بلغ هامش الربح الإجمالي للربع الثاني من عام 2026 حوالي 97.7%، مما يعكس قاعدة الإيرادات التجارية المتنامية للشركة.

تحسّنت خسائر التشغيل المتوقعة في الربع الثاني من عام 2026 بنسبة 48% تقريبًا على أساس سنوي لتصل إلى حوالي 2.7 مليون دولار.

انخفض صافي الخسارة المتوقعة في الربع الثاني من عام 2026 بنسبة 58% تقريبًا على أساس سنوي ليصل إلى حوالي 2.8 مليون دولار.

بدأت الشركة إطلاق منتج REZENOPY™ تجارياً، مما أدى إلى تأسيس ثاني منتج تجاري لها وتوسيع محفظة منتجاتها المدرة للدخل.

كوماك، نيويورك، 14 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - قدمت شركة ساينتشر هولدينجز (ناسداك: SCNX) ("ساينتشر")، وهي شركة قابضة لشركات تشغيل الأدوية الحالية والمخطط لها والتي تركز على توفير قيمة معززة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية من خلال تطوير وتسويق وتوزيع منتجات متخصصة جديدة تلبي احتياجات السوق غير الملباة، اليوم تحديثًا لأعمالها وأعلنت عن نتائجها المالية للأشهر الثلاثة والستة المنتهية في 30 يونيو 2026.

أبرز النتائج المالية للربع الثاني من عام 2026 والنصف الأول من عام 2026

• ارتفعت الإيرادات بنسبة 510% تقريبًا على أساس ربع سنوي لتصل إلى 343,639 دولارًا في الربع الثاني من عام 2026، مقارنة بـ 56,325 دولارًا في الربع الأول من عام 2026.
• ارتفعت إيرادات النصف الأول من عام 2026 بشكل ملحوظ على أساس سنوي لتصل إلى 399,964 دولارًا، مقارنة بـ 10,258 دولارًا للأشهر الستة الأولى من عام 2025.
• بلغ إجمالي الربح في الربع الثاني من عام 2026 مبلغ 335,779 دولارًا، مقارنة بـ 0 دولار في الربع الثاني من عام 2025، حيث بلغ هامش الربح الإجمالي في الربع الثاني من عام 2026 حوالي 97.7٪.
• ارتفع إجمالي الربح في النصف الأول من عام 2026 إلى 389,629 دولارًا، مقارنة بـ 673 دولارًا للأشهر الستة الأولى من عام 2025، مع هامش ربح إجمالي يبلغ حوالي 97.4٪ للنصف الأول من عام 2026.
• انخفضت نفقات التشغيل في الربع الثاني من عام 2026 بنسبة 41% تقريبًا على أساس سنوي لتصل إلى حوالي 3.0 مليون دولار، مقارنة بحوالي 5.2 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025، مما يدل على استمرار إدارة النفقات والانضباط التشغيلي.
• انخفضت نفقات التشغيل في النصف الأول من عام 2026 بنسبة 24% تقريبًا لتصل إلى حوالي 6.6 مليون دولار، مقارنة بحوالي 8.7 مليون دولار خلال الأشهر الستة الأولى من عام 2025.
• تحسنت الخسارة التشغيلية للربع الثاني من عام 2026 بنسبة 48% تقريبًا لتصل إلى حوالي 2.7 مليون دولار، مقارنة بخسارة تشغيلية بلغت حوالي 5.2 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025.
• انخفض صافي الخسارة في الربع الثاني من عام 2026 بنسبة 58% تقريبًا إلى حوالي 2.8 مليون دولار، مقارنة بصافي خسارة قدرها حوالي 6.7 مليون دولار في الربع الثاني من عام 2025. وتحسن صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم الواحد إلى 0.07 دولار من 0.48 دولار خلال تلك الفترة.
• انخفض صافي الخسارة في النصف الأول من عام 2026 بنسبة 36% تقريبًا إلى حوالي 6.2 مليون دولار، مقارنة بحوالي 9.8 مليون دولار للأشهر الستة الأولى من عام 2025. وتحسن صافي الخسارة الأساسية والمخففة للسهم الواحد إلى 0.16 دولار من 0.83 دولار خلال تلك الفترة.
• اعتبارًا من 30 يونيو 2026، كان لدى الشركة نقد وما يعادله من النقد والنقد المقيد بقيمة تقارب 11.2 مليون دولار مقارنة بحوالي 6.7 مليون دولار من النقد وما يعادله اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025.

