• قدمت شركة Replimune البيانات النهائية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر لعقار RP2، سواء بمفرده أو مع nivolumab، في الأورام الصلبة المتقدمة في اجتماع ASCO لعام 2026.
• أظهرت النتائج انكماش الورم لدى نسبة كبيرة من المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة، مع استمرار الاستجابات لفترات طويلة في بعض الحالات.
• وقد لوحظ نشاط يتجاوز الأورام المحقونة، مما يدعم تأثيرًا مناعيًا أوسع يمكن أن يوسع نطاق استخدام RP2 القابل للاستهداف عبر الأمراض النقيلية.
• كانت السلامة متوافقة مع التوقعات، ولم يتم الإبلاغ عن أي أحداث خطيرة غير متوقعة متعلقة بالعلاج.
• تدعم القراءة دراسة عشوائية من المرحلة 2/3 لـ RP2 مع نيفولوماب في سرطان الجلد العيني النقيلي (NCT06581406).

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Replimune Group Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605310800PRIMZONEFULLFEED9729235) في 31 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.