ماونتن فيو، كاليفورنيا، 29 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة RenovoRx, Inc. ("RenovoRx" أو "الشركة") (ناسداك: RNXT) ، وهي شركة علوم حياة تعمل على تطوير علاجات مبتكرة وموجهة للأورام وتسويق RenovoCath® ^، وهو جهاز حاصل على براءة اختراع وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لتوصيل الأدوية، اليوم أنها ستعقد مؤتمرًا هاتفيًا لعرض نتائجها المالية وأبرز إنجازاتها التجارية للربع الثاني من عام 2026 في 12 أغسطس 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

خلال المكالمة، ستناقش إدارة RenovoRx الإيرادات المتزايدة للشركة من المبيعات التجارية لجهاز RenovoCath كجهاز مستقل لتوصيل الأدوية، بالإضافة إلى زيادة اعتماد RenovoCath في مراكز علاج السرطان الأمريكية ذات الحجم الكبير وقاعدة أوسع من الطلبات المتكررة من العملاء الحاليين.

ستقدم الإدارة أيضًا تحديثًا عن المرحلة الثالثة من التجربة السريرية TIGeR-PaC التي تقيّم جيمسيتابين داخل الشرايين الذي يتم توصيله عبر RenovoCath في سرطان البنكرياس المتقدم موضعيًا، ومن المتوقع اكتمال التسجيل في التجربة في المستقبل القريب جدًا، ومن المتوقع الحصول على البيانات النهائية في منتصف إلى أواخر عام 2027.

تواصل شركة RenovoRx تعزيز خط إنتاجها في مجال الأورام وتوسيع نطاق الاستخدام السريري لمنصة العلاج الخاصة بها TAMP™ (التروية الدقيقة عبر الشرايين)، والتي تُمكّنها تقنية RenovoCath. وتشمل الإنجازات الأخيرة حصول عقار أوكساليبلاتين على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان البنكرياس، إلى جانب الدعم المستمر للتجارب السريرية التي يبادر بها الباحثون في حالات سرطان البنكرياس القابل للاستئصال جزئيًا وسرطان البنكرياس النقيلي، واستكشاف مؤشرات علاجية إضافية، ودراسة سجل ما بعد التسويق الجارية. ومن المتوقع أن تُسفر هذه الجهود مجتمعةً عن أدلة سريرية هامة تدعم التوسع في استخدام تقنية TAMP™ في مختلف مؤشرات علاج الأورام.

تفاصيل المكالمة الجماعية:

بالنسبة للأفراد المهتمين الذين لم يتمكنوا من الانضمام إلى المكالمة الجماعية، سيكون رابط التسجيل متاحًا على موقع علاقات المستثمرين الخاص بشركة RenovoRx، وستكون إعادة التشغيل عبر الاتصال الهاتفي متاحة حتى 26 أغسطس 2026، ويمكن الوصول إليها عن طريق الاتصال بالرقم 1-844-512-2921 (رقم مجاني داخل الولايات المتحدة) أو 1-412-317-6671 (دولي) وإدخال رقم التعريف الشخصي لإعادة التشغيل 13761368.

نبذة عن شركة RenovoRx
شركة رينوفوركس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: RNXT) هي شركة علوم حياة تعمل على تطوير علاجات مبتكرة وموجهة للأورام، وتسويق جهاز رينوفوكاث® ^، وهو جهاز حاصل على براءة اختراع وموافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتوصيل الأدوية موضعياً، ويستهدف تلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة. صُممت منصة العلاج عبر الشرايين الدقيقة (TAMP™) الحاصلة على براءة اختراع من رينوفوركس لتوصيل العلاج بشكل موجه عبر جدار الشريان بالقرب من موقع الورم، مما يسمح بتغذية الورم المستهدف، مع تقليل الآثار الجانبية للعلاج مقارنةً بالعلاج الوريدي الجهازي. يوفر نهج رينوفوركس المبتكر للعلاج الموجه إمكانية زيادة الأمان والتحمل وتحسين الفعالية، وتتمثل مهمتها في إحداث نقلة نوعية في حياة مرضى السرطان من خلال توفير حلول مبتكرة تُمكّن من التوصيل الموجه للعوامل التشخيصية والعلاجية.

