يشهد سوق بروتاك نموًا متسارعًا خلال الفترة المتوقعة (2025-2034) وسط ارتفاع الطلب على العلاج الموجه | ديلف إنسايت
Arvinas, Inc. ARVN | 10.85 | -4.24% |
فايزر PFE | 28.32 | -0.81% |
Novan, Inc. NOVN |
| 0.00% |
يشهد سوق بروتاك نموًا سريعًا، مدفوعًا بالاهتمام المتزايد باستهداف تحلل البروتينات كنهج علاجي من الجيل التالي. كما أن توسيع نطاق الأدوية قيد التجارب السريرية في مجال الأورام، مثل فيبديجيسترانت (أرفيناس وفايزر)، ولوكسديغالوتاميد (أرفيناس ونوفارتيس)، وASP3082 (أستيلاس فارما)، وDT2216 (دياليكتيك ثيرابيوتكس)، وغيرها، إلى جانب تزايد تطبيقاتها في الأمراض التنكسية العصبية والالتهابية، يُسهم في استمرار الاستثمار في البحث والتطوير.
لاس فيغاس ، 10 فبراير 2026 /PRNewswire/ -- يتضمن تقرير DelveInsight بعنوان "حجم سوق علاجات PROTAC، والفئة المستهدفة، والمشهد التنافسي، وتوقعات السوق" فهمًا شاملًا لممارسات العلاج الحالية، والفئة المستهدفة من المرضى، والتي تشمل أبرز المؤشرات العلاجية مثل سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات/السلبي لمستقبلات HER2، وسرطان الثدي ثلاثي السلبية، وسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وغيرها. وتستند المؤشرات المختارة إلى العلاجات المعتمدة والأنشطة الجارية في مجال تطوير العلاجات. كما يقدم التقرير رؤى معمقة حول علاجات PROTAC الناشئة، والحصة السوقية لكل علاج على حدة، وحجم السوق الحالي والمتوقع للفترة من 2020 إلى 2034، مقسمًا إلى الأسواق الرائدة (الولايات المتحدة، والاتحاد الأوروبي، والمملكة المتحدة، واليابان).

أهم النقاط المستخلصة من تقرير سوق PROTAC
- من المتوقع أن يرتفع حجم السوق الإجمالي لـ PROTAC في الأسواق الرائدة بشكل كبير بحلول عام 2034.
- يقدم التقرير العدد الإجمالي المحتمل للمرضى في المؤشرات، مثل سرطان الثدي HR+/HER2−، وسرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC)، وسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)، وغيرها .
- حوالي 85% من المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الثدي النقيلي كانوا قد شُخِّصوا في مرحلة مبكرة. ومع ذلك، فإن معظم المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي في مراحله المبكرة لا تتطور لديهم الإصابة إلى مرض نقيلي.
- تقوم شركات PROTAC الرائدة، مثل Arvinas (NASDAQ: ARVN) و Pfizer (NYSE: PFE) و Novartis (SWX: NOVN) و Astellas Pharma (TYO: 4503) و Dialectic Therapeutics وغيرها، بتطوير PROTAC جديدة يمكن أن تكون متاحة في سوق PROTAC في السنوات القادمة.
- تتضمن بعض أهم مركبات PROTAC في التجارب السريرية Vepdegestrant و Luxdegalutamide و ASP3082 و DT2216 وغيرها.
اكتشف معدل النمو السنوي المركب لسوق PROTAC وتوقعات الإيرادات على الرابط التالي: https://www.delveinsight.com/sample-request/protac-market-forecast?utm_source=cision&utm_medium=pressrelease&utm_campaign=spr
العوامل الرئيسية المحركة لسوق بروتاك
- إمكانات علاجية عالية وآلية عمل مبتكرة: توفر مركبات PROTAC آلية جديدة تعمل على تحطيم البروتينات المسببة للأمراض بشكل انتقائي بدلاً من مجرد تثبيطها. وهذا يوسع نطاق الإمكانيات العلاجية، لا سيما بالنسبة للأهداف التي كانت تُعتبر سابقاً "غير قابلة للعلاج الدوائي"، مما يعزز اهتمام الصناعة والمستثمرين.
