من المتوقع أن يمدد ذلك فترة السيولة النقدية حتى الربع الثاني من عام 2027، مما يدعم المتابعة الإضافية لمرضى سرطان الرأس والعنق من الدرجة الثانية أو أعلى الذين عولجوا بدواء MICVO بجرعة محددة أو أقل.

تتوقع الشركة الآن تحديث بيانات المرحلة الأولى للعلاج الأحادي في خريف عام 2026 وتحديث بيانات المرحلة الأولى/الثانية للعلاج المركب في الربع الأخير من عام 2026

تم تمويل المشروع بقيادة شركة BVF Partners LP وبمشاركة من شركات GordonMD Global Investments وRTW Investments وCoastlands Capital.

بوسطن، 30 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Pyxis Oncology, Inc. (ناسداك: PYXS)، وهي شركة في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الجيل التالي لأنواع السرطان التي يصعب علاجها، اليوم أنها أبرمت اتفاقيات شراء أوراق مالية نهائية لطرح خاص من المتوقع أن ينتج عنه عائدات إجمالية تبلغ حوالي 50 مليون دولار، قبل خصم رسوم وكيل الطرح ونفقات العرض، وعائدات إجمالية إضافية تبلغ حوالي 64 مليون دولار إذا تم ممارسة الضمانات المصاحبة بالكامل مقابل النقد.

قادت شركة BVF Partners LP عملية التمويل بمشاركة من GordonMD Global Investments وRTW Investments وCoastlands Capital. ومن المتوقع أن تساهم العائدات الأولية في تمديد السيولة النقدية للشركة حتى الربع الثاني من عام 2027، ودعم التقدم المستمر لبرنامجها السريري الرئيسي، MICVO (ميكفوتابارت بيليدوتين)، من خلال تحقيق مراحل سريرية رئيسية.

"يسرّنا الحصول على دعم مجموعة متميزة من المستثمرين الجدد والحاليين في قطاع الرعاية الصحية، والذين تعكس مشاركتهم ثقتهم في دواء MICVO واستراتيجيتنا لتطوير البرنامج"، صرّح توم سيفيك، الرئيس التنفيذي المؤقت ومدير شركة Pyxis Oncology. "يعزز هذا التمويل ميزانيتنا العمومية، ويوفر لنا المرونة اللازمة لتمديد متابعة المرضى في تجربتنا التوسعية بعد اكتمال التسجيل في الربع الأول، كما يمكّننا من جمع المزيد من الأدلة السريرية لدواء MICVO. نتطلع إلى النصف الثاني من عام 2026، حيث نواصل تطوير دواء MICVO لعلاج مرضى سرطان الرأس والرقبة."

قررت الشركة دمج متابعة إضافية للمرضى وتحليلات مخططة في تحديثها السريري القادم، وتتوقع الآن الإبلاغ عن بيانات محدثة من دراسة المرحلة الأولى الجارية للعلاج الأحادي في الخط الثاني وما بعده لسرطان الخلايا الحرشفية المتكرر/المنتشر في الرأس والرقبة (2L+ R/M HNSCC) في خريف عام 2026. ومن المتوقع أن يشمل التحديث المرضى الذين عولجوا بجرعة 5.4 ملغ/كغ وريدياً كل 3 أسابيع بجرعة تعادل أو تقل عن الحد الأقصى للجرعة، إلى جانب تحليلات مفصلة لتأثير الحد الأقصى للجرعة على السلامة والتحمل والفعالية.

وتتوقع الشركة أيضًا الإبلاغ عن بيانات محدثة من دراسة المرحلة 1/2 الجارية لتصعيد الجرعة التي تقيّم MICVO بالاشتراك مع pembrolizumab كخط علاج أول (1L) لسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة المتكرر/المنتشر في الربع الرابع من عام 2026.

بموجب شروط التمويل، وافقت شركة Pyxis Oncology على بيع 19,600,153 سهمًا من أسهمها العادية بسعر 2.551 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، بالإضافة إلى ضمانات لشراء عدد مماثل من الأسهم العادية. ويبلغ سعر ممارسة ضمانات الأسهم العادية 3.289 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد، ويمكن ممارستها وفقًا لشروطها (بما في ذلك الممارسة غير النقدية). ومن المتوقع إتمام عملية الاكتتاب الخاص في أو حوالي 2 يوليو 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

قامت شركة ويلز فارجو للأوراق المالية بدور وكيل التوزيع الحصري للاكتتاب الخاص.

لم يتم تسجيل الأوراق المالية المذكورة أعلاه بموجب قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة ("قانون الأوراق المالية")، أو قوانين الأوراق المالية المعمول بها في الولايات، ولا يجوز عرضها أو بيعها في الولايات المتحدة الأمريكية إلا بعد تسجيلها أو الحصول على إعفاء سارٍ من متطلبات التسجيل. وقد وافقت شركة Pyxis Oncology على تقديم بيان تسجيل إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية يغطي إعادة بيع أسهم رأس المال العادي الصادرة في الاكتتاب الخاص والأسهم القابلة للإصدار عند ممارسة حقوق الشراء.

