• تم تحقيق العديد من الإنجازات أو أنها تسير على المسار الصحيح عبر البرامج المملوكة بالكامل والبرامج المشتركة
• REC-1245 (مُحطِّم RBM39): تُظهر البيانات السريرية المبكرة في الأورام الصلبة سلامة جيدة التحمل وحركية دوائية متوقعة تعتمد على الجرعة؛ لم تُلاحظ أي سمية محددة للجرعة حتى الآن، مما يدعم استمرار زيادة الجرعة.
• REC-4881 (FAP / MEK1/2): مؤشرات فعالية قوية في المرحلة الثانية، وقد بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالتواصل لتحديد مسار التسجيل المحتمل؛ ومن المتوقع تحديث المعلومات في النصف الثاني من عام 2026.
• REC-4539 (مثبط LSD1): تم إعطاء الجرعة لأول مريض في المرحلة الأولى؛ وهو مركب مشتق من منصة، يتميز بانتقائيته وقدرته على اختراق حاجز الدم في الدماغ، ومصمم بآلية قابلة للعكس لتقليل سمية الصفائح الدموية المستهدفة، مما يدعم التمايز في الأورام الصلبة وسرطان الدم النخاعي الحاد.
• إدارة رأس المال بانضباط: نؤكد مجدداً على توقعاتنا لعام 2026 بشأن استنزاف نقدي تشغيلي أقل من 390 مليون دولار، مما يدعم استمرارية العمليات حتى أوائل عام 2028 دون الحاجة إلى تمويل إضافي.

سولت ليك سيتي، 6 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Recursion (ناسداك: RXRX)، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين الحياة بشكل جذري، اليوم عن تحديثات أعمالها التي تسلط الضوء على استمرار تنفيذ خط الإنتاج بقوة، والتقدم السريري، وتطوير المنصة، بالإضافة إلى النتائج المالية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026.

ستعقد شركة Recursion مكالمة أرباح في 6 مايو 2026 الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 6:00 صباحًا بتوقيت الجبال / 1:00 مساءً بتوقيت بريطانيا الصيفي من حسابات Recursion على X و LinkedIn و YouTube ، مما يتيح للمحللين والمستثمرين والجمهور فرصة طرح الأسئلة على الشركة من خلال إرسال الأسئلة هنا: https://forms.gle/TQ4vgUTLKsFmikcu6 .

"نشهد زخمًا قويًا وتنفيذًا متميزًا في جميع منتجاتنا، مع تزايد الأدلة على قدرة منصتنا المتكاملة على ترجمة الرؤى البيولوجية والكيميائية إلى برامج سريرية متميزة"، صرّحت بذلك الدكتورة نجاة خان، الرئيسة التنفيذية لشركة ريكيرجن. "يمثل التقدم المحرز مؤخرًا، بما في ذلك البيانات الأولية المشجعة حول السلامة والحركية الدوائية في تجربة REC-1245، وتجربة الجرعة الأولى على مريض في تجربة REC-4539، مجموعة متنامية من الأدلة التي تُبرهن على قدرتنا على ترجمة رؤى المنصة إلى برامج سريرية. ويعكس هذا الزخم قوة منصتنا المتكاملة للذكاء الاصطناعي، حيث تتقدم العديد من البرامج الداخلية والشراكات المتميزة نحو التجارب السريرية."

أبرز إنجازات الأعمال

تحديثات خطوط الأنابيب المملوكة بالكامل

بيانات السلامة والحركية الدوائية المواتية لـ REC-1245 (RBM39):

تسلط البيانات الأولية المتعلقة بالسلامة والحركية الدوائية (PK) من REC-1245، وهو مُحلل RBM39 محتمل من الفئة الأولى تم اكتشافه وتطويره باستخدام منصة Recursion، الضوء على التقدم السريري المبكر لنهج جديد لاستهداف نقاط ضعف السرطان المرتبطة بإجهاد التضاعف وإصلاح الحمض النووي.

