استثمرت شركة Cumberland Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CPIX) مبلغ 4 ملايين دولار مقابل حصة ملكية بنسبة 30% وسيطرة مشتركة في أعمال Talicia التابعة لشركة RedHill

شراكة تجارية مشتركة في الولايات المتحدة مصممة لتسريع نمو مبيعات Talicia، والاستفادة من دعم Cumberland الموسع للمبيعات الوطنية والتسويق، وتحقيق كفاءات كبيرة من خلال المسؤولية التشغيلية المشتركة

تعزز هذه الصفقة المركز المالي لشركة RedHill لتعزيز أهدافها الاستراتيجية الأوسع

تتمتع Talicia بحماية براءة اختراع حتى عام 2042 مع حصرية السوق لمدة ثماني سنوات من QIDP، وهي:

العلاج رقم 1 الذي يصفه أطباء الجهاز الهضمي في الولايات المتحدة لعلاج جرثومة الملوية البوابية. ¹ علاج مُدرج كخط أول لعلاج جرثومة الملوية البوابية في المبادئ التوجيهية السريرية للكلية الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي. ² العلاج الوحيد المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج جرثومة الملوية البوابية بجرعات منخفضة، والذي يعتمد على ريفابوتين، والذي يعالج مقاومة المضادات الحيوية.

رالي، كارولاينا الشمالية وتل أبيب، إسرائيل ، 20 أكتوبر/تشرين الأول 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت اليوم شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة (ناسداك: RDHL) ("ريد هيل" أو "الشركة")، وهي شركة متخصصة في المستحضرات الصيدلانية الحيوية، عن توقيع شراكة استراتيجية مع شركة كمبرلاند فارماسوتيكالز (ناسداك: CPIX) ("كمبرلاند")، وهي شركة متخصصة في المستحضرات الصيدلانية ذات حضور قوي في سوق أدوية الجهاز الهضمي، حيث ستستثمر كمبرلاند 4 ملايين دولار أمريكي مقابل حصة ملكية تبلغ 30% في أعمال ريد هيل العالمية في مجال تاليسيا. ستشارك الشركتان في الأداء المالي والدعم التشغيلي لعلامة تاليسيا التجارية، مع احتفاظ ريد هيل بنسبة 70% من الملكية والسيطرة المشتركة. وتبقى جميع جوانب أعمال ريد هيل الأخرى دون تغيير.

أبرمت ريد هيل وكمبرلاند اتفاقية تسويق مشترك لمنتجات تاليسيا في الولايات المتحدة، تتضمن تقاسمًا متساويًا لصافي إيرادات المنتج. وتلتزم كمبرلاند باستثمار إضافي كبير لدعم أعمال تاليسيا في الولايات المتحدة، مما يوفر قوة مبيعاتها الوطنية لإبراز وتعزيز أنشطة التسويق والترويج للعلامة التجارية. وتهدف هذه الشراكة إلى تحقيق وفورات الحجم وخفض التكاليف من خلال المسؤولية المشتركة عن مبيعات تاليسيا في الولايات المتحدة، والتسويق، والتصنيع، والتوريد، والعمليات التنظيمية والإدارية.

صرّح درور بن آشر، الرئيس التنفيذي لشركة ريد هيل، قائلاً: "تُتيح هذه الشراكة الاستراتيجية فرصة نمو ممتازة لشركة ريد هيل وشركة كمبرلاند، الشريك المتميز والطموح الذي يتمتع بحضور قوي في سوق أمراض الجهاز الهضمي، مما يُضيف منتجًا معتمدًا رائدًا إلى محفظتها. نعتقد أن كمبرلاند قادرة على تعزيز الوصفات الطبية وتحقيق نمو في الإيرادات، مما يُعزز ريادة تاليسيا في السوق الأمريكية". وأضاف : "تُبرز هذه الصفقة القيمة المستقلة الكبيرة والقوة التجارية لأعمال تاليسيا، وتُمكّن ريد هيل من تسريع النمو، وتعزيز وضعها المالي، وخفض التكاليف، مع مواصلة تحقيق أهدافنا الاستراتيجية الأوسع نطاقًا".