- تزايد انتشار الأمراض المستهدفة: يُؤدي تزايد العبء العالمي للأمراض المعقدة، مثل سرطان الثدي، وسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وسرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وغيرها، إلى زيادة الطلب على خيارات علاجية مبتكرة. وتُحفز قدرة مُستقبلات البروتاك (PROTACs) على استهداف البروتينات المُمرضة الأبحاث والاستثمارات السريرية.
- تحلل مستقبلات الأندروجين من الجيل التالي في سرطان البروستاتا الناتج عن طفرات مستقبلات الأندروجين: يُعالج سرطان البروستاتا تقليديًا بأدوية مضادة للأندروجين. ومع ذلك، يُعتقد أن مثبطات البروتاك مثل ARV-766 فعالة لدى المرضى الذين يعانون من طفرات في مستقبلات الأندروجين، لا سيما من خلال آلية مقاومة مثل L702H. يتميز ARV-766 بفعالية فائقة ونطاق أوسع، بالإضافة إلى تحمل أفضل مقارنةً بالبافديغالوتاميد.
- مشهد الشراكات والترخيص في مجال الأدوية: تُعرض هنا فرص التعاون السريري والترخيص مع شركات الأدوية الكبرى. دفعت شركة نوفارتس 150 مليون دولار أمريكي مقدمًا، بشكل أساسي مقابل حقوق مُثبِّط مستقبلات الأندروجين ARV-766 التابع لشركة أرفيناس، مما منح الشركة بذلك تأييدًا ثانيًا لاستراتيجيتها في هذا المجال. ومن الجدير بالذكر أن شركة فايزر شريكة بالفعل مع أرفيناس في تطوير مُثبِّط مستقبلات الأندروجين PROTAC.
- الأدوية الناشئة من نوع PROTAC قيد التطوير: تشمل بعض الأدوية المحتملة في خط الإنتاج فيبديجيسترانت (أرفيناس وفايزر)، ولوكسديجالوتاميد (أرفيناس ونوفارتيس)، و ASP3082 (أستيلاس فارما)، و DT2216 (دياليكتيك ثيرابيوتكس)، وغيرها.
تحليل سوق PROTAC
- يُعد تحلل البروتين المستهدف (TPD) أسلوبًا علاجيًا ناشئًا لديه القدرة على استهداف البروتينات المسببة للأمراض والتي كان من الصعب الوصول إليها تاريخيًا باستخدام الجزيئات الصغيرة التقليدية.
- تعتبر PROTACs فئة رئيسية من تقنيات تحلل البروتين المستهدفة، وعلى مدى السنوات العشرين الماضية، تطور مفهوم تسخير نظام اليوبيكويتين-البروتيازوم من البحث الأكاديمي إلى تطوير الأدوية النشط بقيادة الصناعة.
- ويجري حاليًا تقييم ما يقرب من 90 مركبًا رائدًا يعتمد على تحلل البروتين، مع وجود ما يقرب من 20٪ من المرشحين في مرحلة التطوير السريري والباقي في مراحل ما قبل السريرية أو الاكتشاف.
- تمثل PROTACs أكثر من 30٪ من جميع الأدوية قيد التطوير لعلاج تحلل البروتين، مما يؤكد أهميتها المتزايدة في هذا المجال العلاجي.
- من المتوقع أن يتوسع سوق PROTAC بشكل كبير في السنوات القادمة، مدفوعًا بالعدد المتزايد من الجزيئات المصممة بتقنية PROTAC التي تدخل التجارب السريرية، على الرغم من عدم وجود أي علاجات معتمدة حتى الآن.
