في خضم تفشي مرض فيروس إيبولا سريع التطور، والذي يشمل النوع الفرعي النادر من فيروس إيبولا بونديبوجيو، والذي لا توجد له أدوية أو لقاحات معتمدة، تناقش شركة ريد هيل بيوفارما بنشاط التعاون المحتمل من أجل التطوير السريري لعقار أوباجانيب ¹ ، بما في ذلك منصة التجارب السريرية "سوليداريتي كور" التابعة لمنظمة الصحة العالمية.

الأساس المنطقي لاستخدام أوباجانيب في علاج فيروس إيبولا (على غرار مسار علاج فيروس إيبولا):

• المرحلة الثالثة من النشاط السريري المضاد للفيروسات (كوفيد-19 الحاد) تُظهر ² :
  • انخفاض معدل الوفيات بنسبة 70.2% عند إعطاء أوباجانيب كعلاج إضافي لأفضل معيار رعاية متاح (ريمديسيفير + الكورتيكوستيرويدات): 6.98% (ن=3/43) أوباجانيب + معيار الرعاية مقابل 23.4% (ن=11/47) دواء وهمي + معيار الرعاية (قيمة الاحتمال = 0.034).
  • تحسن متوسط الوقت اللازم للتخلص من الحمض النووي الريبي الفيروسي بمقدار 4 أيام أو أكثر لدى المرضى الذين عولجوا بدواء أوباجانيب (متوسط 10 أيام مقابل عدم الوصول إليه بحلول اليوم 14 في مجموعة الدواء الوهمي، نسبة المخاطر 1.34، قيمة p = 0.043).
  • تم إثبات سلامة الدواء وتحمله لدى 470 مشاركًا في التجارب السريرية
• النشاط ما قبل السريري لفيروس إيبولا ( أظهرت الدراسات الممولة من معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي (USAMRIID) ³ :
  • تثبيط أوباجانيب لـ EVD في البلاعم البشرية
  • زيادة معدل البقاء على قيد الحياة لمجموعة أوباجانيب (أحد نموذجين حيوانيين) ⁴
  • تأثير تآزري عند دمج أوباجانيب مع ريمديسيفير (فيكلوري ^® ) من شركة جيليد ساينسز
• آلية عمل أوباجانيب المزدوجة المحتملة ضد فيروس إيبولا ونشاطه ضد فئة الفيروسات الخيطية ⁵ :
  • يستهدف أوباجانيب علاجياً تثبيط SPHK2، مما يؤدي إلى تعطيل مكونات الخلية المضيفة الضرورية لدخول فيروسات الفيلو وتكاثرها، وهي مكونات محفوظة عبر عائلة فيروسات الفيلو.
  • تثبيط مسار PI3K/Akt (اللازم لدخول الفيروس الخيطي ونقله عبر الغشاء)
  • تثبيط NLRP3 و IL-6/TNFα inflammasome وتقليل نفاذية الأوعية الدموية بوساطة S1P (معالجة خلل المناعة وتسرب الأوعية الدموية في الحمى النزفية الفيروسية)
  • تؤكد الدراسات المنشورة صراحةً أن كينازات السفينغوزين هي أهداف لتثبيط الفيروسات الخيطية ⁶
• يوفر دواء أوباجانيب، وهو مثبط SPHK2 قيد الدراسة، نهجًا جديدًا محتملاً لتعزيز التأهب العالمي للأمراض المعدية والدفاع البيولوجي:
  • العلاج الموجه للمضيف (HDT) - يوفر نهجًا مزدوجًا محتملاً للدفاع ضد الفيروسات مع إمكانية الإعطاء المتزامن مع مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر التي تستهدف فيروس إيبولا (مثل ريمديسيفير وأوبيلديسيفير من شركة جيليد، ومافتيفيماب من شركة ريجينيرون، وMBP134 من شركة ماب) مع الحد الأدنى من التفاعلات الدوائية المتوقعة.
  • سهولة الإعطاء عن طريق الفم، وسهولة التخزين والتوزيع، مما يدعم التقييم السريري ومتطلبات التخزين المحتملة.