قال إيه. جيه. كازيمي، الرئيس التنفيذي لشركة كمبرلاند: "تتميز تاليسيا بسجل منتجات متميز، وتمثل خيارًا استراتيجيًا ممتازًا لشركة كمبرلاند، مما يوفر لنا فرصة نمو مهمة". وأضاف: "توفر لنا هذه الاتفاقيات مع ريد هيل العلاج الوحيد الشامل المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، القائم على ريفابوتين بجرعة منخفضة، لمعالجة مقاومة المضادات الحيوية لبكتيريا الملوية البوابية ، ودعم رعاية المرضى. يمكننا البناء على الأساس الممتاز الذي أرسته ريد هيل لهذا المنتج، مما يمثل فرصة نمو قوية لكلا الشركتين، ويسعدنا العمل معهم لتحقيق هذه الإمكانات".

هناك مشكلة حقيقية تتعلق بمقاومة المضادات الحيوية لبكتيريا الملوية البوابية ، حيث تصل معدلات فشل علاج القضاء عليها إلى 40% عند استخدام العلاجات المحتوية على الكلاريثروميسين. ³ وتؤكد الإرشادات الأمريكية الرائدة لعلاج الملوية البوابية على ضرورة تجنب استخدام الكلاريثروميسين كجزء من أي نظام علاجي لبكتيريا الملوية البوابية دون إجراء اختبار حساسية مسبق، كما صرّح ريك سكراجز، الرئيس التجاري لشركة ريد هيل . وأضاف: "علاوة على ذلك، تُعد الملوية البوابية عامل خطر رئيسي للإصابة بسرطان المعدة، وهو سبب لحوالي 11,000 حالة وفاة في الولايات المتحدة ^سنويًا . هذا على الرغم من التقارير التي تفيد بأن القضاء على الملوية البوابية يمكن أن يؤدي إلى انخفاض خطر الإصابة بسرطان المعدة بنسبة 75%. ⁵ ومن الواضح أن هناك حاجة إلى علاج فعال لبكتيريا الملوية البوابية مصمم لمعالجة مقاومة المضادات الحيوية."

تدعم هذه الصفقة أيضًا خطة ريد هيل لاستعادة الامتثال لمتطلبات الحد الأدنى لحقوق المساهمين في ناسداك والحفاظ على استمرار إدراجها، مما يدعم الوصول إلى رأس المال والاستقرار المالي على المدى الطويل. وبناءً على ذلك، ونتيجة لهذه الصفقة، وحتى تاريخ هذا البيان الصحفي، تعتقد الشركة أن حقوق المساهمين لديها تتجاوز شرط 2.5 مليون دولار أمريكي لمواصلة الإدراج وفقًا لقاعدة إدراج ناسداك 5550 (ب) (1). وتعتزم الشركة إخطار ناسداك بحالة امتثالها حتى تتمكن ناسداك من اتخاذ قرار بشأن ما إذا كانت الشركة قد استعادت الامتثال لجميع المتطلبات المعمول بها لمواصلة الإدراج في سوق ناسداك كابيتال. ومع ذلك، لا يوجد ما يضمن أن ناسداك ستقرر أن الشركة قد استعادت الامتثال لمعايير استمرار إدراج ناسداك.

تلتزم شركة ريد هيل بتوسيع نطاق وصول المرضى إلى تاليسيا عالميًا. وقد أعلنا هذا الشهر عن ترخيص تاليسيا لأسواق جديدة في الشرق الأوسط في صفقة تبلغ قيمتها المحتملة 1.8 مليون دولار أمريكي، بالإضافة إلى مدفوعات حقوق الملكية، مع استمرار الجهود المبذولة لتوسيع نطاق الوصول إلى السوق وتأمين مصادر دخل إضافية غير مخففة من الترخيص خارج الولايات المتحدة.

