• طورت شركة جينينتيك أول هدف في مجال علم الأعصاب ضمن هذا التعاون إلى برنامج مشترك للاكتشاف المبكر، مما يوفر دليلاً مبكراً على أن منصة ريكيرجن يمكنها توليد أهداف جديدة ومثبتة بيولوجياً لاكتشاف الأدوية
• REC-4881 (مثبط MEK1/2): سيتم عرض بيانات إضافية من المرحلة الثانية في داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP) في الجلسة العامة الرئاسية في الاجتماع السنوي الرائد لأمراض الجهاز الهضمي الوراثية في نوفمبر 2026
• REC-7735 (مثبط PI3Kα H1047R): تمت الموافقة على طلب دواء جديد قيد التحقيق، وبدأت المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية في النصف الثاني من عام 2026؛ وهو مثبط انتقائي للطفرة PI3Kα H1047R يزيد عن 100 ضعف، مصمم لتحسين المؤشر العلاجي من خلال تمكين كبح عميق لطفرة PI3Kα المنشطة الأكثر شيوعًا مع الحفاظ على PI3Kα من النوع البري.
• تم تخفيض التوقعات المتعلقة بنفقات التشغيل النقدية لعام 2026 إلى أقل من 375 مليون دولار (من أقل من 390 مليون دولار).
  
  

سولت ليك سيتي، 5 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Recursion (ناسداك: RXRX)، وهي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين الحياة بشكل جذري، اليوم عن تحديثات أعمالها التي تسلط الضوء على استمرار تنفيذ خط الإنتاج بقوة، والتقدم السريري، وتطوير المنصة، بالإضافة إلى النتائج المالية للربع الثاني المنتهي في 30 يونيو 2026.

ستعقد شركة Recursion مكالمة أرباح في 5 أغسطس 2026 الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة / 6:00 صباحًا بتوقيت الجبال / 1:00 مساءً بتوقيت بريطانيا الصيفي من حسابات Recursion على X و LinkedIn و YouTube ، مما يتيح للمحللين والمستثمرين والجمهور فرصة طرح الأسئلة على الشركة من خلال إرسال الأسئلة هنا: نموذج الأسئلة .

"لقد وصلت شركة Recursion إلى نقطة تحول محورية، حيث تقوم منصتنا المتطورة بتقنية الذكاء الاصطناعي بتحويل البيانات الفريدة إلى فرص علاجية رائدة محتملة"، صرّحت بذلك الدكتورة نجاة خان، الرئيسة التنفيذية لشركة Recursion. "يُعدّ تطوير أول هدف غير مستكشف في علم الأعصاب، من خلال تعاوننا مع شركتي Roche وGenentech، إلى برنامج اكتشاف مبكر، دليلاً هاماً على ذلك. لطالما كان إيجاد أهداف جديدة في علم الأعصاب تحدياً كبيراً، ويُبرز هذا الإنجاز قدرتنا على الكشف عن جوانب بيولوجية جديدة في مجالات عجزت فيها الأساليب التقليدية عن تحقيق النجاح. نؤمن بأنّ الجمع بين البيانات ذات الصلة بالأمراض على نطاق واسع، والنماذج الأساسية، ونظام التعلم الشامل، والتعاون العلمي العميق، يُمكن أن يكشف عن جوانب بيولوجية جديدة بطرق لم تكن ممكنة سابقاً."

أبرز إنجازات الأعمال

شركة جينينتيك تُدخل أول هدف لها في علم الأعصاب ضمن برنامج الاكتشاف المبكر

قامت شركة جينينتيك بممارسة خيار الهدف المعتمد الأول في إطار التعاون بين الشركتين في مجال علم الأعصاب، مما أدى إلى تطوير هدف غير مستكشف سابقًا في علم الأعصاب ليصبح برنامجًا مبكرًا لاكتشاف الجزيئات الصغيرة.

يوفر هذا الإنجاز دليلاً مبكراً إضافياً على أن منصة Recursion الأصلية للذكاء الاصطناعي يمكنها اكتشاف ولعب دور رئيسي في التحقق التجريبي من الأهداف العلاجية الجديدة في علم الأعصاب، وهو أحد أكثر المجالات العلاجية تحدياً في الطب، حيث ركزت عقود من البحث إلى حد كبير على عدد محدود من الأهداف التي تمت دراستها جيداً.

