مجموعة روش إيه جي يواجه دواء السمنة (رمز التداول خارج البورصة: RHHBY ) منافسة شديدة بعد أن أعلنت شركة جينينتيك، التابعة لشركة روش، عن نتائج المرحلة الثانية التي أظهرت انخفاضًا في الوزن يصل إلى 10.7%، وهو أقل من التوقعات ويتخلف عن العلاجات الرائدة من شركة نوفو نورديسك. (NYSE: NVO ) وشركة إيلي ليلي وشركاه. (بورصة نيويورك: LLY ).

أعلنت شركة جينينتيك يوم الخميس عن النتائج الرئيسية من المرحلة الثانية من تجربة ZUPREME-1 التي تقيّم بيترلينتيد مقابل الدواء الوهمي في 493 مشاركًا يعانون من السمنة (متوسط مؤشر كتلة الجسم 37 كجم/م²).

في عام 2025، دخلت شركتا جينينتيك وروتش في اتفاقية مع شركة زيلاند فارما لتطوير وتسويق بيترلينتيد لعلاج السمنة بشكل مشترك.

حصلت شركة زيلاند فارما على دفعة أولية قدرها 1.65 مليار دولار. كما أنها مؤهلة للحصول على دفعات أخرى بناءً على مراحل التطوير بقيمة 1.2 مليار دولار، ودفعات أخرى بناءً على المبيعات بقيمة 2.4 مليار دولار.

حققت الدراسة هدفها الرئيسي.

أظهرت الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا من بيترلينتيد (يتم تصعيدها كل أربعة أسابيع) فقدانًا للوزن ذا دلالة إحصائية وأهمية سريرية من خط الأساس بعد 28 أسبوعًا في جميع مجموعات العلاج الخمس مقارنة بالدواء الوهمي.

دواء لعلاج السمنة من إنتاج شركة روش/نيوزيلندا يحقق خسارة في الوزن بنسبة 11%

أظهر بيترلينتيد مستوى تحمل جيدًا مماثلًا للدواء الوهمي، ولم تلاحظ الدراسة أي إشارات سلامة غير متوقعة.

في المرضى الذين حققوا أعلى انخفاض في وزن الجسم، وصل 98% من المشاركين الذين عولجوا بالبيتريلينتيد إلى جرعة الصيانة.

وبناءً على ذلك، كان انخفاض وزن الجسم باستخدام تقدير نظام العلاج متسقًا إلى حد كبير مع تقدير الفعالية.

ملف أمان جيد

أظهر بيترلينتيد مستوى تحمل جيدًا مماثلًا للدواء الوهمي. ولم تُلاحظ أي مؤشرات سلامة غير متوقعة.

بلغ معدل التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضائرة 4.8% مع بيترلينتيد في مجموعة العلاج الأكثر فعالية مقابل 4.9% مع الدواء الوهمي.

كانت الأحداث المتعلقة بالجهاز الهضمي هي أكثر الأحداث الضائرة التي تم الإبلاغ عنها بشكل متكرر، وكانت معظمها خفيفة.

في جميع مجموعات العلاج بالبيتريلينتيد، انسحب 8.4% من المشاركين من التجربة لأي سبب من الأسباب، مقارنة بـ 13.6% في مجموعة الدواء الوهمي.

ما هو التالي بالنسبة لدواء روش لعلاج السمنة

سيقدم الباحثون البيانات النهائية لدراسة ZUPREME-1 في مؤتمر طبي قادم. وستساهم هذه النتائج في تحديد التصميمات والبيئات المثلى للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لتقييم دواء بيترلينتيد.

من المتوقع أن تقدم المرحلة الثانية من تجربة ZUPREME-2 التي تقارن بين بيترلينتيد والدواء الوهمي لعلاج السمنة ومرض السكري من النوع 2 نتائج أولية في النصف الثاني من عام 2026.

ستبدأ الشركة تجربة المرحلة الثانية لاستكشاف الجمع بين بيترلينتيد و CT-388 في وقت لاحق من عام 2026.

في يناير، أصدرت شركة روش النتائج الرئيسية من المرحلة الثانية من تجربة CT388-103 لعقار CT-388 لعلاج السمنة .

وجدت الدراسة أن الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً من CT-388 (بجرعات تصل إلى 24 ملغ) أدت إلى فقدان الوزن بنسبة 22.5% دون الوصول إلى مرحلة استقرار فقدان الوزن عند 48 أسبوعًا.

حركة السعر

انخفضت أسهم شركة روش بنسبة 6.34% لتصل إلى 54.19 دولارًا يوم الخميس، وذلك بعد ردود فعل المستثمرين على نتائج تجارب إنقاص الوزن المخيبة للآمال التي أجرتها شركة زيلاند فارما الشريكة، وفقًا لبيانات بنزينغا برو . وكانت أسهم زيلاند فارما، المدرجة في بورصة كوبنهاغن، قد تراجعت بأكثر من 30% يوم الجمعة عقب صدور هذه النتائج.

صورة من موقع Shutterstock