أبرز الأحداث التشغيلية الرئيسية في الربع الثاني من عام 2026 والأحداث اللاحقة:

• منح مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة (USPTO) براءة اختراع ثانية تغطي بخاخ الأنف REZENOPY ^™ (هيدروكلوريد النالوكسون) بتركيز 10 ملغ، مما يعزز حماية الملكية الفكرية للمنتج حتى عام 2041.
• منح مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية بالولايات المتحدة (USPTO) براءة اختراع ثالثة تغطي معلق Arbli ^™ (لوسارتان بوتاسيوم) الفموي، مما يعزز محفظة الملكية الفكرية للمنتج ويمتد إلى فترة حصرية السوق المتوقعة حتى عام 2041.
• تم تأمين تغطية قائمة الأدوية لـ REZENOPY ^™ مع خطة صحية وطنية كبيرة، وتم توسيع الفريق التجاري لدعم اختراق السوق والنمو.
• توسيع نطاق تغطية ARBLI ^™ للجهات الداعمة وإمكانية الوصول التجاري، مما أدى إلى إضافة ما يقرب من 12.5 مليون شخص مشمول بالتغطية.
• بدأ الإطلاق التجاري لمنتج REZENOPY ^™ وبدأ تنفيذ طلبات الشراء الأولية، مما يمثل علامة فارقة مهمة في استراتيجية التسويق التجاري للشركة.
  

علّق ناراسيمهان ماني، الرئيس والمدير المالي المؤقت والرئيس التنفيذي المشارك لشركة ساينتيور، قائلاً: "نعتقد أن نتائجنا للربع الثاني تُظهر أن ساينتيور قد وصلت إلى نقطة تحوّل مهمة. فقد ارتفعت إيرادات الربع الثاني من عام 2026 بنحو 510% مقارنةً بالربع الأول، من حوالي 56,000 دولار أمريكي في الربع الأول إلى حوالي 344,000 دولار أمريكي في الربع الثاني. وفي الوقت نفسه، حققنا هوامش ربح إجمالية بلغت حوالي 98%، وخفضنا نفقات التشغيل بنحو 41% على أساس سنوي، وقلصنا خسائرنا الصافية بنحو 58%. كما أنهينا الربع الثاني بحوالي 11.2 مليون دولار أمريكي نقدًا وما يعادله ونقدًا مقيدًا، مقارنةً بحوالي 6.7 مليون دولار أمريكي في نهاية عام 2025، مما يمنحنا وضعًا ماليًا أقوى مع تنفيذ المرحلة التالية من استراتيجية النمو التجاري لدينا. ونعتقد أن هذه النتائج تُظهر أننا نسير على الطريق الصحيح لتحقيق نمو تجاري ذي قيمة مضافة في الأرباع القادمة، وأننا بدأنا نحقق الرافعة التشغيلية التي كنا نعمل على تحقيقها."

"إن التقدم التجاري المتواصل الذي يحققه منتج أربلي يمنحنا الثقة في قدرتنا على تطوير وتوسيع نطاق منتجات صيدلانية متميزة، ونعتقد أننا لم نبدأ بعد في استغلال كامل إمكاناته السوقية"، صرّح شانكار هاريهاران، الرئيس التنفيذي المشارك ورئيس مجلس الإدارة المشارك لشركة ساينتيور. "نعمل على توسيع نطاق وصول شركات التأمين الصحي إلى ^أربلي وتوفيره تجاريًا، بالتزامن مع طرح ^منتج ريزينوبي تجاريًا في الربع الثالث من عام 2026. ومع استمرار ^أربلي في اكتساب الزخم، ودخول ^{ريزينوبي} مرحلة التسويق كمنتجنا الثاني، نعتقد أن ساينتيور في وضع يمكّنها من تسريع نمو إيراداتها بشكل ملحوظ خلال النصف الثاني من عام 2026 وحتى عام 2027. بفضل منتجين متميزين حاصلين على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهامش ربح إجمالي يبلغ حوالي 98%، ووضع نقدي مُعزز، وهيكل نفقات تشغيلية أكثر انضباطًا، نعتقد أننا قطعنا شوطًا هامًا ووضعنا مسارًا واضحًا نحو هدفنا المتمثل في تحقيق الربحية في عام 2027."

