• أعلنت شركة سانوفي عن نتائج المرحلة الثالثة الجديدة لعقار أمليتيليماب في علاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد، والتي تم عرضها في جلسة متأخرة في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية لعام 2026.
• حققت دراسة COAST 1 نقطة النهاية الأولية في الأسبوع 24، بمعدلات vIGA-AD 0/1 بنسبة 21.1% عند تناول الجرعة كل 4 أسابيع أو 22.5% عند تناول الجرعة كل 12 أسبوعًا مقابل 9.2% عند تناول الدواء الوهمي.
• كما حقق COAST 2 نقطة النهاية الأولية في الأسبوع 24، حيث بلغت معدلات vIGA-AD 0/1 25.3% عند تناول الجرعة كل 4 أسابيع أو 25.7% عند تناول الجرعة كل 12 أسبوعًا مقابل 14.8% عند تناول الدواء الوهمي.
• أظهرت تجربة SHORE، التي جمعت بين أمليتيليماب والعلاجات الموضعية، معدلات vIGA-AD 0/1 في الأسبوع 24 بنسبة 28.7% عند تناول جرعة كل 4 أسابيع أو 32.3% عند تناول جرعة كل 12 أسبوعًا مقابل 16.8% عند تناول الدواء الوهمي.
• أكدت شركة سانوفي على زيادة الفعالية تدريجياً حتى الأسبوع 24 دون وجود إشارة إلى مرحلة الاستقرار، مما يدعم إمكانية إعطاء الجرعات كل 12 أسبوعاً من بداية العلاج، مع توقع نتائج المرحلة الثالثة من دراسة ESTUARY في النصف الثاني من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Sanofi SA المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (الرقم المرجعي: 202603281100OMX_____CNEWS_EN_GNW1001172787_en) بتاريخ 28 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.