تتمتع Talicia بحماية براءة اختراع حتى عام 2042 وحصلت على ثماني سنوات من الحصرية في السوق الأمريكية بموجب تصنيفها كمنتج مؤهل للأمراض المعدية (QIDP).

حول بكتيريا الملوية البوابية

جرثومة الملوية البوابية هي عدوى بكتيرية تصيب ما يقرب من 35% من سكان الولايات المتحدة البالغين ⁶ (يُقدر عدد المرضى الأمريكيين الذين يُعالجون سنويًا بنحو 1.6 مليون مريض)، وترتفع هذه النسبة إلى أكثر من 50% عالميًا ^7. تُصنفها منظمة الصحة العالمية (WHO) على أنها مادة مسرطنة من المجموعة 1 ، وهي أقوى عامل خطر معروف للإصابة بسرطان المعدة (ما بين 70% إلى 90% من الحالات، حيث يُشخص أكثر من 27000 أمريكي بسرطان المعدة سنويًا ⁸ وحوالي 800000 حالة وفاة عالميًا سنويًا)، وهي عامل خطر رئيسي للإصابة بمرض القرحة الهضمية (90% من الحالات) ⁹ وسرطان الغدد الليمفاوية المرتبط بالغشاء المخاطي في المعدة (MALT) ¹⁰ . لقد أصبح القضاء على الجرثومة الملوية البوابية صعباً بشكل متزايد، حيث تفشل العلاجات الحالية في حوالي 25-40% من المرضى الذين يظلون إيجابيين للجرثومة الملوية البوابية بسبب المقاومة العالية للجرثومة الملوية البوابية للمضادات الحيوية، وخاصة الكلاريثروميسين، والذي لا يزال يستخدم على نطاق واسع في العلاجات المركبة القياسية ¹¹ .

نبذة عن تاليسيا ^®

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء تاليسيا لعلاج عدوى الملوية البوابية لدى البالغين في نوفمبر 2019، وهو كبسولة فموية جديدة بجرعة ثابتة، تركيبة متكاملة من مضادين حيويين (أموكسيسيلين وريفابوتين) ومثبط مضخة البروتون (أوميبرازول). حصلت تاليسيا على حق الحصرية في السوق الأمريكية لمدة ثماني سنوات بموجب تصنيفها كمنتج مؤهل للأمراض المعدية (QIDP)، وهي مشمولة أيضًا ببراءات اختراع أمريكية تمدد حماية براءات الاختراع حتى عام 2042، مع براءات اختراع وطلبات إضافية قيد الانتظار ومُنحت في مناطق مختلفة حول العالم. كما حصلت تاليسيا على موافقة وزارة الصحة في دولة الإمارات العربية المتحدة.

نبذة عن شركة كمبرلاند للأدوية

شركة كمبرلاند للأدوية هي أكبر شركة أدوية حيوية، تأسست في ولاية تينيسي، ومقرها الرئيسي. تُركز الشركة على توفير منتجات فريدة تُحسّن جودة رعاية المرضى. تُطوّر الشركة وتستحوذ على منتجات تُسوّق لقطاعات الرعاية الحادة في المستشفيات، وأمراض الجهاز الهضمي، والأورام.

وتجري الشركة أيضًا سلسلة من البرامج السريرية للمرحلة الثانية لتقييم مرشح منتج إيفتروبان في المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات دوشين والتصلب الجهازي والتليف الرئوي.

لمزيد من المعلومات حول المنتجات المعتمدة من شركة كمبرلاند، بما في ذلك معلومات الوصفة الطبية الكاملة، يرجى زيارة الروابط إلى مواقع الويب الفردية للمنتجات، والتي يمكن العثور عليها على موقع الشركة على www.cumberlandpharma.com .

