تم تحديد التوقيعات الجينية المرتبطة بزيادة فعالية ميكيفوتابارت بيليدوتين (MICVO) بسبب انقسام الرابط الأكبر بناءً على تحليل التعبير الجيني التفاضلي للمستجيبين/غير المستجيبين لـ PDX

أشار نظير الفأر لـ MICVO في نموذج متجانس إلى نشاط قوي لحمولة Auristatin0101 السامة للخلايا وإمكانية استخدام MICVO كعلاج وحيد لتحفيز موت الخلايا المناعي، وهي فرضية رئيسية لآلية MICVO

أدى الجمع بين نظير الفأر لـ MICVO والعلاج المضاد لـ PD-1 في نموذج متماثل إلى تحسين تطهير الورم وذاكرة مناعية أطول مقارنة بأي علاج بمفرده

إن مجمل البيانات السريرية الأولية المقدمة في مؤتمر AACR 2025 تدعم بقوة آلية عمل MICVO الفريدة ثلاثية الأبعاد لدفع النشاط المضاد للأورام من خلال القتل المباشر للورم وتأثير المتفرج وموت الخلايا المناعية، مما يعزز بشكل أكبر فائدة المريض المحتملة لـ MICVO كعلاج وحيد وبالاشتراك مع علاج مضاد لـ PD-1

بوسطن، 25 أبريل 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة بيكسيس لعلم الأورام (ناسداك: PYXS )، وهي شركة في المرحلة السريرية تُطوّر علاجات ADC من الجيل التالي للسرطانات صعبة العلاج، اليوم عن بيانات ما قبل سريرية قوية تدعم آلية عمل ميكيفوتابارت بيليدوتين (MICVO، المعروف سابقًا باسم PYX-201) الفريدة لتقسيم حمولة الرابط خارج الخلية، وتُثبت صحة التطوير السريري المستمر لـ MICVO. يُعد MICVO أول مُقترن دواء مضاد (ADC) من نوعه يستهدف فيبرونيكتين Extradomain-B (EDB+FN)، وهو مُكوّن هيكلي غير خلوي للمصفوفة خارج الخلية للورم. يُعد هذا هدفًا مُقنعًا لعلاجات السرطان، حيث أن التعبير الفسيولوجي لـ EDB+FN منخفض جدًا في الأنسجة البالغة السليمة، بينما وُجد أنه مُعبر عنه بشكل كبير في مجموعة متنوعة من أنسجة الأورام الصلبة. سيتم تقديم البيانات في جلستين للملصقات يوم الاثنين 28 أبريل من الساعة 2:00 مساءً إلى 5:00 مساءً بتوقيت وسط الولايات المتحدة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2025 في شيكاغو، إلينوي.