نُشرت النتائج في الوقت نفسه في مجلة نيو إنجلاند الطبية.

ريدوود سيتي، كاليفورنيا، 31 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ريفولوشن ميديسينز (ناسداك: RVMD)، وهي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتقدمة، وتعمل على تطوير علاجات موجهة لمرضى السرطانات المعتمدة على RAS، اليوم عن نتائج تفصيلية من التجربة السريرية العالمية العشوائية من المرحلة الثالثة RASolute 302، والتي تقيّم داراكسونراسيب، وهو مثبط فموي متعدد الانتقائية لـ RAS(ON)، لدى مرضى سرطان البنكرياس الغدي القنوي النقيلي (PDAC) الذين سبق علاجهم. وسيتم عرض النتائج خلال جلسة عامة خاصة (LBA5) في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026، الساعة 3:21 مساءً بتوقيت CDT اليوم، وقد نُشرت اليوم في مجلة نيو إنجلاند الطبية .

يُعدّ RAS، وهو مفتاح تحكم رئيسي في نمو الخلايا البشرية، المحرك الأساسي لسرطان البنكرياس الغدي (PDAC)، وهو مرض يتميز عادةً بزيادة إشارات RAS(ON) في الأورام، سواءً وُجدت طفرة في جين RAS أم لا. داراكسونراسيب هو أول دواء تجريبي من فئة جديدة من مثبطات RAS(ON) متعددة الانتقائية، المصممة لمعالجة طيف واسع ومتنوع من متغيرات RAS. في تجربة RASolute 302 العشوائية من المرحلة الثالثة، أظهر داراكسونراسيب، الذي يُعطى عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، تحسنًا غير مسبوق في معدل البقاء على قيد الحياة (OS) ومعدل البقاء على قيد الحياة الخالي من التطور (PFS) مقارنةً بالعلاج الكيميائي السام للخلايا القياسي لدى المرضى الذين سبق علاجهم من سرطان البنكرياس الغدي النقيلي، سواءً وُجدت طفرة RAS في الورم أم لا. وقد تحققت جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية للتجربة. أظهر داراكسونراسيب مستوى أمان مقبولًا، وأبلغ المرضى الذين عولجوا به عن تأخر ملحوظ في تدهور الألم المرتبط بالسرطان، والحالة الصحية العامة، ونوعية الحياة، مقارنةً بالمرضى الذين عولجوا بالعلاج الكيميائي.

"ركزت شركة Revolution Medicines بشكلٍ كامل على تطوير أدوية جديدة وجريئة تستهدف المرضى المصابين بالسرطانات التي يحركها جين RAS، والتي تُعد من أكثر الأمراض شراسةً وصعوبةً في العلاج في علم الأورام. وتؤكد البيانات المستقاة من المرحلة الثالثة من تجربة RASolute 302 بوضوح نهجنا الرائد القائم على العلم، وتُضيف إلى مجموعة الأدلة المتنامية التي تُبرز الإمكانات الواسعة لتثبيط RAS(ON) الذي نختبره في سرطان البنكرياس وأنواع السرطانات الأخرى التي يحركها جين RAS"، هذا ما صرّح به الدكتور مارك أ. غولدسميث، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة Revolution Medicines.

"يرفع داراكسونراسيب بشكل ملحوظ من فرص النجاة في علاج أحد أكثر أنواع السرطان فتكًا، مع الحفاظ على جودة حياة أفضل مقارنةً بالعلاج الكيميائي. في هذه التجربة، أعاد داراكسونراسيب تعريف توقعات العلاج في حالات سرطان البنكرياس النقيلي التي سبق علاجها، وذلك بتقليل خطر الوفاة بنسبة 60% وزيادة متوسط البقاء على قيد الحياة إلى أكثر من عام، وهي نتيجة لم تُسجّل سابقًا في أي تجربة سريرية من المرحلة الثالثة لأي خط علاج لهذا المرض. تدعم هذه النتائج المذهلة بقوة داراكسونراسيب كمعيار جديد للرعاية للمرضى الذين سبق علاجهم من سرطان البنكرياس النقيلي، وتُبشّر بعصر جديد من العلاج الموجّه لجين RAS للمرضى المصابين بهذا المرض"، أضاف الدكتور غولدسميث.