نبذة عن أربلي ^™

أربلي™ تركيبة جديدة ومُسجلة الملكية من لوسارتان، وهو مُثبِّط لمستقبلات الأنجيوتنسين (ARB) يُوصف على نطاق واسع لعلاج ارتفاع ضغط الدم. وهو أول تركيبة سائلة من لوسارتان في السوق لا تتطلب تحضيرًا مُسبقًا، وتتميز بحجم جرعة مُخفَّض وفترة صلاحية طويلة عند تخزينها في درجة حرارة الغرفة. أربلي ^™ مُعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن ست سنوات، ولتقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر، ولعلاج اعتلال الكلى السكري لدى بعض مرضى السكري من النوع الثاني. من خلال توفير بديل سائل آمن وفعال ومريح، يُقدِّم أربلي ^™ حلاً مُخصَّصًا للمرضى الذين يحتاجون أو يُفضِّلون التركيبة السائلة. وباعتباره منتجًا مُعتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يُوفِّر أربلي ^™ جودة ثابتة ودقة في الجرعات، مُعالجًا بذلك المخاطر والتناقضات التي غالبًا ما تُصاحب وصفات لوسارتان المُحضَّرة مُسبقًا. يمتلك أربلي ^™ براءتي اختراع مُصدَرتين من مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية الأمريكي، وهما مُدرجتان أيضًا في كتاب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (Orangebook).

أربلي ^™ هو أول تركيبة سائلة فموية من لوسارتان معتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. يأتي أربلي ^™ في زجاجة سعة 165 مل على شكل معلق بنكهة النعناع، لا يحتاج إلى تبريد، وقد تمت الموافقة على صلاحيته لمدة 24 شهرًا من تاريخ التصنيع عند تخزينه في درجة حرارة الغرفة.

دواعي الاستعمال

أربلي ^™ هو حاصر لمستقبلات الأنجيوتنسين II (ARB) ويستخدم في الحالات التالية:

• يُستخدم هذا الدواء لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وخفض ضغط الدم لدى البالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 6 سنوات. ويؤدي خفض ضغط الدم إلى تقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، سواء كانت مميتة أو غير مميتة، وخاصة السكتات الدماغية واحتشاء عضلة القلب.
  
• تقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية لدى المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم وتضخم البطين الأيسر.
  
• علاج اعتلال الكلى السكري المصحوب بارتفاع مستوى الكرياتينين في الدم والبروتين في البول لدى مرضى السكري من النوع الثاني والذين لديهم تاريخ من ارتفاع ضغط الدم.
  

معلومات السلامة الهامة

• لا تتناولي دواء أربلي ^™ أثناء الحمل. عند اكتشاف الحمل، توقفي عن تناول أربلي ^™ في أسرع وقت ممكن. الأدوية التي تؤثر مباشرة على نظام الرينين-أنجيوتنسين قد تُسبب ضررًا للجنين النامي، بل قد تُؤدي إلى وفاته. قد يُسبب أربلي ^™ ضررًا للجنين عند تناوله من قِبل المرأة الحامل. استخدام الأدوية التي تؤثر على نظام الرينين-أنجيوتنسين خلال الثلثين الثاني والثالث من الحمل يُقلل من وظائف الكلى لدى الجنين، ويزيد من معدلات اعتلال ووفاة الجنين والوليد.
  
• لا يُنصح بتناول دواء أربلي ^™ بالتزامن مع أليسكيرين لدى مرضى السكري. كما يُنصح بتجنب استخدام أليسكيرين مع أربلي ^™ لدى المرضى الذين يعانون من قصور كلوي (معدل الترشيح الكبيبي < 60 مل/دقيقة).
  
