أعلنت شركة ساينتشر عن نتائجها المالية وتحديث أعمالها للربع الأول من عام 2026، والتي تميزت بنمو كبير في الإيرادات وتوسع في هامش الربح الإجمالي.

Scienture Holdings, Inc.

Scienture Holdings, Inc.

SCNX

0.00

كوماك، نيويورك، 18 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة ساينتشر هولدينغز (ناسداك: SCNX) ("ساينتشر")، وهي شركة قابضة لشركات تشغيل الأدوية الحالية والمخطط لها والتي تركز على توفير قيمة معززة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية من خلال تطوير وتسويق وتوزيع منتجات متخصصة جديدة تلبي احتياجات السوق غير الملباة، اليوم تحديثًا لأعمالها وأعلنت عن نتائجها المالية للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026.

أبرز النتائج المالية للربع الأول من عام 2026 مقارنة بالربع الأول من عام 2025:

  • ارتفعت الإيرادات إلى حوالي 56 ألف دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بحوالي 10 آلاف دولار في فترة الأشهر الثلاثة من العام السابق، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 449% تقريبًا على أساس سنوي، ويعكس ذلك طلبات منتجات إضافية لـ Arbli TM بالإضافة إلى كميات الإطلاق الأولية التي تم طلبها في الربع الأخير من عام 2025.

  • ارتفع إجمالي الربح بشكل كبير إلى حوالي 54 ألف دولار، مقارنة بحوالي 673 ألف دولار في فترة الثلاثة أشهر السابقة من العام، وهو ما يمثل زيادة بنسبة 7900% تقريبًا على أساس سنوي، ويرجع ذلك أساسًا إلى زيادة طلبات منتجات Arbli TM

  • ارتفع هامش الربح الإجمالي إلى حوالي 95.6% للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بحوالي 6.6% في الفترة نفسها من العام السابق، ويعود ذلك أيضاً إلى زيادة طلبات منتجات Arbli TM

أبرز الأحداث التشغيلية الرئيسية في الربع الأول من عام 2026 والأحداث اللاحقة:

  • منح مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي (USPTO) براءة اختراع ثالثة تغطي معلق Arbli TM (لوسارتان بوتاسيوم) الفموي، مما يعزز محفظة الملكية الفكرية للمنتج ويوسع نطاق الحصرية المتوقعة للسوق حتى عام 2041.

  • حصلت على براءة اختراع قابلة للإدراج في الكتاب البرتقالي لبخاخ الأنف REZENOPY TM (نالوكسون هيدروكلوريد) بتركيز 10 ملغ، وهو أعلى جرعة من بخاخ الأنف نالوكسون هيدروكلوريد المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج حالات التسمم بالأفيون الطارئة

  • تم إبرام العديد من اتفاقيات الشراء الجماعي التجارية الرسمية لمنتج REZENOPY TM ، مما وسّع نطاق الوصول إلى أكثر من 5000 مؤسسة رعاية صحية، ووصل إلى ما يقرب من 60% من سوق المؤسسات الأمريكية، بما في ذلك المستجيبين الأوائل ومقدمي خدمات الطوارئ الطبية ومراكز إعادة التأهيل.

  • تم تأمين تمويل ديون غير مخفف بقيمة 11 مليون دولار لتسريع نمو محفظة المنتجات المعتمدة وتطوير مشاريع البحث والتطوير

علّق ناراسيمهان ماني، الرئيس والمدير التنفيذي المشارك لشركة ساينتيور، قائلاً: "تعكس نتائجنا المالية لهذا الربع التقدم المبكر الذي أحرزناه في استراتيجيتنا التسويقية، حيث ارتفعت الإيرادات بنسبة 449% تقريبًا على أساس سنوي لتصل إلى 56 ألف دولار، وارتفع إجمالي الربح بنسبة 7900% تقريبًا على أساس سنوي ليصل إلى 54 ألف دولار، وتوسع هامش الربح الإجمالي بشكل ملحوظ ليصل إلى 95.6% تقريبًا، مقارنةً بـ 6.6% في الفترة نفسها من العام الماضي. ويعكس هذا الارتفاع في الإيرادات وهامش الربح الإجمالي زيادة في طلبات شراء منتج أربلي خلال الربع الأول من عام 2026، وذلك بعد الطلبات الأولية الكبيرة التي سُجلت في الربع الأخير من عام 2025."