نبذة عن شركة ريد هيل بيوفارما

شركة RedHill Biopharma Ltd. (ناسداك: RDHL) هي شركة متخصصة في الأدوية الحيوية تركز بشكل أساسي على تطوير وتسويق الأدوية في الولايات المتحدة لأمراض الجهاز الهضمي والأمراض المعدية والأورام. تروج شركة RedHill لدواء الجهاز الهضمي Talicia ^® المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لعلاج عدوى الملوية البوابية (H. pylori) لدى البالغين ^12. تشمل برامج التطوير السريرية الرئيسية لشركة RedHill في المرحلة المتأخرة ما يلي: (أ) Opaganib (ABC294640) ، وهو مثبط انتقائي من فئة سفينجوزين كيناز-2 (SPHK2) يُعطى عن طريق الفم الأول من نوعه وله نشاط مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ومضاد للسرطان، ويستهدف مؤشرات متعددة بالتعاون مع الحكومة الأمريكية والأكاديمية من أجل تطوير مؤشرات التعرض للإشعاع والمواد الكيميائية مثل متلازمة الإشعاع الحاد في الجهاز الهضمي (GI-ARS)، وبرنامج المرحلة 2/3 لمرض كوفيد-19 في المستشفيات، ودراسة المرحلة 2 في سرطان البروستاتا بالاشتراك مع دارولوتاميد؛ (ii) RHB-204 ، تركيبة مُحسّنة من الجيل التالي من RHB-104، مع دراسة مخطط لها في المرحلة الثانية لمرض كرون (بناءً على نتائج دراسة مرض كرون الإيجابية للمرحلة الثالثة لـ RHB-104) والمرحلة الثالثة لمرض المتفطرات الرئوية غير السلية (NTM)؛ (iii) RHB-107 ( upamostat )، مثبط بروتياز سيرين واسع المفعول فموي موجه للمضيف مع إمكانية الاستعداد للوباء، في مرحلة متأخرة من التطوير كعلاج لمرض كوفيد-19 غير المُستشفى المصحوب بأعراض ويستهدف أيضًا العديد من أمراض السرطان والالتهابات المعوية الأخرى؛ و(iv) RHB-102 ، مع إمكانية التقديم في المملكة المتحدة للعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي الناجم عن الغثيان والقيء، ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية للمرحلة الثالثة لالتهاب المعدة والأمعاء الحاد والتهاب المعدة ونتائج إيجابية من دراسة أمريكية للمرحلة الثانية لمتلازمة القولون العصبي-الإسهال. تعتبر شركة RHB-102 شريكة لشركة Hyloris Pharma (EBR: HYL) لتطوير وتسويق الدواء على مستوى العالم خارج أمريكا الشمالية.

المزيد من المعلومات حول الشركة متوفرة على www.redhillbio.com / X.com/RedHillBio .

تاليسيا: دواعي الاستعمال ومعلومات السلامة المهمة

تاليسيا هو مزيج من ثلاثة أدوية: أوميبرازول، وهو مثبط لمضخة البروتون، وأموكسيسيلين، وهو مضاد للبكتيريا من فئة البنسلين، وريفابوتين، وهو مضاد للبكتيريا من نوع ريفاميسين، وهو مخصص لعلاج عدوى الملوية البوابية عند البالغين.

لتقليل تطور البكتيريا المقاومة للأدوية والحفاظ على فعالية تاليسيا والأدوية المضادة للبكتيريا الأخرى، يجب استخدام تاليسيا فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بشدة أنها ناجمة عن البكتيريا.

يحتوي تاليسيا على أوميبرازول، وهو مثبط لمضخة البروتون (PPI)، وأموكسيسيلين، وهو مضاد للبكتيريا من فئة البنسلين، وريفابوتين، وهو مضاد للبكتيريا من عائلة الريفاميسين. يُمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من فرط حساسية معروف تجاه أي من هذه الأدوية، أو أي من مكونات التركيبة الأخرى، أو أي من مشتقات بيتا لاكتام الأخرى، أو أي من مشتقات الريفاميسين الأخرى.

يُمنع استخدام تاليسيا في المرضى الذين يتناولون منتجات تحتوي على الريلبيفيرين.

يُمنع استخدام تاليسيا في المرضى الذين يتلقون ديلافيردين أو فوريكونازول.

