بحلول نهاية عام 2026
• من المتوقع الحصول على البيانات الأولية لـ AX-0811 على متطوعين أصحاء بحلول نهاية عام 2026، رهناً بموافقة لجنة التجارب السريرية.
• العلاج المناعي الموجه في حالات رتق القناة الصفراوية لدى الأطفال في الصين، مع استهداف البيانات الأولية للنصف الأول من عام 2027
• من المتوقع أن يبدأ برنامج المرحلة الثانية، الذي قد يُمكّن من التسجيل، في منتصف عام 2027، مع توقع صدور بيانات التحليل المؤقت الأولى بحلول منتصف عام 2028.

مرشحون آخرون في خط الأنابيب

• من المتوقع تقديم طلب ترخيص التجارب السريرية (CTA) للدواء AX-0422 لعلاج متلازمة هيرلر من النوع الأول (IDUA) لإجراء دراسة أولية على المرضى في أوائل عام 2027، ومن المتوقع الحصول على البيانات الأولية في النصف الأول من عام 2027.
• من المتوقع إطلاق AX-2911(PNPLA3) FIH IIT في الصين في النصف الأول من عام 2027

شراكة

• مواصلة تنفيذ التعاون مع شركة ليلي، مع إمكانية تحديث البيانات ودفعات الإنجازات.

أبرز المؤشرات المالية

في 30 يونيو 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله لدى شركة ProQR حوالي 117.1 مليون يورو، مقارنة بـ 92.4 مليون يورو في 31 ديسمبر 2025. وفي يونيو 2026، أغلقت الشركة طرحًا مباشرًا مسجلاً ومضمونًا لـ 27,624,310 سهمًا عاديًا، بالإضافة إلى طرح خاص متزامن لـ 5,100,780 سهمًا عاديًا مع شركة Lilly، بإجمالي عائدات بلغ حوالي 59.2 مليون دولار.

بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية خلال الربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026 مبلغ 12.3 مليون يورو، مقارنة بمبلغ 11.4 مليون يورو المستخدم لنفس الفترة في عام 2025.

بلغت تكاليف البحث والتطوير للربع المنتهي في 30 يونيو 2026 مبلغ 12.7 مليون يورو، مقارنة بـ 11.4 مليون يورو لنفس الفترة من العام الماضي.

بلغت التكاليف العامة والإدارية للربع المنتهي في 30 يونيو 2026 مبلغ 4.9 مليون يورو، مقارنة بـ 4.8 مليون يورو لنفس الفترة في عام 2025.

بلغ صافي الخسارة للربع المنتهي في 30 يونيو 2026 مبلغ 8.7 مليون يورو، أو 0.08 يورو للسهم المخفف، مقارنة بـ 12.2 مليون يورو، أو 0.12 يورو للسهم المخفف، لنفس الفترة في عام 2025.

للحصول على مزيد من المعلومات المالية للفترة المنتهية في 30 يونيو 2026، يرجى الرجوع إلى ملف التقرير المالي للربع الثاني المتاح على موقعنا الإلكتروني www.proqr.com ضمن قسم البيانات المالية والملفات.

نبذة عن أكسيومر ^™

تُعدّ شركة ProQR رائدةً في تطوير تقنية تعديل قواعد الحمض النووي الريبوزي (RNA) من الجيل التالي، والتي تُعرف باسم Axiomer ^™ ، والتي يُمكن أن تُسفر عن فئة جديدة من الأدوية لعلاج أنواع مُختلفة من الأمراض. تعمل جزيئات Axiomer ^™ ، أو ما يُعرف اختصارًا بـ EONs، على إحداث تغييرات في النوكليوتيدات المفردة في الحمض النووي الريبوزي (RNA) بطريقة دقيقة ومُوجّهة للغاية، وذلك باستخدام آلية جزيئية موجودة في الخلايا البشرية تُسمى ADAR (إنزيم نازع أمين الأدينوزين المُؤثر على الحمض النووي الريبوزي). صُممت جزيئات Axiomer ^™ EONs لاستقطاب وتوجيه إنزيمات ADAR المُعبَّر عنها داخليًا لتغيير الأدينوزين (A) إلى إينوزين (I) في الحمض النووي الريبوزي (RNA) - حيث يُترجم الإينوزين إلى غوانوزين (G) - مما يُصحح الحمض النووي الريبوزي (RNA) الذي يحمل طفرة مُسببة للمرض إلى حمض نووي ريبوزي طبيعي (من النوع البري)، أو يُعدّل التعبير عن البروتين، أو يُغيّر البروتين بحيث يُصبح له وظيفة جديدة تُساعد في الوقاية من الأمراض أو علاجها.