"خلال الربع، شهدنا نموًا شهريًا متواصلًا في كلٍ من الوصفات الطبية والوحدات المباعة من دواء أربلي . ونعمل جاهدين على تعزيز أنشطتنا الترويجية والتجارية المتعلقة بالمنتج لزيادة وعي الأطباء به وتوسيع نطاق انتشاره في السوق. كما نواصل تطوير مبادرات تجارية رئيسية لدعم الإطلاق المخطط له لدواء ريزينوبي . ومن المقرر أن يبدأ فريق المبيعات لدينا عملياته في الأول من يونيو 2026، مستهدفًا كبار العملاء ومنظمات الشراء، وقد نجحنا أيضًا في الحصول على عقود رئيسية مع منظمات الشراء الجماعي، والتي نعتقد أنها ستدعم الوصول التجاري الواسع وتسرّع من اعتماد الدواء بعد إطلاقه. ونعتقد أن استمرار تسويق أربلي والإطلاق المرتقب لريزينوبي سيؤثران بشكل كبير على أداء أعمالنا خلال النصف الثاني من عام 2026"، أضاف ماني.

"بالإضافة إلى ذلك، حصلنا مؤخرًا على تمويل بقيمة 11 مليون دولار أمريكي من خلال صفقة تمويل ديون غير مخففة، نعتقد أنها تعزز بشكل كبير وضعنا الرأسمالي وتوفر مرونة مالية هامة مع استمرارنا في توسيع نطاق عملياتنا التجارية"، صرّح شانكار هاريهاران، الرئيس التنفيذي المشارك ورئيس مجلس الإدارة المشارك لشركة ساينتشر. "نعتقد أن هذا التمويل سيكون بمثابة حافز لمساعدة الشركة على تحقيق الربحية المتوقعة في عام 2027، مع دعم النمو المستمر لمحفظة منتجاتنا التجارية وتطوير مشاريعنا البحثية والتطويرية."

ملخص البيانات المالية للربع الأول من عام 2026

ارتفعت إيرادات الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026 بنسبة 449% لتصل إلى 56 ألف دولار، مقارنةً بـ 10 آلاف دولار في الفترة نفسها من العام السابق، مدفوعةً بالنمو المتواصل لمبيعات التوزيع بالجملة لمنتج SCN-102 (Arbli ) بعد إطلاقه تجاريًا. وارتفع إجمالي الربح إلى حوالي 54 ألف دولار، مقارنةً بحوالي 673 ألف دولار في الفترة نفسها من العام السابق، ما يمثل نموًا سنويًا بنسبة 7900% تقريبًا.

ظل إجمالي المصاريف التشغيلية ثابتاً نسبياً عند حوالي 3.56 مليون دولار أمريكي للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بحوالي 3.57 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق، وهو ما يمثل انخفاضاً طفيفاً بنسبة 0.2% تقريباً على أساس سنوي. وبلغ صافي الخسارة حوالي 3.4 مليون دولار أمريكي للفترة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنةً بحوالي 3.1 مليون دولار أمريكي في الفترة نفسها من العام السابق.

حول أربلي

أربلي تركيبة جديدة ومُسجلة الملكية من لوسارتان، وهو مُثبِّط لمستقبلات الأنجيوتنسين (ARB) يُوصف على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم. وهو أول تركيبة سائلة من لوسارتان في السوق لا تتطلب تحضيرًا مُسبقًا، وتتميز بحجم جرعة مُخفَّض وفترة صلاحية طويلة عند تخزينها في درجة حرارة الغرفة. أربلي مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن ست سنوات، ولتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر، ولعلاج اعتلال الكلى السكري لدى بعض مرضى السكري من النوع الثاني. من خلال توفير بديل سائل آمن وفعال ومريح، يُقدِّم أربلي حلاً مُخصَّصًا للمرضى الذين يحتاجون أو يُفضِّلون التركيبة السائلة. وباعتباره منتجًا مُعتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يُوفِّر أربلي جودة ثابتة ودقة في الجرعات، مُعالجًا بذلك المخاطر والتناقضات التي غالبًا ما تُصاحب وصفات لوسارتان المُحضَّرة مُسبقًا. يمتلك أربلي براءتي اختراع مُصدَرتين من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي، وهما مُدرجتان أيضًا في كتاب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (Orangebook).