"تمثل هذه النتائج من المرحلة الثالثة من تجربة RASolute 302 لداراكسونراسيب علامة فارقة للمرضى الذين يواجهون سرطان البنكرياس النقيلي"، قال برايان إم. وولبين، الحاصل على دكتوراه في الطب وماجستير في الصحة العامة، مدير مركز هيل فاميلي لأبحاث سرطان البنكرياس في معهد دانا فاربر للسرطان، وأستاذ الطب في كلية الطب بجامعة هارفارد، والباحث الرئيسي في تجربة RASolute 302. بالنسبة للعديد من المرضى، لا يُحقق العلاج الكيميائي من الخط الثاني سوى فوائد محدودة، وهناك حاجة ماسة إلى علاجات جديدة تُوفر سيطرة أكثر استدامة على الورم. في هذه التجربة السريرية العالمية العشوائية، ضاعف دواء داراكسونراسيب، وهو مُثبِّط RAS(ON) يُؤخذ عن طريق الفم، متوسط البقاء على قيد الحياة مقارنةً بالعلاج الكيميائي القياسي للمرضى الذين سبق علاجهم من سرطان البنكرياس النقيلي. والأهم من ذلك، أن هذه الفائدة في البقاء على قيد الحياة تحققت مع مستوى أمان مقبول عمومًا، ويتجلى ذلك في انخفاض معدل التوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية المرتبطة به. ستُغير هذه النتائج نظرة العلماء والأطباء والمرضى إلى علاج سرطان البنكرياس، وستدعم نموذجًا جديدًا يُصبح فيه تثبيط RAS(ON) جزءًا من العلاج القياسي للمرضى الذين سبق علاجهم من سرطان غدي بنكرياسي نقيلي.

ملخص نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار RASolute 302

شملت التجربة 500 مريضًا مصابًا بسرطان البنكرياس النقيلي الذي سبق علاجه، وتم توزيعهم عشوائيًا لتلقي داراكسونراسيب عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا (ن=248) أو أحد أنظمة العلاج الكيميائي السام للخلايا الأربعة التي يختارها الباحث (ن=252)، والتي تمثل المعيار العلاجي المعتمد عالميًا. عند تاريخ قطع البيانات في 10 فبراير 2026، بلغ متوسط فترة المتابعة 8.5 أشهر (المدى: 3.2-15.9). حققت التجربة جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية، مُظهرةً تحسينات ذات دلالة إحصائية وأهمية سريرية مقارنةً بالعلاج الكيميائي في كلٍ من مجموعة المرضى الحاملين لطفرة RAS G12 (داراكسونراسيب ن=228؛ العلاج الكيميائي ن=231) ومجموعة المرضى الإجمالية، أو مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج (ITT)، والتي شملت المرضى الذين لديهم أو ليس لديهم طفرة RAS مُحددة في الورم.

