تورنتو، 14 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كوانتوم بيوفارما المحدودة (ناسداك: QNTM) (سي إس إي: QNTM) (فرانكفورت: 0K91) ("كوانتوم" أو "الشركة") عن نتائجها المالية والتشغيلية للربع الثاني من عام 2026، المنتهي في 30 يونيو 2026.

في 30 يونيو 2026، بلغ إجمالي النقد وما يعادله من النقد والأصول الرقمية للشركة حوالي 9.5 مليون دولار أمريكي، بزيادة عن 4.1 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025. وبافتراض معدل استهلاك النقد الحالي للنصف الأول من عام 2026، تؤكد الإدارة أن السيولة الحالية كافية لتمويل العمليات المخطط لها حتى أكتوبر 2027 على الأقل.

بعد نهاية الربع، حصلت الشركة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للمضي قدماً في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية Lucid-MS في التصلب المتعدد التدريجي، وهو إنجاز تنظيمي محوري يدفع برنامج الشركة الحاصل على براءة اختراع، وهو الأول من نوعه في مجال الحماية العصبية، إلى المرحلة التالية من التطوير السريري.

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

حققت شركة كوانتوم ربعًا آخر من الأداء المنضبط، مما أدى إلى خفض كبير في كل من نفقات التشغيل واستنزاف النقد على أساس سنوي مع تعزيز خزينة الشركة وميزانيتها العمومية بشكل عام.

السيولة وقوة الميزانية العمومية

• ارتفع إجمالي النقد وما يعادله من النقد والأصول الرقمية إلى حوالي 9.5 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 4.1 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025.
• تضاعفت النقدية وما يعادلها تقريباً لتصل إلى 3.65 مليون دولار أمريكي، ارتفاعاً من 1.91 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025.
• ارتفع إجمالي حقوق المساهمين إلى 6.09 مليون دولار أمريكي، بزيادة قدرها 19% تقريبًا عن 5.10 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025، مما يعكس قاعدة رأسمالية معززة.
• تحسن رأس المال العامل بشكل كبير ليصل إلى حوالي 1.66 مليون دولار أمريكي اعتبارًا من 30 يونيو 2026، ارتفاعًا من حوالي 0.42 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025، مدفوعًا بوضع نقدي وأصول رقمية أقوى.

النسب المالية الرئيسية (حتى 30 يونيو 2026)

• بلغت نسبة السيولة الحالية 1.2 اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 1.07 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025، مما يشير إلى تعزيز السيولة قصيرة الأجل والتغطية الكاملة للالتزامات قصيرة الأجل.
• نسبة السيولة السريعة 1.19 اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 1.06 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025 (الأصول المتداولة باستثناء المخزون والمصروفات المدفوعة مقدمًا، مقسومة على الخصوم المتداولة)، مما يؤكد وجود سيولة قوية حتى على أساس متحفظ.
• بلغت نسبة الدين إلى حقوق الملكية 1.36 اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 1.19 اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025. ومن المهم الإشارة إلى أن حوالي 47% من الالتزامات المتداولة، اعتبارًا من 30 يونيو 2026، مرتبطة ببنود القيمة العادلة للمشتقات غير النقدية، مما يعكس الإدارة القوية للميزانية العمومية للشركة.
  

خفض معدل استنزاف السيولة النقدية والانضباط في التكاليف

• انخفض إجمالي المصاريف التشغيلية بنسبة 53٪ في الربع الثاني من عام 2026 مقارنة بالفترة نفسها من عام 2025، ليصل إلى 2.29 مليون دولار أمريكي من 4.85 مليون دولار أمريكي.
• انخفضت المصاريف العامة والإدارية بنسبة 47٪ في الربع الثاني من عام 2026 مقارنة بالفترة نفسها من عام 2025، لتصل إلى 1.76 مليون دولار أمريكي من 3.31 مليون دولار أمريكي.
• انخفض النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية بنسبة 44٪ إلى 3.46 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، بانخفاض عن 6.21 مليون دولار أمريكي في نفس الفترة من عام 2025، مما يعزز اتجاه الانخفاض الذي تم تحديده في الربع الأول.
  

أبرز إنجازات الشركة خلال الربع الثاني وما بعده حتى عام 2026

حصلت شركة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على موافقة للمضي قدماً في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج التصلب المتعدد المترقي (Lucid-MS).