أربلي هو أول تركيبة سائلة فموية من لوسارتان معتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يأتي أربلي في زجاجة سعة 165 مل على شكل معلق بنكهة النعناع، لا يحتاج إلى تبريد، وقد تمت الموافقة على صلاحيته لمدة 24 شهرًا من تاريخ التصنيع عند تخزينه في درجة حرارة الغرفة.

دواعي الاستعمال

Arbli TM هو حاصر لمستقبلات الأنجيوتنسين II (ARB) ويستخدم في الحالات التالية:

  • يُستخدم هذا الدواء لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وخفض ضغط الدم لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6 سنوات. ويؤدي خفض ضغط الدم إلى تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، سواء كانت مميتة أو غير مميتة، وخاصة السكتات الدماغية واحتشاء عضلة القلب.

  • تقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر.

  • علاج اعتلال الكلى السكري المصحوب بارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم والبروتين في البول لدى مرضى السكري من النوع الثاني والذين لديهم تاريخ من ارتفاع ضغط الدم.

معلومات السلامة الهامة

  • لا تتناولي دواء أربلي أثناء الحمل. عند اكتشاف الحمل، توقفي عن تناول أربلي في أسرع وقت ممكن. الأدوية التي تؤثر مباشرة على نظام الرينين-أنجيوتنسين قد تُسبب ضررًا للجنين النامي، بل قد تؤدي إلى وفاته. قد يُسبب أربلي ضررًا للجنين عند تناوله من قِبل المرأة الحامل. استخدام الأدوية التي تؤثر على نظام الرينين-أنجيوتنسين خلال الثلثين الثاني والثالث من الحمل يُقلل من وظائف الكلى لدى الجنين، ويزيد من معدلات اعتلال الجنين والوليد ووفياتهم.

  • لا يُنصح بتناول دواء أربلي بالتزامن مع أليسكيرين لدى مرضى السكري. كما يُنصح بتجنب استخدام أليسكيرين مع أربلي لدى المرضى الذين يعانون من قصور كلوي (معدل الترشيح الكبيبي < 60 مل/دقيقة).

  • لا يُعطى دواء أربلي للمرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد. لم تتم دراسة دواء أربلي على المرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد.

  • أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا هي (نسبة حدوثها ≥2% وأكبر من الدواء الوهمي): الدوخة، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، واحتقان الأنف، وآلام الظهر.

نشجعكم على الإبلاغ عن أي آثار جانبية سلبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو الاتصال على الرقم 1-800-FDA-1088. كما يمكنكم التواصل مع شركة ساينتيور على الرقم 1-833-754-4917.

يرجى الاطلاع على النشرة الداخلية الكاملة للمنتج للحصول على معلومات كاملة عنه. لمزيد من المعلومات، استشر طبيبك.

حول ارتفاع ضغط الدم

ارتفاع ضغط الدم هو حالة قلبية وعائية، حيث يكون الضغط في الأوعية الدموية مرتفعًا جدًا (140/90 ملم زئبق أو أعلى). وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يُصيب ارتفاع ضغط الدم ما يقرب من نصف البالغين في الولايات المتحدة، أي حوالي 119.9 مليون شخص. يُعرَّف ارتفاع ضغط الدم بأنه ضغط دم انقباضي يبلغ 140 ملم زئبق أو أعلى، وضغط دم انبساطي يبلغ 90 ملم زئبق أو أعلى. يُعد ارتفاع ضغط الدم عامل خطر للإصابة بالسكتة الدماغية وأمراض القلب، وهما من الأسباب الرئيسية للوفاة في الولايات المتحدة. تشمل العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم: التقدم في السن، والعوامل الوراثية، وزيادة الوزن أو السمنة، وقلة النشاط البدني، واتباع نظام غذائي غني بالملح، والإفراط في تناول الكحول. يُشخَّص ارتفاع ضغط الدم سريريًا إذا كانت قراءات ضغط الدم الانقباضي في كلا اليومين ≥140 ملم زئبق و/أو قراءات ضغط الدم الانبساطي في كلا اليومين ≥90 ملم زئبق عند قياس ضغط الدم في يومين مختلفين.