- دخل أول جزيء PROTAC، وهو ARV-110 ، مرحلة الاختبار السريري في عام 2019، مما يمثل علامة فارقة رئيسية لهذه الطريقة العلاجية.
- في عام 2020، قدمت البيانات السريرية المبكرة أول دليل على المفهوم لـ PROTACs ضد أهداف السرطان الراسخة، بما في ذلك مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) ومستقبلات الأندروجين (AR).
- تقوم شركة فايزر، بالتعاون مع شركة أرفيناس، حاليًا بتقييم عقار فيبديجيسترانت في التجارب السريرية كعلاج أحادي وفي أنظمة علاجية مركبة لسرطان الثدي ER+/HER2- ومؤشرات أخرى.
- تقوم العديد من الشركات الكبرى، بما في ذلك أرفيناس وفايزر (فيبديجيسترانت)، وأرفيناس ونوفارتيس (لوكسديجالوتاميد)، وأستيلاس فارما (ASP3082)، وديالكتيك ثيرابيوتكس (DT2216)، وغيرها، بتطوير علاجات تعتمد على PROTAC عبر مؤشرات متعددة للأورام مثل سرطان الثدي ER+/HER2- وسرطان البروستاتا النقيلي.
- بشكل عام، تمثل PROTACs فئة مثيرة وسريعة النضج من العوامل العلاجية، ومن المتوقع أن توضح الدراسات الجارية والمستقبلية دورها السريري في السرطان والأمراض الأخرى.
تعرّف على المزيد حول تقنية PROTAC في علم الأورام مقارنةً بالاستخدامات الأخرى من خلال تحليل PROTAC.
المشهد التنافسي لـ PROTAC
تقوم شركات ناشئة مثل أرفيناس وفايزر (فيبديجيسترانت)، وأرفيناس ونوفارتيس (لوكسديجالوتاميد)، وأستيلاس فارما (ASP3082)، وديالكتيك ثيرابيوتكس (DT2216)، وغيرها بتقييم الأدوية في التجارب السريرية.
يُعدّ دواء فيبديجيسترانت، الذي طورته شركتا أرفيناس وفايزر ، دواءً تجريبياً، وهو مُثبِّط بروتيني مُعتمد على تقنية PROTAC، يُؤخذ عن طريق الفم، ومُصمَّم خصيصاً للقضاء على مستقبلات الإستروجين بشكل انتقائي، ويجري تطويره لعلاج سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الإستروجين والسلبي لمستقبلات HER2. في يوليو 2021، دخلت أرفيناس في شراكة عالمية مع فايزر لتطوير وتسويق فيبديجيسترانت بشكل مشترك، حيث تتقاسم الشركتان تكاليف التطوير والتسويق والأرباح على مستوى العالم.
يُعدّ ARV-766، الذي طورته شركتا أرفيناس ونوفارتيس ، دواءً تجريبيًا، وهو مُثبِّط بروتيني من نوع PROTAC، يُؤخذ عن طريق الفم، ومُصمَّم لاستهداف مستقبلات الأندروجين وتفكيكها بشكل انتقائي. في الدراسات ما قبل السريرية، أظهر ARV-766 فعالية في نماذج تُعبِّر عن مستقبلات الأندروجين الطبيعية، بالإضافة إلى الأورام التي تحمل طفرات أو تضخيمًا في مستقبلات الأندروجين، وهي آليات رئيسية مرتبطة بمقاومة العلاجات الحالية المُوجَّهة لمستقبلات الأندروجين. ويجري حاليًا تقييم ARV-766 في تجربة سريرية من المرحلة الثانية لعلاج سرطان البروستاتا النقيلي. في أبريل 2024، أبرمت أرفيناس اتفاقية ترخيص عالمية حصرية مع نوفارتس لتطوير وتسويق ARV-766. وشملت الصفقة أيضًا اتفاقية شراء أصول استحوذت بموجبها نوفارتس على برنامج AR-V7 ما قبل السريري التابع لأرفيناس.
