بقلم ماغي فيك

5 يونيو (رويترز) - قالت شركة روش ROPC.S يوم الجمعة إن المرضى فقدوا 22.7٪ من وزن الجسم في تجربة سريرية متوسطة المرحلة لعقارها التجريبي لعلاج السمنة ذي المفعول المزدوج، حيث حقق أكثر من ربع أولئك الذين تلقوا أعلى جرعة فقدانًا للوزن بنسبة 30٪ على الأقل.

تُعد شركة روش واحدة من العديد من شركات الأدوية الكبيرة، بما في ذلك أسترازينيكا AZN.L وأمجن AMGN.O ، التي تسعى إلى منافسة نوفو نورديسك NOVOb.CO وإيلي ليلي LLY.N من خلال علاجات الجيل التالي في سوق السمنة الذي يتوقع بعض المحللين أن يحقق أكثر من 100 مليار دولار سنويًا في العقد المقبل.

وقد تحقق فقدان الوزن بنسبة 22.7% الذي تم الإبلاغ عنه لعقار إنيسيباتيد من شركة روش بعد 48 أسبوعًا فقط.

بالمقارنة، حقق حقن Wegovy من شركة Novo خسارة في الوزن بنسبة 15% تقريبًا بعد 68 أسبوعًا في تجربة سريرية في مراحلها الأخيرة. وفي تجربة مقارنة مباشرة حديثة استمرت 84 أسبوعًا ، حقق Zepbound من شركة Lilly خسارة في الوزن بنسبة 25.5%، مقارنةً بنسبة 23% لدواء CagriSema من الجيل التالي لعلاج السمنة من شركة Novo. ويُعطى Enicepatide عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعيًا، وهو، مثل Zepbound، يُحاكي هرموني GLP-1 وGIP معًا، وليس GLP-1 فقط.

قال مانو تشاكرافارثي، رئيس قسم تطوير منتجات القلب والأوعية الدموية والكلى والتمثيل الغذائي في شركة روش، في مقابلة صحفية، إن مسار فقدان الوزن لم يُظهر "أي مؤشر على وجود أي ثبات" في الأسبوع 48.

وأضاف أن البيانات تشير إلى أن المرضى قد يستمرون في فقدان الوزن إذا امتد العلاج إلى ما بعد فترة الدراسة.

اختبرت دراسة المرحلة الثانية دواء إينيسباتيد على 469 بالغًا يعانون من زيادة الوزن أو السمنة بخمس جرعات تتراوح من 4 ملغ إلى 24 ملغ مقابل دواء وهمي.

من بين المرضى الذين تلقوا أعلى جرعة، فقد 26% منهم ما لا يقل عن 30% من وزنهم.

أظهرت النتائج، التي عُرضت في اجتماع الجمعية الأمريكية لمرض السكري في نيو أورليانز، وجود علاقة واضحة بين الجرعة والاستجابة، وفقًا لما ذكرته شركة الأدوية السويسرية. وقد صُممت أدوية فئة GLP-1 في الأصل للسيطرة على مستوى السكر في الدم لدى مرضى السكري من النوع الثاني.

بلغت نسبة التوقف عن العلاج بسبب الأعراض الجانبية 5.9% لدى المرضى الذين يتناولون إنيسيباتيد، مقارنةً بنسبة 1.3% في مجموعة الدواء الوهمي. وأوضحت الشركة أن معظم الآثار الجانبية المعوية، الشائعة في هذه الفئة من الأدوية، كانت خفيفة إلى متوسطة الشدة.

وقال تشاكرافارثي إنه من بين المرضى المصنفين على أنهم يعانون من السمنة في بداية التجربة، فإن أكثر من نصف الذين تلقوا جرعات تزيد عن 8 ملغ قد انخفضوا إلى ما دون عتبة السمنة البالغة 30 مؤشر كتلة الجسم بحلول الأسبوع 48.