حول REZENOPY

بخاخ الأنف REZENOPY (نالوكسون هيدروكلوريد) بتركيز 10 ملغ، هو مضاد للأفيونيات يُستخدم لعلاج حالات التسمم الأفيوني المعروفة أو المشتبه بها، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. يُستخدم هذا الدواء فورًا كعلاج طارئ في الأماكن التي قد تتواجد فيها الأفيونيات.

بخاخ الأنف REZENOPY TM مخصص للاستخدام داخل الأنف فقط ويتم توفيره في علبة كرتونية تحتوي على عبوتين (2) من البثور، كل عبوة تحتوي على جهاز رش واحد.

معلومات السلامة الهامة

بخاخ الأنف REZENOPY (هيدروكلوريد النالوكسون) بتركيز 10 ملغ هو مضاد للأفيونيات يُستخدم لعلاج حالات التسمم الأفيوني المعروفة أو المشتبه بها، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. يُستخدم هذا الدواء فورًا كعلاج طارئ في الأماكن التي قد تتواجد فيها الأفيونيات، ولا يُغني عن الرعاية الطبية الطارئة.

معلومات السلامة الهامة

  • موانع الاستعمال: يُمنع استخدام بخاخ الأنف REZENOPY TM في المرضى المعروفين بفرط الحساسية لهيدروكلوريد النالوكسون أو لأي من المكونات الأخرى.

  • التحذيرات والاحتياطات:

    • خطر تكرار الاكتئاب التنفسي والجهاز العصبي المركزي: نظرًا لمدة تأثير النالوكسون مقارنة بالأفيون، يجب إبقاء المريض تحت المراقبة المستمرة وإعطاء جرعات إضافية حسب الضرورة أثناء انتظار المساعدة الطبية الطارئة.

    • خطر محدودية الفعالية مع ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة: قد لا يكون عكس تثبيط التنفس الناجم عن ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة، مثل البوبرينورفين والبنتازوسين، كاملاً. وقد يتطلب الأمر جرعات أكبر أو تكرارها.

    • تفاقم أعراض انسحاب الأفيون الحادة: قد يؤدي استخدام هذا الدواء لدى المرضى الذين يعانون من إدمان الأفيون إلى تفاقم أعراض الانسحاب. عند حديثي الولادة، قد يكون انسحاب الأفيون مهددًا للحياة إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه بشكل صحيح. يجب مراقبة ظهور أعراض انسحاب الأفيون.

    • خطر حدوث مضاعفات قلبية وعائية: قد يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول المواد الأفيونية بعد الجراحة إلى مضاعفات قلبية وعائية. وقد حدثت هذه المضاعفات بشكل رئيسي لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات قلبية وعائية سابقة أو الذين يتناولون أدوية أخرى قد يكون لها آثار جانبية قلبية وعائية مماثلة. لذا، يجب مراقبة هؤلاء المرضى عن كثب في بيئة رعاية صحية مناسبة بعد استخدام نالوكسون هيدروكلوريد.

  • الآثار الجانبية: لوحظت الآثار الجانبية التالية في دراسة سريرية لرذاذ الأنف REZENOPY TM : ألم في الجزء العلوي من البطن، والتهاب البلعوم الأنفي، واضطراب حاسة التذوق.

للحصول على معلومات كاملة عن المنتج، بما في ذلك معلومات المريض، يرجى الرجوع إلى معلومات الوصفة الطبية الكاملة.

نبذة عن شركة ساينتشور هولدينغز

شركة ساينتشر هولدينغز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SCNX)، من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، ساينتشر، هي شركة شاملة للمنتجات الصيدلانية، تركز على تقديم قيمة مضافة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية الصحية، وذلك عبر طرح منتجات متخصصة مبتكرة تلبي احتياجات السوق غير الملباة. ساينتشر هي شركة أدوية متخصصة تحمل علامة تجارية، وتضم فريقًا من ذوي الخبرة الواسعة في هذا المجال، والذين يحرصون على تطوير وطرح منتجات متخصصة فريدة من نوعها، تُقدم قيمة مضافة للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية. وتغطي الأصول قيد التطوير في ساينتشر مجالات علاجية ومؤشرات استخدام متنوعة، وتستهدف شرائح وقنوات سوقية مختلفة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقعين الإلكترونيين التاليين: www.scientureholdings.com و www.scienture.com .