لقد تطور المركب REC-1245 من مرحلة الاكتشاف البيولوجي إلى مرحلة المرشح للتطوير في غضون 18 شهرًا، أي أسرع بأكثر من الضعف من متوسط الصناعة، مما يدل على قدرة شركة Recursion على تحديد أهداف جديدة وتصميم جزيئات متميزة باستخدام منصتها المتكاملة المدعومة بالذكاء الاصطناعي.

تُظهر البيانات الأولية من دراسة DAHLIA الجارية من المرحلة الأولى/الثانية ما يلي:

• تم تحمل REC-1245 بشكل جيد عبر أورام صلبة مختارة (ن = 16).
• لم تُلاحظ أي سمية محددة للجرعة حتى الآن ، ولم يتم الوصول إلى الحد الأقصى للجرعة المسموح بها بعد.
• كانت غالبية الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج من الدرجة الأولى أو الثانية، وكانت أكثر الأحداث شيوعًا المتعلقة بالجهاز الهضمي هي الإمساك والغثيان والقيء.
• يُظهر التحليل الدوائي الحركي تعرضًا متوقعًا يعتمد على الجرعة لدى المرضى الذين تم تقييمهم
• تُظهر التقييمات الدوائية الديناميكية مدى استهداف الهدف.
• تجري حاليًا عملية زيادة الجرعة لتحديد الجرعة الموصى بها للمرحلة الثانية لمجموعات التوسع في العلاج الأحادي.

الحدث الضار المرتبط بالعلاج (TRAE)
	المرضى (ن = 16)
المرضى الذين يعانون من أي حدث ضار متعلق بالعلاج	10 (62.5%)
الصف الأول - الثاني	9 (56.3%)
الصف الثالث	1 (6.2%)
الصف الرابع - الخامس	0 (0.0%)

استمرار الزخم لـ REC-4881 (MEK1/2):

يُعدّ REC-4881 مثبطًا ألوستيريًا لـ MEK1/2، ويجري تطويره لعلاج داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP)، وهو مرض وراثي ناتج عن نقص بروتين APC. وبناءً على رؤى مستقاة من منصة تحليلية حول تعديل مسار MAPK في الأنظمة التي تعاني من نقص بروتين APC، يُمثّل REC-4881 نهجًا مُوجّهًا لمعالجة الآليات البيولوجية الكامنة وراء تطور المرض.

• أظهرت البيانات السريرية الإيجابية للمرحلة الثانية لإثبات المفهوم انخفاضًا متوسطًا بنسبة 43٪ في عبء الزوائد اللحمية في الأسبوع 13، وتعمق إلى 53٪ في الأسبوع 25 بعد فترة راحة من العلاج، مع إظهار 40٪ من المرضى تحسنًا في مرحلة Spigelman، مما يدعم ملفًا شخصيًا متميزًا ودائمًا في FAP.
• كانت السلامة متسقة مع تثبيط MEK1/2، مع معظم الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج من الدرجة 1-2، وأحداث من الدرجة 3 في 15.8٪ من المرضى، ولم تكن هناك آثار جانبية مرتبطة بالعلاج من الدرجة ≥4، وشملت بشكل شائع التهاب الجلد الشبيه بحب الشباب/الطفح الجلدي وزيادة CPK.

بدأت شركة Recursion بالتواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاتفاق على تصميم دراسة تسجيل محتملة، ومن المتوقع تحديثها في النصف الثاني من عام 2026. كما يجري العمل على توسيع نطاق دراسة TUPELO لتشمل المرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فأكثر لدعم استراتيجية تطوير أوسع.

أول مريض يتلقى جرعة من REC-4539 (مثبط LSD1):

يُسلط REC-4539، وهو مثبط لإنزيم LSD1 مصمم بتقنية الذكاء الاصطناعي، الضوء على التقدم المبكر لنهج متميز في استهداف العوامل الوراثية المؤثرة في السرطان. في أبريل، تلقى أول مريض جرعة من الدواء في المرحلة الأولى من الدراسة السريرية ENLYGHT لعلاج الأورام الصلبة، بما في ذلك سرطان الرئة ذي الخلايا الصغيرة (SCLC).