مع إشارة منظمة الصحة العالمية إلى أن تفشي المرض الحالي يتجاوز جهود الاستجابة ^، قدمت الشركة بيانات متاحة حول جاهزية الإمدادات والسلامة والفعالية للمساعدة في إجراء مناقشات سريعة لتمكين الاستكشاف السريري لأوجه التآزر المحتملة لعلاج أوباجانيب الموجه للمضيف في مواجهة تهديد متزايد للصحة العامة على مستوى العالم

تل أبيب، إسرائيل ورالي، كارولاينا الشمالية ، 2 يونيو/حزيران 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة (ناسداك: RDHL) ("ريد هيل" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في المستحضرات الصيدلانية الحيوية، اليوم أنها تُجري مناقشات جادة حول التعاون المحتمل لتطوير عقارها التجريبي الفموي، أوباجانيب، لمكافحة فيروس إيبولا، الذي قد يكون مميتًا في حوالي نصف الحالات^>8 ، بما في ذلك منصة التجارب السريرية "سوليداريتي كور" التابعة لمنظمة الصحة العالمية، والتعاون مع شركات الأدوية. أوباجانيب هو جزيء صغير مثبط لإنزيم SPHK2، سهل التخزين والتوزيع والإعطاء عن طريق الفم، ويستهدف الخلايا المضيفة، وقد أثبت فعاليته كمضاد للفيروسات في مراحل سريرية متقدمة.

"تشير التصريحات الأخيرة الصادرة عن منظمة الصحة العالمية والسلطات الصحية في جميع أنحاء العالم إلى الحاجة المُلحة لإيجاد خيارات لمكافحة تفشي فيروس إيبولا الحالي، والذي يشمل النوع الفرعي النادر من فيروس إيبولا بونديبوجيو ، والذي يبدو أنه يتجاوز جهود الاستجابة. وقد أظهر دواء أوباجانيب آلية عمل مزدوجة محتملة ضد فيروس إيبولا ونشاط فيروسات الفيلو، بالإضافة إلى نشاط ما قبل السريري خاص بفيروس إيبولا، حيث أظهر تثبيطًا للفيروس، وزيادة في معدلات البقاء على قيد الحياة، وتأثيرات تآزرية مع العلاج المضاد للفيروسات ذي التأثير المباشر، مما يحسن الفعالية بشكل كبير مع الحفاظ على حيوية الخلايا، وأدلة سريرية مضادة للفيروسات على انخفاض معدل الوفيات بنسبة 70.2% كعلاج إضافي لمجموعة ريمديسيفير + الكورتيكوستيرويدات في المرحلة الثالثة من تجربتنا السريرية لحالات كوفيد-19 الشديدة. هذا، إلى جانب سلامة الدواء السريرية المثبتة وسهولة تخزينه وتوزيعه وإعطائه دون الحاجة إلى سلاسل توزيع معقدة للتخزين البارد، يدعم بقوة الحاجة إلى التقييم السريري لدواء أوباجانيب في ضوء تفشي المرض الحالي المميت"، صرح بذلك جلعاد راداي، الرئيس التنفيذي للعمليات ورئيس قسم البحث والتطوير في شركة ريد هيل . "يحتل دواء أوباجانيب مكانة مميزة كعامل موجه للمضيف يمكن إضافته إلى مضادات الفيروسات ذات التأثير المباشر، مما يمثل فرصة لتعزيز التأهب العالمي للأمراض المعدية والبنية التحتية للدفاع البيولوجي ضد فيروس إيبولا، مع كونه مناسبًا بشكل خاص للتحديات اللوجستية الموجودة على أرض الواقع أثناء هذه التفشيات المأساوية."

تُظهر البيانات المنشورة والمُحكّمة أن تأثير أوباجانيب المُوجّه نحو المُضيف ينبع من قدرته على تثبيط ثلاثة إنزيمات مُستقلِبة للدهون السفينغولية في الخلايا البشرية (SPHK2 وDES1 وGCS) في آنٍ واحد، مما يُغيّر توازن الدهون الخلوية ويُمكّن من تثبيط تكاثر فيروسات مثل SARS-CoV-2 والإيبولا. وفي حالة مرض فيروس الإيبولا تحديدًا، يُقدّم أوباجانيب آلية عمل مزدوجة مُحتملة؛ حيث يقوم بحجب مسار PI3K/Akt الضروري لدخول الفيروسات الخيطية، وكبح مُركّب NLRP3 الالتهابي، وتقليل نفاذية الأوعية الدموية المُتوسطة بواسطة IL-6/TNFα وS1P (مُعالجًا بذلك خلل تنظيم المناعة وتسرب الأوعية الدموية).

بشكل استباقي، وبناءً على الطلب، قدمت الشركة معلومات إلى الجهات الحكومية والصناعية والمنظمات الأخرى ذات الصلة، فيما يتعلق بجاهزية الإمداد وجميع بيانات السلامة والفعالية السريرية وما قبل السريرية المتاحة للمساعدة في المناقشات السريرية والتنظيمية السريعة.