نبذة عن ProQR

شركة ProQR Therapeutics هي شركة في مرحلة التجارب السريرية، تُكرّس جهودها لتغيير حياة المرضى من خلال ابتكار علاجات RNA ثورية. تُطوّر ProQR تقنية RNA من الجيل التالي تُسمى Axiomer ^™ ، والتي تستخدم آلية التحرير الخلوية الخاصة، ADAR، لإجراء تعديلات دقيقة على مستوى النوكليوتيدات المفردة في RNA، بهدف عكس الطفرات أو تعديل التعبير البروتيني، ما قد يُسفر عن فئة جديدة من الأدوية لعلاج الأمراض النادرة والشائعة التي لا تزال تعاني من نقص في العلاجات المتاحة. وانطلاقًا من تقنيات منصة إصلاح RNA الفريدة والمملوكة لنا، فإننا نُوسّع نطاق منتجاتنا مع وضع المرضى وأحبائهم في الاعتبار.

تعرف على المزيد حول ProQR على الموقع www.proqr.com .

بيانات استشرافية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية. جميع البيانات باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية هي بيانات استشرافية، ويُشار إليها عادةً بعبارات مثل "نستمر"، "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "نهدف"، "ننوي"، "نتطلع إلى"، "قد"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، "سوف"، "من شأنه" وما شابهها من تعابير. تشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بأعمالنا، وتقنياتنا، واستراتيجيتنا، وبيانات نماذجنا ما قبل السريرية والسريرية؛ وأهدافنا الأولية في خط الإنتاج، والأولويات الاستراتيجية القادمة، والمعالم الرئيسية ذات الصلة؛ والتقدم المستمر لبرامجنا الرائدة في تطوير خط الإنتاج، بما في ذلك التجارب السريرية الجارية والمخطط لها؛ والدراسة السريرية الجارية للمرحلة الأولى من AX-0810 في NTCP لأمراض الركود الصفراوي، بما في ذلك توقيت وعرض مجموعة بيانات المرحلة الأولى الكاملة، بما في ذلك بيانات المجموعة 3 وبيانات المتابعة لمدة 12 أسبوعًا، والتقدم المحتمل إلى دراسات المرضى. توقعاتنا فيما يتعلق بسلامة AX-0810، وتحمله، واستهدافه للأهداف، وفوائده العلاجية المحتملة؛ وقدرتنا على التعاون مع الباحثين لبدء وإجراء وتجنيد المشاركين في دراسة تجريبية أولية لبرنامجنا NTCP في الصين على مشاركين من الأطفال المصابين برتق القناة الصفراوية، وتوليد بيانات ذات مغزى منها، بما في ذلك التوقيت المتوقع لقراءة البيانات الأولية في النصف الأول من عام 2027؛ والبدء المتوقع لبرنامج المرحلة الثانية الذي يُمكّن من التسجيل في منتصف عام 2027 مع توقع الحصول على بيانات التحليل المؤقت الأول بحلول منتصف عام 2028، رهناً بالتفاعلات التنظيمية؛ وأهدافنا في خط الإنتاج، بما في ذلك التجربة السريرية المخطط لها من المرحلة الأولى لـ AX-0811 على متطوعين أصحاء؛ وقدرتنا على الحصول على ترخيص لبدء وتسجيل وإكمال تجربة سريرية من المرحلة الأولى لـ AX-0811 والتوقيت المتوقع لقراءة البيانات الأولية بحلول نهاية عام 2026، رهناً بترخيص CTA؛ الدراسة الأولى المتوقعة على البشر لعقار AX-0422 الذي يستهدف إنزيم IDUA لعلاج متلازمة هيرلر من النوع الأول (MPS I)، مع توقع تقديم طلب ترخيص التجارب السريرية في أوائل عام 2027 وقراءة البيانات السريرية الأولية المتوقعة في النصف الأول من عام 2027؛ والاختبار الأولي المتوقع في الصين لعقار AX-2911 الذي يستهدف إنزيم PNPLA3 لعلاج متلازمة MASH في النصف الأول من عام 2027؛ وتوقعاتنا بشأن التحديثات السريرية عبر برامج متعددة في عامي 2026 و2027؛ والتصميم المحتمل وبدء وتوقيت برنامج المرحلة الثانية الذي قد يُمكّن من التسجيل لمجموعة NTCP، رهناً بالتفاعلات التنظيمية؛ والإمكانات العلاجية والجدول الزمني للتطوير فيما يتعلق بعقارات AX-0810 وAX-0811 وAX-0422 وAX-2911؛ ومشاركتنا في