• تم تقديم أول تحقق سريري من نظام التشغيل Recursion المتكامل للذكاء الاصطناعي في مرض داء السلائل الورمي الغدي العائلي، مما يُظهر ترجمة الرؤى البيولوجية المدعومة بالذكاء الاصطناعي إلى نتائج مهمة للمرضى؛ وتتقدم العديد من البرامج السريرية وما قبل السريرية وفقًا لمعالم محددة.
• تم تحقيق المرحلة الخامسة من برنامج التعاون مع شركة سانوفي، بإجمالي مدفوعات بلغ 134 مليون دولار حتى الآن؛ وقد تم قبول خمس حزم من برنامج اكتشاف Recursion حتى الآن، مما أدى إلى إنشاء محفظة مشتركة متنامية من الجزيئات الصغيرة الجديدة المدعومة بالذكاء الاصطناعي لعلم المناعة وعلم الأورام.
• 754 مليون دولار نقدًا وما يعادله؛ تجاوزت هذه الأموال التوجيهات الأصلية لتوفير التكاليف، ونتوقع الآن استمرارها حتى أوائل عام 2028 دون تمويل إضافي، مما يعكس تخصيصًا منضبطًا لرأس المال إلى جانب الاستثمار المستمر في المنصة والبرنامج.
  
  

سولت ليك سيتي، 25 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Recursion (ناسداك: RXRX)، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين الحياة بشكل جذري، اليوم عن تحديثات الأعمال والنتائج المالية للربع الرابع والسنة المالية الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025.

ستعقد شركة Recursion مكالمة أرباح في 25 فبراير 2026 الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 6:00 صباحًا بتوقيت الجبال / 1:00 مساءً بتوقيت غرينتش من حسابات Recursion على X و LinkedIn و YouTube ، مما يتيح للمحللين والمستثمرين والجمهور فرصة طرح الأسئلة على الشركة من خلال إرسال الأسئلة هنا: https://forms.gle/TQ4vgUTLKsFmikcu6 .

"لقد وصلت شركة Recursion إلى نقطة تحول حاسمة: إذ انتقلت من إثبات قدرة الذكاء الاصطناعي على المشاركة في اكتشاف الأدوية إلى إثبات قدرة نظام تشغيل مُصمم خصيصًا للذكاء الاصطناعي على توليد أدلة سريرية وقيمة مستدامة"، صرّحت بذلك الدكتورة نجاة خان، الرئيسة التنفيذية لشركة Recursion. "يعكس أول إثبات سريري لمفهومنا باستخدام الذكاء الاصطناعي في علاج FAP، وإنجازنا الخامس في برنامجنا مع شركة Sanofi، النضج المتزايد لنموذج متكامل يربط بين علم الأحياء والكيمياء والتطوير السريري في نظام تعلّم مستمر. ندخل عام 2026 بخمسة برامج سريرية متميزة تتقدم بخطى ثابتة نحو تحقيق مراحلها التالية، ومحفظة اكتشافات متنامية مدعومة برؤى منصتنا الخاصة، وأكثر من 500 مليون دولار أمريكي كمدفوعات أولية ومدفوعات مرحلية مكتسبة حتى الآن. من خلال الجمع بين الطموح الجريء والتنفيذ الدقيق، نبني Recursion لتحقيق نمو مضاعف مع مرور الوقت، محولين الرؤى إلى جزيئات، والجزيئات إلى أدوية، والابتكار إلى تأثير ملموس للمرضى والمساهمين على حد سواء."

ملخص لأبرز إنجازات الأعمال: قيادة مسار أعمال متنوع مدعوم بنظام التشغيل Recursion OS المتكامل القائم على الذكاء الاصطناعي - برامج مملوكة بالكامل وبرامج بالشراكة

إنجازات خط الإنتاج المملوك بالكامل لعام 2025: تطوير برامج ذات أساس علاجي قوي، مدعومة بنظام التشغيل Recursion OS