تم الإبلاغ عن حدوث تفاعلات حساسية خطيرة ومميتة في بعض الأحيان مع أوميبرازول وأموكسيسيلين وريفابوتين.

تم الإبلاغ عن حدوث متلازمة التهاب الأمعاء الناجم عن الأدوية (DIES) مع استخدام الأموكسيسيلين، وهو أحد مكونات تاليسيا.

تم الإبلاغ عن تفاعلات جلدية ضارة شديدة (SCAR) (مثل متلازمة ستيفنز جونسون، وانحلال البشرة السمي، وTEN) مع الريفابوتين والأموكسيسيلين والأوميبرازول. بالإضافة إلى ذلك، تم الإبلاغ عن تفاعل دوائي مصحوب بفرط الحمضات وأعراض جهازية (DRESS) مع الريفابوتين.

تم ملاحظة التهاب الكلية الأنبوبي الخلالي الحاد لدى المرضى الذين يتناولون مثبطات مضخة البروتون والبنسلينات.

تم الإبلاغ عن الإصابة بالإسهال المرتبط ببكتيريا المطثية العسيرة (CDAD) مع استخدام جميع العوامل المضادة للبكتيريا تقريبًا، وقد يتراوح من الإسهال الخفيف إلى التهاب القولون المميت.

قد تُسبب تاليسيا ضررًا للجنين. لا يُنصح باستخدامها أثناء الحمل. قد تُقلل تاليسيا من فعالية موانع الحمل الهرمونية. يُنصح باستخدام وسيلة إضافية غير هرمونية لمنع الحمل عند تناول تاليسيا.

لا ينبغي استخدام تاليسيا في المرضى الذين يعانون من ضعف الكبد أو ضعف الكلى الشديد.

تم الإبلاغ عن حالات من الذئبة الحمامية الجلدية (CLE) والذئبة الحمامية الجهازية (SLE) لدى المرضى الذين يتناولون مثبطات مضخة البروتون. وقد حدثت هذه الحالات كبداية جديدة لمرض مناعي ذاتي قائم، أو تفاقم له.

كانت أكثر الآثار الجانبية شيوعًا (≥1%) هي الإسهال، والصداع، والغثيان، وآلام البطن، وتلوين البول، والطفح الجلدي، وعسر الهضم، وآلام البلعوم الفموي، والتقيؤ، وداء المبيضات الفرجي المهبلي.

للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها، اتصل بـ RedHill Biopharma INC. على

1-833-ADRHILL (1-833-237-4455) أو FDA على 1-800-FDA-1088 أو www.fda.gov/medwatch .

تتوفر معلومات كاملة عن وصف دواء Talicia على الموقع www.Talicia.com .

