• أظهر داراكسونراسيب فائدة غير مسبوقة في تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة في المرحلة الثالثة من تجربة RASolute 302 في علاج سرطان البنكرياس النقيلي الذي سبق علاجه؛ وسيتم عرض النتائج التفصيلية في العرض التقديمي القادم في الجلسة العامة لجمعية علم الأورام السريري الأمريكية (ASCO).
• من المقرر تقديم بيانات RASolute 302 إلى الهيئات التنظيمية العالمية، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• تؤكد عروض مؤتمر AACR 2026 على اتساع نطاق وقوة محفظة الشركة من منتجات RAS(ON)، وتسلط الضوء على التقدم المستمر والأساليب المبتكرة لكبح RAS(ON).
• تعزيز الوضع المالي من خلال تمويلات بلغ إجمالي عائداتها 2.2 مليار دولار.
• ستعقد شركة Revolution Medicines بثًا مباشرًا عبر الإنترنت اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

ريدوود سيتي، كاليفورنيا، 6 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Revolution Medicines, Inc. (ناسداك: RVMD)، وهي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في المراحل المتأخرة وتعمل على تطوير علاجات موجهة للمرضى الذين يعانون من سرطانات تعتمد على RAS، اليوم عن نتائجها المالية للربع المنتهي في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثًا عن التقدم الذي أحرزته الشركة.

صرح الدكتور مارك أ. غولدسميث، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة شركة ريفولوشن ميديسينز: "أعلنا الشهر الماضي عن نتائج إيجابية من تجربة RASolute 302 لعقار داراكسونراسيب، والتي أظهرت تحسناً غير مسبوق في معدل البقاء على قيد الحياة لدى مرضى سرطان البنكرياس النقيلي الذين سبق علاجهم. وتُعد هذه النتائج، التي نعتزم تقديمها إلى السلطات الصحية العالمية، إنجازاً هاماً للمرضى، وتعزز ثقتنا في استراتيجيتنا لتثبيط RAS(ON) في علاج أنواع السرطان التي يحركها RAS. وبفضل مجموعة متنامية من الأدلة التي تدعم محفظتنا، وعلى رأسها أربعة مثبطات مبتكرة لـ RAS(ON) في المرحلة السريرية، والتوسع المستمر في قدراتنا التسويقية، فإن هدفنا هو جعل ريفولوشن ميديسينز شركة رائدة في مجال علاج الأورام الموجه، قادرة على توفير علاجات فعالة للمرضى في جميع أنحاء العالم."

أبرز النتائج السريرية

سرطان غدي قنوي بنكرياسي (PDAC)

داراكسونراسيب في علاج سرطان البنكرياس

يواصل دواء داراكسونراسيب، وهو مثبط متعدد الانتقائية لـ RAS(ON) عن طريق الفم، إظهار خصائص سريرية متميزة عبر خطوط العلاج وفي كل من العلاج الأحادي والعلاج المركب.

أعلنت الشركة مؤخرًا عن نتائج أولية إيجابية من المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية والعشوائية RASolute 302 لعلاج سرطان البنكرياس الغدي من الخط الثاني، مما يمثل علامة فارقة في تطوير داراكسونراسيب، حيث أظهر قدرته على تحسين نتائج المرضى. وقد أظهر داراكسونراسيب تحسنًا ذا دلالة إحصائية وسريرية في البقاء على قيد الحياة الخالي من التطور (PFS) والبقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) مقارنةً بالعلاج الكيميائي السام للخلايا القياسي. في جميع المشاركين في الدراسة (وفقًا لمبدأ نية العلاج)، أظهر داراكسونراسيب متوسط بقاء على قيد الحياة لمدة 13.2 شهرًا مقابل 6.7 شهرًا للعلاج الكيميائي (نسبة المخاطر 0.40؛ p<0.0001). وقد تم تحمل داراكسونراسيب بشكل عام جيدًا، دون ظهور أي مؤشرات سلامة جديدة.

تُعتبر هذه النتائج نهائية فيما يخص البقاء الخالي من التطور المرضي والبقاء الكلي، وتعتزم شركة ريفولوشن ميديسينز تقديم هذه البيانات إلى الهيئات التنظيمية العالمية، بما في ذلك كجزء من طلب دواء جديد إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ضمن برنامج قسائم الأولوية الوطنية للمفوض. كما سيتم عرض النتائج في جلسة عامة خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026. وبعد قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بـ"الموافقة على المضي قدمًا"، بدأت الشركة برنامج الوصول الموسع (EAP) لدواء داراكسونراسيب للمرضى الذين سبق علاجهم من سرطان البنكرياس الغدي، كما سبق الإعلان عنه .

كما قدمت الشركة في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) لعام 2026 بيانات سريرية محدثة من تجربتين سريريتين من المرحلة الأولى/الثانية لعقار داراكسونراسيب كعلاج أحادي وبالتزامن مع العلاج الكيميائي في الخط الأول لعلاج سرطان البنكرياس الغدي. وتؤكد هذه البيانات التأثير السريري الواسع لداراكسونراسيب، وتدعم الأساس المنطقي لدراسة RASolute 303 الجارية.

• RMC-6236-001: أظهر العلاج الأحادي بداراكسونراسيب ملف أمان يمكن التحكم فيه ونشاطًا سريريًا مشجعًا، بما في ذلك علامات مبكرة على استمرارية التأثير.
• RMC-GI-102: أظهر داراكسونراسيب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي القياسي مستوى أمان يمكن التحكم فيه ونشاطًا سريريًا مشجعًا، بما في ذلك علامات مبكرة على استمرارية التأثير.

تواصل الشركة تقييم داراكسونراسيب في دراستين عالميتين إضافيتين عشوائيتين من المرحلة الثالثة لتسجيل الأدوية في العلاج المساعد والعلاج الأولي لسرطان البنكرياس النقيلي:

• RASolute 303: أعلنت الشركة مؤخرًا أنها بدأت في علاج المرضى لتقييم داراكسونراسيب كعلاج أحادي وبالاشتراك مع العلاج الكيميائي في المرضى المصابين بمرض نقيلي من الخط الأول.
• RASolute 304: يستمر التسجيل في التجربة التسجيلية التي تقيّم العلاج الأحادي بـ daraxonrasib في الإعداد المساعد للمرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس القابل للاستئصال بعد الجراحة والعلاج الكيميائي المحيط بالجراحة.

حصل دواء داراكسونراسيب مؤخرًا على موافقة من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) لمنحه تصنيف دواء اليتيم (ODD) لعلاج سرطان البنكرياس، وذلك بعد حصوله سابقًا على هذا التصنيف من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وكان داراكسونراسيب قد حصل سابقًا أيضًا على تصنيف العلاج المبتكر وقسيمة الأولوية الوطنية من مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج سرطان البنكرياس.

زولدونراسيب في علاج سرطان البنكرياس

أظهر زولدونراسيب، وهو مثبط تساهمي انتقائي مبتكر عن طريق الفم لـ RAS(ON) G12D، ملفًا عالي التباين في السلامة والتحمل كعلاج أحادي، كما يتم تقييمه أيضًا عبر مجموعة من أنظمة العلاج المركبة.

تُجري الشركة دراستين تسجيليتين من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان البنكرياس (PDAC 1L) تتضمنان دواء زولدونراسيب ضمن تركيبة دوائية:

• RASolute 305: تم البدء في تجربة عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي لتقييم زولدونراسيب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي.
• RASolute 309: لا تزال الشركة على المسار الصحيح لبدء تجربة تسجيلية في النصف الثاني من عام 2026 لتقييم مزيج مثبط RAS(ON) المزدوج من زولدونراسيب بالإضافة إلى داراكسونراسيب.

سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC)

داراكسونراسيب في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة

تستمر تجربة RASolve 301، وهي تجربة عالمية عشوائية من المرحلة الثالثة لتقييم العلاج الأحادي بدواء داراكسونراسيب في المرضى الذين عولجوا سابقًا من سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، في تسجيل المرضى في الولايات المتحدة وعلى مستوى العالم؛ وتتوقع الشركة إكمال التسجيل بشكل كبير هذا العام.

لا تزال الشركة ملتزمة بتقديم تحديث حول خططها لتطوير العلاج المركب داراكسونراسيب في الخط الأول لعلاج سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة هذا العام.

زولدونراسيب في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة

عرضت الشركة بيانات في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) تُقيّم العلاج الأحادي بدواء زولدونراسيب لدى مرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الذين سبق علاجهم والذين يحملون طفرة RAS G12D، وقد أظهرت هذه البيانات فعالية سريرية مشجعة وملف أمان جيد التحمل بشكل عام، بما يتوافق مع النتائج التي تم الإبلاغ عنها سابقًا. وقد اكتمل تسجيل المرضى في المجموعة الموسعة للعلاج الأحادي في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لمرضى سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) الذين سبق علاجهم، وذلك لتوفير تقييم أكثر دقة للفعالية السريرية وزيادة الخيارات العلاجية المتاحة.

لا تزال الشركة على المسار الصحيح لبدء RASolve 308، وهي تجربة عشوائية خاضعة للتحكم الوهمي من المرحلة 3 لتقييم زولدونراسيب بالاشتراك مع الرعاية القياسية كعلاج من الخط الأول للمرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة النقيلي RAS G12D، في النصف الأول من عام 2026.

إليرونراسيب في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة

لا تزال الشركة على المسار الصحيح لمشاركة تحديث حول استراتيجيتها التسجيلية لـ elironrasib، وهو مثبط انتقائي لطفرة RAS(ON) عن طريق الفم مبتكر يرتبط بشكل انتقائي وتساهمي بـ RAS G12C، في عام 2026.

سرطان القولون والمستقيم (CRC)

تُجري الشركة تجارب سريرية متعددة تجمع بين عدة علاجات لعلاج سرطان القولون والمستقيم، بما في ذلك تقييمات مثبطات RAS(ON) المزدوجة والتركيبات مع العلاج القياسي وغيره من الأساليب البحثية.

لا تزال الشركة ملتزمة بمشاركة بيانات التركيبة المحدثة في سرطان القولون والمستقيم هذا العام، حيث تقوم بتقييم المسارات المحتملة نحو التطوير المحوري.

التعاونات السريرية

وتستمر جهود الشركة التطويرية في تضمين التعاون السريري لدراسة مثبطات RAS(ON) الخاصة بها مع العلاجات المستهدفة الأخرى، بما في ذلك:

• تجري تجربة APEX-103 بالتعاون مع شركة Summit Therapeutics, Inc. (Summit)، وهي مستمرة، لتقييم مثبطات RAS(ON) من شركة Revolution Medicines بالاشتراك مع ivonescimab، وهو جسم مضاد ثنائي الخصوصية PD-1/VEGF من شركة Summit، عبر العديد من حالات الأورام الصلبة.
• يجري حاليًا تعاون سريري مع شركة Tango Therapeutics, Inc. (Tango)، لتقييم مثبطات RAS(ON) الخاصة بشركة Revolution Medicines بالاشتراك مع vopimetostat، وهو مثبط PRMT5 التعاوني مع MTA الخاص بشركة Tango، في المرضى الذين يعانون من أورام تحمل كل من طفرة RAS وحذف MTAP.
• يجري حاليًا تعاون سريري مع شركة بريستول مايرز سكويب (BMS)، لتقييم داراكسونراسيب بالاشتراك مع نافليميتوستات، وهو مثبط PRMT5 التعاوني مع MTA من شركة BMS، في المرضى المصابين بسرطان البنكرياس الذين تحمل أورامهم طفرة RAS وحذف MTAP.