يُعدّ ASP3082 من شركة أستيلاس فارما جزيئًا من نوع PROTAC يعمل على تحطيم بروتين KRAS G12D بشكل انتقائي، وهو أول مُحطِّم بروتين مُستهدف يدخل مرحلة التطوير السريري لهذا الهدف. ويُحتمل أن يُصبح علاجًا رائدًا للأورام الصلبة الناتجة عن طفرات KRAS G12D. وتجري حاليًا تجربة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى مصابين بأورام صلبة تحمل طفرة KRAS G12D، ومن المتوقع الحصول على بيانات إثبات المفهوم في النصف الأول من عام 2025. وتستعد الشركة للانتقال بالبرنامج إلى تجارب التسجيل.
من المتوقع أن يُحدث الإطلاق المرتقب لهذه العلاجات الناشئة تحولاً جذرياً في سوق علاجات البروتاك خلال السنوات القادمة. ومع استمرار نضوج هذه العلاجات المتطورة وحصولها على الموافقات التنظيمية، يُتوقع أن تُعيد تشكيل سوق علاجات البروتاك، وأن تُقدم معايير جديدة للرعاية الصحية، وأن تُتيح فرصاً للابتكار الطبي والنمو الاقتصادي.
لمعرفة المزيد عن أدوية PROTAC قيد التطوير وإمكاناتها التجارية، تفضل بزيارة @PROTAC Treatment
التطورات الأخيرة في سوق بروتاك
- في نوفمبر 2025، قدم أرفيناس ملخصات متعددة حول فيبديجيسترانت في ندوة سان أنطونيو لسرطان الثدي (SABCS).
- في أكتوبر 2025، أعلنت شركة أرفيناس عن بيانات جديدة لنتائج المرضى المبلغ عنها من المرحلة الثالثة من التجربة السريرية VERITAC-2 التي تقيّم عقار فيبديجيسترانت، والتي يتم عرضها في جلسة شفهية مصغرة في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2025.
- في مارس 2025، أعلنت شركتا أرفيناس وفايزر عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثالثة من تجربة VERITAC-2، والتي حققت هدفها الرئيسي في مجموعة المرضى المصابين بارتفاع ESR1m، حيث أظهرت تحسناً ملحوظاً في البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض (PFS) مقارنةً بدواء فولفيسترانت، متجاوزةً نسبة المخاطر المستهدفة المحددة مسبقاً والبالغة 0.60. ومع ذلك، لم تصل التجربة إلى دلالة إحصائية في مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقاً لنية العلاج (ITT).
ما هي برامج PROTAC؟
تُعدّ البروتاك (البروتينات الكيميرية المُستهدفة للتحلل البروتيني) فئةً ناشئةً من الجزيئات العلاجية المصممة لتحليل البروتينات المُسببة للأمراض بشكلٍ انتقائي، بدلاً من مجرد تثبيطها. وهي مركبات ثنائية الوظيفة غير متجانسة، ترتبط في آنٍ واحدٍ ببروتين مُستهدف وإنزيم E3 يوبيكويتين ليغاز، مما يُقرّبهما من بعضهما ويُحفّز عملية إضافة اليوبيكويتين إلى البروتين المُستهدف. تُعلّم هذه العملية البروتين ليتم تدميره بواسطة نظام البروتيازوم الطبيعي في الخلية. من خلال القضاء على البروتين تمامًا، يُمكن للبروتاك تحقيق تأثيرات بيولوجية أعمق وأكثر استدامة، والتغلب على المقاومة التي تُلاحظ مع المُثبّطات التقليدية، وتمكين استهداف البروتينات التي كانت تُعتبر سابقًا "غير قابلة للاستهداف الدوائي". ونتيجةً لذلك، تكتسب تقنية البروتاك زخمًا كبيرًا في مجالات الأورام، وعلم المناعة، وغيرها من المجالات العلاجية.
