تم منح قسيمة مراجعة الأولوية للأمراض النادرة لدى الأطفال من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مارس 2026 فيما يتعلق بالموافقة على KRESLADI™، وهو العلاج الجيني لشركة Rocket لعلاج نقص التصاق الكريات البيضاء الحاد من النوع الأول (LAD-I)، وهو نقص مناعي أولي نادر ومهدد للحياة.

كما سبق ذكره، قبل بيع شركة PRV، كان لدى شركة Rocket نقد وما يعادله واستثمارات بقيمة 144.4 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026. وبعد الحصول على عائدات غير مخففة بقيمة 180 مليون دولار من بيع شركة PRV، ارتفع النقد وما يعادله والاستثمارات إلى حوالي 322.6 مليون دولار، وهو ما تتوقع الشركة أن يمول عملياتها حتى الربع الثاني من عام 2028.