برامج المراحل المبكرة

RMC-5127

يخضع دواء RMC-5127، وهو مثبط انتقائي لبروتين RAS(ON) G12V يُعطى عن طريق الفم، حاليًا للتقييم في أول تجربة سريرية على البشر، حيث يشارك المرضى بنشاط في مرحلة تحديد الجرعة المثلى من الدراسة. وتلتزم الشركة بالخطة الموضوعة لتحديد الجرعة الموصى بها كعلاج أحادي في المرحلة الثانية من الدراسة لهذا المركب خلال النصف الثاني من عام 2026.

فئة جديدة مبتكرة من مثبطات RAS(ON)

في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان، قدمت الشركة بيانات ما قبل السريرية تُظهر أن RM-055، وهو مركب نموذجي من فئة جديدة من مثبطات RAS(ON) التحفيزية المستهدفة للطفرات، أظهر نشاطًا مضادًا للأورام عميقًا ودائمًا، بما في ذلك في الأورام ذات المقاومة المكتسبة المعتمدة على RAS، عبر نماذج ما قبل السريرية لسرطان البنكرياس الغدي، وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وسرطان القولون والمستقيم RAS G12.

لا تزال الشركة تسير على المسار الصحيح لبدء أول تجربة سريرية على البشر لـ RM-055 في الربع الأخير من عام 2026.

تحديثات أخرى للشركة

في أبريل 2026، عززت الشركة ميزانيتها العمومية بإغلاق طرحين عامين متزامنين بقيمة 1,725.0 مليون دولار من الأسهم العادية و500.0 مليون دولار من إجمالي المبلغ الأصلي لسندات كبار قابلة للتحويل بنسبة 0.50% تستحق في عام 2033، مما رفع إجمالي العائدات الإجمالية إلى 2,225.0 مليون دولار قبل خصم رسوم الاكتتاب والعمولات ونفقات الطرح.

ودعماً لقدرات الشركة المتنامية في مجال التسويق العالمي، قامت الشركة أيضاً مؤخراً بتعيين العديد من القادة في جميع أنحاء اليابان ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ (JPAC) والمناطق الأوروبية: نيل ماكجريجور كنائب أول للرئيس ومدير عام لمنطقة JPAC، وتيتسو إندو كنائب للرئيس ومدير عام لليابان، ومارتن فولكل كنائب للرئيس ومدير عام لألمانيا.

أبرز المؤشرات المالية

نتائج الربع الأول

الوضع النقدي : بلغ النقد وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول 1.9 مليار دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026. وفي أبريل 2026، تلقت الشركة 2.1 مليار دولار كصافي عائدات من عمليات التمويل المتزامنة في أبريل 2026.

مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم: بلغت مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم 87.3 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنةً بـ 25.1 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2025. في الربع الأول من عام 2026، قامت الشركة بتحديث برنامج تعويضات الأسهم الخاص بها لإضافة مزايا تقاعدية للموظفين الذين يستوفون شروطًا محددة تتعلق بالحد الأدنى للسن والخدمة. وقد أدى تعديل هذا البرنامج إلى زيادة وتسريع الاعتراف بمصروفات التعويضات القائمة على الأسهم للمكافآت المستحقة، بما في ذلك زيادة قدرها 44.6 مليون دولار أمريكي للربع المنتهي في 31 مارس 2026. ونتيجةً لهذا التحديث، ترفع الشركة تقديراتها لمصروفات التعويضات القائمة على الأسهم للعام 2026 بأكمله بحوالي 80 مليون دولار أمريكي، وتتوقع الآن أن تتراوح مصروفات التعويضات القائمة على الأسهم للعام 2026 بأكمله بين 260 و280 مليون دولار أمريكي.