تم تصميم REC-4539 بدقة ليكون له آلية قابلة للعكس ونصف عمر بشري متوقع أقصر لمعالجة سمية الصفائح الدموية التي تحد من العلاج والتي لوحظت مع مثبطات LSD1 الأخرى، مما يتيح ملفًا شخصيًا متمايزًا محتملاً عبر الأورام الصلبة والأورام الدموية الخبيثة.

تم تسليم المرشح التطويري المتميز والقادر على اختراق الجهاز العصبي المركزي في غضون 20 شهرًا تقريبًا من خلال منصة التصميم الأصلية للذكاء الاصطناعي الخاصة بشركة Recursion، مما يدل على قدرة الشركة على ترجمة رؤى المنصة بسرعة إلى مرشحين سريريين محسّنين.

أما بالنسبة لبقية المشاريع، فتستمر البرامج في التقدم كما هو مخطط لها.

المعالم المتوقعة القادمة في جميع مراحل خط إنتاج شركة Recursion المملوكة بالكامل:

• REC-4881 (MEK1/2):
  • من المتوقع صدور تحديث تنظيمي في النصف الثاني من عام 2026
  • من المتوقع الحصول على بيانات سريرية إضافية للمرحلة 1ب/2 في النصف الأول من عام 2027
• REC-1245 (RBM39): من المتوقع الحصول على بيانات إضافية حول تصعيد جرعة المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026
• REC-7735 (PI3Kα H1047R) وREC-102 (ENPP1): الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد (IND) جارية؛ ومن المتوقع اتخاذ قرار بشأن بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية بناءً على البيانات في النصف الثاني من عام 2026.
• REC-617 (CDK7): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية في النصف الأول من عام 2027.
• REC-3565 (MALT1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى خلال النصف الأول من عام 2027
• REC-4539 (LSD1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى المبكرة خلال النصف الثاني من عام 2027

تطوير الاكتشافات القائمة على الشراكة، مع تحقيق أكثر من 500 مليون دولار أمريكي كمدفوعات مرحلية ومقدمة حتى الآن:

أهم المحطات القادمة في مجال الاكتشاف المشترك:

تواصل شركة Recursion تطوير البرامج المشتركة التي تستفيد من نقاط القوة التكميلية لنظام التشغيل Recursion.

في مجال الكيمياء المدعومة بالذكاء الاصطناعي، تواصل البرامج المشتركة بين سانوفي وريكرشن التقدم نحو تحديد المرشحين للتطوير وتحقيق مراحل مبكرة خلال الأشهر الـ 12 المقبلة، بما في ذلك البرامج المصممة ضد أهداف صعبة في علم المناعة وعلم الأورام.

في مجال البيولوجيا المدعومة بالذكاء الاصطناعي، تتوقع شركة Recursion مواصلة العمل المشترك على ترجمة الرؤى المستقاة من خرائطها البيولوجية واسعة النطاق، والتي قدمتها لشركتي Roche وGenentech، إلى مراحل مهمة للتحقق من صحة الأهداف العلاجية خلال الأشهر الاثني عشر القادمة. وتشمل هذه الخرائط، التي تم إنشاؤها بالتعاون بين Recursion وRoche وGenentech، خرائط عالية المحتوى ذات صلة بالأمراض، تم بناؤها على نطاق واسع، بما في ذلك خريطة للخلايا العصبية مُستخلصة من مجموعة فرعية تضم تريليون خلية عصبية مُشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (iPSC) تم إنتاجها داخليًا، وخريطة للخلايا الدبقية الصغيرة مُستخلصة من أكثر من 100 مليار خلية دبقية صغيرة مُشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (iPSC) تم إنتاجها داخليًا. بالإضافة إلى ذلك، نقوم بدمج مجموعة بياناتنا الفينومية مع بيانات النسخ الجيني الخاصة بشركتي Roche وGenentech لبناء خرائط متعددة الوسائط مصممة لاستكشاف أهداف ومسارات جديدة محتملة من خلال الربط المنهجي بين اضطرابات الجينات والأنماط الظاهرية الخلوية.