• REC-4881 (MEK1/2): قدم أول تحقق سريري من Recursion OS من خلال رؤية نمطية جديدة، مع نتائج فعالية أولية إيجابية من الجزء 2 الجاري من دراسة TUPELO في FAP، وهو مرض لا توجد له علاجات دوائية معتمدة.
  • حقق REC-4881 (4 ملغ مرة واحدة يوميًا) نشاطًا سريريًا سريعًا، حيث أظهر 75% من المرضى القابلين للتقييم انخفاضًا في إجمالي عبء الزوائد اللحمية وانخفاضًا متوسطًا بنسبة 43% بعد 12 أسبوعًا من العلاج (ن = 12).
  • بعد مرور 12 أسبوعًا من التوقف عن العلاج (الأسبوع 25 من الدراسة)، حافظ 82% من المرضى الذين تم تقييمهم (9 من 11) على انخفاض مستدام في إجمالي عبء الزوائد اللحمية، مع انخفاض متوسط بنسبة 53% لوحظ من خط الأساس.
  • يتمتع دواء REC-4881 (بجرعة 4 ملغ يوميًا) بملف أمان يتوافق مع تثبيط MEK1/2، حيث كانت غالبية الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج من الدرجة الأولى أو الثانية، بينما حدثت آثار جانبية من الدرجة الثالثة لدى 15.8% من المرضى الذين خضعوا لتقييم السلامة، ولم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية من الدرجة الرابعة أو أعلى حتى الآن. وشملت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (بنسبة 10% أو أكثر) التهاب الجلد الشبيه بحب الشباب/الطفح الجلدي وارتفاع مستوى إنزيم CPK في الدم.

• REC-617 (CDK7): مثبط CDK7 واعد، تم تحسينه لتعزيز مؤشره العلاجي باستخدام منصة التصميم الدقيق المدعومة بالذكاء الاصطناعي، وتم تحديده كمرشح رئيسي في أقل من 11 شهرًا بعد تصنيع 136 مركبًا جديدًا. وقد حقق نتائج إضافية في المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية في نوفمبر 2025، مما أظهر سلامة واعدة ومؤشرات أولية للفعالية. ويجري حاليًا تطوير البرنامج في المرحلة الأولى من الدراسات السريرية المركبة لعلاج سرطان المبيض المقاوم للبلاتين (الخط الثاني أو أعلى)، إلى جانب توسيع نطاق استخدامه في المرحلة الثانية من العلاج الأحادي.
• REC-7735 (PI3Kα H1047R): أعلنت شركة Recursion عن بيانات جديدة حول فعالية REC-7735، وهو مثبط محتمل لـ PI3Kα H1047R، يُعدّ الأفضل في فئته. صُمّم هذا المثبط بدقة عالية باستخدام 242 مركباً تم تصنيعها بدءاً من أول مركب جديد وصولاً إلى REC-7735 خلال 10 أشهر باستخدام منصة Recursion OS. تفتقر مثبطات PI3Kα الشاملة الحالية إلى الانتقائية تجاه البروتين الطبيعي، مما يؤدي إلى اضطرابات أيضية، بما في ذلك ارتفاع سكر الدم، الأمر الذي غالباً ما يستدعي تخفيض الجرعة لدى نسبة كبيرة من المرضى غير المصابين بالسكري، واستبعاد مرضى السكري تماماً من العلاج. يُظهر REC-7735 انتقائية تفوق 100 ضعف لطفرة H1047R مقارنةً بـ PI3Kα الطبيعي، مما يشير إلى تحسّن محتمل في تحمله، وهو حالياً في مرحلة الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد (IND).

المعالم المتوقعة القادمة في جميع مراحل خط إنتاج شركة Recursion المملوكة بالكامل:

• REC-1245 (RBM39): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى خلال النصف الأول من عام 2026
• REC-4881 (MEK1/2):
  • بدء التواصل مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في النصف الأول من عام 2026 للاتفاق على مسار تسجيل محتمل لعقار REC-4881، إلى جانب التحسين المستمر للجرعات وتوسيع نطاق دراسة TUPELO لتشمل المرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فأكثر لدعم استراتيجية تطوير أوسع.
  • من المتوقع الحصول على بيانات سريرية إضافية للمرحلة 1ب/2 في النصف الأول من عام 2027
• REC-7735 (PI3Kα H1047R) وREC-102 (ENPP1): الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد (IND) جارية؛ ومن المتوقع اتخاذ قرار بشأن بدء المرحلة الأولى من التجارب السريرية بناءً على البيانات في النصف الثاني من عام 2026.
• REC-617 (CDK7): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية في النصف الأول من عام 2027.
• REC-3565 (MALT1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى خلال النصف الأول من عام 2027
• REC-4539 (LSD1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى المبكرة خلال النصف الثاني من عام 2027

تطوير الاكتشافات المشتركة، مع تحقيق مدفوعات مرحلية تزيد قيمتها عن 500 مليون دولار حتى الآن:

• سانوفي:
  • تطوير برامج لعلاج أهداف معقدة: تستخدم شركة Recursion منصتها لاكتشاف وتصميم وتطوير مجموعة مشتركة تضم أكثر من 5 برامج جزيئية صغيرة مبتكرة مدعومة بالذكاء الاصطناعي في مجالي علم المناعة والأورام. وتواصل Recursion تصميم برامج تستهدف بروتينات متنوعة وصعبة.
  • يتمتع هذا التعاون بإمكانية تطوير ما يصل إلى 15 برنامجًا للجزيئات الصغيرة المصممة باستخدام الذكاء الاصطناعي.
  • دفعات المراحل: تلقت شركة Recursion حتى الآن 134 مليون دولار أمريكي كدفعات مقدمة ودفعات مرحلية قائمة على التقدم من هذه الشراكة.
    • في الأشهر الـ 12-18 القادمة، هناك إمكانية لتحقيق معالم إضافية قريبة المدى مع تقدم البرامج الأولى نحو المرشحين للتطوير وتقدم البرامج في مراحلها المبكرة.
  • الإنجاز الخامس القائم على التقدم: في فبراير 2026، حقق مشروع "ريكيرجن" إنجازه الخامس ضمن هذا التعاون، وحصل على دفعة مالية قدرها 4 ملايين دولار من شركة "سانوفي". ويعكس هذا الإنجاز برنامجًا رائدًا في مجال الأورام، بالتعاون مع "سانوفي"، في قطاع بيولوجي جديد وصعب تاريخيًا.
    • أدى تصميم Recursion المدعوم بالذكاء الاصطناعي، بالإضافة إلى قدرات Recursion القائمة على الفيزياء، إلى إنتاج سلسلة رصاص انتقائية وفعالة عن طريق الفم.
      
• روش وجينينتيك:
  
  • خريطة الخلايا العصبية: بالتعاون مع شركتي روش وجينينتيك، أنشأت شركة ريكيرجن أول خريطة جينومية كاملة بتقنية كريسبر لحذف الجينات، مُستمدة من مجموعة فرعية من تريليون خلية عصبية مُصنّعة داخليًا من الخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات (بقيمة 30 مليون دولار أمريكي كدفعة مرحلية، تم قبولها في عام 2024). تُستخدم هذه المجموعة من البيانات الخاصة بالتعاون مع روش وجينينتيك لتحديد أهداف جديدة محتملة في علم الأعصاب، وهو مجال عانى تاريخيًا من محدودية الاكتشافات الجديدة.
  • خريطة الخلايا الدبقية الصغيرة: تم بناء نموذج تكراري، وقبلت شركتا روش وجينينتيك خريطة ظاهرية ثانية في علم الأعصاب، وهي الأولى من نوعها لخريطة حذف الجينات بتقنية كريسبر على مستوى الجينوم الكامل، تم إنشاؤها من أكثر من 100 مليار خلية دبقية صغيرة مشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (تم الحصول على دفعة بقيمة 30 مليون دولار أمريكي في عام 2025). بفضل ما يقرب من 46 مليون صورة، يُمكّننا حجم وجودة هذه الخريطة الخاصة، بالتعاون مع روش وجينينتيك، من الاستفادة من قوة الذكاء الاصطناعي لاستكشاف أهداف ومسارات جديدة.
  • التطورات في مجال أورام الجهاز الهضمي: لقد قمنا ببناء أربع خرائط ظاهرية خاصة بنا يتم الاستفادة منها في إطار التعاون لتحديد رؤى جديدة يمكن استخدامها لبدء برامج خاصة بمؤشر أورام الجهاز الهضمي، بما في ذلك مواصلة تطوير برنامج واحد حصلت عليه شركتا روش وجينينتيك.
  • الإنجازات والتعاون: تلقّت شركة Recursion ما مجموعه 213 مليون دولار أمريكي كدفعات أولية ودفعات عند تحقيق مراحل محددة من هذا التعاون. وقد اعتمدت شركتا Roche وGenentech ستة خرائط ظاهرية، وبدأتا برنامجًا واحدًا لجزيء صغير استنادًا إلى نتائج هذه الخرائط حتى الآن. كما حددت الشركتان عددًا من الرؤى البيولوجية من الخرائط الظاهرية، والتي يجري حاليًا التحقق من صحتها أو تطويرها كأهداف علاجية جديدة محتملة.
    

معالم هامة محتملة قادمة في مجال الاكتشاف المشترك:

• تستمر برامج سانوفي في التقدم نحو تحقيق مراحل مهمة في تحديد سلسلة المركبات الرائدة المحتملة وتعيين المرشحين للتطوير خلال الـ 12-18 شهرًا القادمة.
• تتوقع الشركة ترجمة الرؤى البيولوجية من الخرائط المقدمة إلى شركتي روش وجينينتيك إلى برامج في مراحلها المبكرة خلال عام 2026 وما بعده.