أدى استخدام داراكسونراسيب إلى انخفاض خطر الوفاة بنسبة 60% في كلتا مجموعتي المرضى RAS G12 وITT. في مجموعة RAS G12، أظهر داراكسونراسيب نسبة خطر (HR) قدرها 0.40 (فاصل ثقة 95%: 0.30-0.54؛ p<0.0001)، مع متوسط بقاء إجمالي قدره 13.2 شهرًا (فاصل ثقة 95%: 10.0-غير قابل للتقدير) مقارنةً بـ 6.6 أشهر (فاصل ثقة 95%: 5.4-8.2) للعلاج الكيميائي. لوحظت نتائج متسقة في مجموعة المرضى الذين خضعوا للتحليل وفقًا لنية العلاج، حيث بلغ معدل الخطر 0.40 (فاصل الثقة 95%: 0.30-0.53؛ قيمة p < 0.0001)، مع متوسط بقاء إجمالي قدره 13.2 شهرًا (فاصل الثقة 95%: 10.0-غير محدد) عند استخدام داراكسونراسيب مقارنةً بـ 6.7 أشهر (فاصل الثقة 95%: 5.8-8.0) عند استخدام العلاج الكيميائي. كما أظهر المرضى الذين تلقوا داراكسونراسيب تحسنًا ملحوظًا في فترة البقاء الخالية من تطور المرض، وذلك وفقًا لتقييم مراجعة مركزية مستقلة معماة. في مجموعة RAS G12، بلغت نسبة المخاطر للبقاء الخالي من التطور المرضي 0.45 (فاصل الثقة 95%: 0.34-0.59؛ p<0.0001)، مع متوسط بقاء خالٍ من التطور المرضي قدره 7.3 أشهر (فاصل الثقة 95%: 6.3-8.1) لداراكسونراسيب مقارنةً بـ 3.5 أشهر (فاصل الثقة 95%: 2.9-3.8) للعلاج الكيميائي. وبالمثل، في مجموعة ITT، بلغت نسبة المخاطر للبقاء الخالي من التطور المرضي 0.49 (فاصل الثقة 95%: 0.38-0.64؛ p<0.0001)، مع متوسط بقاء خالٍ من التطور المرضي قدره 7.2 أشهر (فاصل الثقة 95%: 5.7-7.5) لداراكسونراسيب مقابل 3.6 أشهر (فاصل الثقة 95%: 2.9-4.2) للعلاج الكيميائي. بلغت معدلات الاستجابة الموضوعية 33.2% مع داراكسونراسيب مقارنة بـ 11.8% مع العلاج الكيميائي في مجموعة RAS G12، و 31.6% مع داراكسونراسيب مقارنة بـ 11.2% مع العلاج الكيميائي في مجموعة ITT.

كان دواء داراكسونراسيب جيد التحمل بشكل عام، مع مستوى أمان مقبول ودون أي نتائج غير متوقعة تتعلق بالسلامة. وقد حدثت آثار جانبية خطيرة من الدرجة الثالثة أو أعلى مرتبطة بالعلاج لدى 43.6% من المرضى الذين تلقوا داراكسونراسيب، مقابل 57.5% من المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي. وكانت أكثر الآثار الجانبية الخطيرة من الدرجة الثالثة أو أعلى شيوعًا، والتي حدثت لدى 10% على الأقل من المرضى الذين تلقوا داراكسونراسيب، هي الطفح الجلدي (14%) والتهاب الفم (12%). أما لدى المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي، فكانت أكثر الآثار الجانبية الخطيرة من الدرجة الثالثة أو أعلى شيوعًا هي قلة العدلات (28%)، وفقر الدم (16%)، وقلة الصفيحات (10%). وحدثت آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالعلاج لدى 10.8% من المرضى الذين تلقوا داراكسونراسيب، مقابل 18.7% من المرضى الذين تلقوا العلاج الكيميائي. تم الإبلاغ عن حالة واحدة من التهاب الرئة من الدرجة الخامسة كأثر جانبي مرتبط بالعلاج في مجموعة داراكسونراسيب (0.4%)، بينما لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية من الدرجة الخامسة في مجموعة العلاج الكيميائي. وقد توقف العلاج بسبب الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج لدى 1.2% من المرضى الذين تلقوا داراكسونراسيب، مقارنةً بـ 11.2% ممن تلقوا العلاج الكيميائي. وبلغ متوسط شدة جرعة داراكسونراسيب 93.1%، بينما تراوحت بين 65.3% و95.0% في جميع أنظمة العلاج الكيميائي.

