أعلنت شركة Vir Biotechnology، في وقت سابق، عن بيانات المرحلة الثانية التي تُظهر أن مزيج Tobevibart و Elebsiran يحقق نسبة 66% من الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين غير القابل للكشف لفيروس كورونا في الأسبوع 48 مع سلامة مواتية

Vir Biotechnology +0.67%

Vir Biotechnology

VIR

9.02

+0.67%

  • أظهرت بيانات تجربة SOLSTICE أن 66% من المشاركين في دلتا التهاب الكبد المزمن الذين تلقوا جرعة شهرية من توبيفيبارت وإليبسيران حققوا مستوى غير قابل للكشف من فيروس التهاب الكبد الوبائي في الأسبوع 48
  • تركيبة جيدة التحمل: لا توجد آثار جانبية مرتبطة بالعلاج من الدرجة 3 أو أعلى ولا توجد حالات توقف عن العلاج
  • برنامج تسجيل ECLIPSE لتقييم مزيج توبيفيبارت وإليبسيران لعلاج التهاب الكبد المزمن دلتا قيد التنفيذ بالكامل، ومن المتوقع صدور بيانات الخط الأول في الربع الأول من عام 2027
  • البيانات المقدمة في اجتماع الجمعية الأمريكية لأمراض الكبد® ونشرت في نفس الوقت في مجلة نيو إنجلاند الطبية