تطورات نظام التشغيل Recursion لعام 2025: دفع ابتكارات المنصات، استنادًا إلى التأثير

منصة كاملة مدعومة بالذكاء الاصطناعي: يواصل نظام التشغيل Recursion (OS) دفع تطوير البرامج من خلال دمج الذكاء الاصطناعي عبر علم الأحياء متعدد الوسائط والتصميم الدقيق والتطوير السريري من الجيل التالي - مما يتيح اكتشاف وتطوير الأدوية بشكل أسرع وأكثر كفاءة وابتكارًا من علم الأحياء إلى البصيرة، ومن البصيرة إلى الجزيء، ومن الجزيء إلى المريض.

• من علم الأحياء إلى الفهم العميق: إطلاق برامج ذات أساس بيولوجي متين
  • نطاق متعدد الوسائط لا مثيل له: لقد أدى التصوير الخلوي على نطاق واسع، والمتكامل مع مجموعات بيانات الأوميكس الخاصة والشريكة، إلى إنشاء واحدة من أكثر مجموعات البيانات البيولوجية شمولاً وقابلية للربط في مجال المستحضرات الصيدلانية الحيوية.
  • من الإشارة إلى الاختيار: يُمكّن هذا الأساس من الاكتشاف المنهجي للبيولوجيا الجديدة - فرز سريع لمئات الإشارات إلى عشرات الأهداف للتحقق التجريبي في غضون أسابيع.
• نظرة ثاقبة على الجزيئات: تصميم جزيئات متمايزة بكفاءة أكبر
  • إنتاجية المنصة وقابليتها للتكرار المثبتة: حتى الآن، قدمت المنصة أكثر من 10 مرشحين للتطوير يعالجون مجموعة واسعة من مشاكل علم الأحياء أو الكيمياء التي لم يتم حلها من قبل.
  • تم تقديم المرشحين المتقدمين من خلال تركيب حوالي 330 مركباً لكل برنامج في حوالي 17 شهراً، مقارنة بمتوسطات الصناعة التي تزيد عن 2500 مركب و42 شهراً على التوالي.
  • يستفيد من محرك أصلي للذكاء الاصطناعي للإنتاج الصناعي لأكثر من 100 مليون جزيء سنويًا من خلال التصميم الواعي بالتركيب، مما يؤدي إلى توليد مركبات جديدة وقابلة للتسجيل كبراءات اختراع.
• من الجزيء إلى المريض: تطوير الأدوية في العيادات مع تحسين ملاءمتها للمريض
  • دمج مجموعات بيانات المرضى عالية الجودة والمرتبطة لتعزيز البرامج، ودعم البيانات السريرية المبكرة وما قبل السريرية لاختيار المرضى وتحسين عملية التوظيف: تم وضع فعالية REC-4881 أحادية الذراع في دراسة TUPELO في سياقها من خلال تحليلات الأدلة الواقعية واستخراج البيانات المدعومة بالذكاء الاصطناعي، لبناء رؤية شاملة لتجربة مرضى FAP المعيشية والمتقدمة، لإعلام استراتيجية التطوير السريري بشكل مباشر.
  • تحسين سريع قائم على البيانات لعمليات التجارب السريرية: تم نشر قاعدة بيانات عالمية لمعلومات مواقع التجارب السريرية، تغطي نطاقًا واسعًا من التجارب السريرية التاريخية، لتقليل اختيار بلد وموقع التجربة من شهور إلى ساعات.

اكتملت مبادرات التكامل مع استمرار الإدارة المنضبطة لرأس المال

أُنجزت عدة مبادرات تشغيلية خلال عام 2025، ركزت على دمج شركة إكسسينتيا وإعطاء الأولوية للاستثمارات ذات الأثر الكبير في خط الإنتاج والمنصة. وقد مكّنت هذه المبادرات شركة ريكيرجن من تحقيق مصروفات تشغيلية نقدية تبلغ حوالي 400 مليون دولار أمريكي، أي أقل بنسبة 10% تقريبًا من التوقعات لعام 2025. وستواصل الشركة تطبيق استراتيجية استثمارية سريعة تعتمد على البيانات لمواصلة تنمية خط إنتاجها المتميز ومنصتها الرائدة بكفاءة. وتتوقع الإدارة أن تكون المصروفات التشغيلية النقدية لعام 2026، باستثناء تدفقات الشراكة وتكاليف المعاملات، أقل من 390 مليون دولار أمريكي.

