• أعلنت شركة Pulse Biosciences عن نتائج محدثة لدراسة الجدوى الأولى على البشر لنظام قسطرة القلب nPulse باستخدام الاستئصال بالمجال النبضي النانوي في مؤتمر Heart Rhythm 2026.
• تم عرض البيانات في 25 أبريل كتحديث متأخر، حيث تم توسيع مجموعات المتابعة لتشمل 95 مريضًا عند 6 أشهر و 53 مريضًا عند 12 شهرًا.
• أظهرت الدراسة استدامة التحكم في النظم مع نجاح إجرائي عالٍ على مدار عام واحد، مما يدعم الوضع التنافسي في استئصال الرجفان الأذيني.
• كما أشارت النتائج إلى سير عمل فعال مع أوقات إجراءات قصيرة، مما قد يقلل من استخدام المختبرات ويحسن اقتصاديات التبني.
• ظل ملف السلامة إيجابياً مع انخفاض الأحداث الضارة الخطيرة عبر 177 مريضاً تم علاجهم، مما يقلل من مخاطر التسويق الرئيسية لبرنامج الجهاز.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Pulse Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202604251300BIZWIRE_USPR_____20260425_BW875774) بتاريخ 25 أبريل 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.