• أبرزت شركة Protalix BioTherapeutics حصولها على موافقة المفوضية الأوروبية على خيار جرعات Elfabrio 2 ملغ/كغ كل 4 أسابيع لمرضى فابري البالغين المستقرين، مما يجعله العلاج الوحيد لاستبدال الإنزيم في الاتحاد الأوروبي بنظام شهري.
• بلغت مدفوعات شركة تشيزي المرتبطة بتحديث الجرعات 25 مليون دولار أمريكي، مما ساهم في تحقيق إيرادات بقيمة 33.8 مليون دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2026.
• بلغت قيمة النقد وما يعادله 51.1 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 مارس 2026؛ ولم تبلغ الشركة عن أي ديون أو ضمانات.
• تجري حاليًا عملية تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من دراسة RELEASE الخاصة بـ PRX-115 لعلاج النقرس غير المنضبط؛ ومن المتوقع الحصول على البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2027 مع مجموعات جرعات مصممة لاختبار الاستخدام كل 4 أسابيع بدون ميثوتريكسات.
• بلغ عدد الأسهم العادية القائمة 80,500,000 سهم اعتبارًا من 1 مايو 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Protalix BioTherapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 13 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.