• نشرت شركة Replimune النتائج النهائية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر لـ RP2، وهو علاج مناعي داخل الورم لفيروس الهربس البسيط من النوع 1، بمفرده أو مع nivolumab.
• تم وصف ملف السلامة بأنه جيد التحمل، مع عدم وجود سمية غير متوقعة في تركيبة نيفولوماب؛ ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة متعلقة بالعلاج من الدرجة 4-5.
• بلغ معدل الاستجابة الموضوعية 19٪ في العلاج الأحادي RP2 (ن = 21) مقابل 19.1٪ في العلاج الأحادي RP2 بالإضافة إلى نيفولوماب (ن = 47)؛ وكانت السيطرة على المرض 42.9٪ مقابل 48.9٪.
• لم يتم الوصول إلى متوسط مدة الاستجابة في العلاج الأحادي؛ 22.1 شهرًا في العلاج المركب، مما يدعم استمرارية العلاج في الأورام الصلبة التي خضعت لعلاج مكثف مسبقًا.
• تقدم البرنامج إلى تجربة عشوائية من المرحلة 2/3 لـ RP2 بالإضافة إلى nivolumab في سرطان الجلد العيني النقيلي (NCT06581406).

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Replimune Group Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 31 مايو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.