بالشراكة مع روش وجينينتيك، أنشأت ريكيرجن أول خريطة جينومية كاملة بتقنية كريسبر لحذف الجينات، مُستمدة من مجموعة فرعية تضم أكثر من تريليون خلية عصبية مُشتقة من الخلايا الجذعية المُستحثة متعددة القدرات (iPSC) تم تصنيعها داخليًا. خضعت التنبؤات المُستخلصة من الخرائط لتقييم تجريبي من خلال عملية تحقق دقيقة طُوّرت بالتعاون مع جينينتيك. تقدّمت الأهداف المرشحة عبر مراحل متتالية من التحقق من المسار، والتحقق الوظيفي، والتحقق من المرض، لتحديد ما إذا كان تعديل الهدف يُغيّر النمط الظاهري للمرض العصبي. فقط الأهداف التي أظهرت باستمرار أدلة قوية في كل مرحلة انتقلت إلى حزمة التحقق. لمعرفة المزيد حول كيفية تعاوننا في بناء خرائط جينومية كاملة ذات صلة بالأمراض البيولوجية، يُرجى الاطلاع على مدونتنا هنا.

ستشمل الخطوات التالية تطوير الهدف من خلال تصميم جزيئات صغيرة، وتوليد المركبات الفعالة، والتحقق من صحتها باستخدام منصة الكيمياء الأصلية للذكاء الاصطناعي من Recursion. وعلى نطاق أوسع، تظل الخرائط العصبية والخلايا الدبقية الصغيرة في علم الأحياء أصولًا قابلة لإعادة الاستخدام، يمكن توظيفها مع الخبرات البيولوجية والوراثية والحاسوبية لتوليد فرضيات علاجية إضافية والتحقق من صحتها تجريبيًا. وحتى الآن، حققت Recursion مبلغ 216 مليون دولار أمريكي كدفعات أولية ومدفوعات مرحلية من خلال التعاون مع Roche وGenentech. يشمل هذا التعاون ما يصل إلى 40 برنامجًا محتملاً لاكتشاف جزيئات صغيرة، يحمل كل منها إمكانية تحقيق أكثر من 300 مليون دولار أمريكي في مراحل التطوير والتسويق والمبيعات الصافية، بالإضافة إلى عوائد متدرجة تصل إلى نسبة مئوية عالية من خانة الآحاد لكل برنامج جزيئي صغير لصالح Recursion.

تطوير محفظة المنتجات المشتركة مع سانوفي في مجالات الابتكار والتشخيص وعلم الأورام

حققت شركة ريكرشن، بالتعاون مع شركة سانوفي، تقدماً ملحوظاً نحو تحقيق مراحل تطوير المرشحين العلاجيين خلال الأشهر الاثني عشر الماضية. وتعمل الشركتان على تطوير مجموعة مشتركة من الجزيئات المتميزة لعلاج أهداف علاجية صعبة في مجالي المناعة والتحصين والأورام.

حتى الآن، حققت شركة Recursion مبلغ 134 مليون دولار أمريكي كمدفوعات مقدمة ومدفوعات مرحلية من خلال التعاون مع شركة Sanofi، ولديها إمكانية الحصول على 343 مليون دولار أمريكي كمدفوعات مرحلية لكل برنامج بالإضافة إلى عوائد ملكية متدرجة برقمين.

المعالم الرئيسية المحتملة القادمة في مجال الاكتشافات المشتركة:

• إمكانية وصول جزيئات فموية متميزة مدعومة بالذكاء الاصطناعي إلى مراحل تطوير المرشح واكتشاف المراحل المتأخرة مع شركة سانوفي خلال الأشهر الستة إلى الاثني عشر القادمة
• ترجمة الرؤى المستمدة من الذكاء الاصطناعي والمستمدة من خرائط علم الأحياء إلى أهداف جديدة محتملة من بيانات/خرائط عالية الأبعاد قابلة لإعادة الاستخدام
• استخدام منصة الكيمياء الخاصة بشركة Recursion لتصميم جزيء رائد محتمل لاستهداف علم الأعصاب، وهو الهدف الذي يستهدفه التعاون، والذي تم الإعلان عنه اليوم مع شركة Genentech
• نواصل دمج مجموعة بياناتنا الفينومية مع بيانات النسخ الجينية الخاصة بشركة جينينتيك لبناء خرائط متعددة الوسائط مصممة لاستكشاف أهداف ومسارات جديدة محتملة من خلال الربط المنهجي بين اضطرابات الجينات والأنماط الظاهرية الخلوية.
  
  

تحديثات داخلية حول خط الأنابيب

استمرار الزخم لعقار REC-4881 (MEK1/2): يُعدّ عقار REC-4881، وهو مثبط MEK1/2 من شركة Recursion، دواءً رائدًا محتملاً مصممًا لمعالجة كلٍّ من المحفزين المعروفين لنمو سلائل الورم الحميد العائلي (FAP): مسار بدء Wnt/β-catenin ومسار تطور MAPK. هذه الآلية المزدوجة تميز REC-4881 عن علاجات FAP التجريبية الأخرى، التي استهدفت حتى الآن مسارًا واحدًا فقط.