المؤتمرات العلمية القادمة؛ والتطوير المستمر لمنصة Axiomer الخاصة بنا؛ والإمكانات العلاجية لمنتجاتنا المرشحة من أوليغونوكليوتيدات تحرير الحمض النووي الريبوزي Axiomer؛ توقيت وتقدم ونتائج دراساتنا ما قبل السريرية وغيرها من أنشطة التطوير والمشاريع قيد التنفيذ، بما في ذلك نشر البيانات المتعلقة بها؛ ومجموعة براءات الاختراع الخاصة بنا، بما في ذلك قوتنا المتوقعة واستمرار استثمارنا فيها، بالإضافة إلى توقيت تطويرنا السريري؛ وإمكانات تقنياتنا ومرشحي منتجاتنا؛ والتعاون مع شركة ليلي والفوائد المرجوة منه، بما في ذلك توقيت تحديثات البيانات والمعالم الرئيسية المحتملة؛ وقدرتنا على تكوين شراكات جديدة بشكل انتقائي والدخول في تعاونات مستقبلية؛ ووضعنا المالي والسيولة النقدية المتوقعة لتمويل عملياتنا حتى منتصف عام 2028. تستند البيانات التطلعية إلى معتقدات الإدارة وافتراضاتها، وإلى المعلومات المتاحة للإدارة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي. قد تختلف نتائجنا الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية لأسباب عديدة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى الواردة في ملفاتنا المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك أقسام معينة من أحدث تقرير سنوي لنا المقدم على النموذج 20-F. تشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، المخاطر والشكوك المرتبطة بإجراء التجارب السريرية الأولية في الصين، بما في ذلك المتطلبات التنظيمية المتطورة، وتكلفة وتوقيت ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية وغيرها من أنشطة التطوير التي نقوم بها نحن وشركاؤنا المتعاونون الذين قد تتباطأ عملياتهم وأنشطتهم أو تتوقف بسبب النقص والضغط على سلاسل التوريد والخدمات اللوجستية في السوق العالمية، والعقوبات الاقتصادية والتعريفات الدولية؛ واحتمالية بدء برامجنا ما قبل السريرية والسريرية وتنفيذها وفقًا للجداول الزمنية المحددة، واعتمادنا على منظمات البحث التعاقدية لدينا وإمكانية التنبؤ بالتسجيل في الوقت المناسب للمشاركين والمرضى من أجل تطوير تجاربنا السريرية والحفاظ على عملياتهم الخاصة؛ واعتمادنا على الشركات المصنعة المتعاقدة لتوفير المواد اللازمة للبحث والتطوير وخطر انقطاع الإمداد من الشركة المصنعة المتعاقدة؛ وإمكانية أن تغير البيانات المستقبلية النتائج الأولية والتمهيدية للتجارب السريرية في المراحل المبكرة؛ وعدم القدرة على التنبؤ بمدة ونتائج المراجعة التنظيمية للطلبات أو الموافقات اللازمة لبدء برامجنا السريرية ومواصلة تطويرها والتقدم بها؛ القدرة على تأمين فوائد التعاون مع الشركاء والحفاظ عليها وتحقيقها، بما في ذلك التعاون مع شركة ليلي؛ واحتمالية تضرر حقوق الملكية الفكرية، أو عدم القدرة على الحصول عليها، أو تكاليف الحصول عليها؛ ومخاوف السلامة أو الفعالية المحتملة التي قد تظهر مع توليد بيانات جديدة في البحث والتطوير؛ والمخاطر العامة المتعلقة بالأعمال والتشغيل والمالية والمحاسبة، والمخاطر المتعلقة بالتقاضي والنزاعات مع أطراف ثالثة؛ والمخاطر المتعلقة بالظروف الاقتصادية الكلية وتقلبات السوق الناتجة عن التطورات الاقتصادية العالمية، والأحداث والصراعات الجيوسياسية، والضغوط التضخمية، وتقلبات أسعار الفائدة، والتعريفات الجمركية، واحتمالية حدوث تغييرات جوهرية في السياسات الأمريكية والبيئة التنظيمية. ونظرًا لهذه المخاطر والشكوك وغيرها من العوامل، لا ينبغي الاعتماد بشكل مفرط على هذه البيانات التطلعية، ولا نتحمل أي التزام بتحديثها، حتى في حال توفر معلومات جديدة في المستقبل، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

