• سجلت شركة روكيت للأدوية خسارة صافية في الربع الأول بلغت 47.6 مليون دولار، أو 0.42 دولار للسهم، وهو ما يقل عن خسارة قدرها 61.3 مليون دولار، أو 0.56 دولار للسهم، في العام السابق.
• انخفضت نفقات البحث والتطوير بنسبة 12.26% لتصل إلى 31.5 مليون دولار، مدفوعة بانخفاض تكاليف التصنيع والتطوير والمواد المباشرة، والتي تم تعويضها جزئياً بزيادة الإنفاق على التجارب السريرية.
• انخفضت مصاريف الإدارة العامة بنسبة 39.79% لتصل إلى 17.1 مليون دولار أمريكي نتيجة لانخفاض التكاليف المتعلقة بالإعداد القانوني والتجاري، والتي تم تعويضها جزئيًا بارتفاع المصاريف المتعلقة بالمراحل الرئيسية.
• بلغ إجمالي النقد وما يعادله والاستثمارات 144.4 مليون دولار في 31 مارس، باستثناء تسييل قسائم المراجعة ذات الأولوية؛ وبلغ النقد المبدئي حوالي 322.6 مليون دولار بعد بيع قسائم المراجعة ذات الأولوية بقيمة 180 مليون دولار، مما يمدد الفترة المتوقعة حتى الربع الثاني من عام 2028.
• استؤنف إعطاء الجرعات في المرحلة الثانية المحورية من تجربة RP-A501 لعلاج مرض دانون مع ثلاثة مرضى إضافيين بجرعة 3.8 × 10 ¹³ GC/kg؛ ومن المتوقع إعطاء الجرعة الأولى للمريض في المرحلة الأولى من RP-A701 لعلاج اعتلال عضلة القلب المتوسع المرتبط بـ BAG3 في منتصف عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Rocket Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202605071600BIZWIRE_USPR_____20260507_BW193942) بتاريخ 7 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.