أعلنت شركتا ميروم للأدوية وإنسيت، يوم الأحد، عن نتائج دراسة المرحلة الثانية المحورية PROGRESS لعقار زيلورجيسيرتيب، والتي أظهرت انخفاضًا بنسبة 99.9% في حجم آفات التكلس العظمي الجديدة لدى مرضى التليف العظمي المترقي في الأسبوع 24.

Reported Sunday, Mirum Pharmaceuticals And Incyte Report Pivotal Phase 2 PROGRESS Study Results For Zilurgisertib Showing 99.9% Reduction In New HO Lesion Volume In Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Patients At Week 24

Incyte Corporation

INCY

0.00

Mirum Pharmaceuticals

MIRM

0.00

- Cohort 1 results presented at ENDO 2026 demonstrate meaningful reductions in total heterotopic ossification (HO) lesion volume, new HO lesions and flare activity in adolescents and adults with FOP
- U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted the New Drug Application (NDA) for zilurgisertib in FOP under Priority Review

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.