قامت تجربة RASolute 302 أيضًا بتقييم النتائج التي أبلغ عنها المرضى كنتيجة ثانوية مهمة، نظرًا لعبء الأعراض الشديد الذي يعاني منه مرضى سرطان البنكرياس النقيلي. أظهر داراكسونراسيب تأخيرًا ذا دلالة إحصائية وأهمية سريرية في الوقت اللازم لتدهور الألم، والحالة الصحية العامة، ونوعية الحياة، مقارنةً بالعلاج الكيميائي القياسي. في مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج، بلغت نسبة المخاطر للوقت اللازم لتدهور الألم 0.51 (فاصل الثقة 95%: 0.37-0.71؛ p<0.0001)، وبلغت نسبة المخاطر للحالة الصحية العامة ونوعية الحياة 0.60 (فاصل الثقة 95%: 0.46-0.79؛ p=0.0002).

تعتزم شركة Revolution Medicines تقديم هذه البيانات إلى الهيئات التنظيمية العالمية، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كجزء من طلب دواء جديد بموجب قسيمة الأولوية الوطنية للمفوض. إضافةً إلى ذلك، سمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخرًا للشركة ببدء بروتوكول علاج موسع (EAP) لعقار داراكسونراسيب للمرضى المؤهلين. تتوفر تفاصيل إضافية حول بروتوكول العلاج الموسع لداراكسونراسيب هنا .

بث مباشر عبر الإنترنت من الشركة

ستستضيف شركة Revolution Medicines بثًا مباشرًا عبر الإنترنت في 31 مايو 2026، الساعة 6:00 مساءً بتوقيت وسط أمريكا (7:00 مساءً بتوقيت شرق أمريكا). للاستماع إلى البث المباشر أو الوصول إلى التسجيل، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://ir.revmed.com/events-and-presentations . بعد انتهاء البث المباشر، سيتوفر التسجيل على موقع الشركة الإلكتروني لمدة 14 يومًا على الأقل.

حول التجربة السريرية RASolute 302

RASolute 302 ( NCT06625320 ) هي دراسة سريرية عالمية عشوائية من المرحلة الثالثة، مصممة لتقييم فعالية وسلامة داراكسونراسيب كعلاج أحادي لمرضى سرطان البنكرياس الغدي القنوي النقيلي (PDAC) الذين سبق علاجهم. في هذه الدراسة، تم توزيع المرضى عشوائيًا لتلقي إما جرعة فموية من داراكسونراسيب 300 ملغ مرة واحدة يوميًا، أو اختيار الباحث لأحد أنظمة العلاج الكيميائي السام للخلايا الأربعة المختلفة، والتي تمثل المعيار العلاجي المعتمد عالميًا. شملت الدراسة مرضى سرطان البنكرياس الغدي القنوي النقيلي الذين يحملون مجموعة واسعة من متغيرات RAS، بما في ذلك أولئك الذين لديهم طفرات RAS G12 (مثل G12D وG12V وG12R)، بالإضافة إلى المرضى الذين لم يتم تحديد طفرة RAS لديهم في الورم (النمط البري).

كانت نقاط النهاية الأولية لتجربة RASolute 302 هي البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض (PFS)، كما تم تقييمه بواسطة مراجعة مركزية مستقلة معماة وفقًا لمعايير RECIST 1.1، والبقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) لدى المرضى المصابين بأورام تحمل طفرات RAS G12. وشملت نقاط النهاية الثانوية البقاء على قيد الحياة دون تطور المرض والبقاء على قيد الحياة بشكل عام لدى جميع المرضى المسجلين (مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج) بما في ذلك المرضى الذين لديهم طفرات RAS محددة في الورم والذين ليس لديهم، بالإضافة إلى معدل الاستجابة الموضوعية، ومدة الاستجابة، وجودة الحياة التي أبلغ عنها المريض.