تُسوّق شركة RenovoRx بنشاط تقنية TAMP وجهاز RenovoCath الحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجهاز مستقل. وفي عام 2025، وهو أول عام كامل من جهودها التجارية، حققت RenovoRx مبيعات بلغت حوالي 1.1 مليون دولار أمريكي من جهاز RenovoCath، وحققت رقماً قياسياً بلغ 563 ألف دولار أمريكي في الربع الأول من عام 2026. وتسعى RenovoRx جاهدةً لتوسيع قاعدة المؤسسات الطبية التي تطلب جهاز RenovoCath، بما في ذلك المراكز المرموقة المعتمدة من قِبل المعهد الوطني للسرطان والتي تُجري عمليات واسعة النطاق.

تُجري شركة RenovoRx حاليًا تقييمًا لمنتجها الدوائي-الجهازي المبتكر لعلاج الأورام (جيمسيتابين يُعطى داخل الشرايين عبر قسطرة RenovoCath، والمعروف اختصارًا بـ IAG) في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الجارية TIGeR-PaC. ويخضع IAG للتقييم من قِبل مركز تقييم الأدوية والأبحاث (قسم الأدوية في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية) بموجب طلب دواء تجريبي جديد في الولايات المتحدة، والذي يخضع لتنظيم مسار 21 CFR 312 التابع لإدارة الغذاء والدواء. ويستخدم IAG قسطرة RenovoCath، الحاصلة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإغلاق الأوعية الدموية مؤقتًا في تطبيقات تشمل تصوير الشرايين، والإغلاق قبل الجراحة، وحقن الأدوية الكيميائية. وتتوقع RenovoRx اكتمال التسجيل في تجربة TIGeR-PaC في المستقبل القريب جدًا، وظهور النتائج النهائية في منتصف إلى أواخر عام 2027.

يخضع المنتج الدوائي المركب من شركة IAG، والمُعتمد على جهاز RenovoCath، حاليًا للدراسة ولم تتم الموافقة عليه للتسويق التجاري. وقد حصل RenovoCath مع جيمسيتابين على تصنيف دواء اليتيم لعلاج سرطان البنكرياس وسرطان القنوات الصفراوية، مما يمنحه سبع سنوات من الحصرية التسويقية بعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب الدواء الجديد.

للمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني www.renovorx.com . تابع RenovoRx على فيسبوك ، لينكد إن ، و X.

