أعلنت شركة راديوفارم ثيرانوستيكس (المدرجة في بورصة أستراليا تحت الرمز RAD وفي بورصة ناسداك تحت الرمز RADX ، ويُشار إليها فيما يلي بـ "راديوفارم" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات إشعاعية مبتكرة لعلاج الأورام في المجالات التي تعاني من نقص حاد في العلاجات المتاحة، اليوم عن حصولها على توصية إيجابية من لجنة سلامة البيانات ومراقبتها (DSMC) للمضي قدمًا في تطوير علاجها الإشعاعي في المرحلة السريرية، 177Lu-RAD202 (RAD202)، إلى مستوى الجرعة التالي البالغ 130 ملي كوري في المرحلة الأولى من التجربة السريرية "HEAT" على مرضى مصابين بأورام صلبة متقدمة إيجابية لمستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2). وتُعد لجنة سلامة البيانات ومراقبتها لجنة متعددة التخصصات تُجري مراجعات تفصيلية لبيانات الدراسة، وتناقش الأحداث المتعلقة بالسلامة المحتملة، وتقدم توصيات بشأن استمرار التجربة.

"نشعر بالتفاؤل إزاء التقدم السريع الذي أحرزته المرحلة الأولى من تجربة "HEAT" لعقار RAD202، إذ يؤكد ذلك على سلامة العقار، مما يسمح لنا بتسريع وتيرة زيادة الجرعة من المجموعة الثانية إلى المجموعة الثالثة"، صرّح بذلك ريكاردو كانيفاري، الرئيس التنفيذي والعضو المنتدب لشركة راديوفارم ثيرانوستيكس. "وبالنظر إلى التقدم الحالي والتنفيذ المتقن، فإننا ما زلنا على المسار الصحيح لإكمال المرحلة الأولى من زيادة الجرعة بحلول نهاية عام 2026."

تُجرى حاليًا دراسة المرحلة الأولى "HEAT" في مراكز سريرية في جميع أنحاء أستراليا. وقد أُعلن عن مستوى الجرعة السابق في هذه الدراسة، وهو 75 ملي كوري، في 1 أكتوبر 2025.