تطورات نظام التشغيل Recursion: دفع ابتكارات المنصات، القائمة على التأثير

منصة كاملة مدعومة بالذكاء الاصطناعي: يواصل نظام التشغيل Recursion (OS) دفع تطوير البرامج من خلال دمج الذكاء الاصطناعي عبر علم الأحياء متعدد الوسائط والتصميم الدقيق والتطوير السريري من الجيل التالي - مما يتيح اكتشاف وتطوير الأدوية بشكل أسرع وأكثر كفاءة وابتكارًا من علم الأحياء إلى البصيرة، ومن البصيرة إلى الجزيء، ومن الجزيء إلى المريض.

نماذج النسخ الجيني المتطورة: تم تصميمها لربط علم الأحياء الاضطرابي الخاص بشركة Recursion بشكل أفضل مع بيولوجيا المريض لإيجاد رؤى وأدوية جديدة، ويساعد تكامل هذه النماذج في سد فجوة الترجمة بين ما نراه في المختبر وما يهم في المرض:

• يُعدّ TxPert، الذي نُشرت عنه مؤخرًا مقالة في مجلة Nature Biotechnology ، نموذجًا تجريبيًا لإثبات جدوى التنبؤ بالاستجابات الجينية للاضطرابات. يستطيع هذا النموذج التعميم خارج نطاق بيانات التدريب الخاصة به، بما في ذلك التنبؤ بالاستجابات لاضطرابات جينية مفردة غير مسبوقة، وتراكيب جينية جديدة، واضطرابات معروفة في أنواع خلايا جديدة، مما يُتيح توليد فرضيات أكثر كفاءة وتحديد أولويات التجارب، ويرسي الأساس لتقنية الخلية الافتراضية في برنامج Recursion.
• يُعدّ TxFM ، الذي عُرض في ورشة عمل ICLR حول النماذج الأساسية للعلوم، نموذجًا أساسيًا لعلم النسخ الجيني، مصممًا لربط التغيرات التي تُجرى في المختبر ببيولوجيا المريض ضمن نظام التشغيل Recursion. وقد تم تدريبه على مجموعة بيانات كبيرة ومنتقاة بعناية، تضم بيانات عامة وخاصة، وهو يتفوق على 16 نموذجًا أساسيًا رائدًا ، بما في ذلك نماذج تم تدريبها على مجموعات بيانات أكبر منه بعشرة إلى مئة ضعف . وبالإضافة إلى تمكين تحديد الأهداف، وفهم الآليات، وتصنيف المرضى، فإنّ تصحيح الدُفعات وإزالة التشويش المتفوقين في TxFM يُحسّنان الكفاءة التشغيلية، مما يقلل من إعادة التجارب، ويُمكّن من إجراء مقارنات بين التجارب، ويزيد من قيمة كل دولار يُنفق على التسلسل.

