رامات غان، إسرائيل، 18 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية الجزيئية الصغيرة الخاصة بها لعلاج الأمراض السرطانية والالتهابية، اليوم عن نشر مقال علمي محكم يتناول نتائج إيجابية سبق الإبلاغ عنها من دراسة تقييمية لعقار بيكليدينوسون لعلاج التهاب المفاصل لدى الكلاب. نُشر ملخص المقال، بعنوان " بيكليدينوسون، وهو ناهض لمستقبلات الأدينوزين A3، يُحسّن الأعراض السريرية لدى الكلاب المصابة بالتهاب المفاصل " ، في مجلة "فرونتيرز إن فيتريناري ساينس" المحكمة، وهو متاح على الإنترنت.

أظهرت الدراسة المنشورة أن العلاج الفموي باستخدام بيكليدينوسون أدى إلى تحسن ملحوظ إحصائيًا في الحركة وتخفيف الألم لدى الكلاب المصابة بالفصال العظمي، مع الحفاظ على مستوى أمان جيد. وتدعم هذه الدراسة مواصلة تطوير بيكليدينوسون كعلاج فموي محتمل لتعديل مسار المرض في حالات الفصال العظمي لدى الكلاب.

تشمل النتائج الرئيسية التي وردت في المنشور ما يلي:

• تحسن ملحوظ في نتائج مقياس ليفربول لالتهاب المفاصل لدى الكلاب (LOAD) لدى الكلاب التي عولجت بدواء بيكليدينوسون بجرعة 500 ميكروغرام/كيلوغرام مرتين يوميًا
  
  
• انخفاض ملحوظ في درجات الألم المقاسة بواسطة مقياس التناظر البصري (VAS).
  
  
• انخفاض ملحوظ في حالات العرج والألم التي تم تقييمها من قبل الأطباء البيطريين
  
  
• ملف أمان جيد مع عدم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة متعلقة بالعلاج
  
  
• بيانات تدعم إمكانية استخدام بيكليدينوسون كعلاج فموي جديد لالتهاب المفاصل لدى الكلاب

يجري تطوير دواء بيكليدينوسون للاستخدامات البيطرية من قبل شركة فيتبيوليكس بموجب اتفاقية ترخيص مع شركة كان-فايت، تصل قيمتها المحتملة إلى 325 مليون دولار أمريكي كمدفوعات أولية، ومدفوعات عند تحقيق مراحل محددة، ورسوم ترخيص. وتجري فيتبيوليكس حاليًا دراسة سريرية متقدمة من المرحلة الثانية لتقييم فعالية بيكليدينوسون على الكلاب المصابة بهشاشة العظام.

صرحت البروفيسورة بينينا فيشمان، رئيسة مجلس الإدارة وكبيرة المسؤولين العلميين في شركة كان-فايت، قائلةً: "يمثل نشر هذه النتائج في مجلة علمية محكمة تأكيدًا خارجيًا هامًا على الإمكانات العلاجية لعقار بيكليدينوسون في علاج التهاب المفاصل لدى الكلاب. ونعتقد أن البيانات تُظهر قدرة بيكليدينوسون على توفير خيار علاجي فموي آمن وفعال للكلاب التي تعاني من هذا المرض الشائع، كما أنها تدعم بشكل أكبر الفرصة التجارية لتعاوننا مع شركة فيتبيوليكس."

يُعدّ التهاب المفاصل لدى الكلاب من أكثر الأمراض المزمنة شيوعًا التي تصيب الكلاب في جميع أنحاء العالم، ويمثل سوقًا بيطريًا هامًا ومتناميًا. خيارات العلاج الحالية محدودة، وغالبًا ما تُثير مخاوف تتعلق بالسلامة والتحمل عند استخدامها على المدى الطويل.

حول بيكليدينوسون

البيكليدينوسون دواء جديد، هو الأول من نوعه، من فئة ناهضات مستقبلات الأدينوزين A3 (A3AR)، وهو جزيء صغير يُعطى عن طريق الفم، ويتميز بتوافره الحيوي العالي، وسلامته وفعاليته الممتازة، كما أظهرت دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لعلاج الصدفية. وتتمثل آلية عمل الدواء في تثبيط السيتوكينات الالتهابية إنترلوكين 17 و23 (IL-17 وIL-23)، وتحفيز موت الخلايا المبرمج في خلايا الكيراتين الجلدية لدى المرضى، والتي تُعدّ مسؤولة عن إمراضية المرض.

نبذة عن شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة.

شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF) هي شركة رائدة في تطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية المتقدمة، وتمتلك تقنية متطورة مصممة لتلبية احتياجات أسواق بمليارات الدولارات في علاج السرطان وأمراض الكبد والالتهابات. وقد أعلن دواء الشركة الرائد، بيكليدينوسون، مؤخرًا عن نتائج أولية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدأ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة. ويجري حاليًا تقييم دواء كان-فايت لعلاج الكبد، نامودينوسون، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وفي المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج متلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وفي المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج سرطان البنكرياس. وقد حصل نامودينوسون على تصنيف دواء اليتيم في الولايات المتحدة وأوروبا، وتصنيف المسار السريع كعلاج من الخط الثاني لسرطان الخلايا الكبدية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما أظهر نامودينوسون فعالية محتملة في علاج أنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والبروستاتا والورم الميلانيني. أظهر دواء CF602، وهو ثالث دواء مرشح للشركة، فعالية في علاج ضعف الانتصاب. تتمتع هذه الأدوية بسجل أمان ممتاز، حيث تم استخدامها في أكثر من 1600 مريض في الدراسات السريرية حتى الآن. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: https://www.canfite.com/

نبذة عن شركة فيتبيوليكس إس إيه إس

تُطوّر شركة VETBIOLIX منتجات مبتكرة لعلاج الأمراض التي تُصيب الحيوانات الأليفة. وقد أنشأت الشركة مجموعة فريدة من الجزيئات الصغيرة الفموية الرائدة ، المرخصة حصريًا وعالميًا من شركة Human Biotech، والتي تهدف إلى تلبية الاحتياجات الطبية البيطرية غير المُلبّاة في مجالات التهاب دواعم السن ( VBX-1000؛ مُثبِّط الكاثيبسين-K )، والتهاب المفاصل ( VBX-2000؛ مُنشِّط مستقبلات الأدينوزين A3 )، واضطرابات حركة الأمعاء (VBX-3000؛ مُنشِّط مستقبلات 5-HT4). تُركّز VETBIOLIX بشكل حصري على التطوير السريري لمرشحيها الدوائيين، حيث تستثمر في: (1) دراسات إثبات المفهوم السريري، (2) تطويرات التصنيع والتحكم والتصنيع الصيدلانية، (3) الدراسات السريرية التجريبية التنظيمية، و(4) الدراسات السريرية المحورية التنظيمية. وسيعتمد توليد إيرادات الشركة على اتفاقيات الترخيص الخارجي و/أو التطوير المشترك مع شركات الأدوية البيطرية.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: https://www.vetbiolix.com

للتواصل: matthieu.dubruque@vetbiolix.com

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية حول توقعات شركة كان-فايت ومعتقداتها ونواياها فيما يتعلق، من بين أمور أخرى، بجهود تطوير المنتجات وآفاق اتفاقية الترخيص المبرمة مع شركة فيتبيوليكس. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء تلك المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعد "بيانات استشرافية". يمكن تمييز البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"ننوي" و"نخطط" و"قد" و"ينبغي" و"نتنبأ"، أو نفيها، أو صيغ أخرى مشابهة لها، أو من خلال عدم ارتباط هذه البيانات بشكل مباشر بأمور تاريخية أو راهنة. تتعلق البيانات الاستشرافية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المُنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ونظرًا لأن البيانات الاستشرافية تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها تخضع بطبيعتها لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج كان-فايت أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، من بين أمور أخرى، تاريخنا من الخسائر وحاجتنا إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا وعدم قدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي بشروط مقبولة، أو على الإطلاق؛ وعدم اليقين بشأن التدفقات النقدية وعدم القدرة على تلبية احتياجات رأس المال العامل؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج دراساتنا قبل السريرية وتجاربنا السريرية وجهود تطوير المنتجات المرشحة الأخرى؛ وقدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة إلى تجارب سريرية أو إكمال دراساتنا قبل السريرية أو تجاربنا السريرية بنجاح؛ وحصولنا على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة، وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ والتطوير السريري والتسويق وقبول السوق لمنتجاتنا المرشحة؛ وقدرتنا على إنشاء شراكات استراتيجية والحفاظ عليها وغيرها من أشكال التعاون المؤسسي؛ وتنفيذ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة؛ ونطاق الحماية التي يمكننا إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا المرشحة وقدرتنا على إدارة أعمالنا دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والشركات والتقنيات المنافسة وقطاعنا؛ المخاطر المتعلقة بالوضع الأمني في إسرائيل؛ والمخاطر المتعلقة بعدم استيفاء متطلبات الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية؛ وبيانات حول تأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمالنا. تُدرج معلومات إضافية حول هذه المخاطر والشكوك وعوامل أخرى من حين لآخر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة كان-فايت على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 26 مارس 2026، وفي التقارير العامة الأخرى المُقدمة إلى الهيئة، وفي ملفاتها الدورية المُقدمة إلى بورصة تل أبيب. يُنصح المستثمرون الحاليون والمحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. لا تلتزم شركة كان-فايت بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضت ذلك قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

اتصال

كان-فايت بيوفارما
موتي فاربستين
info@canfite.com
+972-3-9241114