النتائج المالية للربع الرابع والسنة المالية 2025

• الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله والنقد المقيد 753.9 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025 مقارنة بـ 603.0 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2024. وبناءً على خطط التشغيل الحالية وبدون تمويل إضافي، من المتوقع أن يمتد نطاق السيولة النقدية للشركة حتى أوائل عام 2028.
• الإيرادات: بلغ إجمالي الإيرادات، التي تتكون أساسًا من إيرادات اتفاقيات التعاون، 35.5 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2025، مقارنةً بـ 4.5 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2024. وبلغ إجمالي الإيرادات، التي تتكون أساسًا من إيرادات اتفاقيات التعاون، 74.7 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 58.8 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024. ويعود الارتفاع الربع سنوي إلى توقيت تحقيق دفعة بقيمة 30 مليون دولار أمريكي كإنجاز هام للخريطة الظاهرية الثانية من شركتي روش وجينينتيك في أكتوبر 2025، والتي سجلت الشركة جزءًا منها كإيرادات في الربع الرابع من عام 2025، بالإضافة إلى زيادة في الإيرادات المتعلقة بتعاون الشركة مع شركة سانوفي. أما التغير السنوي فيعود أساسًا إلى إدراج نتائج شركة إكسسينتيا للسنة المالية 2025 كاملةً.
• مصاريف البحث والتطوير: بلغت مصاريف البحث والتطوير 95.9 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2025، مقارنةً بـ 98.3 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2024. وبلغت مصاريف البحث والتطوير 475.3 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 314.4 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024. ويعود الانخفاض الربع سنوي مقارنةً بالفترة السابقة بشكل أساسي إلى تحسين الكفاءة التشغيلية وإعادة ترتيب أولويات محفظة الأبحاث السريرية في الربع الثاني من عام 2025. أما الزيادة في مصاريف البحث والتطوير لعام 2025 مقارنةً بالعام السابق، فتعود إلى عمليات شراء قياسية لشركة تيمبوس بقيمة 49.9 مليون دولار أمريكي، وعمليات شراء استحواذ على حقوق الملكية الفكرية والبحث والتطوير بقيمة 22.8 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى إدراج نتائج شركة إكسسينتيا للسنة المالية 2025 كاملةً.
• المصاريف العامة والإدارية: بلغت المصاريف العامة والإدارية 33.7 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2025، مقارنةً بـ 77.2 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2024. وبلغت المصاريف العامة والإدارية 176.6 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بـ 178.2 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024. ويعود الانخفاض مقارنةً بالفترة السابقة بشكل رئيسي إلى إدراج مصاريف الصفقة الناتجة عن اندماج الأعمال مع شركة إكسسينتيا في الربع الرابع من عام 2024. أما انخفاض المصاريف العامة والإدارية لعام 2025 مقارنةً بالعام السابق، فيعود إلى إدراج نتائج شركة إكسسينتيا للسنة المالية 2025 كاملةً.
• صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 108.1 مليون دولار للربع الرابع من عام 2025، مقارنة بصافي خسارة قدرها 178.9 مليون دولار للربع الرابع من عام 2024. وبلغ صافي الخسارة 644.8 مليون دولار للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنة بصافي خسارة قدرها 463.7 مليون دولار للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024.
• التدفقات النقدية التشغيلية: بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 46.1 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2025، مقارنةً بصافي نقد مستخدم في الأنشطة التشغيلية قدره 115.4 مليون دولار أمريكي للربع الرابع من عام 2024. وبلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 371.8 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، مقارنةً بصافي نقد مستخدم في الأنشطة التشغيلية قدره 359.2 مليون دولار أمريكي للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2024. ويعود الانخفاض في النقد المستخدم ربع السنوي بشكل رئيسي إلى استلام دفعة روش البالغة 30 مليون دولار أمريكي، وإنفاق الأرباع الأربعة الأولى من عام 2024 على صفقة إكسسينتيا، وتحسين الكفاءة التشغيلية لعام 2025 نتيجةً لمبادراتنا الاستراتيجية المختلفة. أما الزيادة في النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية على أساس سنوي، فتعود بشكل رئيسي إلى إدراج عمليات إكسسينتيا، والتي تم إتمام عملية دمجها مع ريكيرجن في نوفمبر 2024.
• مصاريف التشغيل النقدية : بلغت مصاريف التشغيل النقدية، باستثناء التدفقات النقدية الداخلة من الشراكة وتكاليف المعاملات، للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 مبلغ 399.2 مليون دولار.
  

