كما ورد سابقاً، حصلت شركة أسينتاج فارما على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء APG-3288 المُثبِّط لبروتين كيناز بروتون (BTK)، مما يُعزز تطوير المرحلة الأولى عالمياً لعلاج الأورام الخبيثة للخلايا البائية.

Ascentage Pharma Group International Unsponsored ADR +3.96%

Ascentage Pharma Group International Unsponsored ADR

AAPG

27.32

+3.96%

  • حصل مثبط البروتين الجديد من الجيل التالي الذي يستهدف بروتين كيناز بروتون تيروسين (BTK) APG-3288 على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كدواء تجريبي جديد (IND)، مما يمثل توسعًا كبيرًا آخر في خط إنتاج الشركة العالمي المبتكر.
  • ستقوم شركة Ascentage Pharma بإجراء دراسة عالمية من المرحلة الأولى لتقييم APG-3288 في المرضى الذين يعانون من أورام الخلايا البائية المتكررة/المقاومة للعلاج.
ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.