يخضع دواء أوباجانيب للتطوير لعلاج العديد من الأمراض المتعلقة بالأورام، والفيروسات، والالتهابات، والسكري، والسمنة. وهو دواء جديد قيد الدراسة، ولم يحصل على موافقة أي جهة تنظيمية، وغير متاح للتوزيع التجاري. ولا يمكن ضمان إدراجه في منصة منظمة الصحة العالمية الأساسية.

حول مرض فيروس إيبولا:

بحسب مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، يُعدّ مرض الإيبولا مرضًا نادرًا وغالبًا ما يكون مميتًا، وينتج عن الإصابة بأحد أربعة فيروسات تُعرف باسم فيروسات الإيبولا. وينتقل المرض في الغالب عن طريق الاتصال بحيوان مصاب (خفاش أو قرد) أو بشخص مريض أو متوفى مصاب بفيروس الإيبولا. يبدأ المرض عادةً بأعراض جافة (مثل الحمى والآلام والإرهاق)، ثم تتطور إلى أعراض مصحوبة بأعراض أخرى (مثل الإسهال والقيء والنزيف أو الكدمات غير المبررة) مع تفاقم حالة المريض. حالياً، يُعدّ دواء Inmazeb™ (أتولتيفيماب، مافتيفيماب، وأوديسيفيماب-ebgn، من إنتاج شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc.)، وهو مزيج من ثلاثة أجسام مضادة وحيدة النسيلة، ودواء Ebanga™ (أنسوفيماب-zykl، من إنتاج شركة Ridgeback Biotherapeutics, LP)، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة، الدواءين الوحيدين المعتمدين من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج مرض فيروس الإيبولا. يُعطى كلا الدواءين عن طريق الوريد، وهما عبارة عن أجسام مضادة وحيدة النسيلة ذات تأثير مباشر، ترتبط بالبروتينات السكرية على سطح فيروس الإيبولا لمنع الفيروس من دخول خلايا الإنسان. ثمة حاجة ماسة إلى علاجات جزيئية صغيرة موجهة للمضيف، قد تكون فعالة ضد سلالات متعددة من فيروس الإيبولا، وأقل عرضة للتأثر بالطفرات الفيروسية، وسهلة التخزين والتوزيع والإعطاء، لا سيما في المناطق التي قد تكون فيها خدمات الرعاية الصحية والبنية التحتية دون المستوى الأمثل.

حول أوباجانيب (ABC294640)

أوباجانيب هو دواء تجريبي مملوك، يُعد الأول من نوعه، يُعطى عن طريق الفم، وهو مثبط انتقائي لكيناز السفينجوزين-2 (SPHK2). يتميز بتأثيره الواسع المحتمل، ويجري تطويره لعلاج العديد من الأورام، والأمراض الفيروسية، والالتهابات، والأمراض الأيضية (مثل السكري والسمنة)، بالإضافة إلى مؤشرات أخرى.

آلية عمل أوباجانيب المقترحة، والمنشورة في مجلة تصميم الأدوية وتطويرها وعلاجها، موجهة نحو المضيف وذات تأثير واسع محتمل، ومن المتوقع أن تحافظ على فعاليتها ضد السلالات الفيروسية الناشئة. يُعتقد أن أوباجانيب يعمل من خلال تثبيط مسارات متعددة، وتحفيز الالتهام الذاتي والاستماتة الخلوية، وتعطيل تكاثر الفيروس، وذلك عبر التثبيط المتزامن لثلاثة إنزيمات مُستقلِبة للدهون السفينغولية في الخلايا البشرية (SPHK2 وDES1 وGCS).

حصل دواء أوباجانيب على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الورم الأرومي العصبي وسرطان الأقنية الصفراوية. وتجري حاليًا دراسة عشوائية مضبوطة بالغفل من المرحلة الثانية، مدعومة من شركة باير، على 80 مريضًا لتقييم فعالية أوباجانيب عند استخدامه مع دارولوتاميد من إنتاج باير لدى الرجال المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء، وذلك لاختبار التأثير المعزز المحتمل لأوباجانيب لدى المرضى ذوي التشخيص ^السيئ . كما أن بروتوكول دراسة العلاج الكيميائي الإشعاعي من المرحلة الأولى لأوباجانيب جاهز للتقديم إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

لقد أثبت دواء أوباجانيب سلامته وتحمله في أكثر من 470 مشاركًا في دراسات سريرية متعددة واستخدام موسع، بما في ذلك دراسة عالمية كبيرة من المرحلة 2/3 على المرضى الذين تم إدخالهم إلى المستشفى والذين يعانون من مرض كوفيد-19 المتوسط إلى الشديد، والتي نُشرت في مجلة Microorganisms ² .