حول التكرار
شركة Recursion (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RXRX) هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين حياة المرضى بشكل جذري. تُطوّر Recursion مجموعة من الأدوية التجريبية المتميزة عبر خطوط إنتاجها المملوكة بالكامل والشراكات القائمة، في مجالات الأورام، والأمراض النادرة، وعلم الأعصاب، وعلم المناعة، وغيرها من المجالات العلاجية التي تشهد احتياجات كبيرة غير مُلبّاة. ويُمكّنها من تحقيق هذه المهمة نظام التشغيل Recursion OS، وهو منصة متكاملة لاكتشاف وتطوير الأدوية، تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وتُدمج علم الأحياء والكيمياء والتطوير السريري في نظام ذكاء موحد. وبفضل البيانات متعددة الوسائط الخاصة بالشركة، ونماذج الذكاء الاصطناعي المصممة خصيصًا، وفرق العمل ثنائية اللغة التي تُتقن كلاً من العلوم والذكاء الاصطناعي، صُمم نظام التشغيل Recursion OS لترجمة العلوم المعقدة إلى أدوية فعّالة - بشكل أسرع وأفضل وعلى نطاق واسع - للمرضى الذين ينتظرون العلاج.

ترتكز البنية التحتية لمنصة Recursion في مدينة سولت ليك بولاية يوتا، وميلتون بارك في أوكسفوردشاير، حيث تُنتج مختبراتها الآلية في علم الأحياء والكيمياء بياناتٍ خاصة بها على نطاق صناعي واسع. كما تمتلك Recursion مكاتب في نيويورك ومونتريال ولندن، وهي ثلاث مراكز عالمية للمواهب والقيادة في مجال الذكاء الاصطناعي والابتكار العلمي. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة www.recursion.com ، أو تواصلوا معنا عبر منصتي X و LinkedIn .

للتواصل الإعلامي
media@recursion.com

للتواصل مع المستثمرين
investor@recursion.com

padding-left: 10.0px; vertical-align: bottom ; ">ميزة (مصروف) ضريبة الدخل

شركة ريكيرجن للأدوية
البيانات المالية الموحدة (غير مدققة)
(بالآلاف، باستثناء مبالغ الأسهم ومبالغ السهم الواحد)
		ثلاثة أشهر انتهت 31 ديسمبر								السنوات المنتهية 31 ديسمبر
		2025				2024				2025				2024
ربح
الإيرادات التشغيلية		دولار	35,351			دولار	4511			دولار	74,256			دولار	58,488
إيرادات المنح			186				35				425				351
إجمالي الإيرادات			35,537				4546				74,681				58,839
تكاليف التشغيل والمصروفات
تكلفة الإيرادات			14276				12794				70,953				45238
البحث والتطوير			95,940				98,333				475,271				314,421
عام وإداري			33,656				77186				176,589				178,184
إجمالي تكاليف التشغيل والمصروفات			143,872				188,313				722,813				537,843
الخسائر الناجمة عن العمليات			(108,335	)			(183,767	)			(648,132	)			(479,004	)
صافي الدخل الآخر			231				4869				3237				14216
الخسارة قبل الاستفادة من ضريبة الدخل			(108,104	)			(178,898	)			(644,895	)			(464,788	)
		(20	)			(7	)			136				1127
صافي الخسارة		دولار	(108,124	)		دولار	(178,905	)		دولار	(644,759	)		دولار	(463,661	)
بيانات السهم الواحد
صافي الخسارة للسهم الواحد من الأسهم العادية من الفئة أ، ب، والأسهم العادية القابلة للتبادل، الأساسية والمخففة		دولار	(0.21	)		دولار	(0.53	)		دولار	(1.44	)		دولار	(1.69	)
متوسط عدد الأسهم المرجح (الفئة أ، ب، والقابلة للتبادل) القائمة، الأساسية والمخففة			526,719,743				336,035,980				447,446,109				274,207,146

; vertical-align: middle; text-align: left; padding-left: 10.0px; vertical-align: top ; "> إجمالي حقوق المساهمين

