أعلنت شركة راني ثيرابيوتكس عن بيانات المرحلة الأولى الأولية التي تُظهر أن التعرض الجهازي لعقار RT-114 المُعطى عن طريق الفم يتجاوز التعرض الجهازي المُعطى عن طريق الحقن تحت الجلد، مع سلامة وتحمل يتوافقان مع فئة ناهضات مستقبلات GLP-1/GLP-2

Rani Therapeutics

Rani Therapeutics

RANI

0.00

  • حقق RT-114 تعرضًا جهازيًا يزيد عن 150% مقارنة بجرعة تحت الجلد مماثلة مقدارها 12 ملغ من PG-102
  • لم تُسجّل أيّة آثار جانبية تُعزى إلى كبسولات رانيبيل؛ وكانت الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج خفيفة ومتوافقة مع فئة العلاجات المُحفّزة لمستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1/الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-2
  • تم توسيع نطاق دراسة المرحلة 1أ لتشمل مجموعة إضافية من المرضى بهدف تحديد العلاقة بين الحركية الدوائية عند تناول الدواء عن طريق الفم وعند إعطائه تحت الجلد، وذلك قبل إجراء دراسة المرحلة 1ب المخطط لها والتي تتضمن جرعات متكررة على مرضى السمنة.

سان خوسيه، كاليفورنيا، 15 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة راني ثيرابيوتكس هولدينغز (ناسداك: RANI )، وهي شركة متخصصة في العلاجات البيولوجية في المرحلة السريرية وتركز على إعطاء الأدوية البيولوجية عن طريق الفم، اليوم عن بيانات أولية إيجابية من دراسة المرحلة الأولى الجارية لـ RT-114، وهي كبسولة راني بيل® تُعطى عن طريق الفم، تحتوي على PG-102، وهو ناهض مزدوج لمستقبلات GLP-1/GLP-2، والذي تقوم بتطويره شركة بروجين المحدودة ("بروجين"). وأظهرت البيانات الأولية أن RT-114 عند تناوله عن طريق الفم حقق تعرضًا جهازيًا يفوق التعرض الناتج عن الإعطاء تحت الجلد، مع سلامة وتحمل يتوافقان مع فئة ناهضات مستقبلات GLP-1/GLP-2.