نبذة عن شركة ريد هيل بيوفارما

شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة (ناسداك: RDHL) هي شركة متخصصة في مجال الأدوية الحيوية، تركز بشكل أساسي على تطوير وتسويق الأدوية في الولايات المتحدة لعلاج أمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية والأورام. وتقوم ريد هيل بتسويق دواء تاليسيا، وهو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج عدوى جرثومة المعدة (هيليكوباكتر بيلوري) لدى ^{البالغين} ، وذلك بموجب اتفاقية تسويق مشترك في الولايات المتحدة مع شركة كمبرلاند للأدوية (ناسداك: CPIX). تشمل برامج التطوير السريري الرئيسية لشركة RedHill في المراحل المتأخرة ما يلي: (1) opaganib (ABC294640) ، وهو مثبط انتقائي لـ sphingosine kinase-2 (SPHK2) يُعطى عن طريق الفم، وهو الأول من نوعه، وله نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ونشاط أيضي ومضاد للسرطان، ويستهدف مؤشرات متعددة بالتعاون مع الحكومة الأمريكية والمؤسسات الأكاديمية بهدف تطوير التدابير الطبية المضادة بما في ذلك EVD، ومؤشرات التعرض للإشعاع مثل متلازمة الإشعاع الحادة في الجهاز الهضمي (GI-ARS)، وبرنامج المرحلة 2/3 لـ COVID-19 في المستشفيات، ودراسة المرحلة 2 الجارية في سرطان البروستاتا بالاشتراك مع دارولوتاميد؛ (ii) RHB-102 (بيكيندا) ، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج عدم تحمل الجهاز الهضمي المرتبط بمحفزات مستقبلات GLP-1 /GIP، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثالثة لعلاج التهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب المعدة، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية من المرحلة الثانية لعلاج متلازمة القولون العصبي المصحوبة بالإسهال، وإمكانية تقديم طلب ترخيص في المملكة المتحدة لعلاج الغثيان والقيء الناجمين عن العلاج الكيميائي والإشعاعي. ويتعاون RHB-102 مع شركة هايلوريس للأدوية (EBR: HYL) لتطويره وتسويقه عالميًا خارج أمريكا الشمالية؛ (iii) RHB-204 ، وهو تركيبة مُحسّنة من الجيل التالي من RHB-104، مع دراسة تجريبية من المرحلة الثانية مُخطط لها لعلاج داء كرون (استنادًا إلى نتائج دراسة المرحلة الثالثة الإيجابية لـ RHB-104 لعلاج داء كرون). و (رابعاً) RHB-107 ( upamostat )، وهو مثبط سيرين بروتياز واسع النطاق عن طريق الفم وموجه للمضيف وله إمكانات للتأهب للأوبئة، بما في ذلك COVID-19، كما أنه يستهدف العديد من السرطانات وأمراض الجهاز الهضمي الالتهابية.

للحصول على مزيد من المعلومات حول الشركة، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.redhillbio.com / X.com/RedHillBio

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وقد يتناول فرص الاستثمار، وتحليل الأسهم، والأداء المالي، وعلاقات المستثمرين، واتجاهات السوق. قد تسبق هذه البيانات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يستبق"، "يتنبأ"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل" أو كلمات مشابهة، وتشمل، من بين أمور أخرى، بيانات تتعلق بإمكانية قبول دواء أوباجانيب في برامج مكافحة مرض فيروس إيبولا، أو، في حال قبوله، القدرة على إثبات فعاليته. تستند البيانات الاستشرافية إلى افتراضات معينة وتخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ بها أو تحديدها كميًا، وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات الاستشرافية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم قبول دواء أوباجانيب في برامج مكافحة مرض فيروس إيبولا، أو في حال قبوله، عدم إثبات فعاليته؛ خطر عدم اكتمال تطوير دواء RHB-204 لعلاج داء كرون، أو في حال اكتماله، عدم الموافقة عليه أو عدم تحقيقه نجاحًا تجاريًا؛ خطر عدم فعالية دواء أوباجانيب في الحالات التي نطور منتجاتنا من أجلها؛ خطر عدم فعالية دواء RHB-102 (بيكيندا) في الحد من الغثيان والقيء والإسهال المرتبطين بهرمون GLP-1 /GIP؛ خطر قدرة الشركة على استعادة والحفاظ على الامتثال لمتطلبات الإدراج في بورصة ناسداك، بما في ذلك الحد الأدنى لسعر العرض؛ خطر عدم إضافة منتجات جديدة مدرة للدخل أو إتمام صفقات ترخيص خارجية؛ خطر عدم حصول الشركة على دفعات مرحلية مستقبلية بموجب اتفاقياتها الحالية أو حصولها على دفعات أقل من المتوقع؛ خطر عدم اليقين الحالي بشأن تمويل الحكومة الأمريكية للبحث والتطوير، وأن الحكومة الأمريكية غير ملزمة بمواصلة دعم تطوير منتجاتنا ويمكنها إيقاف هذا الدعم في أي وقت. المخاطر التي تنطوي عليها عملية القبول في برنامج تطوير منتجات RNCP أو غيره من برامج التطوير الحكومية وغير الحكومية لا تضمن استمرار التطوير أو عدم اكتمال أي تطوير من هذا القبيل أو عدم نجاحه؛ ومخاطر عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خطط التطوير المقترحة من الشركة لبرامجها؛ ومخاطر عدم نجاح برامج ودراسات التطوير التي تجريها الشركة، وحتى في حال نجاحها، قد لا تكون هذه الدراسات والنتائج كافية للطلبات التنظيمية، بما في ذلك طلبات الاستخدام الطارئ أو التسويق، وقد تكون هناك حاجة إلى دراسات إضافية؛ ومخاطر عدم نجاح الشركة في تسويق منتجاتها؛ بالإضافة إلى المخاطر والشكوك المرتبطة بما يلي: (أ) بدء وتوقيت وتقدم ونتائج أبحاث الشركة وتصنيعها ودراساتها ما قبل السريرية وتجاربها السريرية وجهودها الأخرى لتطوير المرشحين العلاجيين، وتوقيت الإطلاق التجاري لمنتجاتها التجارية والمنتجات التي قد تستحوذ عليها أو تطورها في المستقبل؛ (ب) قدرة الشركة على تطوير مرشحيها العلاجيين إلى تجارب سريرية أو إكمال دراساتها ما قبل السريرية أو تجاربها السريرية بنجاح أو تطوير أي أدوات تشخيصية مصاحبة تجارية ضرورية. (ثالثًا) مدى وعدد ونوع الدراسات الإضافية التي قد يُطلب من الشركة إجراؤها، وحصول الشركة على الموافقات التنظيمية لمرشحيها العلاجيين، وتوقيت تقديم الطلبات التنظيمية الأخرى والموافقات والتعليقات؛ (رابعًا) تصنيع وتطوير وتسويق وقبول السوق لمرشحي الشركة العلاجيين ودواء تاليسيا؛ (خامسًا) قدرة الشركة على تسويق وترويج دواء تاليسيا بنجاح؛ (سادسًا) قدرة الشركة على إقامة شراكات مؤسسية والحفاظ عليها؛ (سابعًا) قدرة الشركة على الاستحواذ على منتجات معتمدة للتسويق في الولايات المتحدة تحقق نجاحًا تجاريًا، وبناء قدراتها التسويقية والتجارية الخاصة؛ (ثامنًا) تفسير خصائص ومميزات مرشحي الشركة العلاجيين والنتائج التي تم الحصول عليها من خلال أبحاثهم ودراساتهم ما قبل السريرية وتجاربهم السريرية؛ (تاسعًا) تنفيذ نموذج أعمال الشركة وخططها الاستراتيجية لأعمالها ومرشحيها العلاجيين؛ (عاشرًا) نطاق الحماية التي تستطيع الشركة توفيرها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي مرشحيها العلاجيين، وقدرتها على إدارة أعمالها دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين. (11) تخلف الأطراف التي ترخص لها الشركة ملكيتها الفكرية عن الوفاء بالتزاماتها تجاه الشركة؛ (12) قدرة الشركة على تحصيل حكمها ضد شركة كوكبو؛ (13) تقديرات نفقات الشركة وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجاتها من التمويل الإضافي؛ (14) تأثير معاناة المرضى من آثار جانبية عند استخدام الأدوية التجريبية ضمن برنامج الوصول الموسع للشركة؛ (15) المنافسة من الشركات والتقنيات الأخرى في قطاع الشركة؛ (16) تاريخ تعيين المديرين التنفيذيين وبدء عملهم. تتوفر معلومات أكثر تفصيلاً حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المقدم إلى الهيئة بتاريخ 27 أبريل 2026. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي مكتوب أو شفوي، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، ما لم يقتض القانون ذلك.