النتائج المالية للربع الأول من عام 2026

• الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله والنقد المقيد 665.2 مليون دولار أمريكي في 31 مارس 2026 مقارنة بـ 753.9 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025. واستناداً إلى خطط التشغيل الحالية وبدون تمويل إضافي، لا تزال الشركة تتوقع أن يمتد نطاق السيولة النقدية لديها حتى أوائل عام 2028 .
• الإيرادات: بلغ إجمالي الإيرادات، التي تتكون بشكل أساسي من الإيرادات من اتفاقيات التعاون، 6.5 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بـ 14.7 مليون دولار للربع الأول من عام 2025. وكانت إيرادات روش المسجلة أقل في الفترة الحالية بسبب الإنجاز الناجح لبعض مراحل المشروع في الفترة السابقة.
• مصاريف البحث والتطوير: انخفضت مصاريف البحث والتطوير إلى 87.9 مليون دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2026، مقارنةً بـ 129.6 مليون دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف المنصة نتيجةً لتوقيت عمليات شراء سجلات Tempus، بالإضافة إلى انخفاض التكاليف بفضل تحسين كفاءة التشغيل. وبالتحديد، تضمن الربع الأول من عام 2025 مصاريف غير نقدية بقيمة 27.1 مليون دولار أمريكي لاستخدام بيانات الأورام متعددة الوسائط التي تركز على المريض ضمن خطة البحث والتطوير للشركة.
• المصاريف العامة والإدارية: بلغت المصاريف العامة والإدارية 34.6 مليون دولار للربع الأول من عام 2026 مقارنة بـ 54.7 مليون دولار للربع الأول من عام 2025. ويعود الانخفاض البالغ 20.1 مليون دولار مقارنة بالأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025، بشكل أساسي إلى انخفاض الرواتب وتكاليف المعاملات لمرة واحدة المتكبدة في العام السابق.
• صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 117.5 مليون دولار للربع الأول من عام 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 202.5 مليون دولار للربع الأول من عام 2025.
• التدفقات النقدية التشغيلية: بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 81.1 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية البالغ 132.0 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025. ويعود الانخفاض في النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية بشكل أساسي إلى تحسين الكفاءة التشغيلية في جميع أنحاء الشركة وإعادة ترتيب الأولويات الاستراتيجية لمحفظتنا السريرية.
• مصاريف التشغيل النقدية : بلغت مصاريف التشغيل النقدية، باستثناء التدفقات النقدية الداخلة من الشراكة وتكاليف المعاملات، للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 مبلغ 85.1 مليون دولار مقارنة بمبلغ 120.2 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025.

حول التكرار
شركة Recursion (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RXRX) هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين حياة المرضى بشكل جذري. تُطوّر Recursion مجموعة من الأدوية التجريبية المتميزة عبر خطوط إنتاجها المملوكة بالكامل والشراكات القائمة، في مجالات الأورام، والأمراض النادرة، وعلم الأعصاب، وعلم المناعة، وغيرها من المجالات العلاجية التي تشهد احتياجات كبيرة غير مُلبّاة. ويُمكّنها من تحقيق هذه المهمة نظام التشغيل Recursion OS، وهو منصة متكاملة لاكتشاف وتطوير الأدوية، تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وتُدمج علم الأحياء والكيمياء والتطوير السريري في نظام ذكاء موحد. وبفضل البيانات متعددة الوسائط الخاصة بالشركة، ونماذج الذكاء الاصطناعي المصممة خصيصًا، وفرق العمل ثنائية اللغة التي تُتقن كلاً من العلوم والذكاء الاصطناعي، صُمم نظام التشغيل Recursion OS لترجمة العلوم المعقدة إلى أدوية فعّالة - بشكل أسرع وأفضل وعلى نطاق واسع - للمرضى الذين ينتظرون العلاج.

ترتكز البنية التحتية لمنصة Recursion في مدينة سولت ليك بولاية يوتا، وميلتون بارك في أوكسفوردشاير، حيث تُنتج مختبراتها الآلية في علم الأحياء والكيمياء بياناتٍ خاصة بها على نطاق صناعي واسع. كما تمتلك Recursion مكاتب في نيويورك ومونتريال ولندن، وهي ثلاث مراكز عالمية للمواهب والقيادة في مجال الذكاء الاصطناعي والابتكار العلمي. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة www.recursion.com ، أو تواصلوا معنا عبر منصتي X و LinkedIn .

