حقق المرضى الذين عولجوا بدواء أولاتورباتيد انخفاضًا في وزن الجسم يصل إلى 19% في الأسبوع 48

سيتم إطلاق برنامج التسجيل العالمي للمرحلة الثالثة لشركة ريجينيرون في وقت لاحق من هذا العام

تاريتاون، نيويورك، 9 مارس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ريجينيرون للأدوية (ناسداك: REGN ) اليوم أن شركة هانسوه للأدوية قد نشرت بيانات أولية إيجابية من المرحلة الثالثة من تجاربها السريرية على المرضى الصينيين لتقييم دواء أولاتورباتيد لعلاج البالغين المصابين بالسمنة أو زيادة الوزن. أولاتورباتيد هو ناهض مستقبلات GLP-1/GIP مزدوج جديد، وتمتلك ريجينيرون حقوق التطوير السريري والتسويق الحصرية له خارج البر الرئيسي الصيني وهونغ كونغ وماكاو، وذلك بموجب اتفاقية ترخيص استراتيجية.

أجرت شركة هانسوه المرحلة الثالثة من التجربة السريرية العشوائية، مزدوجة التعمية، والمضبوطة بالغفل، وشملت 604 بالغين في 33 مركزًا سريريًا في بر الصين الرئيسي، حيث قيّمت فعالية أولاتورباتيد الذي يُعطى مرة واحدة أسبوعيًا مقارنةً بالغفل لمدة 48 أسبوعًا. وقد قيّمت الدراسة أربع مجموعات، شملت 5 ملغ، و10 ملغ، و15 ملغ من أولاتورباتيد، بالإضافة إلى مجموعة الغفل. حققت التجربة هدفيها الرئيسيين، حيث أظهرت أن أولاتورباتيد، مقارنةً بالغفل، أدى إلى انخفاض ذي دلالة إحصائية في وزن الجسم عن خط الأساس، بالإضافة إلى زيادة ذات دلالة إحصائية في نسبة المشاركين الذين حققوا فقدانًا للوزن بنسبة 5% على الأقل عند الأسبوع 48. وحقق المشاركون الذين عولجوا بأولاتورباتيد متوسط فقدان للوزن يصل إلى 19% عن خط الأساس عند الأسبوع 48. وأظهرت تحليلات الاستجابة أن ما يصل إلى 97% من المشاركين حققوا فقدانًا للوزن بنسبة 5% أو أكثر عند الأسبوع 48.

أظهر دواء أولاتورباتيد تحملاً جيداً للجهاز الهضمي في التجربة، مع انخفاض معدلات الآثار الجانبية الهضمية والتوقف عن العلاج مقارنةً بما تم الإبلاغ عنه في تجارب المرحلة الثالثة الأخرى المنشورة لأدوية الإنكريتين المزدوجة. وكان متوسط حدوث الغثيان أقل من 10%، ومتوسط حدوث القيء أقل من 5%.