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا لبيع هذه الأوراق المالية أو التماسًا لعرض شرائها، ولن يتم بيع هذه الأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني.

نبذة عن شركة Pyxis Oncology, Inc.
شركة Pyxis Oncology، Inc. هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات لأنواع السرطان التي يصعب علاجها. يُعدّ دواء micvotabart pelidotin (MICVO)، وهو الدواء الرائد للشركة، أول دواء مُقترن بالأجسام المضادة (ADC) يستهدف النطاق الإضافي B من الفيبرونيكتين (EDB+FN)، وهو مُكوّن هيكلي غير خلوي للمصفوفة خارج الخلوية للورم (ECM). يُفرط في التعبير عن EDB+FN بشكل انتقائي في البيئة الدقيقة للورم في مجموعة واسعة من الأورام الصلبة، بينما يغيب إلى حد كبير عن أنسجة البالغين الطبيعية. صُمم MICVO لعلاج الأورام الصلبة من خلال آلية عمل ثلاثية المحاور: القتل المباشر للخلايا السرطانية، وتأثير الخلايا المجاورة، والموت الخلوي المناعي. يخضع دواء MICVO حاليًا للتقييم كعلاج أحادي في دراسة سريرية من المرحلة الأولى على مرضى سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر والمنتشر في الرأس والرقبة، وبالتزامن مع علاج ميرك المضاد لـ PD-1، ^KEYTRUDA® (بيمبروليزوماب)، في دراسة سريرية من المرحلتين الأولى والثانية على مرضى سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر والمنتشر في الرأس والرقبة وأورام صلبة أخرى. وتركز شركة Pyxis Oncology على تطوير دواء MICVO بهدف تحسين نتائج علاج مرضى سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر والمنتشر في الرأس والرقبة، والمساهمة في تحقيق تقدم ملموس في علاج السرطان.

حصل دواء MICVO على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة المتكرر/المنتشر والذين تفاقم مرضهم بعد العلاج بالعلاج الكيميائي القائم على البلاتين والعلاج المضاد لـ PD-(L)1.

KEYTRUDA ^® هي علامة تجارية مسجلة لشركة Merck Sharp & Dohme LLC، وهي شركة تابعة لشركة Merck & Co., Inc.، Rahway، NJ، الولايات المتحدة الأمريكية.

للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة www.pyxisoncology.com أو تابعنا على لينكد إن .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية لأغراض أحكام الملاذ الآمن بموجب قانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى. ويمكن تمييز هذه البيانات عادةً باستخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "يمكن"، "نستمر"، "قد"، "نقدر"، "نتوقع"، "ننوي"، "من المرجح"، "ربما"، "قد"، "هدف"، "مستمر"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، "سيكون"، "سوف"، "قد"، أو صيغة النفي أو الجمع لهذه الكلمات، أو تعابير أو صيغ مشابهة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. ولا يمكننا ضمان تحقق الأحداث والظروف المذكورة في البيانات الاستشرافية، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل التي قد تُسبب أو تُساهم في هذه الاختلافات، على سبيل المثال لا الحصر، العوامل المحددة هنا، وتلك التي نوقشت في القسم المعنون "عوامل الخطر" الوارد في الجزء الثاني، البند 1أ، من التقرير الفصلي للشركة على النموذج 10-Q المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 14 مايو 2026، بالإضافة إلى ملفاتنا الأخرى المُودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. هذه المخاطر ليست شاملة. تظهر عوامل خطر جديدة من حين لآخر، وليس بإمكان إدارتنا التنبؤ بجميع عوامل الخطر، كما لا يُمكننا تقييم تأثير جميع العوامل على أعمالنا أو مدى تأثير أي عامل، أو مجموعة عوامل، على اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيانات تطلعية. إضافةً إلى ذلك، فإن العبارات التي "نعتقد" وما شابهها تعكس معتقداتنا وآراءنا حول الموضوع ذي الصلة. تستند هذه البيانات إلى المعلومات المتاحة لنا حتى تاريخه، وبينما نعتقد أن هذه المعلومات تشكل أساسًا معقولًا لها، إلا أنها قد تكون محدودة أو غير مكتملة، ولا ينبغي تفسير بياناتنا على أنها تشير إلى أننا أجرينا بحثًا شاملًا أو مراجعة دقيقة لجميع المعلومات ذات الصلة المتاحة. تتسم هذه البيانات بطبيعتها بعدم اليقين، وننصح المستثمرين بعدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا نتحمل أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذه البيانات.

للتواصل مع قسم الأورام في شركة بيكسيس
IR@pyxisoncology.com