بيانات تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض التصريحات التي قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" بموجب قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعدّ التصريحات غير التاريخية تصريحات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. وتتعلق التصريحات الاستشرافية بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المستقبلي أو بوضعنا المالي المستقبلي. ولا تُعدّ هذه التصريحات الاستشرافية حقائق تاريخية، بل تستند إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن شركتنا وقطاعنا ومعتقداتنا وافتراضاتنا. وتشمل هذه التصريحات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتوقعاتنا أو توقعات فريق إدارتنا وآمالنا ومعتقداتنا ونوايانا واستراتيجياتنا فيما يتعلق بالمستقبل، بما في ذلك المنتجات التي قد نطلقها، ونجاح هذه المنتجات في السوق، مثل Arbli وREZENOPY ، واستراتيجياتنا المتعلقة بهذه المنتجات. بالإضافة إلى ذلك، تُعدّ أي بيانات تشير إلى توقعات أو تنبؤات أو أوصاف أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات استشرافية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال الكلمات التالية: "نتوقع"، "نعتقد"، "نستمر"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ننوي"، "قد"، "مستمر"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، أو نفي هذه المصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة، ولكن غياب هذه الكلمات لا يعني أن البيان ليس استشرافيًا. تخضع البيانات الاستشرافية لعدد من المخاطر والشكوك (بعضها خارج عن سيطرتنا) التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء الفعلي اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في هذه البيانات الاستشرافية. بناءً على ذلك، يجب على القراء عدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات استشرافية. تشمل هذه المخاطر المخاطر المتعلقة بالاتفاقيات مع أطراف ثالثة؛ وقدرتنا على جمع التمويل في المستقبل، حسب الحاجة، وشروط هذا التمويل، بما في ذلك التخفيف المحتمل الناتج عنه؛ قدرتنا على الاستمرار كشركة عاملة؛ المصالح الأمنية بموجب بعض ترتيبات الائتمان الخاصة بنا؛ قدرتنا على الحفاظ على إدراج أسهمنا العادية في بورصة ناسداك للأوراق المالية؛ الدعاوى المتعلقة بالانتهاكات المزعومة لحقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ نتيجة أي إجراءات قانونية حالية أو مستقبلية قد يتم رفعها ضدنا؛ الصعوبات أو النفقات غير المتوقعة المتعلقة بخطة أعمالنا؛ وتلك المخاطر المفصلة في أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K، بصيغته المعدلة، والتقارير اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات.

لا تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. ولا تلتزم شركة ساينتيور هولدينغز بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك مما يحدث بعد ذلك التاريخ، إلا إذا نص القانون على خلاف ذلك.

اتصال :

شركة ساينتشر هولدينغز
20 أوستن بوليفارد
كوماك، نيويورك 11725
رقم الهاتف: (866) 468-6535
البريد الإلكتروني: IR@Scienture.com

شركة ساينتشور القابضة
الميزانيات العمومية الموحدة المختصرة
اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025
(غير مدقق)