يجري تطوير دواء REC-4881 لعلاج داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP)، وهو مرض نادر يصيب ما يُقدّر بأكثر من 50,000 مريض مُشخّص في الولايات المتحدة ودول الاتحاد الأوروبي الخمس الكبرى، ما يُمثّل فرصة سوقية إجمالية قابلة للاستهداف تتجاوز 10 مليارات دولار. يُعدّ داء السلائل الورمي الغدي العائلي مرضًا مزمنًا خطيرًا يستمر مدى الحياة، ولا توجد له أدوية معتمدة حتى الآن. وقد حصل دواء REC-4881 على تصنيف دواء اليتيم وتصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. وأظهر دواء REC-4881 فعالية ملحوظة في جميع أنحاء الجهاز الهضمي، بما في ذلك الجزء العلوي منه، وهي منطقة ذات احتياج طبي كبير غير مُلبّى.

أهم التحديثات:

• بدأت المناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في النصف الأول من عام 2026، ومن المتوقع تحديث مسار التسجيل في النصف الثاني من عام 2026.
• بدأ مشروع TUPELO بتسجيل المرضى الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فأكثر، بالإضافة إلى مجموعة أخرى ذات جدول جرعات بديل.
• سيتم عرض بيانات إضافية حول سلامة وفعالية المرحلة الثانية من التجربة السريرية TUPELO، مدعومة ببيانات من الواقع العملي، في الاجتماع السنوي للمجموعة التعاونية للأمريكتين المعنية بسرطان الجهاز الهضمي الوراثي (CGA-IGC) في نوفمبر. يُعدّ CGA-IGC اجتماعًا سنويًا رائدًا مُخصّصًا لمتلازمات سرطان الجهاز الهضمي الوراثية، بما في ذلك داء السلائل الورمي الغدي العائلي (FAP).
  • عنوان العرض التقديمي: بيانات محدثة حول سلامة وفعالية العلاج الأحادي بـ REC-4881 في داء السلائل الورمي الغدي العائلي: نتائج المرحلة 1ب/2 من التجارب السريرية في سياق بيانات السجلات الواقعية
  • اسم الجلسة: الجلسة العامة الرئاسية الأولى
  • موعد الجلسة: الاثنين 2 نوفمبر 2026؛ من الساعة 13:30 إلى 15:00 بتوقيت جبال روكي
    
    

من المتوقع بدء المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لـ REC-7735 في النصف الثاني من عام 2026:

• تم تصميم REC-7735، وهو مثبط PI3Kα H1047R المصمم بواسطة الذكاء الاصطناعي من قبل شركة Recursion، لتحسين المؤشر العلاجي لهدف علاجي معتمد في علم الأورام.
• تم تصميم REC-7735 بدقة لإظهار انتقائية تزيد عن 100 ضعف للطفرة H1047R مقارنة بالنوع البري من أجل تحقيق تثبيط عالٍ ومستدام للهدف مع تجنب إعادة التنشيط الناتج عن فرط الأنسولين في الدم.
• تم تسليم المرشح التطويري المتميز في غضون 10 أشهر و242 مركباً من أول اكتشاف جديد من خلال منصة التصميم الأصلية للذكاء الاصطناعي من Recursion، مما يدل على قدرة الشركة على ترجمة رؤى المنصة بسرعة إلى مرشحين سريريين محسّنين
• بعد الموافقة على طلب الموافقة على دواء جديد، ستبدأ الدراسة السريرية للمرحلة الأولى/الثانية من دواء زينيا للمرضى الذين يعانون من أورام صلبة مختارة تحمل طفرة PIK3CA H1047R في النصف الثاني من عام 2026.
  
  

أما بالنسبة لبقية المشاريع، فتستمر البرامج في التقدم كما هو مخطط لها.