بعد نهاية الربع، في 10 أغسطس 2026، أعلنت الشركة أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلبها الخاص بالدواء الجديد التجريبي (IND) لـ Lucid-MS (Lucid-21-302)، مما يسمح للشركة بالمضي قدماً في برنامجها الحاصل على براءة اختراع، وهو الأول من نوعه في فئته لعلاج التصلب المتعدد، إلى تجربة سريرية عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي من المرحلة الثانية على المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد التدريجي، وهو مجال ذو حاجة طبية كبيرة غير ملباة ضمن سوق علاجات التصلب المتعدد العالمي المتوقع أن يصل إلى حوالي 38.62 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030 (Grand View Research، 2026).

تعليق إداري

"إن موافقة إدارة الغذاء والدواء على المضي قدماً في المرحلة الثانية من تجربة Lucid-MS تمثل لحظة تحولية لشركة Quantum ونتيجة سنوات من البحث العلمي المتفاني"، كما قال زيشان سعيد، الرئيس التنفيذي لشركة Quantum.

"لقد خفضنا إجمالي نفقات التشغيل بأكثر من 50٪ على أساس سنوي في الربع الثاني، كما أن وضعنا المالي المعزز بافتراض معدل استهلاك نقدي مماثل للنصف الأول من عام 2026 يوفر لنا متسعاً من الوقت حتى أكتوبر 2027 على الأقل وفقًا لإنفاقنا الحالي في الميزانية"، هذا ما قاله دونال كارول، المدير المالي لشركة كوانتوم.

نبذة عن شركة كوانتوم بيوفارما المحدودة.

شركة كوانتوم هي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في بناء محفظة من الأصول المبتكرة والحلول التقنية الحيوية لعلاج الاضطرابات العصبية التنكسية والأيضية المعقدة، بالإضافة إلى اضطرابات تعاطي الكحول، ولديها أدوية مرشحة في مراحل تطوير مختلفة. من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، لوسيد سايكيسوتيكالز (Lucid)، تركز كوانتوم على البحث والتطوير لمركبها الرائد، لوسيد-إم إس (Lucid-MS). لوسيد-إم إس (Lucid-MS) هو كيان كيميائي جديد حاصل على براءة اختراع، وقد أظهرت الدراسات قبل السريرية قدرته على منع وعكس تدهور الميالين، وهو الآلية الأساسية للتصلب المتعدد. ابتكرت كوانتوم دواء أنبازد (UNBUZZD™) وطرحت نسخته المتاحة بدون وصفة طبية في شركة أنبازد ويلنس (Unbuzzd) (المعروفة سابقًا باسم سيلي نيوتريشن كورب (Celly Nutrition Corp.))، بقيادة خبراء في هذا المجال. تحتفظ كوانتوم بملكية 19.48% من أسهم أنبازد (Unbuzzd) على الموقع الإلكتروني www.unbuzzd.com (حتى 30 يونيو 2026). يشمل الاتفاق مع شركة Unbuzzd أيضًا دفعات حقوق ملكية بنسبة 7% من مبيعات منتجاتها حتى يصل إجمالي المدفوعات لشركة Quantum إلى 250 مليون دولار. وبمجرد بلوغ هذا المبلغ، تنخفض نسبة حقوق الملكية إلى 3% بشكل دائم. وتحتفظ شركة Quantum بكامل حقوق تطوير منتجات مماثلة أو تركيبات بديلة مخصصة للاستخدامات الصيدلانية والطبية.

معلومات استشرافية

تُعتبر بعض البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي "معلومات استشرافية" وفقًا لقوانين الأوراق المالية الكندية المعمول بها، و"بيانات استشرافية" وفقًا لقوانين الأوراق المالية الأمريكية المعمول بها (ويُشار إليها مجتمعةً بـ"البيانات الاستشرافية"). جميع البيانات، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، قد تُعتبر بيانات استشرافية. غالبًا ما تُعرف البيانات الاستشرافية، ولكن ليس دائمًا، بكلمات أو عبارات مثل "قد"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نأمل"، "محتمل"، "نعتقد"، "ننوي"، "نخطط"، "نُقدّر"، "نتوقع"، "نستمر"، "سوف"، وما شابهها من تعابير، بما في ذلك نفيها.