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي، والمؤتمر الهاتفي المذكور فيه، وتصريحات إدارة الشركة والجهات الخارجية ذات الصلة، بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: (1) تجاربنا ودراساتنا السريرية، (2) إمكانية استخدام منتجاتنا المرشحة لعلاج حالات طبية أو أمراض معينة أو تحقيق نتائج ذات دلالة سريرية لها، (3) جهودنا لتسويق تقنيتي RenovoCath وTAMP. وتُعتبر البيانات التي لا تُعدّ تاريخية بحتة بيانات استشرافية. وتستند هذه البيانات الاستشرافية وغيرها من البيانات الواردة هنا إلى توقعاتنا ومعتقداتنا الحالية بشأن الأحداث المستقبلية، والتي يتسم الكثير منها بطبيعته بعدم اليقين، وخارج عن سيطرتنا، وينطوي على افتراضات قد لا تتحقق أو قد يتبين عدم صحتها. قد تشمل هذه البيانات التقديرات والتوقعات والتصريحات المتعلقة بخططنا البحثية والتطويرية، وتطوير الملكية الفكرية، والتجارب السريرية، ومنصة العلاج الخاصة بنا، والخطط التجارية وغيرها من خطط الأعمال، وخطط التمويل، والأهداف، ونتائج التشغيل المتوقعة، والتي تستند إلى هذه التوقعات والافتراضات الحالية التي تخضع لمخاطر وشكوك كبيرة، معروفة وغير معروفة، قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. ويمكن التعرف على هذه البيانات باستخدام كلمات مثل "قد"، و"يتوقع"، و"يخطط"، و"يهدف"، و"يستبق"، و"يعتقد"، و"يتنبأ"، و"يسعى"، و"هدف"، و"يقدر"، و"ينوي"، و"محتمل"، أو مشتقات هذه المصطلحات أو مصطلحات أخرى مماثلة فيما يتعلق بتصريحات RenovoRx حول المستقبل، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات. تشمل المخاطر والشكوك والافتراضات التي قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة أو المشار إليها في البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: (1) خطر عدم نجاح جهودنا التجارية المتعلقة بتقنية TAMP في تحقيق عمليات مجدية ومدرة للدخل؛ (2) الظروف التي قد تؤثر سلبًا على قدرتنا على الاستخدام الأمثل لمواردنا النقدية المتاحة أو جمع تمويل إضافي؛ (3) توقيت بدء دراساتنا قبل السريرية وتجاربنا السريرية وبرامجنا البحثية، وتقدمها، ونتائجها المحتملة؛ (4) احتمال عدم قدرة النتائج المرحلية على التنبؤ بنتيجة تجاربنا السريرية، والتي قد لا تُظهر سلامة وفعالية كافيتين لدعم الموافقة التنظيمية على منتجنا المرشح؛ (5) احتمال اختلاف السلطات التنظيمية المختصة مع تفسيرنا للبيانات والبحوث وخطط التطوير السريري والجداول الزمنية، والعملية التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة؛ (6) المعالم التنظيمية المحتملة المستقبلية لمنتجاتنا المرشحة، بما في ذلك تلك المتعلقة بالدراسات السريرية الحالية والمخطط لها؛ (7) قدرتنا على استخدام منصة العلاج الخاصة بنا وتوسيعها لبناء مجموعة من المنتجات المرشحة. (viii) قدرتنا على تطوير المنتجات المرشحة وإتمام التجارب السريرية بنجاح؛ (ix) توقيت أو احتمالية تقديم الطلبات التنظيمية والحصول على الموافقات؛ (x) تقديراتنا لعدد المرضى الذين يعانون من الأمراض التي نستهدفها وعدد المرضى الذين قد ينضمون إلى تجاربنا السريرية؛ (xi) إمكانية تسويق منتجاتنا المرشحة، في حال الموافقة عليها؛ (xii) قدرتنا وإمكانية تصنيع وتوريد منتجاتنا المرشحة بنجاح للتجارب السريرية وللاستخدام التجاري، في حال الموافقة عليها؛ (xiii) الترتيبات و/أو التعاونات الاستراتيجية المستقبلية والفوائد المحتملة لهذه الترتيبات؛ (xiv) تقديراتنا بشأن النفقات والإيرادات المستقبلية ومتطلبات رأس المال والحاجة إلى تمويل إضافي وقدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي وقدرتنا على الحفاظ على إدراج أسهمنا العادية في بورصة ناسداك؛ (xv) كفاية النقد وما يعادله لدينا لتمويل نفقات التشغيل المستقبلية ومتطلبات الإنفاق الرأسمالي؛ (xvi) قدرتنا على الاحتفاظ بالخدمة المستمرة لموظفينا الرئيسيين وتحديد وتوظيف والاحتفاظ بموظفين مؤهلين إضافيين؛ (17) نطاق الحماية التي نستطيع توفيرها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية، بما في ذلك منصة العلاج الخاصة بنا، والمنتجات المرشحة، وبرامج البحث؛ (18) قدرتنا على التعاقد مع موردين ومصنعين من أطراف ثالثة، وقدرتهم على الأداء بكفاءة؛ (19) تسعير منتجاتنا المرشحة وتغطيتها وسداد تكاليفها، في حال الموافقة عليها؛ (20) التطورات المتعلقة بمنافسينا وقطاعنا، بما في ذلك المنتجات المرشحة والعلاجات المنافسة. يمكن الاطلاع على معلومات بشأن ما سبق، بالإضافة إلى مخاطر أخرى، في القسم المعنون "عوامل الخطر" في الوثائق التي نرفعها دوريًا إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الوصول إليها عبر الرابط التالي: https://ir.renovorx.com/sec-filings .

البيانات التطلعية الواردة هنا هي اعتبارًا من تاريخه، ولا تتحمل RenovoRx أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية علنًا لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين :
الاتصالات الاستراتيجية لـ KCSA
فالتر بينتو أو جاك بيركنز
هاتف: 212-896-1254
RenovoRx@KCSA.com

للتواصل الإعلامي:
شركة STiR للاتصالات
هانا ويليامز
هاتف: 803-521-1214
hannah@stir-communications.com