للتواصل الإعلامي
media@recursion.com

للتواصل مع المستثمرين
investor@recursion.com

شركة ريكيرجن للأدوية
البيانات المالية الموحدة (غير مدققة)
(بالآلاف، باستثناء مبالغ الأسهم ومبالغ السهم الواحد)

	ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
	2026			2025
ربح
الإيرادات التشغيلية	دولار	6301		دولار	14818
إيرادات المنح		171			(73	)
إجمالي الإيرادات		6472			14745
تكاليف التشغيل والمصروفات
تكلفة الإيرادات		12490			21829
البحث والتطوير		87,896			129,634
عام وإداري		34,591			54,650
إجمالي تكاليف التشغيل والمصروفات		134,977			206,113
الخسائر الناجمة عن العمليات		(128,505	)		(191,368	)
صافي الدخل (الخسارة) الأخرى		6397			(11277)	)
الخسارة قبل الاستفادة من ضريبة الدخل		(122,108	)		(202,645	)
مزايا ضريبة الدخل		4604			158
صافي الخسارة	دولار	(117,504	)	دولار	(202,487	)
بيانات السهم الواحد
صافي الخسارة للسهم الواحد من الأسهم العادية من الفئة أ، ب، والأسهم العادية القابلة للتبادل، الأساسية والمخففة	دولار	(0.22	)	دولار	(0.50	)
متوسط عدد الأسهم المرجح (الفئة أ، ب، والقابلة للتبادل) القائمة، الأساسية والمخففة		529,303,984			402,771,972

شركة ريكيرجن للأدوية
الميزانيات العمومية الموحدة (غير مدققة)
(بالآلاف)

style="padding-left: 0 ; padding-right: 0 ; text-align: right ; vertical-align: middle; ">18,118

	31 مارس			31 ديسمبر
	2026			2025
أصول
الأصول المتداولة
النقد وما يعادله	دولار	654,473		دولار	743,294
النقد المقيد		5511			4594
مستحقات أخرى		13,585			24,649
أصول البيانات المدفوعة مسبقًا		11742			11742
الأصول المتداولة الأخرى		24,246			28,566
إجمالي الأصول الحالية		709,557			812,845
النقد المقيد، غير المتداول		5196			6033
صافي الممتلكات والمعدات		95,811			103,931
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية		42,816			45,339
تمويل أصول حق استخدام الإيجار		18,694			20210
الأصول غير الملموسة، صافي		294,073			309,903
النوايا الحسنة		160,170			162,158
أصول الضرائب المؤجلة		957			957
أصول أخرى، غير متداولة		12248			12754
إجمالي الأصول	دولار	1,339,522		دولار	1,474,130
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة
حسابات الدفع	دولار	20348		دولار
المصروفات المستحقة والالتزامات الأخرى		54205			70,230
إيرادات غير مكتسبة		32,794			37,605
التزامات عقد الإيجار التشغيلي		13,087			12,663
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي		9265			9091
إجمالي الالتزامات المتداولة		129,699			147,707
الإيرادات غير المكتسبة، غير الجارية		114,723			114,012
التزامات عقود الإيجار التشغيلية، غير المتداولة		42,842			46,647
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي، غير المتداولة		7181			9564
الالتزامات الضريبية المؤجلة		18283			23255
التزامات أخرى غير متداولة		2025			2080
إجمالي الالتزامات		314,753			343,265
حقوق المساهمين
الأسهم العادية (الفئة أ، ب، والقابلة للتبادل)		5			5
رأس المال المدفوع الإضافي		3,191,608			3,170,145
العجز المتراكم		(2,193,506	)		(2,076,002	)
الدخل الشامل الآخر المتراكم (الخسارة)		26,662			36,717
إجمالي حقوق المساهمين		1,024,769			1,130,865
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين	دولار	1,339,522		دولار	1,474,130

شركة ريكيرجن للأدوية
معلومات مختارة عن التدفقات النقدية (غير مدققة)
(بالآلاف)