• لا يُعطى دواء أربلي ^™ للمرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد. لم تتم دراسة دواء أربلي ^™ على المرضى الذين يعانون من قصور كبدي حاد.
  
• أكثر ردود الفعل السلبية شيوعًا هي (نسبة حدوثها ≥2٪ وأكبر من الدواء الوهمي): الدوخة، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي، واحتقان الأنف، وآلام الظهر.
  

نشجعكم على الإبلاغ عن أي آثار جانبية سلبية للأدوية الموصوفة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني www.fda.gov/medwatch أو الاتصال على الرقم 1-800-FDA-1088. كما يمكنكم التواصل مع شركة ساينتيور على الرقم 1-833-754-4917.

يرجى الاطلاع على النشرة الداخلية الكاملة للمنتج للحصول على معلومات كاملة عنه. لمزيد من المعلومات، استشر طبيبك.

حول ارتفاع ضغط الدم

ارتفاع ضغط الدم هو حالة قلبية وعائية، حيث يكون الضغط في الأوعية الدموية مرتفعًا جدًا (140/90 ملم زئبق أو أعلى). وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، يُصيب ارتفاع ضغط الدم ما يقرب من نصف البالغين في الولايات المتحدة، أي حوالي 119.9 مليون شخص. يُعرَّف ارتفاع ضغط الدم بأنه ضغط دم انقباضي يبلغ 140 ملم زئبق أو أعلى، وضغط دم انبساطي يبلغ 90 ملم زئبق أو أعلى. يُعد ارتفاع ضغط الدم عامل خطر للإصابة بالسكتة الدماغية وأمراض القلب، وهما من الأسباب الرئيسية للوفاة في الولايات المتحدة. تشمل العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بارتفاع ضغط الدم: التقدم في السن، والعوامل الوراثية، وزيادة الوزن أو السمنة، وقلة النشاط البدني، واتباع نظام غذائي غني بالملح، والإفراط في تناول الكحول. يُشخَّص ارتفاع ضغط الدم سريريًا إذا كانت قراءات ضغط الدم الانقباضي في كلا اليومين ≥140 ملم زئبق و/أو قراءات ضغط الدم الانبساطي في كلا اليومين ≥90 ملم زئبق عند قياس ضغط الدم في يومين مختلفين.

نبذة عن REZENOPY ^™

يُستخدم بخاخ الأنف REZENOPY ^™ (هيدروكلوريد النالوكسون) بتركيز 10 ملغ لعلاج حالات التسمم المعروفة أو المشتبه بها بالمواد الأفيونية، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. لا يُغني بخاخ الأنف REZENOPY ^™ عن الرعاية الطبية الطارئة. إذا لم يتم الحصول على الاستجابة المطلوبة بعد دقيقتين إلى ثلاث دقائق، يُرجى إعطاء جرعة ثانية من بخاخ الأنف REZENOPY ^™ باستخدام جهاز بخاخ أنف REZENOPY ^™ جديد. إذا لم تكن هناك استجابة بعد ذلك، وكانت هناك جرعات إضافية متوفرة، يُرجى إعطاء جرعات إضافية من REZENOPY ^™ كل دقيقتين إلى ثلاث دقائق، بالتناوب بين فتحتي الأنف وباستخدام جهاز REZENOPY ^™ جديد، حتى وصول المساعدة الطبية الطارئة. قد تكون هناك حاجة إلى إجراءات داعمة و/أو إنعاشية إضافية أثناء انتظار المساعدة الطبية الطارئة.

بخاخ الأنف REZENOPY ^™ مخصص للاستخدام داخل الأنف فقط ويتم توفيره في علبة كرتونية تحتوي على عبوتين (2) من البثور، كل عبوة تحتوي على جهاز رش واحد.

