أُفيد يوم الجمعة أن شركة Belite Bio أكملت تقديم طلب الموافقة على دواء Tinlarebant إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كعلاج محتمل لأول مرة لمرض Stargardt من النوع الأول الذي يصيب ما يقدر بنحو 53000 مريض في الولايات المتحدة.

Reported Friday, Belite Bio Completes Rolling NDA Submission To FDA For Tinlarebant As Potential First-Ever Treatment For Stargardt Disease Type 1 Affecting Estimated 53,000 US Patients

Belite Bio, Inc. ADR

BLTE

0.00

Reported Friday, Belite Bio Completes Rolling NDA Submission To FDA For Tinlarebant As Potential First-Ever Treatment For Stargardt Disease Type 1 Affecting Estimated 53,000 US Patients

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.