	ثلاثة أشهر انتهت في 31 مارس،
	2026			2025
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	(81,101	)	دولار	(131,957	)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة الاستثمارية		(338	)		(7270)	)
صافي النقد الناتج عن (أو المستخدم في) أنشطة التمويل		(3470)	)		40,527
تأثير تغيرات سعر الصرف على النقد وما يعادله والنقد المقيد		(3832)	)		4833
النقد وما يعادله والنقد المقيد، بداية الفترة		753,921			603,024
النقد وما يعادله والنقد المقيد، نهاية الفترة	دولار	665,180		دولار	509,157

مقياس مالي غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

يتم تقديم تسوية مصروفات التشغيل النقدية مع صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية في الجداول التالية:

مصاريف التشغيل النقدية - الربع الأول 2026	(بالملايين)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	81.1	*
إضافة: تدفقات الشراكة		4.0
مصاريف التشغيل النقدية - الربع الأول 2026	دولار	85.1

_{*هذا مقتبس من بيان التدفقات النقدية الموحد لشركة Recursion Inc للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 (انظر أعلاه)}

مصاريف التشغيل النقدية - الربع الأول من عام 2025	(بالملايين)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	132.0	*
اطرح: تكاليف المعاملات		(11.8	)
مصاريف التشغيل النقدية - الربع الأول من عام 2025	دولار	120.2

_{*هذا مقتبس من بيان التدفقات النقدية الموحد لشركة Recursion Inc للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2025 (انظر أعلاه)}

استكمالاً لبياناتنا المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، نراقب ونأخذ في الاعتبار مصروفات التدفق النقدي التشغيلي، وهو مقياس مالي غير متوافق مع هذه المعايير. نُعرّف مصروفات التدفق النقدي التشغيلي بأنها صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية، باستثناء تكاليف المعاملات غير الاعتيادية وتدفقات النقد الداخلة من الشراكة. لا يستند هذا المقياس المالي غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا إلى أي منهجية موحدة منصوص عليها في هذه المعايير، ولا يُمكن مقارنته بالضرورة بالمقاييس ذات العناوين المماثلة التي تُقدمها شركات أخرى. نعتقد أن مصروفات التدفق النقدي التشغيلي تُعد مقياسًا للسيولة يُوفر معلومات مفيدة للإدارة والمستثمرين حول مقدار النقد المُستهلك في عمليات الشركة. من بين القيود المفروضة على استخدام هذا المقياس غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا، أن مصروفات التدفق النقدي التشغيلي لا تُمثل إجمالي التغير في النقد وما في حكمه خلال الفترة، لأنها تستثني النقد المُقدم من أو المُستخدم في أنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى. نُراعي هذا القيد من خلال توفير معلومات حول نفقاتنا الرأسمالية وأنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى في بيانات التدفقات النقدية في بياناتنا المالية. بالإضافة إلى ذلك، قمنا بتسوية مصروفات التدفق النقدي التشغيلي المذكورة أعلاه مع صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية، وهو المقياس المالي الأكثر مُقارنة مباشرةً وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا. بالإضافة إلى ذلك، من المهم ملاحظة أن الشركات الأخرى، بما فيها شركات في قطاعنا، قد لا تستخدم مصروفات التشغيل النقدية، أو قد تحسبها بطريقة مختلفة عن طريقتنا، أو قد تستخدم مقاييس مالية أخرى لتقييم أدائها، وكل ذلك قد يقلل من جدوى مصروفات التشغيل النقدية كمقياس للمقارنة. ونظرًا لهذه القيود، لا ينبغي النظر إلى مصروفات التشغيل النقدية بمعزل عن المعلومات المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، أو اعتبارها بديلًا عنها.