حول داراكسونراسيب

داراكسونراسيب هو مثبط غير تساهمي متعدد الانتقائية لـ RAS(ON) يُعطى عن طريق الفم، وهو قيد الدراسة ولم تتم الموافقة عليه من قبل أي جهة تنظيمية، بما في ذلك في الولايات المتحدة أو أوروبا. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) داراكسونراسيب تصنيف العلاج المبتكر وتصنيف دواء اليتيم لعلاج المرضى الذين سبق علاجهم من سرطان غدي قنوي البنكرياس النقيلي (PDAC) الحامل لطفرات G12. بالإضافة إلى ذلك، تم اختيار داراكسونراسيب لبرنامج القسائم الوطنية التجريبي التابع لمفوض إدارة الغذاء والدواء، والذي يهدف إلى تسريع تطوير ومراجعة العلاجات التي تتماشى مع أولويات الصحة الوطنية الأمريكية.

صُمم دواء داراكسونراسيب لاستهداف أنواع السرطان التي تُسببها مجموعة واسعة من الأنماط الجينية الشائعة لـ RAS، بما في ذلك سرطان البنكرياس الغدي، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان القولون والمستقيم. بالإضافة إلى تجربة RASolute 302، يجري تقييم داراكسونراسيب في ثلاث تجارب سريرية عالمية أخرى من المرحلة الثالثة، تشمل مرضى سرطان البنكرياس الغدي وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة النقيلي الحامل لطفرة RAS.

يعمل داراكسونراسيب عن طريق قمع إشارات RAS من خلال تثبيط التفاعل بين بروتينات RAS(ON) من النوع البري والطافر ومؤثراتها النهائية.

حول سرطان البنكرياس وسرطان غدي قنوي البنكرياس

يُعد سرطان البنكرياس من أكثر أنواع السرطانات فتكًا، ويتميز بتشخيصه المتأخر عادةً، ومقاومته للعلاج الكيميائي التقليدي، وارتفاع معدل الوفيات الناجمة ^عنه . في الولايات المتحدة، تشير التقديرات الحديثة إلى أنه يتم تشخيص حوالي 60,000 شخص سنويًا بسرطان البنكرياس، ويتوفى حوالي 50,000 شخص بسبب هذا المرض الشرس.

نظراً لغياب الأعراض المبكرة ووسائل الكشف المبكر، يُشخَّص ما يقارب 80% من مرضى سرطان البنكرياس الغدي في مراحل متقدمة أو نقيلية. وهو أكثر أنواع السرطانات الرئيسية اعتماداً على طفرات جين RAS، إذ يحمل أكثر من 90% من المرضى أوراماً تحتوي على هذه الطفرات. ² ولا يزال سرطان البنكرياس الغدي النقيلي أحد أكثر أسباب الوفيات المرتبطة بالسرطان شيوعاً في الولايات المتحدة، حيث يبلغ معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات حوالي 3%. ^3،4

نبذة عن شركة ريفولوشن ميديسينز

شركة Revolution Medicines هي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتقدمة، تعمل على تطوير علاجات موجهة مبتكرة لمرضى السرطانات المعتمدة على بروتين RAS. وتشمل مجموعة أبحاثها وتطويرها مثبطات RAS(ON) المصممة لكبح مختلف المتغيرات السرطانية لبروتينات RAS. وتخضع مثبطات RAS(ON) التابعة للشركة حاليًا للتطوير السريري، وهي: داراكسونراسيب (RMC-6236)، وهو مثبط متعدد الانتقائية لـ RAS(ON)؛ وإيليرونراسيب (RMC-6291)، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12C؛ وزولدونراسيب (RMC-9805)، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12D؛ وRMC-5127، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12V. تركز فرص التطوير الإضافية في خط إنتاج الشركة على مثبطات انتقائية لطفرات RAS(ON)، بما في ذلك RMC-0708 (Q61H) وRMC-8839 (G13C). لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.revmed.com ومتابعتنا على لينكدإن .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. أي بيانات في هذا البيان الصحفي لا تمثل حقائق تاريخية يمكن اعتبارها "بيانات تطلعية"، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر البيانات المتعلقة بالإمكانات الواسعة لتثبيط RAS(ON)؛ وتحول داراكسونراسيب إلى معيار للرعاية؛ وممارسات علاج سرطان البنكرياس؛ وتقدم الدراسات السريرية ونتائج هذه الدراسات، بما في ذلك مدى تحمل وسلامة وفعالية المرشحين الذين تدرسهم الشركة.