تشمل البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: السيولة المتوقعة للشركة والسيولة النقدية المتاحة حتى أكتوبر 2027 على الأقل؛ والبدء المتوقع، والتوقيت، والتصميم، والتنفيذ، والتقدم المحرز في المرحلة الثانية من التجربة السريرية المخطط لها من قبل الشركة لـ Lucid-MS؛ والتفاعلات التنظيمية المستقبلية، والطلبات المقدمة، والموافقات المتعلقة بـ Lucid-MS؛ والتطوير السريري المستمر، والإمكانات العلاجية، والسلامة، والفعالية لـ Lucid-MS (Lucid-21-302).

تستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة وتقديراتها وتنبؤاتها وافتراضاتها ومعتقداتها الحالية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان. وفيما يتعلق بسيولة الشركة المتوقعة وفترة استمرارها النقدي، تشمل الافتراضات الأساسية، من بين أمور أخرى، أن يظل معدل استهلاك الشركة النقدي ونفقاتها التشغيلية متوافقًا بشكل عام مع ميزانية الإدارة الحالية ومعدل استهلاك النقد المتوقع خلال النصف الأول من عام 2026؛ وأن تظل السيولة النقدية الحالية للشركة وما يعادلها وأصولها الرقمية متاحة لتمويل العمليات المخطط لها؛ وأنه لن تطرأ أي تغييرات سلبية جوهرية على قيمة أو سيولة أصول الشركة الرقمية؛ وأن الشركة لن تتكبد نفقات جوهرية غير متوقعة أو تشهد تغييرات جوهرية في توقيت أو تكلفة أنشطة التطوير السريري المخطط لها. وتشمل الافتراضات الأساسية الأخرى قدرة الشركة على تطوير دواء لوسيد-إم إس سريريًا بما يتوافق إلى حد كبير مع خططها الحالية؛ وتوافر عدد كافٍ من الموظفين والموارد ومواقع التجارب السريرية؛ ونجاح تسجيل المرضى والاحتفاظ بهم؛ والتفاعل البنّاء مع السلطات التنظيمية.

تخضع البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو معبّر عنه صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: التغيرات في تكاليف تشغيل الشركة أو معدل استهلاكها النقدي؛ تقلبات قيمة الأصول الرقمية أو سيولتها؛ الحاجة إلى تمويل إضافي وقدرة الشركة على الحصول على هذا التمويل بشروط مقبولة أو حتى الحصول عليه من الأساس؛ المخاطر المرتبطة بتوقيت التجارب السريرية وبدئها وإجرائها وتسجيل المرضى فيها والاحتفاظ بهم وتكلفتها ونتائجها؛ احتمال حدوث تأخيرات أو تغييرات في خطط التطوير السريري للشركة؛ عدم اليقين بشأن عمليات التقديم والتفاعلات والمراجعات والموافقات التنظيمية المستقبلية؛ احتمال ألا تُظهر نتائج التجارب السريرية السلامة أو الفعالية المتوقعة لـ Lucid-MS؛ ومخاطر أخرى مرتبطة بأعمال الشركة وعملياتها بشكل عام.

يُرجى من القراء الانتباه إلى أن قائمة المخاطر والافتراضات المذكورة أعلاه ليست شاملة. تتوفر معلومات إضافية حول المخاطر والشكوك التي تؤثر على شركة كوانتوم بيوفارما في ملفات الإفصاح المستمر للشركة، بما في ذلك أحدث نموذج معلومات سنوي لها، وغيرها من الملفات المتاحة ضمن ملف الشركة على نظام SEDAR+ وعبر نظام EDGAR التابع لهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.

يُنصح القراء بعدم الاعتماد المفرط على البيانات التطلعية. مع أن الشركة تعتقد أن التوقعات والافتراضات الواردة في هذه البيانات التطلعية معقولة حتى تاريخه، إلا أنه لا يوجد ما يضمن صحة هذه التوقعات. قد تختلف النتائج الفعلية والأحداث المستقبلية اختلافًا جوهريًا عما هو متوقع في هذه البيانات.

تخضع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صراحةً لهذا التحذير، وهي صحيحة حتى تاريخ هذا البيان. وباستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تلتزم الشركة بتحديث أو مراجعة أي من هذه البيانات التطلعية علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

جهات الاتصال

شركة كوانتوم بيوفارما المحدودة
زيشان سعيد، المؤسس والرئيس التنفيذي والرئيس التنفيذي المشارك لمجلس الإدارة
البريد الإلكتروني: Zsaeed@quantumbiopharma.com
رقم الهاتف: (833) 571-1811

علاقات المستثمرين
البريد الإلكتروني: ir@quantumbiopharma.com ، info@quantumbiopharma.com
الموقع الإلكتروني: www.quantumbiopharma.com