البيانات التطلعية
تحتوي هذه الوثيقة على معلومات تتضمن أو تستند إلى "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تلك المتعلقة بحدوث أو تحقيق المعالم المحتملة؛ وتوقيت قراءة البيانات والمعالم الأخرى؛ وتأثير بيانات السلامة الأولية وبيانات الحركية الدوائية من تجربة REC-1245 على النجاح المستقبلي للتجربة؛ وتوقيت ونتائج المشاركة المتوقعة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية؛ والوضع المالي، والسيولة النقدية المتاحة، ومعدل استهلاك النقد؛ وقدرة شركة Recursion على ترجمة رؤى المنصة إلى دليل ملموس؛ وتأثير البيانات ما قبل السريرية على نتائج التجارب؛ ومستقبل شركة Recursion كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية وقدرتها على تقديم علاجات أفضل للمرضى بشكل أسرع؛ والتوقعات المتعلقة ببرامج الاكتشاف في المراحل المبكرة والمتأخرة، والبرامج ما قبل السريرية، والبرامج السريرية، بما في ذلك الجداول الزمنية لبدء الدراسات والتسجيل فيها، وقراءة البيانات، والاجتماعات مع الجهات التنظيمية، والتقدم نحو الدراسات التي تُمكّن من تقديم طلب دواء جديد (IND)؛ التوقعات والتطورات المتعلقة بالتراخيص والتعاون، بما في ذلك ممارسة الشركاء لخياراتهم، ومقدار وتوقيت دفعات الإنجازات المحتملة، وتسريع التقدم في برامج الشراكة المتعددة؛ والمنتجات المحتملة ومؤشراتها المستقبلية وفرص السوق المتاحة؛ والتطورات المتعلقة بنظام التشغيل Recursion OS، بما في ذلك تحقيق عوائد مستقبلية على الاستثمار في المنصة، والقدرة على اكتشاف وتطوير أدوية جديدة، وتقديم رؤى معمقة حول فئات المرضى؛ وجميع البيانات الأخرى التي لا تمثل حقائق تاريخية. قد تتضمن البيانات التطلعية كلمات مثل "يخطط"، "سوف"، "يتوقع"، "يستبق"، "ينوي"، "يعتقد"، "محتمل"، "يستمر"، وما شابهها، وقد لا تتضمنها. تخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك معروفة أو غير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: التحديات الكامنة في البحث والتطوير الصيدلاني، بما في ذلك توقيت ونتائج البرامج ما قبل السريرية والسريرية، حيث يكون خطر الفشل مرتفعًا، ويمكن أن يحدث الفشل في أي مرحلة قبل أو بعد الموافقة التنظيمية بسبب عدم كفاية الفعالية، أو اعتبارات السلامة، أو عوامل أخرى. قدرتنا على الاستفادة من منصة اكتشاف الأدوية الخاصة بنا وتطويرها؛ وقدرتنا على الحصول على تمويل لأنشطة التطوير وغيرها من أغراض الشركة؛ ونجاح أنشطة التعاون التي نقوم بها؛ وقدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لمرشحي الأدوية، وتسويقهم في نهاية المطاف؛ وقدرتنا على الحصول على حماية الملكية الفكرية والحفاظ عليها وإنفاذها؛ والهجمات الإلكترونية أو غيرها من الاضطرابات التي قد تطرأ على أنظمتنا التقنية؛ وقدرتنا على استقطاب الموظفين الرئيسيين وتحفيزهم والاحتفاظ بهم وإدارة نمونا؛ والتضخم وغيره من قضايا الاقتصاد الكلي؛ وغيرها من المخاطر والشكوك، مثل تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرنا السنوي على النموذج 10-K. جميع البيانات التطلعية مبنية على تقديرات الإدارة الحالية وتوقعاتها وافتراضاتها، ولا تلتزم شركة Recursion بتصحيح أو تحديث أي من هذه البيانات، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون المعمول به.

تتوفر الصور المصاحبة لهذا الإعلان على الرابط التالي:
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d2751ce2-f602-4ebf-b6b6-8acff83456f5
https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4ce21071-12a0-4234-b8c1-b5c0fd1d0e99