مصاريف البحث والتطوير : بلغت مصاريف البحث والتطوير 344.0 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 205.7 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى ارتفاع مصاريف التجارب السريرية والتصنيع لدواءي داراكسونراسيب وزولدونراسيب، وزيادة التكاليف المتعلقة بالموظفين نتيجة لزيادة عدد الموظفين، وارتفاع مصاريف التعويضات القائمة على الأسهم نتيجة للتغييرات في أحكام التقاعد المتعلقة بمنح الأسهم وزيادة عدد الموظفين.

مصاريف الإدارة العامة: بلغت مصاريف الإدارة العامة 101.3 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 35.0 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى ارتفاع مصاريف التعويضات القائمة على الأسهم والمتعلقة بالتغييرات في أحكام التقاعد لمنح الأسهم وزيادة عدد الموظفين، وارتفاع التكاليف المتعلقة بالموظفين المرتبطة بزيادة عدد الموظفين، وزيادة أنشطة الإعداد التجاري، وارتفاع التكاليف الإدارية.

صافي الخسارة : بلغ صافي الخسارة 453.8 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2026، مقارنة بصافي خسارة قدرها 213.4 مليون دولار للربع المنتهي في 31 مارس 2025.

التوجيه المالي
تُحدّث شركة ريفولوشن ميديسينز توقعاتها لنفقات التشغيل وفقًا لمبادئ المحاسبة المقبولة عمومًا (GAAP) للعام 2026 لتتراوح بين 1.7 و1.8 مليار دولار أمريكي. ويعود الارتفاع المتوقع في نفقات التشغيل لعام 2026 إلى زيادة متوقعة في نفقات التعويضات غير النقدية القائمة على الأسهم للعام 2026، والتي تُقدّر حاليًا بين 260 و280 مليون دولار أمريكي، كما ذُكر سابقًا.

بث مباشر عبر الإنترنت
ستُقيم شركة Revolution Medicines بثًا مباشرًا عبر الإنترنت بعد ظهر اليوم، 6 مايو 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة (1:30 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ). للاستماع إلى البث المباشر أو الوصول إلى التسجيل، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://ir.revmed.com/events-and-presentations . بعد انتهاء البث المباشر، سيتوفر التسجيل على موقع الشركة الإلكتروني لمدة 14 يومًا على الأقل.

نبذة عن شركة ريفولوشن ميديسينز
شركة Revolution Medicines هي شركة متخصصة في علم الأورام السريري في مراحله المتقدمة، تعمل على تطوير علاجات موجهة مبتكرة لمرضى السرطانات المعتمدة على بروتين RAS. وتشمل مجموعة أبحاثها وتطويرها مثبطات RAS(ON) المصممة لكبح مختلف المتغيرات السرطانية لبروتينات RAS. وتخضع مثبطات RAS(ON) التابعة للشركة حاليًا للتطوير السريري، وهي: داراكسونراسيب (RMC-6236)، وهو مثبط متعدد الانتقائية لـ RAS(ON)؛ وإيليرونراسيب (RMC-6291)، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12C؛ وزولدونراسيب (RMC-9805)، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12D؛ وRMC-5127، وهو مثبط انتقائي لـ RAS(ON) G12V. تركز فرص التطوير الإضافية في خط إنتاج الشركة على مثبطات انتقائية لطفرات RAS(ON)، بما في ذلك RMC-0708 (Q61H) وRMC-8839 (G13C). لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.revmed.com ومتابعتنا على لينكدإن .

