يدعم النمو المستمر صافي الإيرادات السنوية الكاملة البالغة 115 مليون دولار أمريكي

نيويورك، 9 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ميزوبلاست المحدودة (ناسداك: MESO؛ ASX: MSB)، الرائدة عالميًا في مجال العلاجات الخلوية الخيفية للأمراض الالتهابية، اليوم عن صافي إيرادات دواء ^{ريونسيل®} (ريميستمسيل-إل-ركند) بقيمة 36 مليون دولار أمريكي للربع الحالي و115 مليون دولار أمريكي للسنة المالية المنتهية في 30 يونيو 2026. وقال الدكتور سيلفيو إيتسكو، الرئيس التنفيذي لشركة ميزوبلاست: "نحن سعداء للغاية بالإقبال الكبير على دواء ^{ريونسيل®} منذ إطلاقه، وبالإيرادات التي تجاوزت بالفعل توقعاتنا الأولية".

وأضاف الدكتور إيتسكو: "نتوقع استمرار نمو الإيرادات في السنة المالية المقبلة بما يتماشى مع الزخم الذي نشهده في مراكز طب الأطفال الرئيسية في الولايات المتحدة. وضعنا المالي قوي، والأنشطة التشغيلية ممولة تمويلاً جيداً من خلال نمو الإيرادات، وقد أتاح لنا المرفق الجديد الذي يمتد لخمس سنوات إمكانية التركيز على منتجاتنا ذات الاستخدام الموسع والمنتجات الرائجة في المبادرات الاستراتيجية."

يُعدّ ^Ryoncil® أول منتج للخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) معتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لأي غرض علاجي، وهو المنتج الوحيد المعتمد من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للأطفال دون سن 12 عامًا المصابين بداء الطعم ضد المضيف الحاد المقاوم للستيرويدات (SR-aGvHD). ¹

تستند النتائج المعروضة هنا إلى التقديرات الأولية للإدارة، وتظل خاضعة لاستكمال إجراءات الإغلاق والتدقيق المعتادة في نهاية العام.

حول الميزوبلاست
تُعدّ شركة ميزوبلاست رائدة عالميًا في تطوير العلاجات الخلوية الجاهزة للاستخدام لعلاج الحالات الالتهابية الحادة والمهددة للحياة. وتستجيب العلاجات المُستمدة من منصة تقنية العلاج الخلوي الخاصة بالشركة، والمُعتمدة على الخلايا الجذعية الوسيطة، للالتهاب الحاد عن طريق إطلاق عوامل مضادة للالتهاب تُعاكس وتُعدّل عمل أجزاء متعددة من الجهاز المناعي، مما يُؤدي إلى انخفاض ملحوظ في العملية الالتهابية الضارة.

يُعدّ دواء ^{ريونسيل®} (ريميستمسيل-إل-آر كيه إن دي) من شركة ميزوبلاست، المُستخدم لعلاج داء الطعم ضد المضيف الحاد المقاوم للستيرويدات (SR-aGvHD) لدى الأطفال من عمر شهرين فما فوق، أول علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يعتمد على الخلايا الجذعية الوسيطة (MSC). يُرجى الاطلاع على معلومات وصف الدواء الكاملة على الموقع الإلكتروني www.ryoncil.com .

تلتزم شركة ميزوبلاست بتطوير علاجات خلوية إضافية لحالات مرضية محددة، بالاعتماد على منصتيها التقنيتين للخلايا اللحمية المتجانسة: ريمستمسيل-إل وريكسلميستروسيل-إل. ويجري تطوير ^{ريونسيل®} لعلاج أمراض التهابية أخرى، بما في ذلك داء الطعم ضد المضيف الحاد المقاوم للعلاج البيولوجي لدى البالغين، ومرض التهاب الأمعاء المقاوم للعلاجات البيولوجية. كما يجري تطوير ريكسلميستروسيل-إل لعلاج قصور القلب وآلام أسفل الظهر المزمنة. وقد أقامت الشركة شراكات تجارية في اليابان وأوروبا والصين.

حول الملكية الفكرية لشركة ميزوبلاست: تمتلك ميزوبلاست محفظة عالمية قوية وواسعة النطاق للملكية الفكرية، تضم أكثر من 1000 براءة اختراع ممنوحة أو طلبات براءات اختراع تغطي تركيبات الخلايا اللحمية المتوسطة، وطرق التصنيع، ودواعي الاستخدام. توفر هذه البراءات الممنوحة وطلبات براءات الاختراع حماية تجارية تمتد حتى عام 2044 على الأقل في جميع الأسواق الرئيسية.