المعالم الرئيسية المتوقعة الأخرى في المراحل القادمة ضمن خط أنابيب Recursion الداخلي:

• REC-1245 (RBM39): من المتوقع الحصول على بيانات إضافية حول تصعيد جرعة المرحلة الأولى في النصف الثاني من عام 2026
• REC-617 (CDK7): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية في النصف الأول من عام 2027.
• REC-3565 (MALT1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى خلال النصف الأول من عام 2027
• REC-4539 (LSD1): من المتوقع الحصول على بيانات السلامة والحركية الدوائية للعلاج الأحادي في المرحلة الأولى المبكرة خلال النصف الثاني من عام 2027
  
  

تعمل تقنيات الذكاء الاصطناعي الوكيل على تعزيز ميزة Recursion في مجالات علم الأحياء والتصميم والتكنولوجيا السريرية:

• يجمع برنامج Target Discovery Agent بين التفكير الذكي المتقدم وخرائط Recursion متعددة الوسائط الخاصة للكشف عن أهداف دوائية جديدة، مما يتيح للعلماء استخراج واستخلاص الأفكار من الخرائط الخاصة في غضون ساعات بدلاً من أسابيع.
• تستخدم عوامل تصميم الأدوية مجموعة كاملة من بيانات العلاقة بين التركيب والنشاط (SAR) والبيانات الهيكلية لتحديد ما يجب حله لاحقًا وكيفية القيام بذلك، مع تقليل وقت التحليل الهيكلي من 4 ساعات إلى 30 دقيقة، والفرضيات التي يولدها العامل الآن تقود دورات التصميم في البرامج النشطة.
• يقوم وكيل تنسيق الاستراتيجية السريرية بتنسيق بيانات المريض والموقع والعمليات وCMC والبيانات البيومترية لإرشاد قرارات التطوير السريري، حيث تساهم استراتيجيات التسجيل المدعومة بالوكيل في زيادة معدلات التسجيل بمقدار 1.3 إلى 1.6 مرة مقارنة بالمعايير التاريخية.
  
  

مواصلة تعزيز فريق القيادة لدينا:

• تم تعيين الدكتور هويفونغ بون رئيسًا لقسم الذكاء الاصطناعي: يتمتع بون بخبرة تزيد عن 15 عامًا في شركة مايكروسوفت، حيث قاد أعمالًا رائدة في مجال الذكاء الاصطناعي الطبي الحيوي، بما في ذلك نماذج أساسية في علم الأمراض الرقمي وعلم الجينوم المكاني نُشرت في مجلتي Nature وCell. وقد تم تحميل نماذجه ذات الأوزان المفتوحة عشرات الملايين من المرات، وتم استخدامها في أنظمة صحية رئيسية.
• تم تعيين الدكتور دونوفان تشين نائبًا أول للرئيس لتصميم الأدوية. يتمتع تشين بخبرة تزيد عن 20 عامًا في مجال الجزيئات الصغيرة، والعلاجات الموجهة للحمض النووي الريبي (RNA)، وتقنيات التقارب، وطرائق الببتيدات المبتكرة. في شركة بارابيليس ميديسينز، قاد استراتيجية اكتشاف الأدوية الحاسوبية القائمة على الذكاء الاصطناعي والفيزياء، والتي تقف وراء تطوير الهيليكونات، وهي فئة جديدة من الببتيدات الحلزونية المقيدة. وفي وقت سابق، في شركة أراكيس ثيرابيوتكس، كان رائدًا في تطوير مناهج حاسوبية لاكتشاف الأدوية الموجهة للحمض النووي الريبي (RNA)، مما أتاح إمكانية تفاعل الجزيئات الصغيرة مع هياكل الحمض النووي الريبي (RNA) التي كانت عصية على الوصول إليها سابقًا.
  
  

النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026

• الوضع النقدي: بلغ النقد وما يعادله والنقد المقيد 556.8 مليون دولار أمريكي في 30 يونيو 2026 مقارنة بـ 753.9 مليون دولار أمريكي في 31 ديسمبر 2025. واستناداً إلى خطط التشغيل الحالية دون أي تمويل إضافي، لا تزال الشركة تتوقع أن يمتد نطاق السيولة النقدية لديها حتى أوائل عام 2028.
• الإيرادات: بلغ إجمالي الإيرادات، التي تتكون بشكل أساسي من الإيرادات من اتفاقيات التعاون، 7.7 مليون دولار للربع الثاني من عام 2026، مقارنة بـ 19.2 مليون دولار للربع الثاني من عام 2025. وكانت إيرادات روش وجينينتك المسجلة أقل في الفترة الحالية بسبب الإنجاز الناجح لبعض مراحل المشروع في الفترة السابقة.
• مصاريف البحث والتطوير: انخفضت مصاريف البحث والتطوير إلى 89.6 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026، مقارنةً بـ 128.6 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2025. ويعود هذا الانخفاض بشكل رئيسي إلى انخفاض تكاليف المنصة نتيجةً لتوقيت عمليات شراء سجلات Tempus، بالإضافة إلى انخفاض التكاليف بفضل تحسين كفاءة التشغيل. وبالتحديد، تضمن الربع الثاني من عام 2025 مصاريف غير نقدية بقيمة 22.7 مليون دولار أمريكي لاستخدام بيانات الأورام متعددة الوسائط التي تركز على المريض من Tempus ضمن خطة البحث والتطوير للشركة، مقارنةً بـ 3.1 مليون دولار أمريكي في الربع الثاني من عام 2026.
• المصاريف العامة والإدارية: بلغت المصاريف العامة والإدارية 41.5 مليون دولار للربع الثاني من عام 2026 مقارنة بـ 46.7 مليون دولار للربع الثاني من عام 2025. ويعود الانخفاض البالغ 5.1 مليون دولار مقارنة بالفترة السابقة بشكل أساسي إلى انخفاض الرواتب بمقدار 4.9 مليون دولار نتيجة لتخفيضات عدد الموظفين خلال العام.
• صافي الخسارة: بلغ صافي الخسارة 131.0 مليون دولار للربع الثاني من عام 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 171.9 مليون دولار للربع الثاني من عام 2025.
• التدفقات النقدية التشغيلية: بلغ صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية 105.9 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بصافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية البالغ 76.4 مليون دولار أمريكي للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود السبب الرئيسي لزيادة النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية إلى تحركات رأس المال العامل، حيث تلقت الشركة خلال الأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025 تدفقًا نقديًا بقيمة 28.6 مليون دولار أمريكي متعلقًا بائتمان ضريبي للبحث والتطوير في المملكة المتحدة.
• مصاريف التشغيل النقدية : بلغت مصاريف التشغيل النقدية، باستثناء التدفقات النقدية الداخلة من الشراكة وتكاليف المعاملات، للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026، 191.0 مليون دولار أمريكي مقارنة بـ 199.1 مليون دولار أمريكي للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025. وتقوم الشركة بتخفيض توقعاتها لمصاريف التشغيل النقدية للعام 2026 بالكامل بمقدار 15 مليون دولار أمريكي لتصل إلى 375 مليون دولار أمريكي بناءً على تحسينات إضافية في كفاءة التشغيل تم تحديدها.
  
  

حول التكرار
شركة Recursion (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RXRX) هي شركة تقنية حيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على فك شفرة علم الأحياء لتحسين حياة المرضى بشكل جذري. تُطوّر Recursion مجموعة من الأدوية التجريبية المتميزة عبر خطوط إنتاجها المملوكة بالكامل والشراكات القائمة، في مجالات الأورام، والأمراض النادرة، وعلم الأعصاب، وعلم المناعة، وغيرها من المجالات العلاجية التي تشهد احتياجات كبيرة غير مُلبّاة. ويُمكّنها من تحقيق هذه المهمة نظام التشغيل Recursion OS، وهو منصة متكاملة لاكتشاف وتطوير الأدوية، تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وتُدمج علم الأحياء والكيمياء والتطوير السريري في نظام ذكاء موحد. وبفضل البيانات متعددة الوسائط الخاصة بالشركة، ونماذج الذكاء الاصطناعي المصممة خصيصًا، وفرق العمل ثنائية اللغة التي تُتقن كلاً من العلوم والذكاء الاصطناعي، صُمم نظام التشغيل Recursion OS لترجمة العلوم المعقدة إلى أدوية فعّالة - بشكل أسرع وأفضل وعلى نطاق واسع - للمرضى الذين ينتظرون العلاج.

ترتكز البنية التحتية لمنصة Recursion في مدينة سولت ليك بولاية يوتا، وميلتون بارك في أوكسفوردشاير، حيث تُنتج مختبراتها الآلية في علم الأحياء والكيمياء بياناتٍ خاصة بها على نطاق صناعي واسع. كما تمتلك Recursion مكاتب في نيويورك ومونتريال ولندن، وهي ثلاث مراكز عالمية للمواهب والقيادة في مجال الذكاء الاصطناعي والابتكار العلمي. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة www.recursion.com ، أو تواصلوا معنا عبر منصتي X و LinkedIn .