معلومات السلامة الهامة

بخاخ الأنف REZENOPY ^™ (هيدروكلوريد النالوكسون) بتركيز 10 ملغ هو مضاد للأفيونيات يُستخدم لعلاج حالات التسمم الأفيوني المعروفة أو المشتبه بها، والتي تتجلى في تثبيط الجهاز التنفسي و/أو الجهاز العصبي المركزي لدى البالغين والأطفال. يُستخدم هذا البخاخ فورًا كعلاج طارئ في الأماكن التي قد تتواجد فيها الأفيونيات، ولا يُغني عن الرعاية الطبية الطارئة.

معلومات السلامة الهامة

• موانع الاستخدام: يُمنع استخدام بخاخ الأنف REZENOPY ^™ في المرضى المعروفين بفرط الحساسية لهيدروكلوريد النالوكسون أو لأي من المكونات الأخرى.
  
• التحذيرات والاحتياطات:
  
  
  • خطر تكرار الاكتئاب التنفسي والجهاز العصبي المركزي: نظرًا لمدة تأثير النالوكسون مقارنة بالأفيون، يجب إبقاء المريض تحت المراقبة المستمرة وإعطاء جرعات إضافية حسب الضرورة أثناء انتظار المساعدة الطبية الطارئة.
    
  • خطر محدودية الفعالية مع ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة: قد لا يكون عكس تثبيط التنفس الناجم عن ناهضات جزئية أو ناهضات/مضادات مختلطة، مثل البوبرينورفين والبنتازوسين، كاملاً. وقد يتطلب الأمر جرعات أكبر أو تكرارها.
    
  • تفاقم أعراض انسحاب الأفيون الحادة: قد يؤدي استخدام هذا الدواء لدى المرضى الذين يعانون من إدمان الأفيون إلى تفاقم أعراض الانسحاب. عند حديثي الولادة، قد يكون انسحاب الأفيون مهددًا للحياة إذا لم يتم تشخيصه وعلاجه بشكل صحيح. يجب مراقبة ظهور أعراض انسحاب الأفيون.
    
  • خطر حدوث مضاعفات قلبية وعائية: قد يؤدي التوقف المفاجئ عن تناول المواد الأفيونية بعد الجراحة إلى مضاعفات قلبية وعائية. وقد حدثت هذه المضاعفات بشكل رئيسي لدى المرضى الذين يعانون من اضطرابات قلبية وعائية سابقة أو الذين يتناولون أدوية أخرى قد يكون لها آثار جانبية قلبية وعائية مماثلة. لذا، يجب مراقبة هؤلاء المرضى عن كثب في بيئة رعاية صحية مناسبة بعد استخدام نالوكسون هيدروكلوريد.
    
    
• الآثار الجانبية: لوحظت الآثار الجانبية التالية في دراسة سريرية لرذاذ الأنف REZENOPY ^™ : ألم في الجزء العلوي من البطن، والتهاب البلعوم الأنفي، واضطراب حاسة التذوق.
  

للحصول على معلومات كاملة عن المنتج، بما في ذلك معلومات المريض، يرجى الرجوع إلى معلومات الوصفة الطبية الكاملة.

نبذة عن شركة ساينتشور هولدينغز

شركة ساينتشر هولدينغز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: SCNX)، من خلال شركتها التابعة المملوكة بالكامل، ساينتشر، هي شركة شاملة للمنتجات الصيدلانية، تركز على تقديم قيمة مضافة للمرضى والأطباء ومقدمي الرعاية الصحية، وذلك عبر طرح منتجات متخصصة مبتكرة تلبي احتياجات السوق غير الملباة. ساينتشر هي شركة أدوية متخصصة تحمل علامة تجارية، وتضم فريقًا من ذوي الخبرة الواسعة في هذا المجال، والذين يحرصون على تطوير وطرح منتجات متخصصة فريدة من نوعها، تُقدم قيمة مضافة للمرضى وأنظمة الرعاية الصحية. وتغطي الأصول قيد التطوير في ساينتشر مجالات علاجية ومؤشرات استخدام متنوعة، وتستهدف شرائح وقنوات سوقية مختلفة. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقعين الإلكترونيين التاليين: www.scientureholdings.com و www.scienture.com .

