أعلنت شركة كوانتريكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز QTRX )، وهي شركة تُحدث نقلة نوعية في مجال الرعاية الصحية من خلال تسريع تحقيق إنجازات في مجال المؤشرات الحيوية، من الاكتشاف إلى التشخيص، اليوم عن نشر دراسة رائدة في مجلة Brain ذات التأثير الواسع. تُثبت هذه الدراسة أن اختبارات Simoa المتعددة لبروتين اللييفات الدبقية الحمضي (GFAP) وسلسلة الخيوط العصبية الخفيفة (NfL) تُرسي نهجًا قويًا ومتكاملًا ثنائي الأبعاد لمراقبة نشاط مرض التصلب العصبي المتعدد (MS) وتطوره بشكل شامل.

تُظهر الدراسة، التي قادها البروفيسور ينس كول من مستشفى جامعة بازل وجامعة بازل، أن هذين المؤشرين الحيويين المصليين يُقدمان رؤىً واضحةً وهامةً حول مسار مرض التصلب العصبي المتعدد. وخلص البحث إلى أن ارتفاع مستويات GFAP في المصل ارتبط ارتباطًا وثيقًا بزيادة خطر الإصابة بمتلازمة التقدم المستقل عن نشاط الانتكاس (PIRA)، وهو التدهور البطيء والمتقدم الذي يصعب اكتشافه بالمراقبة التقليدية. وتكتسب هذه النتيجة أهميةً خاصة، حيث تُشير الورقة البحثية إلى أن PIRA يُمثل "أكبر حاجة علاجية غير مُلباة في التصلب العصبي المتعدد". كما تم تأكيد الدور المُثبت لمتلازمة NfL في المصل كمعيارٍ أساسي للتنبؤ بالانتكاسات المستقبلية ومراقبة نشاط المرض الحاد. وتُتيح القدرة على مراقبة كلٍّ من النشاط الالتهابي الحاد (NfL) والتطور الخفي للمرض (GFAP) للأطباء صورةً أكثر شمولًا لحالة المريض الفردية ومخاطره.

من العناصر الأساسية التي تُمكّن من تحقيق هذه النتائج قواعد بيانات مرجعية معيارية شاملة قائمة على Simoa لكلٍّ من GFAP وNfL. تُعد هذه القواعد غير المسبوقة، المُستقاة من آلاف الأفراد، أساسيةً لترجمة نتائج الاختبارات إلى إجراءات سريرية فعّالة للمرضى الأفراد. ونظرًا لاعتماد قيم GFAP وNfL بشكل كبير على العمر ومؤشر كتلة الجسم (كما هو الحال بالنسبة لـ GFAP، فإن استخدام قيم الحد المطلق غير موثوق وأقل إفادة للمرضى الأفراد. باستخدام أداة مجانية متاحة بسهولة عبر الإنترنت لتفسير نتائج كل مريض، إلى جانب العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم، يمكن للأطباء تقييم حالة المؤشرات الحيوية للمريض وخطر تطور المرض بدقة. هذا النهج الشامل - الذي يجمع بين فحوصات عالية الحساسية في فحص دم واحد، وبيانات معيارية واسعة النطاق، وأداة تفسيرية - يُنشئ منظومة فريدة نحو الطب الدقيق في التصلب المتعدد.

قال البروفيسور كول: "يتضمن المسار طويل الأمد لمرض التصلب المتعدد نشاطًا بؤريًا للآفات وعمليات تنكسية عصبية دماغية منتشرة". وأضاف: "في حين أن NfL يُعدّ مؤشرًا حيويًا راسخًا للأول، إلا أن هناك حاجة ملحة لمؤشر حيوي يعكس ويتنبأ بدقة بالتقدم المزمن بغض النظر عن النشاط الحاد. تُظهر دراستنا أن GFAP في المصل يُلبي هذه الحاجة، وعند دمجه مع NfL وتفسيره باستخدام البيانات المعيارية المصاحبة، يُوفر تقييمًا أشمل لشدة المرض ومخاطر تقدمه لإدارة شخصية للمريض".

قال مسعود تولوي، الرئيس التنفيذي لشركة كوانتريكس: "إن قياسات NfL في مصل الدم، التي طورتها تقنيتنا بدعم من أبحاث منشورة واسعة النطاق، تُحدث نقلة نوعية في الإدارة السريرية لمرضى التصلب المتعدد". وأضاف: "هذا العمل الرائع الذي قام به البروفيسور كول وزملاؤه في دمج GFAP وNfL يُرسخ آفاقًا جديدة لتحسين العلاج المُخصص لمرضى التصلب المتعدد. إن قدرة منصتنا على تقديم فحوصات عالية الحساسية في اختبار واحد مُتعدد الإرسال، إلى جانب البنية التحتية اللازمة للبيانات المعيارية، تجعل هذه النتائج قابلة للتنفيذ فورًا من قِبل مُقدمي الرعاية الصحية، مما يُقدم نهجًا رائدًا لإدارة التصلب المتعدد".

استخدمت الدراسة، المعنونة "GFAP وNfL كمتنبئين بتطور المرض ونشاط الانتكاس لدى مرضى التصلب المتعدد المُعالَجين بفينجوليمود"، جهاز HD-X الآلي ومجموعة 2-plex التي تقيس NfL وGFAP في آنٍ واحد (Simoa Neurology 2-Plex B). إضافةً إلى ذلك، تُشير الملاحظة في الدراسة إلى انخفاض مستويات GFAP تحت تأثير علاج فينجوليمود إلى آلية عمل جديدة محتملة لهذه الفئة من الأدوية، مما يفتح آفاقًا جديدة لتطوير الأدوية ومراقبتها باستخدام اختبار GFAP.