تجزئة علم الأوبئة لبروتوكول PROTAC
يُعدّ تقرير سوق PROTAC تحليلاً شاملاً ومتخصصاً، يُقدّم رؤى وبائية معمقة لفترة الدراسة من 2020 إلى 2034 في الأسواق الرائدة. وتنقسم شريحة المرضى المستهدفة لـ PROTAC إلى:
- إجمالي حالات المؤشرات المختارة لـ PROTAC
- إجمالي عدد المرضى المؤهلين لبروتوكول PROTAC في مؤشرات مختارة
- إجمالي الحالات المعالجة في مؤشرات مختارة لـ PROTAC
مقاييس تقرير PROTAC | تفاصيل |
فترة الدراسة | 2020–2034 |
تغطية تقرير PROTAC | 7MM [الولايات المتحدة، والاتحاد الأوروبي 4 (ألمانيا، وفرنسا، وإيطاليا، وإسبانيا)، والمملكة المتحدة، واليابان] |
المؤشرات الرئيسية التي يغطيها التقرير | سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات/السلبي لمستقبلات عامل نمو البشرة 2، وسرطان الثدي ثلاثي السلبية، وسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وغيرها. |
تجزئة مجموعة المرضى المستهدفين في برنامج PROTAC | إجمالي حالات المؤشرات المختارة لـ PROTAC، وإجمالي عدد المرضى المؤهلين لـ PROTAC في المؤشرات المختارة، وإجمالي الحالات المعالجة في المؤشرات المختارة لـ PROTAC |
شركات PROTAC الرئيسية | أرفيناس (ناسداك: ARVN)، فايزر (بورصة نيويورك: PFE)، نوفارتس (بورصة سويسرا: NOVN)، أستيلاس فارما (تايوان: 4503)، ديالكتيك ثيرابيوتكس، وغيرها |
بروتاك الرئيسية | فيبديجيسترانت، لوكسديغالوتاميد، ASP3082، DT2216، وغيرها |
نطاق تقرير سوق بروتاك
- التقييم العلاجي لـ PROTAC: العلاجات الحالية والمُسوّقة والناشئة لـ PROTAC
- ديناميكيات سوق أدوية PROTAC : تحليل مشترك للأدوية الناشئة من نوع PROTAC
- تحليل المعلومات التنافسية: تحليل SWOT واستراتيجيات دخول السوق
- الاحتياجات غير الملباة، آراء قادة الرأي الرئيسيين، آراء المحللين، الوصول إلى السوق واسترداد التكاليف من خلال برنامج PROTAC
اكتشف التقنيات الناشئة لتصميم PROTAC في التجارب السريرية لـ PROTAC
جدول المحتويات
1 | أهم رؤى سوق بروتاك |
2 | مقدمة تقرير سوق PROTAC |
3 | ملخص تنفيذي |
4 | الأحداث الرئيسية |
5 | علم الأوبئة ومنهجية التنبؤ بالسوق |
6 | نظرة عامة سريعة على سوق علاجات بروتاك |
6.1 | المشهد السريري (التحليل حسب نوع الجزيء والمرحلة وطريقة الإعطاء [RoA]) |
6.2 | توزيع الحصة السوقية (%) حسب مؤشرات علاجات PROTAC في عام 2028 |
6.3 | توزيع الحصة السوقية (%) حسب العلاجات لعلاجات PROTAC في عام 2036 |
7 | الخلفية ونظرة عامة |
8 | إرشادات العلاج |
9 | علم الأوبئة وسكان المرضى |
9.1 | النتائج الرئيسية |
9.2 | الافتراضات والأساس المنطقي: 7 ملايين |
9.3 | سيناريو علم الأوبئة في الأسواق السبعة الرئيسية |