شركة ريكيرجن للأدوية
الميزانيات العمومية الموحدة (غير مدققة)
(بالآلاف)
	31 ديسمبر				31 ديسمبر
	2025				2024
أصول
الأصول المتداولة
النقد وما يعادله	دولار	743,294			دولار	594,350
النقد المقيد		4594				3045
مستحقات أخرى		24,649				49166
أصول البيانات المدفوعة مسبقًا		11742				29,601
الأصول المتداولة الأخرى		28,566				38107
إجمالي الأصول الحالية		812,845				714,269
النقد المقيد، غير المتداول		6033				5629
صافي الممتلكات والمعدات		103,931				141,063
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية		45,339				65,877
تمويل أصول حق استخدام الإيجار		20210				26273
الأصول غير الملموسة، صافي		309,903				335,855
النوايا الحسنة		162,158				148,873
أصول الضرائب المؤجلة		957				1934
أصول أخرى، غير متداولة		12754				8825
إجمالي الأصول	دولار	1,474,130			دولار	1,448,598
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة
حسابات الدفع	دولار	18118			دولار	21,613
المصروفات المستحقة والالتزامات الأخرى		70,230				81,872
إيرادات غير مكتسبة		37,605				61,767
التزامات عقد الإيجار التشغيلي		12,663				13795
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي		9091				8425
إجمالي الالتزامات المتداولة		147,707				187,472
الإيرادات غير المكتسبة، غير الجارية		114,012				118,765
التزامات عقود الإيجار التشغيلية، غير المتداولة		46,647				67,250
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي، غير المتداولة		9564				19,022
الالتزامات الضريبية المؤجلة		23255				16,575
التزامات أخرى غير متداولة		2080				4732
إجمالي الالتزامات		343,265				413,816
حقوق المساهمين
الأسهم العادية (الفئة أ، ب، والقابلة للتبادل)		5				4
رأس المال المدفوع الإضافي		3,170,145				2,473,698
العجز المتراكم		(2,076,002	)			(1,431,283	)
الدخل الشامل الآخر المتراكم (الخسارة)		36,717				(7637)	)
	1,130,865				1,034,782
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين	دولار	1,474,130			دولار	1,448,598

شركة ريكيرجن للأدوية
معلومات مختارة عن التدفقات النقدية (غير مدققة)
(بالآلاف)
	ثلاثة أشهر انتهت في 31 ديسمبر،								السنوات المنتهية في 31 ديسمبر،
	2025				2024				2025				2024
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	(46,073	)		دولار	(115,430	)		دولار	(371,808	)		دولار	(359,174	)
صافي النقد الناتج عن (أو المستخدم في) الأنشطة الاستثمارية		(1244)	)			275,456				(16871)	)			260,059
صافي التدفق النقدي الناتج عن أنشطة التمويل		132,006				10,639				521,532				304,120
تأثير تغيرات سعر الصرف على النقد وما يعادله والنقد المقيد		2087				(3472)	)			18,044				(3406)	)
النقد وما يعادله والنقد المقيد، بداية الفترة		667,145				435,831				603,024				401,425
النقد وما يعادله والنقد المقيد، نهاية الفترة	دولار	753,921			دولار	603,024			دولار	753,921			دولار	603,024

مقياس مالي غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

يوضح الجدول التالي تسوية مصروفات التشغيل النقدية مع صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية:

مصروفات التشغيل النقدية - 2025	(بالملايين)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	371.8		*
إضافة: تدفقات الشراكة		37.0
اطرح: تكاليف المعاملات		(9.6	)
مصروفات التشغيل النقدية - 2025	دولار	399.2

*هذا مقتبس من بيان التدفقات النقدية الموحد لشركة Recursion inc للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 (انظر أعلاه)

استكمالاً لبياناتنا المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، نراقب ونأخذ في الاعتبار مصروفات التشغيل النقدية، وهي مقياس مالي غير متوافق مع هذه المعايير. نُعرّف مصروفات التشغيل النقدية بأنها صافي النقد المُستخدم في الأنشطة التشغيلية، باستثناء تكاليف المعاملات غير الاعتيادية وتدفقات النقد الداخلة من الشراكة. لا يستند هذا المقياس المالي غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا إلى أي منهجية موحدة منصوص عليها في هذه المعايير، ولا يُمكن مقارنته بالضرورة بالمقاييس ذات العناوين المماثلة التي تُقدمها شركات أخرى. نعتقد أن مصروفات التشغيل النقدية تُعد مقياسًا للسيولة يُوفر معلومات مفيدة للإدارة والمستثمرين حول مقدار النقد المُستهلك في عمليات الشركة. من بين القيود التي تُعيق استخدام هذا المقياس غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا، أن مصروفات التشغيل النقدية لا تُمثل إجمالي التغير في النقد وما في حكمه خلال الفترة، لأنها تستثني النقد المُقدم من أو المُستخدم في أنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى. نُراعي هذا القيد من خلال توفير معلومات حول نفقاتنا الرأسمالية وأنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى في بيانات التدفقات النقدية في بياناتنا المالية. بالإضافة إلى ذلك، قمنا بتسوية مصروفات التشغيل النقدية المذكورة أعلاه مع صافي النقد المُستخدم في الأنشطة التشغيلية، وهو المقياس المالي الأكثر مُقارنة مباشرةً وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا. بالإضافة إلى ذلك، من المهم ملاحظة أن الشركات الأخرى، بما فيها شركات في قطاعنا، قد لا تستخدم مصروفات التشغيل النقدية، أو قد تحسبها بطريقة مختلفة عن طريقتنا، أو قد تستخدم مقاييس مالية أخرى لتقييم أدائها، وكل ذلك قد يقلل من جدوى مصروفات التشغيل النقدية كمقياس للمقارنة. ونظرًا لهذه القيود، لا ينبغي النظر إلى مصروفات التشغيل النقدية بمعزل عن المعلومات المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، أو اعتبارها بديلًا عنها.