للتواصل الإعلامي
media@recursion.com

للتواصل مع المستثمرين
investor@recursion.com

شركة ريكيرجن للأدوية البيانات المالية الموحدة (غير مدققة) (بالآلاف، باستثناء مبالغ الأسهم ومبالغ السهم الواحد)
	ثلاثة أشهر انتهت في 30 يونيو،						ستة أشهر تنتهي في 30 يونيو،
		2026			2025			2026			2025
ربح
الإيرادات التشغيلية	دولار	7303		دولار	19103		دولار	13605		دولار	33,921
إيرادات المنح		367			120			538			47
إجمالي الإيرادات		7670			19223			14143			33,968
تكاليف التشغيل والمصروفات
تكلفة الإيرادات		11491			20161			23981			41,990
البحث والتطوير		89,614			128,636			177,510			258,269
عام وإداري		41,533			46,653			76124			101,304
إجمالي تكاليف التشغيل والمصروفات		142,638			195,450			277,615			401,563
الخسائر الناجمة عن العمليات		(134,968	)		(176,227	)		(263,472	)		(367,595	)
صافي الدخل (الخسارة) الأخرى		3962			4330			10359			(6947)	)
الخسارة قبل الاستفادة من ضريبة الدخل		(131,006	)		(171,897	)		(253,113	)		(374,542	)
مزايا ضريبة الدخل		1			—			4604			158
صافي الخسارة	دولار	(131,005	)	دولار	(171,897	)	دولار	(248,509	)	دولار	(374,384	)
بيانات السهم الواحد
صافي الخسارة للسهم الواحد من الأسهم العادية من الفئة أ، ب، والأسهم العادية القابلة للتبادل، الأساسية والمخففة	دولار	(0.25	)	دولار	(0.41	)	دولار	(0.47	)	دولار	(0.91	)
متوسط ​​عدد الأسهم المرجح (الفئة أ، ب، والقابلة للتبادل) القائمة، الأساسية والمخففة		532,460,085			417,361,147			530,890,753			410,268,199

شركة ريكيرجن للأدوية الميزانيات العمومية الموحدة (غير مدققة) (بالآلاف)
	30 يونيو			31 ديسمبر
		2026			2025
أصول
الأصول المتداولة
النقد وما يعادله	دولار	545,683		دولار	743,294
النقد المقيد		5385			4594
مستحقات أخرى		14393			24,649
أصول البيانات المدفوعة مسبقًا		8680			11742
الأصول المتداولة الأخرى		29,321			28,566
إجمالي الأصول الحالية		603,462			812,845
النقد المقيد، غير المتداول		5752			6033
صافي الممتلكات والمعدات		89,623			103,931
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية		40,271			45,339
تمويل أصول حق استخدام الإيجار		17179			20210
الأصول غير الملموسة، صافي		282,888			309,903
النوايا الحسنة		160,350			162,158
أصول الضرائب المؤجلة		957			957
أصول أخرى، غير متداولة		12186			12754
إجمالي الأصول	دولار	1,212,668		دولار	1,474,130
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة
حسابات الدفع	دولار	12,672		دولار	18118
المصروفات المستحقة والالتزامات الأخرى		56,936			70,230
إيرادات غير مكتسبة		27,586			37,605
التزامات عقد الإيجار التشغيلي		13249			12,663
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي		9443			9091
إجمالي الالتزامات المتداولة		119,886			147,707
الإيرادات غير المكتسبة، غير الجارية		112,818			114,012
التزامات عقود الإيجار التشغيلية، غير المتداولة		39193			46,647
أوراق الدفع والتزامات عقود الإيجار التمويلي، غير المتداولة		4753			9564
الالتزامات الضريبية المؤجلة		18313			23255
التزامات أخرى غير متداولة		2702			2080
إجمالي الالتزامات		297,665			343,265
حقوق المساهمين
الأسهم العادية		5			5
رأس المال المدفوع الإضافي		3,211,515			3,170,145
العجز المتراكم		(2,324,511	)		(2,076,002	)
الدخل الشامل الآخر المتراكم		27,994			36,717
إجمالي حقوق المساهمين		915,003			1,130,865
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين	دولار	1,212,668		دولار	1,474,130

vertical-align: bottom ; ">

شركة ريكيرجن للأدوية معلومات مختارة عن التدفقات النقدية (غير مدققة) (بالآلاف)
	ثلاثة أشهر انتهت في 30 يونيو،						ستة أشهر تنتهي في 30 يونيو،
		2026			2025			2026			2025
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	(105,948	)	دولار	(76,418	)	دولار	(187,048	)	دولار	(208,375	)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة الاستثمارية		(1958)	)		(5808)	)		(2297)	)		(13078)	)
صافي النقد الناتج عن (أو المستخدم في) أنشطة التمويل		(1267)	)		97,659			(4737)	)		138,186
تأثير تغيرات سعر الصرف على النقد وما يعادله والنقد المقيد		813			9255			(3019)	)		14,088
النقد وما يعادله والنقد المقيد، بداية الفترة		665,180		509,157			753,921			603,024
النقد وما يعادله والنقد المقيد، نهاية الفترة	دولار	556,820		دولار	533,845		دولار	556,820		دولار	533,845

مقياس مالي غير متوافق مع مبادئ المحاسبة المقبولة عموماً

يتم تقديم تسوية مصروفات التشغيل النقدية مع صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية في الجداول التالية:

مصروفات التشغيل النقدية - النصف الأول من عام 2026	(بالملايين)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	187.0		*
إضافة: تدفقات الشراكة		4.0
مصروفات التشغيل النقدية - النصف الأول من عام 2026	دولار	191.0

*هذا مقتبس من بيان التدفقات النقدية الموحد لشركة Recursion Inc للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2026 (انظر أعلاه)

مصاريف التشغيل النقدية - النصف الأول من عام 2025	(بالملايين)
صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية	دولار	208.4		*
إضافة: تدفقات الشراكة		7.0
اطرح: تكاليف المعاملات		(16.3	)
مصاريف التشغيل النقدية - النصف الأول من عام 2025	دولار	199.1

*هذا مقتبس من بيان التدفقات النقدية الموحد لشركة Recursion Inc للأشهر الستة المنتهية في 30 يونيو 2025 (انظر أعلاه)

استكمالاً لبياناتنا المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، نراقب ونأخذ في الاعتبار مصروفات التدفق النقدي التشغيلي، وهو مقياس مالي غير متوافق مع هذه المعايير. نُعرّف مصروفات التدفق النقدي التشغيلي بأنها صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية، باستثناء تكاليف المعاملات غير الاعتيادية وتدفقات النقد الداخلة من الشراكة. لا يستند هذا المقياس المالي غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا إلى أي منهجية موحدة منصوص عليها في هذه المعايير، ولا يُمكن مقارنته بالضرورة بالمقاييس ذات العناوين المماثلة التي تُقدمها شركات أخرى. نعتقد أن مصروفات التدفق النقدي التشغيلي تُعد مقياسًا للسيولة يُوفر معلومات مفيدة للإدارة والمستثمرين حول مقدار النقد المُستهلك في عمليات الشركة. من بين القيود المفروضة على استخدام هذا المقياس غير المتوافق مع المعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا، أن مصروفات التدفق النقدي التشغيلي لا تُمثل إجمالي التغير في النقد وما في حكمه خلال الفترة، لأنها تستثني النقد المُقدم من أو المُستخدم في أنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى. نُراعي هذا القيد من خلال توفير معلومات حول نفقاتنا الرأسمالية وأنشطة الاستثمار والتمويل الأخرى في بيانات التدفقات النقدية في بياناتنا المالية. بالإضافة إلى ذلك، قمنا بتسوية مصروفات التدفق النقدي التشغيلي المذكورة أعلاه مع صافي النقد المستخدم في الأنشطة التشغيلية، وهو المقياس المالي الأكثر مُقارنة مباشرةً وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا. بالإضافة إلى ذلك، من المهم ملاحظة أن الشركات الأخرى، بما فيها شركات في قطاعنا، قد لا تستخدم مصروفات التشغيل النقدية، أو قد تحسبها بطريقة مختلفة عن طريقتنا، أو قد تستخدم مقاييس مالية أخرى لتقييم أدائها، وكل ذلك قد يقلل من جدوى مصروفات التشغيل النقدية كمقياس للمقارنة. ونظرًا لهذه القيود، لا ينبغي النظر إلى مصروفات التشغيل النقدية بمعزل عن المعلومات المالية المُعدة وفقًا للمعايير المحاسبية الأمريكية المقبولة عمومًا (US GAAP)، أو اعتبارها بديلًا عنها.