9.3.1 | إجمالي حالات المؤشرات المختارة لـ PROTACs في الأسواق السبعة الرئيسية |
9.3.2 | إجمالي عدد المرضى المؤهلين لتلقي علاجات PROTACs في مؤشرات مختارة في الأسواق السبعة الرئيسية |
9.3.3 | إجمالي الحالات المعالجة في مؤشرات مختارة لـ PROTACs في الأسواق السبعة الرئيسية |
10 | الأدوية الناشئة بتقنية PROTAC |
10.1 | مسابقة المتقاطع الرئيسية |
10.2 | فيبديجيسترانت (ARV-471): أرفيناس وفايزر |
10.2.1 | وصف المنتج |
10.2.2 | أنشطة تنموية أخرى |
10.2.3 | التطوير السريري |
10.2.3.1 | معلومات التجارب السريرية |
10.2.4 | السلامة والفعالية |
10.2.5 | آراء المحللين |
10.3 | لوكسديجالوتاميد (ARV-766): أرفيناس ونوفارتيس |
يتبع... | |
11 | سوق علاجات بروتاك: تحليل سبعة أسواق رئيسية |
11.1 | النتائج الرئيسية |
11.2 | توقعات سوق بروتاك |
11.3 | تحليل التفضيلات المشتركة |
11.4 | الافتراضات الرئيسية لتوقعات سوق PROTAC |
11.5 | إجمالي حجم سوق PROTAC حسب الدولة في الأسواق السبعة الكبرى |
11.6 | حجم سوق PROTAC الإجمالي حسب المؤشرات في الأسواق السبعة الرئيسية |
11.7 | إجمالي حجم سوق PROTAC حسب العلاجات في الأسواق السبعة الرئيسية |
11.8 | حجم سوق أجهزة الحماية في الولايات المتحدة |
11.8.1 | إجمالي حجم سوق بروتاك حسب المؤشرات في الولايات المتحدة |
11.8.2 | إجمالي حجم سوق PROTAC حسب العلاجات في الولايات المتحدة |
11.9 | حجم سوق بروتاك في الاتحاد الأوروبي (EU4) والمملكة المتحدة |
11.1 | حجم سوق بروتاك في اليابان |
12 | احتياجات سوق بروتاك غير الملباة |
13 | تحليل SWOT لسوق PROTAC |
14 | آراء المؤثرين حول بروتاك |
15 | الوصول إلى السوق واسترداد التكاليف من خلال برنامج PROTAC |
15.1 | الولايات المتحدة |
15.2 | في EU4 والمملكة المتحدة |
15.3 | اليابان |
15.4 | ملخص ومقارنة لتطورات سياسات الوصول إلى الأسواق والتسعير في عام 2025 |
15.5 | الوصول إلى السوق وسداد تكاليف علاجات PROTAC |
16 | فهرس |
17 | منهجية تقرير سوق PROTAC |
تقارير ذات صلة
سوق سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة
يقدم تقرير " رؤى سوق سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وعلم الأوبئة، وتوقعات السوق - 2034" فهمًا متعمقًا للمرض، وعلم الأوبئة التاريخي والمتوقع، بالإضافة إلى اتجاهات السوق، ومحركات السوق، وعوائق السوق، والشركات الرئيسية في مجال سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، بما في ذلك Daiichi Sankyo وAstraZeneca وGilead Sciences وBieGene وAbbVie وRoche وMerck وNovartis وPfizer وTakeda Pharmaceuticals وEli Lilly وBerGenBio وGlaxoSmithKline وDuality Biologics وغيرها.