البيانات التطلعية
تحتوي هذه الوثيقة على معلومات تتضمن أو تستند إلى "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تلك المتعلقة بتأثير قبول شركة سانوفي للمرحلة الخامسة على التطورات المستقبلية والعلاجات المحتملة؛ وتأثير تجربة FAP على نظام التشغيل Recursion والبرامج السريرية وما قبل السريرية الأخرى؛ والوضع المالي، والسيولة النقدية المتاحة، والقدرة على خفض نفقاتنا النقدية؛ وقدرة Recursion على ترجمة رؤى المنصة إلى دليل ملموس؛ وقدرة Recursion على اكتشاف وتطوير الأدوية وحدوث أو تحقيق مراحل قريبة المدى؛ وتوقيت قراءات البيانات والمراحل الأخرى؛ وتأثير البيانات ما قبل السريرية على نتائج التجارب؛ ومستقبل Recursion كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية وقدرتها على تقديم علاجات أفضل للمرضى بشكل أسرع؛ والتوقعات المتعلقة ببرامج الاكتشاف وما قبل السريرية والسريرية في المراحل المبكرة والمتأخرة، بما في ذلك الجداول الزمنية لبدء الدراسات والتسجيل فيها، وقراءات البيانات، والاجتماعات مع الجهات التنظيمية، والتقدم نحو الدراسات التمكينية لتقديم طلبات الأدوية الجديدة (IND). التوقعات والتطورات المتعلقة بالتراخيص والتعاون، بما في ذلك ممارسة الشركاء لخياراتهم، ومقدار وتوقيت دفعات الإنجازات المحتملة، وتسريع التقدم في برامج الشراكة المتعددة؛ والمنتجات المحتملة ومؤشراتها المستقبلية وفرص السوق المتاحة؛ والتطورات المتعلقة بنظام التشغيل Recursion OS، بما في ذلك تحقيق عوائد مستقبلية على الاستثمار في المنصة، والقدرة على اكتشاف وتطوير أدوية جديدة، وتقديم رؤى معمقة حول فئات المرضى؛ وجميع البيانات الأخرى التي لا تمثل حقائق تاريخية. قد تتضمن البيانات التطلعية كلمات مثل "يخطط"، "سوف"، "يتوقع"، "يستبق"، "ينوي"، "يعتقد"، "محتمل"، "يستمر"، وما شابهها، وقد لا تتضمنها. تخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك معروفة أو غير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: التحديات الكامنة في البحث والتطوير الصيدلاني، بما في ذلك توقيت ونتائج البرامج ما قبل السريرية والسريرية، حيث يكون خطر الفشل مرتفعًا، ويمكن أن يحدث الفشل في أي مرحلة قبل أو بعد الموافقة التنظيمية بسبب عدم كفاية الفعالية، أو اعتبارات السلامة، أو عوامل أخرى. قدرتنا على الاستفادة من منصة اكتشاف الأدوية الخاصة بنا وتطويرها؛ وقدرتنا على الحصول على تمويل لأنشطة التطوير وغيرها من أغراض الشركة؛ ونجاح أنشطة التعاون التي نقوم بها؛ وقدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لمرشحي الأدوية، وتسويقهم في نهاية المطاف؛ وقدرتنا على الحصول على حماية الملكية الفكرية والحفاظ عليها وإنفاذها؛ والهجمات الإلكترونية أو غيرها من الاضطرابات التي قد تطرأ على أنظمتنا التقنية؛ وقدرتنا على استقطاب الموظفين الرئيسيين وتحفيزهم والاحتفاظ بهم وإدارة نمونا؛ والتضخم وغيره من قضايا الاقتصاد الكلي؛ وغيرها من المخاطر والشكوك، مثل تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرنا السنوي على النموذج 10-K. جميع البيانات التطلعية مبنية على تقديرات الإدارة الحالية وتوقعاتها وافتراضاتها، ولا تلتزم شركة Recursion بتصحيح أو تحديث أي من هذه البيانات، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون المعمول به.

تتوفر الصور المصاحبة لهذا الإعلان على الموقع الإلكتروني التالي:

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/390d5476-6bac-4d2c-bb88-73ae897d031f

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/ac407502-56fa-45c8-acd1-2224ba7e7b91

https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/90f273e3-ec42-4a1b-b026-d58d60a3b338