style="vertical-align: bottom ; ">
 31 مارس   31 ديسمبر  
  2026    2025  
أصول
الأصول المتداولة:
النقد وما يعادله دولار 3,542,754 دولار 6,662,008
حسابات القبض، صافي 722,545 731,328
جرد 210,934 213,408
المصاريف المدفوعة مسبقاً 250,427 262,278
تكاليف العرض المؤجلة 47,384 47,384
إجمالي الأصول الحالية 4,774,044 7,916,406
صافي الممتلكات والمنشآت والمعدات 15000 15500
أوراق القبض 5,000,000 5,000,000
الفوائد المستحقة 343,750 250,000
الأصول غير الملموسة، صافي 70,519,218 70,973,064
أصول حق استخدام عقود الإيجار التشغيلية 9693 23360
إجمالي الأصول دولار 80,661,705 دولار 84,178,330
الالتزامات وحقوق المساهمين
الالتزامات المتداولة:
حسابات الدفع دولار 1,404,794 دولار 1,443,266
الالتزامات المستحقة 703,872 657,034
التزامات عقد الإيجار التشغيلي - الحالية 10004 24137
مسؤولية الضمان - 10914
مسؤولية اتفاقية التطوير - الجزء الحالي 685,000 600,000
إجمالي الالتزامات المتداولة 2,803,670 2,735,351
مسؤولية اتفاقية التطوير - 285,000
الالتزام الضريبي المؤجل 11,037,595 11,037,595
إجمالي الالتزامات 13,841,265 14,057,946
الالتزامات والظروف الطارئة (ملاحظة 15)
حقوق المساهمين:
أسهم ممتازة من الفئة (أ)، بقيمة اسمية 0.00001 دولار أمريكي؛ 0 سهم مصرح به و9,211,246 سهمًا؛ 0 سهمًا مُصدرًا
والمستحقات القائمة اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 - -
أسهم ممتازة من الفئة ب، بقيمة اسمية 0.00001 دولار أمريكي؛ 787,754 سهمًا مصرحًا بها؛ 15,759 سهمًا مصدرة
والمستحقات القائمة اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 - -
أسهم ممتازة من الفئة ج، بقيمة اسمية 0.00001 دولار أمريكي؛ 1000 سهم مصرح به؛ 0 سهم مصدّر
المبالغ المستحقة حتى 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 - -
أسهم ممتازة من الفئة X، بقيمة اسمية 0.00001 دولار أمريكي؛ 9,211,246 سهمًا مصرحًا بها؛ 0 سهمًا مصدّرًا
المبالغ المستحقة حتى 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 - -
أسهم عادية، القيمة الاسمية 0.00001 دولار أمريكي؛ 100,000,000 سهم مصرح به؛ 40,630,815 و40,630,815
الأسهم المصدرة والمتداولة اعتبارًا من 31 مارس 2026 و31 ديسمبر 2025 على التوالي
1,015,000 و 1,015,000 سهم غير مستحقة اعتبارًا من 31 مارس 2026 و 31 ديسمبر 2025،
على التوالى 406 406
رأس المال المدفوع الإضافي 150,773,535 150,671,215
العجز المتراكم (83,953,501 ) (80,551,237 )
إجمالي حقوق المساهمين 66,820,440 70,120,384
إجمالي المطلوبات وحقوق المساهمين دولار 80,661,705 دولار 84,178,330


شركة ساينتشور القابضة
بيانات العمليات الموحدة المختصرة
للفترتين المنتهيتين في 31 مارس 2026 و2025
(غير مدقق)

 ثلاثة أشهر انتهت  
  31 مارس  
  2026    2025  
الإيرادات دولار 56,325 دولار 10258
تكلفة المبيعات 2475 9585
الربح الإجمالي 53,850 673
مصاريف التشغيل:
مصروفات الأجور والرواتب 420,008 696,068
الرسوم المهنية 932,552 412,850
مصاريف المحاسبة والقانونية 326,178 470,825
نفقات التكنولوجيا 15763 61,620
عام وإداري 1,074,864 1,355,948
البحث والتطوير 793,984 574,679
إجمالي المصاريف التشغيلية 3,563,349 3,571,990
خسارة تشغيلية (3,509,499 ) (3,571,317 )
الإيرادات (المصروفات) غير التشغيلية:
التغير في القيمة العادلة لالتزام الضمان 10910 645,986
التغير في القيمة العادلة للالتزامات المشتقة - 603,322
خسارة ناتجة عن تحويل سند دفع - (96,646 )
دخل الفوائد 133,344 25,442
مصروفات الفائدة (37,019 ) (670,784 )
إجمالي المصاريف غير التشغيلية 107,235 507,320
مخصصات (مزايا) لضرائب الدخل - -
صافي الخسارة دولار (3,402,264 ) دولار (3,063,997 )
صافي الخسارة للسهم العادي
أساسي دولار (0.08 ) دولار (0.33 )
مخفف دولار (0.08 ) دولار (0.33 )
متوسط عدد الأسهم العادية القائمة المرجح
أساسي 40,630,815 9,425,751
مخفف 40,630,815 9,425,751