حصل اختبار Elecsys pTau217 من روش وإيلي ليلي على علامة CE كأول اختبار دم أحادي التحليل يوفر دقة مماثلة لاختبارات السائل النخاعي لتشخيص أو استبعاد مرض الزهايمر.
ليلي، إيلاي آند كو
هوفمان-لا روش
هوفمان-لا روش ADR
ROCHE HOLDINGS AG
ليلي، إيلاي آند كو LLY | 0.00 | |
هوفمان-لا روش RHHBF | 0.00 | |
هوفمان-لا روش ADR RHHBY | 0.00 | |
ROCHE HOLDINGS AG RHHVF | 0.00 |
- يُعد اختبار Elecsys pTau217 أول اختبار دم لتشخيص مرض الزهايمر بتصميم اختبار واحد، ويهدف إلى تأكيد واستبعاد وجود مرض الأميلويد في الرعاية الصحية الأولية والثانوية، مما يوفر تشخيصًا أسرع لملايين المرضى حول العالم.
- مع الحفاظ على دقة مماثلة لتشخيصات السائل النخاعي مقابل فحوصات PET-CT المعيارية الذهبية، يوفر اختبار Elecsys® pTau217 بديلاً أكثر ملاءمة وأقل توغلاً من خلال سحب الدم الروتيني.
- يستغرق تشخيص الخرف حاليًا 3.5 سنوات في المتوسط،11 ويُقدّر أن 75% من المصابين بالخرف لا يتم تشخيصهم. يوفر جهاز Elecsys® pTau217 فحص دم بسيطًا للمساعدة في تشخيص مرض الزهايمر في وقت مبكر وبطريقة أسهل لملايين المرضى حول العالم.