سان ماتيو، كاليفورنيا، 20 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ساجيميت للعلوم الحيوية (ناسداك: SGMT)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جديدة تستهدف مسارات التمثيل الغذائي والتليف المختلة، اليوم عن تعيين الدكتور أندرياس غراور في منصب كبير المسؤولين الطبيين، اعتبارًا من 20 أبريل 2026. وقد تقاعد كبير المسؤولين الطبيين السابق في ساجيميت، الدكتور إدواردو برونو مارتينز، الحاصل على شهادتي دكتوراه في الطب والفلسفة، والذي سيواصل دعم الشركة كمستشار علمي خارجي، اعتبارًا من 20 أبريل 2026.

"يسرّنا انضمام الدكتور أندرياس غراور إلى فريقنا القيادي التنفيذي بصفة كبير المسؤولين الطبيين. يتمتع الدكتور غراور بسجل حافل في قيادة التطوير السريري والشؤون الطبية في شركات الأدوية العالمية، فضلاً عن مسيرة أكاديمية متميزة. ستكون خبرته ورؤيته أساسية في تطوير مثبطات FASN الخاصة بنا في المرحلة السريرية"، صرّح ديفيد هابل، الرئيس التنفيذي لشركة ساغيميت. "كما نودّ أن نتقدّم بالشكر للدكتور إدواردو مارتينز على إسهاماته القيّمة في تطوير خط إنتاج مثبطات FASN لشركة ساغيميت خلال فترة عمله التي امتدت لخمس سنوات، وذلك مع تقاعده وانتقاله إلى منصبه الجديد كمستشار خارجي."

"يشرفني الانضمام إلى شركة ساغيميت لقيادة التطوير السريري لمرشحي الأدوية المثبطة لإنزيم FASN التابعين للشركة"، علّق الدكتور غراور. "إنه وقت مثير للانضمام إلى ساغيميت، وأتطلع إلى توظيف خبرتي في تطوير الأدوية والشؤون الطبية لتقديم علاجات مبتكرة للمرضى الذين لا يحصلون على الرعاية الكافية."

يتمتع الدكتور غراور بخبرة تزيد عن عقدين في قيادة شركات الأدوية الحيوية العالمية، مع خبرة واسعة تشمل التطوير السريري والشؤون الطبية والاستراتيجيات التنظيمية في مجالات علاجية متعددة. شغل مؤخرًا منصب كبير المسؤولين الطبيين في شركة أوميروس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: OMER)، حيث قاد جميع الوظائف السريرية والسلامة والطبية، مُساهمًا في تطوير مجموعة من العلاجات المُستهدفة للمُتمِّم في أمراض الدم والأمراض المناعية. قبل انضمامه إلى أوميروس، شغل الدكتور غراور مناصب مماثلة في شركتي فيديريشن بايو وكورسيبت ثيرابيوتكس، حيث أسس وقاد منظمات تطوير عالمية، وساهم في تطوير برامج رائدة في فئتها وصولًا إلى التجارب السريرية، وقاد التفاعلات التنظيمية في الولايات المتحدة وأوروبا وغيرها من الأسواق الرئيسية. في بداية مسيرته المهنية، أمضى الدكتور غراور أكثر من عقد في شركة أمجن، حيث شغل مناصب قيادية عالمية رفيعة في مجال التطوير، بما في ذلك منصب رئيس قسم علاجات العظام والكلى والالتهابات، وكان مسؤولًا عن برامج المراحل المتأخرة، والملفات العالمية، واستراتيجية دورة حياة العديد من الأصول الدوائية الرائجة. بدأ مسيرته المهنية في مجال صناعة الأدوية في شركة بروكتر آند غامبل للأدوية في قسم الشؤون الطبية. وإلى جانب خبرته في هذا المجال، يُعدّ الدكتور غراور طبيباً وباحثاً علمياً، وله أكثر من 120 منشوراً محكّماً، بما في ذلك في مجلات رائدة مثل مجلة نيو إنجلاند الطبية ومجلة لانسيت ، ويواصل عمله كأستاذ مشارك في الطب في كلية الطب بجامعة هايدلبرغ في ألمانيا، حيث حصل على شهادة الطب وأكمل أيضاً تدريبه السريري في الطب الباطني والغدد الصماء.

منحة الأسهم التحفيزية

فيما يتعلق بانضمام الدكتور جراور إلى شركة ساجيميت، وافقت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة ساجيميت على منح خيار أسهم تحفيزي سيتم منحه في 20 أبريل 2026 لشراء عدد من أسهم الشركة العادية من الفئة أ بقيمة سوقية عادلة إجمالية قدرها 1,340,000 دولار أمريكي كما تم تحديده بناءً على قيمة بلاك شولز في 20 أبريل 2026.

تم منح خيار الأسهم بموجب استثناء منحة التحفيز المنصوص عليه في قاعدة ناسداك 5635 (ج) (4) كجزء من تعويضات توظيف الدكتور جراور، وتم منحه كحافز جوهري لقبوله العمل مع شركة ساجيميت.

