بوسطن، 8 يوليو 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة ريثم فارماسوتيكالز، المحدودة (ناسداك: RYTM )، وهي شركة عالمية للأدوية الحيوية في المرحلة التجارية تركز على تحويل حياة المرضى الذين يعانون من أمراض الغدد الصماء العصبية النادرة، اليوم أن الشركة ستعقد مؤتمراً هاتفياً وبثاً على الويب يوم الأربعاء 9 يوليو 2025 في الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة للكشف عن النتائج الأولية من الجزء العشوائي الخاضع للتحكم الوهمي من المرحلة الثانية لتقييم بيفاميلاجون، وهو ناهض فموي تجريبي لمستقبلات الميلانوكورتين-4 (MC4R)، في المرضى الذين يعانون من السمنة المهادية المكتسبة.

معلومات عن مكالمة المؤتمر

ستستضيف شركة ريثم فارماسوتيكالز مؤتمرًا هاتفيًا مباشرًا وبثًا إلكترونيًا الساعة 8:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء 9 يوليو لمناقشة هذه البيانات السريرية. يمكن للمشاركين التسجيل في المؤتمر هنا . سيتوفر أيضًا بث مباشر للمؤتمر ضمن قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم علاقات المستثمرين على موقع ريثم فارماسوتيكالز الإلكتروني https://ir.rhythmtx.com/ . سيتوفر البث المؤرشف على موقع ريثم فارماسوتيكالز الإلكتروني بعد ساعتين تقريبًا من انتهاء المؤتمر، وسيظل متاحًا لمدة 30 يومًا على الأقل بعد انتهاء المؤتمر.

حول تجربة بيفاميلاجون المرحلة الثانية

المرحلة الثانية من التجربة هي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية، مُحكمة باستخدام دواء وهمي، لتقييم تأثير بيفاميلاجون (LB54640) على السلامة، وفقدان الوزن، والجوع، وجودة الحياة لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر (عددهم 28) والذين يعانون من سمنة تحت المهاد. خلال المرحلة العشوائية المُحكمة باستخدام دواء وهمي من التجربة، تناول المرضى جرعة يومية فموية من بيفاميلاجون، إما جرعة منخفضة (200 ملغ)، أو متوسطة (400 ملغ)، أو جرعة عالية (600 ملغ)، أو دواء وهمي لمدة 14 أسبوعًا. كانت نقطة النهاية الأساسية للدراسة هي التغير في مؤشر كتلة الجسم عن خط الأساس بعد 14 أسبوعًا من العلاج، ويمكن للمرضى الاستمرار في العلاج في المرحلة المفتوحة لمدة تصل إلى 52 أسبوعًا.