حول تصنيع الخلايا المتوسطة: تُنتج عمليات التصنيع الخاصة بالشركة أدوية خلوية جاهزة للاستخدام، محفوظة بالتبريد، وعلى نطاق صناعي. ومن المخطط أن تكون هذه العلاجات الخلوية، بمعايير إطلاق دوائية محددة، متاحة بسهولة للمرضى في جميع أنحاء العالم.

تتواجد شركة ميزوبلاست في أستراليا والولايات المتحدة وسنغافورة، وهي مدرجة في بورصة الأوراق المالية الأسترالية (MSB) وفي بورصة ناسداك (MESO). لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.mesoblast.com ، أو صفحة الشركة على لينكدإن: Mesoblast Limited، أو حسابها على تويتر: @Mesoblast

المراجع / الحواشي

1. يرجى الاطلاع على معلومات الوصفة الطبية الكاملة على الموقع الإلكتروني www.ryoncil.com
   
   

البيانات التطلعية
يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية تتعلق بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المالي المستقبلي، وتنطوي على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف نتائجنا الفعلية، ومستويات نشاطنا، وأدائنا، أو إنجازاتنا اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو مستويات نشاط أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات الاستشرافية. ونصدر هذه البيانات الاستشرافية وفقًا لأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995 وقوانين الأوراق المالية الفيدرالية الأخرى. ولا ينبغي اعتبار البيانات الاستشرافية ضمانًا للأداء أو النتائج المستقبلية، وقد تختلف النتائج الفعلية عن النتائج المتوقعة في هذه البيانات الاستشرافية، وقد تكون هذه الاختلافات جوهرية وسلبية. وتشمل البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: بدء وتوقيت وتقدم ونتائج الدراسات ما قبل السريرية والسريرية لشركة ميزوبلاست، وبرامج البحث والتطوير الخاصة بها؛ وقدرة ميزوبلاست على تطوير منتجاتها المرشحة وإدخالها في الدراسات السريرية، بما في ذلك التجارب السريرية متعددة الجنسيات، وإكمالها بنجاح؛ وقدرة ميزوبلاست على تطوير قدراتها التصنيعية. توقيت أو احتمالية تقديم الطلبات التنظيمية والحصول على الموافقات، وأنشطة التصنيع وتسويق المنتجات، إن وجدت؛ تسويق منتج RYONCIL من شركة Mesoblast لعلاج داء الطعم ضد المضيف الحاد المقاوم للعلاج لدى الأطفال وأي منتجات مرشحة أخرى، في حال الموافقة عليها؛ التصورات التنظيمية أو العامة ومدى قبول السوق لاستخدام العلاجات القائمة على الخلايا الجذعية؛ احتمالية سحب منتجات Mesoblast المرشحة، في حال الموافقة على أي منها، من السوق بسبب آثار جانبية أو وفيات لدى المرضى؛ الفوائد المحتملة لاتفاقيات التعاون الاستراتيجي وقدرة Mesoblast على الدخول في شراكات استراتيجية قائمة والحفاظ عليها؛ قدرة Mesoblast على إنشاء حقوق الملكية الفكرية لمنتجاتها المرشحة والحفاظ عليها وقدرتها على الدفاع عنها بنجاح في حالات انتهاكها المزعوم؛ نطاق الحماية التي تستطيع Mesoblast إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتها المرشحة وتقنيتها؛ تقديرات نفقات Mesoblast وإيراداتها المستقبلية ومتطلبات رأس المال واحتياجاتها من التمويل الإضافي؛ الأداء المالي لشركة Mesoblast؛ التطورات المتعلقة بمنافسي Mesoblast والصناعة؛ وتسعير منتجات ميزوبلاست المرشحة وآليات سداد تكاليفها، في حال الموافقة عليها. يُرجى قراءة هذا البيان الصحفي بالتزامن مع عوامل المخاطرة الواردة في أحدث تقاريرنا المُقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية أو على موقعنا الإلكتروني. توجد شكوك ومخاطر قد تؤدي إلى اختلاف نتائج ميزوبلاست أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عما هو مُصرح به أو مُضمن في هذه البيانات، وبالتالي، لا ينبغي الاعتماد بشكل مُفرط على هذه البيانات التطلعية. لا نلتزم بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك.

تم إصدار هذا البيان بتفويض من الرئيس التنفيذي.

للمزيد من المعلومات، يرجى الاتصال على: