كما ورد سابقاً، حقق دواء فانريجراتينيب من شركة هاتش ميد معدل استجابة موضوعية بنسبة 42.5% في دراسة المرحلة الثانية المحورية لسرطان الأقنية الصفراوية داخل الكبد المصحوب باندماجات FGFR2.

Reported Earlier, HUTCHMED's Fanregratinib Achieves 42.5% Objective Response Rate In Pivotal Phase II Study For Intrahepatic Cholangiocarcinoma With FGFR2 Fusions

HUTCHMED

HCM

0.00

— Registration-enabling study demonstrated high clinically meaningful objective responses, achieving rapid and durable disease control —

— Fanregratinib holds promise as a new treatment option for pretreated advanced ICC patients harboring FGFR2-fusions/rearrangements —

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.