للتواصل مع الشركة:

آدي فريش

رئيس قسم تطوير الشركات والأعمال

ريد هيل بيوفارما

adi@redhillbio.com

+972-54-6543-112

^1- أوباجانيب هو دواء جديد قيد الدراسة، وغير متاح للتوزيع التجاري.

^2. نوينشفاندر إف سي، بارنيت-غرينيس أو، بيكوني إس، ماور واي، سبرينز إي، آسي إن، خميلنيتسكي أو، لوماكين إن في، غولوشتشيكين بي إم، ناهوريسكا إي، وآخرون. تأثير أوباجانيب على الأكسجين التكميلي ومعدل الوفيات لدى مرضى سارس-كوف-2 الحاد بناءً على متطلبات FIO2. الكائنات الدقيقة. 2024؛ 12(9):1767. https://doi.org/10.3390/microorganisms12091767

^3. النشاط المضاد للفيروسات لدواء أوباجانيب، وهو أول مُعدِّل للدهون السفينغولية من نوعه. ريخا ج. بانشال1*، راينا كومار1، إريك نغوين1#، المقدم جيفري كوجلمان1، جانيت سكيري1، شياولي تشي1، آشلي ماكاليس1#، أورا ر. غاريسون، مارك ليفيت، جلعاد راداي، باتريشيا أندرسون، سارة جونستون، رضا فتحي، المقدم روبرت هاوبت، معهد أبحاث الأمراض المعدية التابع للجيش الأمريكي

أظهرت دراسة ^{تكرارية} بنسبة 20٪ بقاء على قيد الحياة في مجموعة المركبة مقابل 10٪ في مجموعة أوباجانيب؛ النتائج المختلطة عبر النموذجين الحيوانيين (بما في ذلك التباين بين الدراسات في مجموعة المركبة فقط) تؤكد تباين النموذج.

^خمسة أنواع من كينازات السفينغوزين تعزز عدوى فيروس إيبولا، ويمكن استهدافها لتثبيط الفيروسات الخيطية، والفيروسات التاجية، والفيروسات الرملية التي تستخدم النقل الداخلي المتأخر لدخول الخلايا. كورينا م. ستيوارت، يوكسيا بو، كاثي فو، مابل تشان، روبرت كوزاك، كيم يانغ-بينغ أبِرلي، جينيفيف لاروش، ريديه دانيال، أندريه م. بوشيمين، غاري كوبينغر، داروين كوباسا، ومارسيلين كوتيه. مجلة ACS للأمراض المعدية 2023، 9 (5)، 1064-1077. DOI: 10.1021/acsinfecdis.2c00416

^ستة أنواع من كينازات السفينغوزين تعزز عدوى فيروس إيبولا، ويمكن استهدافها لتثبيط الفيروسات الخيطية، والفيروسات التاجية، والفيروسات الرملية التي تستخدم النقل الداخلي المتأخر لدخول الخلايا. كورينا م. ستيوارت، يوكسيا بو، كاثي فو، مابل تشان، روبرت كوزاك، كيم يانغ-بينغ أبِرلي، جينيفيف لاروش، ريديه دانيال، أندريه م. بوشيمين، غاري كوبينغر، داروين كوباسا، ومارسيلين كوتيه. مجلة ACS للأمراض المعدية 2023، 9 (5)، 1064-1077. DOI: 10.1021/acsinfecdis.2c00416

⁷ https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/who-chief-tedros-says-there-have-been-220-suspected-deaths-ebola-outbreak-2026-05-25/

^٨ https://www.who.int/health-topics/ebola#tab=tab_1

⁹ https://www.redhillbio.com/news/news-details/2025/RedHill-Announces-Initiation-of-Phase-2-Study-of-Opaganib-and-Darolutamide-in-Advanced-Prostate-Cancer/default.aspx

يُستخدم ^دواء تاليسيا® (أوميبرازول المغنيسيوم، أموكسيسيلين، وريفابوتين) لعلاج عدوى جرثومة المعدة (H. pylori) لدى البالغين. للاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.Talicia.com .

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/redhill-biopharma-advancing-opaganib-options-for-novel-dual-host-directed-and-direct-acting-antiviral-approach-for-ebola-outbreak-biodefense-platforms-302788468.html

المصدر: شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة.