ستقدم شركة Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT )، الرائدة في مجال الطب الجيني الدقيق للأمراض النادرة، عرضًا في المؤتمر السريري والعلمي لجمعية ضمور العضلات (MDA)، الذي سيعقد في الفترة من 8 إلى 11 مارس 2026، في أورلاندو، فلوريدا.

في مؤتمر MDA 2026، ستعرض شركة ساريبتا أدلة جديدة ومستمرة حول محفظتها من العلاجات للأمراض العصبية العضلية النادرة، بما في ذلك العلاج الجيني المتاح تجاريًا وعلاجات تخطي الإكسون في ضمور دوشين العضلي. وتشمل العروض التقديمية عرضًا شفويًا حديثًا حول العلاج الجيني ديلاندستروجين موكسيبارفوفيك من دراسة المرحلة الثالثة EMBARK (الجزء الأول) لمدة تصل إلى ثلاث سنوات بعد الحقن، مقارنةً بمجموعة تحكم خارجية مماثلة. كما سيتضمن ملخص آخر انطباعات مقدمي الرعاية من دراسة المرحلة الثالثة EMBARK خلال عامين من المتابعة، مما يوفر رؤى تكميلية حول تأثير العلاج تتجاوز النتائج التي أبلغ عنها الأطباء والنتائج القائمة على الأداء. بالإضافة إلى ذلك، سيتم عرض تحليل سلامة لعدة دراسات سريرية لديلاندستروجين موكسيبارفوفيك مع متابعة للمرضى لمدة تصل إلى 7.5 سنوات؛ وستشمل البيانات المجمعة الأحداث الضائرة المرتبطة بالعلاج والتي حدثت في أغلب الأحيان خلال أول 60 يومًا بعد الحقن.