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة الأمريكي لعام 1995. ويمكن اعتبار أي بيانات في هذا البيان الصحفي لا تمثل حقائق تاريخية "بيانات تطلعية"، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر البيانات المتعلقة بالتوقعات والتوجيهات المالية للشركة؛ وخطط الشركة لتقديم الملفات التنظيمية، بما في ذلك خطتها لتقديم بيانات من RASolute 302 إلى السلطات التنظيمية العالمية، بما في ذلك إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بموجب برنامج قسائم الأولوية الوطنية للمفوض؛ وفرص الشركة التنموية وخططها وجداولها الزمنية وقدرتها على بناء أو تطوير محفظتها ومشاريع البحث والتطوير؛ وتقدم نتائج الدراسات السريرية من هذه الدراسات، بما في ذلك مدى تحمل وسلامة وفعالية المرشحين الذين تدرسهم الشركة؛ وتوقعات الشركة فيما يتعلق بتوقيت استراتيجيات التجارب السريرية والمعالم الرئيسية والبدء والتسجيل وقراءة البيانات أو الإفصاح عنها وتصميمات التجارب السريرية؛ وقدرة الشركة على اكتشاف وتطوير مناهج تُحسّن نتائج المرضى المصابين بالسرطانات المعتمدة على RAS. التعاونات، بما في ذلك أهداف وفوائد التعاونات المتوقعة للشركة مع شركات Summit وTango وBristol Myers Squibb؛ وخطط تطوير أي من منتجات الشركة المرشحة كجزء من علاج مركب؛ ومصادر رأس المال.

تُعرف البيانات التطلعية عادةً، وإن لم يكن دائمًا، باستخدام كلمات مثل "يهدف"، "يتوقع"، "يعتقد"، "يُقدّر"، "يأمل"، "يخطط"، "إمكانات"، "يُتوقع"، "يصل إلى"، "سوف"، وغيرها من المصطلحات المشابهة التي تُشير إلى نتائج مستقبلية. وتخضع هذه البيانات التطلعية لمخاطر وشكوك كبيرة قد تُؤدي إلى اختلاف برامج تطوير الشركة، ونتائجها المستقبلية، وأدائها، وإنجازاتها اختلافًا جوهريًا عما هو متوقع في هذه البيانات. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، المخاطر والشكوك الكامنة في عملية تطوير الأدوية، بما في ذلك مراحل تطوير برامج الشركة، وعملية تصميم وإجراء التجارب ما قبل السريرية والسريرية، وعمليات الموافقة التنظيمية، وتوقيت تقديم الملفات التنظيمية، والتحديات المرتبطة بتصنيع المنتجات الدوائية، والتحضير للتسويق والاستعداد للإطلاق، وقدرة الشركة على إنشاء وحماية والدفاع عن ملكيتها الفكرية بنجاح، وأمور أخرى قد تؤثر على كفاية موارد رأس مال الشركة لتمويل العمليات، والاعتماد على أطراف ثالثة في جهود التصنيع والتطوير، والتغيرات في المشهد التنافسي، وتأثيرات الأحداث العالمية على أعمال الشركة، مثل النزاعات الدولية أو الأوبئة العالمية. للاطلاع على وصفٍ مُفصّل للمخاطر والشكوك التي قد تُؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المُتوقعة في هذه البيانات التطلعية، بالإضافة إلى المخاطر المُتعلقة بأعمال شركة ريفولوشن ميديسينز بشكلٍ عام، يُرجى مراجعة التقرير السنوي لشركة ريفولوشن ميديسينز على النموذج 10-K المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("هيئة الأوراق المالية والبورصات") بتاريخ 25 فبراير 2026، وتقاريرها الدورية المُستقبلية المُزمع تقديمها إلى الهيئة. وباستثناء ما يقتضيه القانون، لا تلتزم شركة ريفولوشن ميديسينز بتحديث أي بيانات تطلعية لتعكس معلومات أو أحداث أو ظروف جديدة، أو لتعكس وقوع أحداث غير مُتوقعة.

للتواصل الإعلامي والاستثماري مع شركة ريفولوشن ميديسينز:
media@revmed.com
investors@revmed.com

(1) يتم تعريف رأس المال العامل على أنه الأصول المتداولة مطروحًا منها الخصوم المتداولة.