تم تحديد جميع مواقع التجارب السريرية وتم التعاقد مع منظمات البحث التعاقدية.

من المتوقع أن تبدأ عملية فحص المرضى في أكتوبر 2026،

وسيتم تسجيل أول مريض بعد ذلك بوقت قصير

فوستر سيتي، كاليفورنيا، 25 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ: SGMT )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات جديدة تستهدف مسارات التمثيل الغذائي والتليف المختلة، اليوم أن تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة AURORA لمثبط FASN دينيفانستات في حب الشباب المتوسط إلى الشديد تسير على المسار الصحيح لبدء التسجيل في الربع الرابع من عام 2026.