تصريحات تطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "تصريحات تطلعية" وفقًا لقانون إصلاح التقاضي الخاص بالأوراق المالية لعام ١٩٩٥، وقد يتناول فرص الاستثمار، وتحليل الأسهم، والأداء المالي، وعلاقات المستثمرين، واتجاهات السوق. قد تسبق هذه التصريحات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يتوقع"، "يتوقع"، "يتوقع"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل" أو كلمات مشابهة، وتشمل، من بين أمور أخرى، تصريحات تتعلق بالتأثير المحتمل لشركة تاليسيا. تتضمن التصريحات التطلعية تصريحات تتعلق بالصفقة الاستراتيجية مع كمبرلاند، وتستند إلى افتراضات معينة، وتخضع لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة، وكثير منها خارج عن سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ بها أو تحديدها كميًا، وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة صراحةً أو ضمنًا في هذه التصريحات التطلعية. وتشمل هذه المخاطر وعدم اليقين، على سبيل المثال لا الحصر: خطر عدم تحقيق المعاملة الاستراتيجية مع كمبرلاند للفوائد المتوقعة حاليًا لأعمال تاليسيا العالمية لشركة ريد هيل أو الوضع المالي لشركة ريد هيل أو تكاليفها أو أهدافها الاستراتيجية الأوسع نطاقًا؛ قدرة الشركة على الحفاظ على الامتثال لمتطلبات إدراج سوق ناسداك كابيتال؛ خطر عدم إضافة منتجات جديدة مدرة للدخل أو معاملات ترخيص خارجي؛ خطر عدم اليقين الحالي بشأن تمويل البحث والتطوير من جانب الحكومة الأمريكية وأن الحكومة الأمريكية ليست ملزمة بمواصلة دعم تطوير منتجاتنا ويمكنها إيقاف هذا الدعم في أي وقت؛ خطر عدم ضمان القبول في خط أنابيب تطوير منتجات RNCP أو برامج التطوير الحكومية وغير الحكومية الأخرى التطوير المستمر أو أن أي تطوير من هذا القبيل لن يكتمل أو ينجح؛ خطر عدم موافقة إدارة الغذاء والدواء على خطط التطوير المقترحة للشركة لبرامجها؛ خطر عدم نجاح برامج ودراسات التطوير الخاصة بالشركة، وحتى إذا نجحت، فقد لا تكون هذه الدراسات والنتائج كافية للتطبيقات التنظيمية، بما في ذلك الاستخدام الطارئ أو تطبيقات التسويق، وقد تكون هناك حاجة إلى دراسات إضافية؛ مخاطر عدم نجاح الشركة في تسويق منتجاتها؛ وكذلك المخاطر وعدم اليقين المرتبط بـ (أ) بدء وتوقيت وتقدم ونتائج أبحاث الشركة وتصنيعها ودراساتها السريرية المسبقة وتجاربها السريرية وجهود تطوير المرشحين العلاجيين الآخرين، وتوقيت الإطلاق التجاري لمنتجاتها التجارية والمنتجات التي قد تحصل عليها أو تطورها في المستقبل؛ (ب) قدرة الشركة على تطوير مرشحيها العلاجيين إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتها السريرية المسبقة أو تجاربها السريرية بنجاح أو تطوير أي تشخيصات تجارية مصاحبة ضرورية؛ (ج) مدى وعدد ونوع الدراسات الإضافية التي قد يُطلب من الشركة إجراؤها وتلقي الشركة الموافقات التنظيمية لمرشحيها العلاجيين، وتوقيت الملفات التنظيمية الأخرى والموافقات والملاحظات؛ (د) تصنيع وتطوير سريري وتسويق وقبول السوق لمرشحي الشركة العلاجيين وTalicia®؛ (هـ) قدرة الشركة على تسويق Talicia® والترويج له بنجاح؛ (و) قدرة الشركة على إنشاء تعاونات مؤسسية والحفاظ عليها؛ (vii) قدرة الشركة على الاستحواذ على المنتجات المعتمدة للتسويق في الولايات المتحدة والتي تحقق نجاحًا تجاريًا وتبني قدراتها التسويقية والتسويقية الخاصة بها؛ (viii) تفسير خصائص وخصائص المرشحين العلاجيين للشركة والنتائج التي تم الحصول عليها مع مرشحيها العلاجيين في الأبحاث أو الدراسات السريرية المسبقة أو التجارب السريرية؛ (ix) تنفيذ نموذج أعمال الشركة والخطط الاستراتيجية لأعمالها والمرشحين العلاجيين؛ (x) نطاق الحماية التي تتمكن الشركة من إنشائها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي مرشحيها العلاجيين وقدرتها على إدارة أعمالها دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ (xi) الأطراف التي ترخص لها الشركة بالملكية الفكرية والتي تتخلف عن التزاماتها تجاه الشركة؛ (xii) تقديرات نفقات الشركة والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجات التمويل الإضافي؛ (xiii) تأثير المرضى الذين يعانون من تجارب سلبية باستخدام الأدوية البحثية بموجب برنامج الوصول الموسع للشركة؛ (xiv) المنافسة من الشركات والتقنيات الأخرى داخل صناعة الشركة؛ و(xv) تاريخ بدء التوظيف والتوظيف للمديرين التنفيذيين. تتوفر معلومات أكثر تفصيلاً عن الشركة وعوامل الخطر التي قد تؤثر على تحقيق هذه البيانات التطلعية في إيداعات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 20-F المقدم إلى الهيئة في 10 أبريل 2025. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صادرة اعتبارًا من تاريخه فقط. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي كتابي أو شفوي، سواءً كان ذلك نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب القانون.

