-- لوحظت بيانات فعالية ذات دلالة سريرية على نقطة النهاية الأولية مع متوسط انخفاض بنسبة 35.3% في درجة SALT من خط الأساس في تحليل mITT المحدد مسبقًا.

- حقق 40.0% من المرضى استجابة SALT-20 في الأسبوع 36 في تحليل mITT، وحقق 30.3% من المرضى استجابة SALT-20 في الأسبوع 36 في تحليل ITT لجميع المرضى المسجلين.

- بشكل عام، يتمتع بملف أمان جيد التحمل، يتوافق مع الدراسات السابقة، دون وجود أي مؤشرات أمان جديدة. -

أظهر بيمبيكيبارت خصائص دوائية حركية وديناميكية ومضادات حيوية مواتية.

تدعم البيانات مواصلة تطوير عقار بيمبيكيبارت لعلاج داء الثعلبة؛ وتعتزم الشركة المضي قدماً في برنامج موجه للتسجيل في النصف الأول من عام 2027.

-- ستعقد شركة Q32 Bio مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً اليوم، 13 يوليو 2026، الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة، بمشاركة الدكتور أراش موستاغيمي، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في الإدارة العامة وماجستير في الصحة العامة، وهو أحد أبرز الخبراء في مجال داء الثعلبة. --

والثام، ماساتشوستس، 13 يوليو/تموز 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Q32 Bio Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: QTTB )، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مبتكرة لداء الثعلبة البقعية (AA) وأمراض المناعة الذاتية والالتهابية الأخرى، اليوم عن نتائج أولية إيجابية بعد 36 أسبوعًا من الجزء الثاني من المرحلة الثانية من التجربة السريرية SIGNAL-AA، والتي تقيّم فعالية دواء bempikibart لدى المرضى المصابين بداء الثعلبة البقعية الحاد أو الشديد جدًا. وbempikibart هو جسم مضاد بشري بالكامل مضاد لمستقبل IL-7Rα، مصمم لإعادة تنظيم وظيفة المناعة التكيفية عن طريق تثبيط إشارات IL-7 وTSLP.