بيانات تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بعض التصريحات التي قد تُعتبر "تصريحات استشرافية" بموجب قوانين الأوراق المالية الفيدرالية، بما في ذلك أحكام الملاذ الآمن المنصوص عليها في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. وتُعدّ التصريحات غير التاريخية تصريحات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. وتتعلق التصريحات الاستشرافية بأحداث مستقبلية أو بأدائنا المستقبلي أو بوضعنا المالي المستقبلي. ولا تُعدّ هذه التصريحات الاستشرافية حقائق تاريخية، بل تستند إلى التوقعات والتقديرات والتنبؤات الحالية بشأن شركتنا وقطاعنا ومعتقداتنا وافتراضاتنا. وتشمل هذه التصريحات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتوقعاتنا أو توقعات فريق إدارتنا وآمالنا ومعتقداتنا ونوايانا واستراتيجياتنا فيما يتعلق بالمستقبل، بما في ذلك المنتجات التي قد نطلقها، ونجاح هذه المنتجات في السوق، مثل Arbli™ وREZENOPY™، واستراتيجياتنا المتعلقة بهذه المنتجات. بالإضافة إلى ذلك، تُعدّ أي بيانات تشير إلى توقعات أو تنبؤات أو أوصاف أخرى للأحداث أو الظروف المستقبلية، بما في ذلك أي افتراضات ضمنية، بيانات استشرافية. في بعض الحالات، يمكن تحديد البيانات الاستشرافية من خلال الكلمات التالية: "نتوقع"، "نعتقد"، "نستمر"، "يمكن"، "نُقدّر"، "نأمل"، "ننوي"، "قد"، "مستمر"، "نخطط"، "محتمل"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "ينبغي"، أو نفي هذه المصطلحات أو تعابير أخرى مماثلة، ولكن غياب هذه الكلمات لا يعني أن البيان ليس استشرافيًا. تخضع البيانات الاستشرافية لعدد من المخاطر والشكوك (بعضها خارج عن سيطرتنا) التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء الفعلي اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في هذه البيانات الاستشرافية. بناءً على ذلك، يجب على القراء عدم الاعتماد بشكل مفرط على أي بيانات استشرافية. تشمل هذه المخاطر المخاطر المتعلقة بالاتفاقيات مع أطراف ثالثة؛ وقدرتنا على جمع التمويل في المستقبل، حسب الحاجة، وشروط هذا التمويل، بما في ذلك التخفيف المحتمل الناتج عنه؛ قدرتنا على الاستمرار كشركة عاملة؛ المصالح الأمنية بموجب بعض ترتيبات الائتمان الخاصة بنا؛ قدرتنا على الحفاظ على إدراج أسهمنا العادية في بورصة ناسداك للأوراق المالية؛ الدعاوى المتعلقة بالانتهاكات المزعومة لحقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ نتيجة أي إجراءات قانونية حالية أو مستقبلية قد يتم رفعها ضدنا؛ الصعوبات أو النفقات غير المتوقعة المتعلقة بخطة أعمالنا؛ وتلك المخاطر المفصلة في أحدث تقرير سنوي لنا على النموذج 10-K، بصيغته المعدلة، والتقارير اللاحقة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات.

لا تُعتبر البيانات التطلعية صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. ولا تلتزم شركة ساينتيور هولدينغز بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك مما يحدث بعد ذلك التاريخ، إلا إذا نص القانون على خلاف ذلك.

اتصال :

شركة ساينتشر هولدينغز
20 أوستن بوليفارد
كوماك، نيويورك 11725
البريد الإلكتروني: IR@Scienture.com

شركة ساينتور القابضة، المعروفة سابقًا باسم شركة تي آر إكس إيه دي هيلث.
الميزانيات العمومية الموحدة المختصرة
اعتبارًا من 30 يونيو 2026 و31 ديسمبر 2025
(غير مدقق)

شركة ساينتور القابضة، المعروفة سابقًا باسم شركة تي آر إكس إيه دي هيلث.
بيانات العمليات الموحدة المختصرة
للفترتين المنتهيتين في 30 يونيو 2026 و2025 (ثلاثة وستة أشهر)
(غير مدقق)