شركة ProQR Therapeutics NV

للتواصل مع المستثمرين ووسائل الإعلام:
سارة كيلي
شركة ProQR Therapeutics NV
الهاتف: +1 617 599 6228
skiely@proqr.com
أو
للتواصل مع المستثمرين:
بيتر كيليهر
مستشارو علوم الحياة
الهاتف: +1 617 430 7579
pkelleher@lifesciadvisors.com

شركة برو كيو آر ثيرابيوتكس إن في
بيان المركز المالي الموحد المختصر غير المدقق

		30 يونيو		31 ديسمبر
		2026		2025
		1000 يورو		1000 يورو
أصول
الممتلكات والمنشآت والمعدات		11923		12630
الاستثمارات في الأصول المالية		—		—
الأصول غير المتداولة		11923		12630
النقد وما يعادله		117,125		92,413
المستحقات التجارية وغيرها		3908		6800
ضرائب أخرى		597		913
الأصول المتداولة		121,630		100,126
إجمالي الأصول		133,553		112,756
حقوق الملكية والالتزامات
عدالة
حقوق الملكية المنسوبة إلى مالكي الشركة		79,477		49,374
إجمالي حقوق الملكية		79,477		49,374
الإلتزامات
الاقتراضات		—		—
التزامات الإيجار		8692		9547
الدخل المؤجل		10,510		21394
الالتزامات غير المتداولة		19202		30,941
الاقتراضات		5017		4872
التزامات الإيجار		1603		1545
الأدوات المالية المشتقة		213		234
حسابات الدفع التجارية		—		298
الضمان الاجتماعي والضرائب الأخرى		214		—
الدخل المؤجل		17,644		17,552
الالتزامات المتداولة الأخرى		10183		7940
الالتزامات المتداولة		34874		32,441
إجمالي الالتزامات		54,076		63,382
إجمالي حقوق الملكية والالتزامات		133,553		112,756

شركة برو كيو آر ثيرابيوتكس إن في
بيان الأرباح والخسائر الموحد المختصر المؤقت غير المدقق، وبيان الدخل الشامل الآخر
(باليورو بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)

">

		فترة ثلاثة أشهر				فترة ستة أشهر
		انتهى في 30 يونيو،				انتهى في 30 يونيو،
		2026		2025		2026		2025
		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو
ربح		8759		3817		10792		8336
دخل آخر		—		158		—		380
تكاليف البحث والتطوير		(12,667)		(11,408)		(24,497)		(23731)
التكاليف العامة والإدارية		(4914)		(4816)		(8766)		(8050)
إجمالي تكاليف التشغيل		(17581)		(16224)		(33263)		(31,781)
نتيجة التشغيل		(8822)		(12249)		(22,471)		(23,065)
الإيرادات والمصروفات المالية		152		192		364		647
النتائج المتعلقة بالالتزامات المالية المقاسة بالقيمة العادلة من خلال الربح أو الخسارة		(33)		(104)		21		178
النتيجة قبل ضرائب دخل الشركات		(8703)		(12161)		(22,086)		(22240)
ضرائب الدخل		(25)		(18)		(25)		(18)
النتيجة للفترة		(8728)		(12179)		(22111)		(22258)
الدخل الشامل الآخر (فروقات أسعار الصرف الأجنبي في العمليات الخارجية)		48		(682)		227		(1053)
إجمالي الدخل الشامل		(8680)		(12861)		(21884)		(23311)
نتيجة تُعزى إلى
مالكو الشركة		(8728)		(12179)		(22111)		(22258)
إجمالي الدخل الشامل المنسوب إلى
مالكو الشركة		(8680)		(12861)		(21884)		(23311)
مشاركة المعلومات
متوسط عدد الأسهم القائمة المرجح 1		109,958,613		105,343,897		107,673,118		105,320,495
ربحية السهم المنسوبة إلى مالكي الشركة (باليورو للسهم الواحد)
الخسارة الأساسية للسهم الواحد 1		(0.08)		(0.12)		(0.21)		(0.21)
خسارة مخففة للسهم الواحد 1		(0.08)		(0.12)		(0.21)		(0.21)

1. خلال هذه الفترات، لم يُدرج احتمال ممارسة خيارات الأسهم في ربحية السهم المخففة نظرًا لكون الشركة تتكبد خسائر. وبسبب الطبيعة المضادة للتخفيف للخيارات القائمة، تتساوى ربحية السهم الأساسية والمخففة.
   
   

شركة برو كيو آر ثيرابيوتكس إن في
بيان التغيرات في حقوق الملكية المختصر الموحد غير المدقق

		يُعزى ذلك إلى مالكي الشركة
		رقم من الأسهم		يشارك عاصمة		يشارك غالي		عدالة   استقر موظف فائدة احتياطي		ترجمة احتياطي		متراكم العجز		المجموع عدالة
				1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو
الرصيد في 1 يناير 2025		107,710,916		4308		483,812		26248		1350		(427,158)		88,560
النتيجة للفترة		—		—		—		—		—		(22258)		(22258)
الدخل الشامل الآخر		—		—		—		—		(1053)		—		(1053)
الاعتراف بالمدفوعات القائمة على الأسهم		—		—		—		1667		—		—		1667
تم تحويل أسهم الخزينة		(131,525)		—		—		—		—		—		—
انتهت صلاحية خيارات الأسهم		—		—		—		(1462)		—		1462		—
خيارات الأسهم المُفعّلة / وحدات الأسهم المقيدة المستحقة		131,525		—		67		(181)		—		181		67
الرصيد في 30 يونيو 2025		107,710,916		4308		483,879		26,272		297		(447,773)		66,983
الرصيد في 1 يناير 2026		107,710,916		4308		483,881		28,426		265		(467,506)		49,374
النتيجة للفترة		—		—		—		—		—		(22111)		(22111)
الدخل الشامل الآخر		—		—		—		—		227		—		227
الاعتراف بالمدفوعات القائمة على الأسهم		—		—		—		2786		—		—		2786
إصدار الأسهم العادية		35,755,393		1430		47,771		—		—		—		49201
تم تحويل أسهم الخزينة		(4623)		—		—		—		—		—		—
انتهت صلاحية خيارات الأسهم		—		—		—		(2199)		—		2199		—
خيارات الأسهم الممارسة / وحدات الأسهم المقيدة المكتسبة		4623		—		—		(6)		—		6		—
الرصيد في 30 يونيو 2026		143,466,309		5738		531,652		29007		492		(487,412)		79,477

شركة برو كيو آر ثيرابيوتكس إن في
بيان التدفقات النقدية الموحد المختصر غير المدقق

style="width:1.3%;;vertical-align: bottom ; ">

		فترة ثلاثة أشهر				فترة ستة أشهر
		انتهى في 30 يونيو،				انتهى في 30 يونيو،
		2026		2025		2026		2025
		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو		1000 يورو
التدفقات النقدية من الأنشطة التشغيلية
النتيجة النهائية		(8728)		(12179)		(22111)		(22258)
التعديلات لـ:
— دخل آخر		—		(158)		—		(380)
— الاستهلاك		707		675		1401		1353
— التعويضات القائمة على الأسهم		1358		909		2786		1667
— الإيرادات والمصروفات المالية		(110)		(139)		(369)		(647)
— النتائج المتعلقة بالالتزامات المالية المقاسة بالقيمة العادلة من خلال الربح أو الخسارة		33		104		(21)		(178)
— مصاريف ضريبة الدخل		25		18		25		18
التغيرات في رأس المال العامل		(5754)		(1178)		(5645)		(7900)
النقد المستخدم في العمليات		(12,469)		(11948)		(23934)		(28,325)
ضريبة دخل الشركات (المدفوعة) / المستلمة		(25)		(18)		(25)		(18)
تم تلقي الاهتمام		359		617		726		1405
الفائدة المدفوعة		(135)		(52)		(182)		(261)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية		(12270)		(11401)		(23,415)		(27199)
التدفق النقدي من الأنشطة الاستثمارية
شراء الممتلكات والمنشآت والمعدات		(291)		(101)		(455)		(325)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة الاستثمارية		(291)		(101)		(455)		(325)
التدفقات النقدية من أنشطة التمويل
صافي عائدات إصدار الأسهم		49201		—		49201		—
عائدات ممارسة خيارات الأسهم		—		—		—		67
سداد التزامات الإيجار		(621)		(293)		(925)		(860)
صافي النقد الناتج عن / (المستخدم في) أنشطة التمويل		48,580		(293)		48,276		(793)
صافي الزيادة / (النقصان) في النقد وما يعادله		36,019		(11,795)		24406		(28,317)
تأثير العملة على النقد وما يعادله		18		(854)		306		(1326)
النقد وما يعادله، في بداية الفترة		81,088		132,414		92,413		149,408
النقد وما يعادله في نهاية الفترة		117,125		119,765		117,125		119,765