الاتصال بالشركة:

آدي فريش

مدير تطوير الأعمال والشركات

ريد هيل بيوفارما

+972-54-6543-112

adi@redhillbio.com

الفئة: الشركات

¹ _{بيانات IQVIA XPO الموجودة في الملف}

^٢ _{تشي دبليو، هاودن سي، موس إس، وآخرون. الدليل السريري لـ ACG: علاج عدوى الملوية البوابية. المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي. ٢٠٢٤؛ ١١٩: ١٧٣٠-٥٣.}

³ _{تشي وآخرون، المجلة الأمريكية لأمراض الجهاز الهضمي، 2024}

⁴ _{https://www.cancer.org/cancer/types/stomach-cancer/about/key-statistics.html}

⁵ _{كومار س، وآخرون. عوامل الخطر ومعدل الإصابة بسرطان المعدة بعد اكتشاف عدوى الملوية البوابية: دراسة جماعية كبيرة. طب الجهاز الهضمي. 2020؛158(3)}

^هوي _{جيه كي واي وآخرون. الانتشار العالمي لعدوى الملوية البوابية : مراجعة منهجية وتحليل تلوي. مجلة طب الجهاز الهضمي 2017؛ 153: 420-429.}

⁷ _{هووي جيه كي واي وآخرون. الانتشار العالمي لعدوى الملوية البوابية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي. مجلة أمراض الجهاز الهضمي. 2017؛ 153(2): 420-429.}

⁸ _{المعهد الوطني للسرطان، برنامج المراقبة والوبائيات والنتائج النهائية (SEER).}

⁹ _{مالفرثاينر، ب.، كامارغو، إم سي، العمر، إي. وآخرون. عدوى هيليكوباكتر بيلوري. Nat Rev Dis Primers 9, 19 (2023). https://doi.org/10.1038/s41572-023-00431-8}

^هو _{كيو وآخرون. لمفوما الأنسجة اللمفاوية المرتبطة بالغشاء المخاطي المعدي وعدوى الملوية البوابية : مراجعة للتشخيص والعلاج الحاليين. أبحاث المؤشرات الحيوية 2016؛ 4.1:15.}

^١١ _{مالفرثاينر ب. وآخرون. إدارة عدوى الملوية البوابية - تقرير إجماع ماستريخت الرابع/فلورنسا، مجلة الأمعاء ٢٠١٢؛ ٦١: ٦٤٦-٦٦٤؛ أوكونور أ. وآخرون. علاج عدوى الملوية البوابية ٢٠١٥، الملوية البوابية ٢٠ (S1) ٥٤-٦١؛ فينيريتو م. وآخرون. تحليل تلوي للعلاج الرباعي بالبزموت مقابل العلاج الثلاثي بالكلاريثروميسين للعلاج الأولي التجريبي لعدوى الملوية البوابية . مجلة الهضم ٢٠١٣؛ ٨٨(١): ٣٣-٤٥.}

^{تاليسيا®} _{(أوميبرازول مغنيسيوم، أموكسيسيلين، وريفابوتين) مُوصى به لعلاج عدوى الملوية البوابية لدى البالغين. للاطلاع على معلومات الوصفة الكاملة، يُرجى زيارة: https://www.talicia.com/ .}

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/1334141/RedHill_Biopharma_Logo.jpg

شاهد المحتوى الأصلي: https://www.prnewswire.com/news-releases/redhills-talicia-secures-4-million-strategic-investment-and-us-co-commercialization-partnership-deal-302588926.html

المصدر: شركة ريد هيل بيوفارما المحدودة.