سوق سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء
يقدم تقرير " رؤى سوق سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وعلم الأوبئة، وتوقعات السوق حتى عام 2034" فهمًا معمقًا للمرض، وعلم الأوبئة التاريخي والمتوقع، بالإضافة إلى اتجاهات السوق، ومحركات السوق، ومعوقات السوق، والشركات الرئيسية في مجال سرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، بما في ذلك سانوفي، وأسترازينيكا، وأستيلاس فارما، وباير، ونوفارتيس، وكوريوم، وميرك، وأوريون، وجانسين للأدوية، وفايزر، وإكسيليكسيس، وإيبسن فارما، وتاكيدا، وإيه بي ساينس، ولانثيوس، وإيلي ليلي، وبوينت بيوفارما، وتيليكس للأدوية، وتافانتا ثيرابيوتكس، وجيانغسو هينغروي للأدوية، وكانغبو بيوفارماسيوتيكالز، وفيوجن فارما، وميروس، وبريستول مايرز سكويب، وسينتريكس للأدوية، وبرومونتوري ثيرابيوتكس، وزينكور، وتايهو للأدوية، وماديسون فاكسينز، وماكروجينيكس، وزينيث إيبيجينيتكس. Modra Pharmaceuticals، Arvinas، Laekna Therapeutics، Blue Earth Therapeutics، Oncternal Therapeutics، Essa Pharma، Clarity Pharmaceuticals، BioNTech، DualityBio، Daiichi Sankyo، Fortis Therapeutics، ORIC Pharmaceuticals، Amgen، من بين شركات أخرى.
سوق سرطان القولون والمستقيم
يقدم تقرير " رؤى سوق سرطان القولون والمستقيم، وعلم الأوبئة، وتوقعات السوق - 2034" فهمًا متعمقًا للمرض، وعلم الأوبئة التاريخي والمتوقع، بالإضافة إلى اتجاهات السوق، ومحركات السوق، وعوائق السوق، والشركات الرئيسية في مجال سرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك Mirati Therapeutics وExelixis وEnterome وArcus Biosciences وLyell Immunopharma وAstraZeneca وNovartis Pharmaceuticals وSurgimab وNumab Therapeutics وSOTIO Biotech وAmgen وSichuan Baili Pharmaceutical وQilu Pharmaceutical وBristol-Myers Squibb وNGM Biopharmaceuticals وTakeda وPureTech وPfizer وKezar Life Sciences وSalubris وBiotherapeutics وغيرها .
سوق سرطان الثدي النقيلي HR+/HER2−
يقدم تقرير " رؤى سوق سرطان الثدي النقيلي HR+/HER2−، وعلم الأوبئة، وتوقعات السوق - 2034" فهمًا متعمقًا للمرض، وعلم الأوبئة التاريخي والمتوقع، بالإضافة إلى اتجاهات السوق، ومحركات السوق، وعوائق السوق، والشركات الرئيسية في مجال سرطان الثدي النقيلي HR+/HER2−، بما في ذلك ميرك، وأرفيناس، وأوليما للأدوية، وسيلكويتي، وروتش، وأسترازينيكا، ودايتشي سانكيو، وإيلي ليلي، وسيرمونيكس للأدوية، وجينينتيك، وفيرو فارما، وديواليتي بيو، وبيونتيك، وإيفجين فارما، وكاريك ثيرابيوتكس، وإي كيو آر إكس، وجي 1 ثيرابيوتكس، وإيموتيب ، وغيرها.
نبذة عن ديلف إنسايت
ديلف إنسايت شركة رائدة في مجال الاستشارات التجارية وأبحاث السوق، متخصصة حصرياً في علوم الحياة. تدعم الشركة شركات الأدوية من خلال توفير حلول شاملة ومتكاملة لتحسين أدائها. احصل على وصول سهل وسريع إلى جميع تقارير أبحاث سوق الرعاية الصحية والأدوية عبر منصتنا الاشتراكية فارم ديلف .
اتصل بنا
شروتي ثاكور
info@delveinsight.com
+14699457679
الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1082265/3528414/DelveInsight_Logo.jpg
للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/protac-market-shows-accelerated-growth-during-the-forecast-period-20252034-amid-rising-targeted-therapy-demand--delveinsight-302683414.html
المصدر: شركة ديلف إنسايت لأبحاث الأعمال المحدودة