تبلغ قيمة ممارسة الخيارات سعر إغلاق أسهم الفئة "أ" العادية لشركة ساجيميت كما ورد في سوق ناسداك العالمي في 20 أبريل 2026. وتمتد مدة الخيارات لعشر سنوات وتستحق على مدى أربع سنوات، حيث يستحق 25% من عدد الأسهم التي يشملها كل خيار أسهم في الذكرى السنوية الأولى لتاريخ بدء الاستحقاق ذي الصلة (بناءً على تاريخ بدء عمل الموظف) وتستحق الأسهم المتبقية شهريًا على مدى 36 شهرًا بعد ذلك، رهناً باستمرار خدمة الفرد مع ساجيميت حتى تواريخ الاستحقاق ذات الصلة.

نبذة عن شركة ساغيميت للعلوم الحيوية

ساغيميت هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير مثبطات جديدة لإنزيم FASN، مصممة لاستهداف مسارات التمثيل الغذائي والتليف المختلة في الحالات الناتجة عن فرط إنتاج حمض البالميتيك الدهني. حقق دواء دينيفانستات، وهو قرص يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، جميع نقاط النهاية الأولية في المرحلة الثانية (ب) من التجربة السريرية FASCINATE-2 على مرضى MASH، بالإضافة إلى جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية التي أجراها شريك ساغيميت المرخص في الصين على مرضى حب الشباب المتوسط إلى الشديد. تم اختبار مزيج من دينيفانستات وريسميتيروم في المرحلة الأولى من التجربة السريرية الحركية الدوائية، ومن المخطط تطويره لمرضى تليف الكبد من النوع MASH (F4). أما TVB-3567، وهو مثبط آخر لإنزيم FASN يُؤخذ عن طريق الفم، والذي من المخطط تطويره لعلاج حب الشباب، فيخضع حاليًا للاختبار في المرحلة الأولى من التجربة السريرية على البشر. لمزيد من المعلومات حول ساغيميت، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.sagimet.com .

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، وبموجب أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها فيه. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية أو البيانات المتعلقة بالحقائق أو الظروف الراهنة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بما يلي: التوقيت المتوقع لعرض بيانات التجارب السريرية الجارية، وخطط ساغيميت للتطوير السريري والجداول الزمنية ذات الصلة، والمعالم المتوقعة للتطوير، والسيولة النقدية والموارد المالية لشركة ساغيميت، والمدة المتوقعة لاستمرار تدفقاتها النقدية، تُعد بيانات استشرافية. تنطوي هذه البيانات على مخاطر معروفة وغير معروفة، وشكوك، وعوامل أخرى مهمة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج ساغيميت أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. في بعض الحالات، يمكن تحديد هذه التصريحات من خلال مصطلحات مثل "قد"، "ربما"، "سوف"، "ينبغي"، "نتوقع"، "نخطط"، "نهدف"، "نسعى"، "نتنبأ"، "يمكن"، "ننوي"، "نستهدف"، "نتوقع"، "نفكر"، "نعتقد"، "نقدر"، "نتوقع"، "نتنبأ"، "محتمل"، أو "نستمر"، أو نفي هذه المصطلحات، أو تعابير أخرى مماثلة. إن التصريحات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي ليست سوى توقعات. وقد استندت شركة ساغيميت في هذه التصريحات التطلعية بشكل كبير إلى توقعاتها وتنبؤاتها الحالية بشأن الأحداث المستقبلية والاتجاهات المالية التي تعتقد ساغيميت أنها قد تؤثر على أعمالها ووضعها المالي ونتائج عملياتها. لا تُعتبر هذه البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ هذا البيان الصحفي، وهي عرضة لعدد من المخاطر والشكوك والافتراضات، بعضها لا يمكن التنبؤ به أو تحديده كميًا، وبعضها الآخر خارج عن سيطرة شركة ساغيميت، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: التطوير السريري والإمكانات العلاجية لدواء دينيفانستات، أو TVB-3567، أو أي أدوية مرشحة أخرى أو علاجات مركبة طورتها ساغيميت؛ قدرة ساغيميت على تطوير الأدوية المرشحة وإتمام التجارب السريرية بنجاح ضمن الأطر الزمنية المتوقعة؛ علاقة ساغيميت مع شركة أسكليتيس للعلوم الحيوية المحدودة، ونجاح جهودها التطويرية لدواء دينيفانستات؛ دقة تقديرات ساغيميت فيما يتعلق باحتياجاتها الرأسمالية؛ وقدرة ساغيميت على الحفاظ على حماية كافية للملكية الفكرية وإنفاذها بنجاح. هذه المخاطر والشكوك وغيرها موصوفة بمزيد من التفصيل في قسم "عوامل الخطر" في أحدث ملفات ساغيميت لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتاحة على الموقع الإلكتروني www.sec.gov . لا ينبغي الاعتماد على هذه البيانات التطلعية كتنبؤات للأحداث المستقبلية. قد لا تتحقق الأحداث والظروف المذكورة في هذه البيانات التطلعية، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات. علاوة على ذلك، تعمل شركة ساغيميت في قطاع واقتصاد ديناميكيين، وقد تظهر عوامل مخاطر وشكوك جديدة من حين لآخر، ولا يمكن للإدارة التنبؤ بجميع عوامل المخاطر والشكوك التي قد تواجهها الشركة. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تخطط ساغيميت لتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية واردة هنا علنًا، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو تغيرات في الظروف أو غير ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:
جويس ألاير
مستشارو علوم الحياة
JAllaire@LifeSciAdvisors.com

للتواصل الإعلامي:
ماغي ويتني
اتصالات علوم الحياة
mwhitney@lifescicomms.com