تُعرف البيانات التطلعية عادةً، وإن لم يكن دائمًا، باستخدام كلمات مثل "يهدف"، "يتوقع"، "يعتقد"، "يُقدّر"، "يأمل"، "يخطط"، "إمكانات"، "يُتوقع"، "يصل إلى"، "سوف"، وغيرها من المصطلحات المشابهة التي تُشير إلى نتائج مستقبلية. وتخضع هذه البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك كبيرة قد تُؤدي إلى اختلاف برامج تطوير الشركة، ونتائجها المستقبلية، وأدائها، وإنجازاتها اختلافًا جوهريًا عما هو متوقع في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الكامنة في عملية تطوير الأدوية، بما في ذلك مراحل تطوير برامج الشركة، وعملية تصميم وإجراء التجارب ما قبل السريرية والسريرية، وعمليات الحصول على الموافقات التنظيمية، وتوقيت تقديم الملفات التنظيمية، والتحديات المرتبطة بتصنيع المنتجات الدوائية، وقدرة الشركة على ترسيخ وحماية والدفاع عن ملكيتها الفكرية بنجاح، وغيرها من الأمور التي قد تؤثر على كفاية موارد رأس مال الشركة لتمويل عملياتها، والاعتماد على أطراف ثالثة في جهود التصنيع والتطوير، والتغيرات في المشهد التنافسي، وتأثير الأحداث العالمية، مثل النزاعات الدولية أو الأوبئة العالمية، على أعمال الشركة. للحصول على وصفٍ مُفصّل للمخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، بالإضافة إلى المخاطر المتعلقة بأعمال شركة ريفولوشن ميديسينز بشكل عام، يُرجى الاطلاع على التقرير السنوي لشركة ريفولوشن ميديسينز على النموذج 10-Q المُقدّم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") بتاريخ 6 مايو 2026، وتقاريرها الدورية المستقبلية التي سيتم تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات. باستثناء ما يقتضيه القانون، لا تتحمل شركة Revolution Medicines أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية لتعكس معلومات أو أحداث أو ظروف جديدة، أو لتعكس وقوع أحداث غير متوقعة.

للتواصل الإعلامي والاستثماري مع شركة ريفولوشن ميديسينز:
media@revmed.com
investors@revmed.com

مراجع
^1- سيجل آر إل، جياكوينتو إيه إن، جمال إيه. إحصاءات السرطان، 2024. مجلة الجمعية الأمريكية للسرطان. 2024؛74(1):12-49. doi:10.3322/caac.21820
^2- لي جيه كيه، سيفاكومار إس، شروك إيه بي، وآخرون. الخريطة الجينومية الشاملة لجميع أنواع السرطان التي تحمل طفرة KRAS والنتائج الواقعية في الأورام الصلبة. مجلة NPJ Precis Oncol. 2022؛6(1)؛91. doi:10.1038/s41698-022-00334-z.
³ هالبروك سي جيه، ليسيوتيس كا، باسكا دي ماجليانو إم، مايترا أ. سرطان البنكرياس: التقدم والتحديات. خلية. 2023;186(8):1729-1754. دوى:10.1016/j.cell.2023.02.014
^٤- الجمعية الأمريكية للسرطان. معدلات البقاء على قيد الحياة لمرضى سرطان البنكرياس. متاح على الرابط التالي: https://www.cancer.org/cancer/types/pancreatic-cancer/detection-diagnosis-staging/survival-rates.html . تاريخ الوصول: مايو ٢٠٢٦.