البيانات التطلعية
تحتوي هذه الوثيقة على معلومات تتضمن أو تستند إلى "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، تلك المتعلقة بحدوث أو تحقيق المعالم المحتملة؛ وتوقيت قراءات البيانات والمعالم الأخرى؛ وتأثير خيار جينينتيك لهدف علم الأعصاب على التطوير المستقبلي لهذا الهدف أو غيره من الأهداف المحتملة؛ وتأثير البيانات ما قبل السريرية من برامجنا على النجاح المستقبلي لتلك البرامج أو التجارب؛ وتوقيت ونتائج المشاركة المتوقعة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك تحديد مسار التسجيل لـ REC-4881؛ والوضع المالي، والسيولة النقدية المتاحة، ومعدل استهلاك النقد، وتوجيهات نفقات التشغيل النقدية؛ وقدرة ريكيرجن على ترجمة رؤى المنصة إلى أهداف تم التحقق منها ومرشحين تطوير محسّنين؛ وإمكانية إعادة استخدام خرائطنا البيولوجية وإمكانية توليد فرضيات علاجية إضافية والتحقق منها تجريبياً، بما في ذلك من خلال خرائط متعددة الوسائط تجمع بياناتنا الفينومية مع البيانات المقدمة من الشركاء؛ مستقبل شركة Recursion كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية وقدرتها على تقديم علاجات أفضل للمرضى بشكل أسرع؛ التوقعات المتعلقة ببرامج الاكتشاف في المراحل المبكرة والمتأخرة، والبرامج ما قبل السريرية والسريرية، بما في ذلك الجداول الزمنية لبدء الدراسات والتسجيل فيها، وقراءة البيانات، والاجتماعات مع الجهات التنظيمية، والتقدم نحو الدراسات التي تُمكّن من تقديم طلبات الأدوية الجديدة؛ التوقعات والتطورات المتعلقة بالتراخيص والتعاون، بما في ذلك ممارسة الخيارات من قبل الشركاء ومقدار وتوقيت مدفوعات المعالم المحتملة، وتسريع التقدم عبر برامج الشراكة المتعددة؛ المنتجات المحتملة ومؤشراتها المستقبلية المحتملة، وخصائصها المتميزة، وفرص السوق، بما في ذلك تقديرات أعداد المرضى الذين تم تشخيصهم وإجمالي السوق المستهدف، وإمكانية أن يحد REC-7735 من الالتزامات الأيضية مقارنة بالمثبطات القديمة وتوسيع نطاق السكان القابلين للعلاج من خلال مؤشر علاجي محسّن؛ التطورات مع Recursion OS، بما في ذلك القدرة على اكتشاف وتطوير أدوية جديدة؛ الفوائد المتوقعة لأدوات الذكاء الاصطناعي الخاصة بنا، بما في ذلك التحسينات المتوقعة في الإنتاجية العلمية، وأوقات دورة التصميم والتحليل، ومعدلات التسجيل في التجارب السريرية؛ وجميع البيانات الأخرى التي لا تمثل حقائق تاريخية. قد تتضمن البيانات التطلعية أو لا تتضمن كلمات تعريفية مثل "خطة"، "سوف"، "قد"، "يمكن"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "ننوي"، "نعتقد"، "نقدر"، "نتوقع"، "مصمم لـ"، "محتمل"، "نستمر"، ومصطلحات مماثلة. تخضع هذه البيانات لمخاطر وشكوك معروفة أو غير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: التحديات الكامنة في البحث والتطوير الصيدلاني، بما في ذلك توقيت ونتائج البرامج ما قبل السريرية والسريرية، حيث يكون خطر الفشل مرتفعًا ويمكن أن يحدث الفشل في أي مرحلة قبل أو بعد الموافقة التنظيمية بسبب عدم كفاية الفعالية، أو اعتبارات السلامة، أو عوامل أخرى؛ قدرتنا على الاستفادة من منصة اكتشاف الأدوية الخاصة بنا وتعزيزها؛ أداء وقيود نماذج الذكاء الاصطناعي والتعلم الآلي الخاصة بنا والبيانات التي يتم تدريبها عليها؛ اعتمادنا على أطراف ثالثة، بما في ذلك المتعاونين ومنظمات البحث التعاقدية والمصنعين؛ قدرتنا على بدء التجارب السريرية وتسجيل المرضى ضمن الجداول الزمنية المتوقعة؛ المنافسة من العلاجات والمنصات الأخرى؛ قدرتنا على الحصول على تمويل لأنشطة التطوير وغيرها من أغراض الشركة؛ نجاح أنشطة التعاون لدينا وحرية شركائنا في ممارسة خيارات الشراء، وتطوير البرامج، والتمويل؛ قدرتنا على الحصول على الموافقات التنظيمية للمرشحين الدوائيين، وتسويقهم في نهاية المطاف؛ قدرتنا على الحصول على حماية الملكية الفكرية والحفاظ عليها وإنفاذها؛ الهجمات الإلكترونية أو غيرها من الاضطرابات التي قد تطرأ على أنظمتنا التقنية؛ قدرتنا على استقطاب الموظفين الرئيسيين وتحفيزهم والاحتفاظ بهم وإدارة نمونا؛ التضخم وغيره من قضايا الاقتصاد الكلي؛ وغيرها من المخاطر والشكوك، مثل تلك المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في ملفاتنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك تقريرنا السنوي على النموذج 10-K وتقاريرنا الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا المستند صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه، وتستند إلى تقديرات الإدارة الحالية وتوقعاتها وافتراضاتها، ولا تلتزم شركة Recursion بتصحيح أو تحديث أي من هذه البيانات، سواءً نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون المعمول به.

يتوفر رسم بياني مصاحب لهذا الإعلان على الرابط التالي: https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/7cdc7541-d4d9-4b3a-b724-710fc20ee86b