• سلطت شركة Pyxis Oncology الضوء على MICVO، وهو دواء مقترن بالأجسام المضادة يستهدف الخلايا خارج الخلية، وهو قيد التطوير السريري ويستهدف EDB+FN في المصفوفة خارج الخلية للورم.
• تم في المرحلة الأولى من تصعيد الجرعة إعطاء 80 مريضًا جرعات في 18 موقعًا، واستكشاف جرعات تتراوح من 0.3 إلى 8.0 ملغم/كغم كل 3 أسابيع، مع استجابات تعتمد على الجرعة تبدأ من 3.6 ملغم/كغم.
• في سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة المتكرر/المنتشر، تم الإبلاغ عن الاستجابات عند 3.6 ملغم/كغم و 5.4 ملغم/كغم؛ تم تأكيد معدل الاستجابة الموضوعية بنسبة 50% مع معدل السيطرة على المرض بنسبة 100%.
• تم اختيار جرعة 5.4 ملغ/كغ لتوسيع نطاق الجرعة بناءً على نسبة الفائدة إلى المخاطر؛ وحصل العلاج الأحادي على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• تم تحديد العديد من المحفزات للبيانات السريرية للنصف الثاني من عام 2026، بما في ذلك توسيع جرعة العلاج الأحادي في 2L+ R/M HNSCC و MICVO مع زيادة جرعة KEYTRUDA.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Pyxis Oncology Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 30 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.